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ThemenGesundheit & Medizin

Pressemitteilungen zu Arzneimittel

Die Welt der Arzneimittel ist komplex und ständig in Bewegung. Für Pharmaunternehmen ist es deshalb von entscheidender Bedeutung, effektive Kommunikationskanäle zu nutzen, um neue Medikamente, Therapien und Forschungsergebnisse zu präsentieren. Zugleich braucht die Gesellschaft verlässliche Informationen zur Pharmazie. Hier kommen Pressemitteilungen und gezielte Pressearbeit ins Spiel, die für eine fundierte Öffentlichkeitsarbeit im Pharmabereich unverzichtbar sind.

Pressemitteilungen als Informationsquelle

Pressemitteilungen dienen dazu, aktuelle Neuigkeiten, Daten oder Ereignisse zu veröffentlichen. In der Arzneimittelindustrie spielen sie eine bedeutende Rolle bei der Kommunikation von Forschungsergebnissen, der Einführung neuer Medikamente oder der Bekanntgabe von Firmenpartnerschaften.

Merkmale von wirkungsvollen Pressemitteilungen

Eine effektive Pressemitteilung folgt klaren Grundprinzipien:

  • Klare Botschaft: Der Text muss auf den Punkt kommen und Informationen so kompakt wie möglich vermitteln.
  • Verständliche Sprache: Medizinisch-wissenschaftliche Inhalte müssen für Laien verständlich sein.
  • News-Wert: Die Informationen müssen Neuigkeitswert besitzen und für Journalisten und die breite Öffentlichkeit von Interesse sein.
  • Verbindlichkeit: Fakten müssen korrekt und präzise wiedergegeben werden, um Missverständnisse zu vermeiden.

Rolle der Pressearbeit im Pharma-Bereich

Die Pressearbeit stellt eine Brücke zwischen dem Pharmaunternehmen, den Medien und der Öffentlichkeit dar. Sie hat die Aufgabe, Informationen zu verarbeiten und zu verbreiten, Beziehungen zu Medienvertretern aufzubauen und aufrechtzuerhalten sowie Krisenkommunikation in Zeiten negativer Berichterstattung zu leisten.

Best Practices für effektive Pressearbeit

Zu einer effektiven Pressearbeit gehören folgende Aspekte:

  1. Regelmäßige Kommunikation: Unternehmen sollten ihre Zielgruppen regelmäßig über Neuigkeiten informieren.
  2. Transparente Informationspolitik: Transparente Kommunikation stärkt das Vertrauen in das Unternehmen und seine Produkte.
  3. Reaktion auf aktuelle Ereignisse: Es ist wichtig, auf aktuelle Debatten und Entwicklungen einzugehen.

Anwendung des openPR Pressemitteilungsgenerators

Der openPR Pressemitteilungsgenerator bietet eine effiziente Lösung zur Erstellung von Pressemitteilungen. Mit KI-Unterstützung können Botschaften zielgerichtet und aussagekräftig formuliert werden.

Aufbau einer Pressemitteilung

Eine Pressemitteilung besteht aus:

  • Überschrift: Sie sollte das Interesse des Lesers wecken und das Thema der Mitteilung präzise umreißen.
  • Lead-Absatz: Hier werden die wichtigsten Informationen zusammengefasst. Wer? Was? Wo? Wann? Warum?
  • Hauptteil: Hier werden Informationen detaillierter dargestellt und Hintergründe erläutert.
  • Boilerplate: Hier stellt sich das Unternehmen vor und gibt Kontaktdaten für Rückfragen an.

Ideen für Pressemitteilungen im Bereich Arzneimittel

Mögliche Themen könnten sein:

  • Markteinführung eines neuen Arzneimittels oder Medikamenten.
  • Ergebnisse aus neuesten Forschungs- und Entwicklungsprojekten.
  • Partnerschaften oder Kooperationen mit anderen Unternehmen oder Forschungseinrichtungen.

Verbreitung und Veröffentlichung der Pressemitteilung

Die Verbreitung und Veröffentlichung der Pressemitteilung sollte über verschiedene Kanäle erfolgen. Dazu gehören eigene Websites, PR-Portale, soziale Medien, Direktversand an Journalisten usw. Eine weitere effektive Möglichkeit ist die Nutzung eines Presseverteilers, der dabei hilft, passende Medienkontakte zu erreichen.

Bild: Bedeutung der Pharmaökonomie nimmt weiter zuBild: Bedeutung der Pharmaökonomie nimmt weiter zu
FORUM Institut für Management

Bedeutung der Pharmaökonomie nimmt weiter zu

Verschiedenste Maßnahmen zur Kostendämpfung im Gesundheitswesen lassen den Preisdruck auf Arzneimittel immer weiter ansteigen. Daher haben pharmakoökonomische Untersuchungen, neben dem Nachweis der Wirksamkeit, immer mehr an Bedeutung gewonnen: Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ist seit April nach Inkrafttreten des GKV-WSG für die Kosten-/Nutzenbewertung von Arzneimitteln zuständig, verbunden mit der Konsequenz einer möglichen Erstattungsfähigkeit und der Eingruppierung in eine bestimmte Festbetragsgruppe. …
03.08.2007
Arzneimittel sicher verpackt: DQS als erste deutsche Zertifizierungsgesellschaft für ISO 15378 akkreditiert
DQS GmbH

Arzneimittel sicher verpackt: DQS als erste deutsche Zertifizierungsgesellschaft für ISO 15378 akkreditiert

… erfüllt die DQS die Voraussetzungen, Begutachtungs- und Zertifizierungsverfahren nach diesem Regelwerk durchzuführen. Damit stärkt die DQS ihren Ruf als Kompetenzzentrum für Begutachtungen in der Medizinprodukte-Branche. Die ISO 15378 gilt für Hersteller von Primärpackmittel, die das Arzneimittel direkt berühren. Die Norm deckt alle gängigen Werkstoffe von Primärpackmitteln, wie zum Beispiel Glas, Gummi, Aluminium und Kunststoff ab. Alle Lohnhersteller dieser Materialien bzw. Hersteller, die solche Materialien selbst verpacken, können sich mit der …
02.08.2007
Bild: Homöopathie: Verwunderung über Prof. Edzard ErnstBild: Homöopathie: Verwunderung über Prof. Edzard Ernst
H.Blog

Homöopathie: Verwunderung über Prof. Edzard Ernst

… sie nicht zwangsläufig auch eine hohe Reputation im Kreise ihrer Fachkollegen genießen. Weitere aktuelle H.Blog-Themen: Der Placebo-Effekt: Vom schwarzen Schaf zum geliebten Kind der Medizin http://www.psychophysik.com/h-blog/?p=77 CMR-Nachlese: Erfolgreiche homöopathische Arzneimittel-Prüfung http://www.psychophysik.com/h-blog/?p=76 Das Wirksamkeitsparadox in der Komplementär- und Alternativmedizin http://www.psychophysik.com/h-blog/?p=73 Von der Evidenzbasierten Medizin zur Erkenntnisbasierten Medizin http://www.psychophysik.com/h-blog/?p=69
01.08.2007
Bild: MEDICE erhält positive Empfehlung der EU für Zulassung eines Epoetin alfa BiosimilarsBild: MEDICE erhält positive Empfehlung der EU für Zulassung eines Epoetin alfa Biosimilars
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

MEDICE erhält positive Empfehlung der EU für Zulassung eines Epoetin alfa Biosimilars

… von etwas 17 Mrd. $. Pressekontakt: WEFRA PR Gesellschaft für Public Relations mbH Dr. med. Oliver Heine Mitteldicker Weg 1 63263 Neu-Isenburg (Zeppelinheim) Telefon: 069/69 50 08 - 21 Fax: 069/69 50 08 - 71 E-Mail: Internet: www.wefra.de MEDICE erhielt von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA weltweit zusammen mit zwei weiteren namhaften Unternehmen als erstes eine positive Empfehlung für die EU-Zulassung des Biosimilars Epoetin alfa. Die Zulassung für das MEDICE Abseamed® wird Anfang September erwartet. Das Iserlohner Familienunternehmen …
31.07.2007
Bild: Moritz Wicklein ergänzt das Qualitätsmanagement der DiapharmGruppe in HamburgBild: Moritz Wicklein ergänzt das Qualitätsmanagement der DiapharmGruppe in Hamburg
DiapharmGruppe

Moritz Wicklein ergänzt das Qualitätsmanagement der DiapharmGruppe in Hamburg

… der DiapharmGruppe (diapharmgruppe.de), hat Moritz Wicklein als weiteren Beauftragten für das Qualitätsmanagement von Pharmakovigilanz-Dienstleistungen an Bord geholt. Er plant und überwacht künftig die kontinuierliche Verbesserung von Arbeitsabläufen im Bereich Arzneimittelsicherheit. Im Auftrag pharmazeutischer Unternehmen recherchiert die Dr. Ebeling & Assoc. GmbH unerwünschte Arzneimittelwirkungen, bewertet die Arzneimittelsicherheit und verfasst klinische Gutachten. Als Partner des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) erstellt …
25.07.2007
AOK-RABATTVERTRÄGE: Biomo-Corax erwartet verdreifachten Umsatz in Höhe von über 100 Millionen Euro in 2007
Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax

AOK-RABATTVERTRÄGE: Biomo-Corax erwartet verdreifachten Umsatz in Höhe von über 100 Millionen Euro in 2007

… geliefert werden. Dies bedeutet eine marktübliche Lieferfähigkeit im Vergleich der Generika-Unternehmen. Biomo-Corax ist mehrjährige Lieferverträge mit europäischen Generika-Produzenten eingegangen und hat seine Lagerkapazitäten auf 4.000 Quadratmeter aufgestockt. Mehr als zehn Millionen Arzneimittelpackungen haben aktuell auf 5.000 Palettenstellplätzen Platz. Biomo-Corax setzt mit einem Zwei-Schicht-Betrieb alles daran, die Nachfrage zu befriedigen. Ärzte profitieren bei Biomo-Corax durch Budgeteinsparungen mit der Niedrig-Preis-Garantie und von einer …
18.07.2007
DiapharmGruppe erreicht THMP-Registrierung für \"Cimicifuga racemosa\" in Großbritannien
DiapharmGruppe

DiapharmGruppe erreicht THMP-Registrierung für \"Cimicifuga racemosa\" in Großbritannien

London, Oldenburg, 18. Juli 2007 – Gegen Symptome der Menopause wie Hitzewallungen oder Stimmungsschwankungen steht Britinnen künftig erstmals ein registriertes traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Verfügung: der Extrakt der Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa). Die MH Pharma UK Ltd. hat die Registrierung gemeinsam mit ihrem deutschen Partner, der Dr. Kolkmann & Partner GmbH, DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de), erwirkt. Das Zulassungsverfahren für solche "auf Grund langjähriger Erfahrung" angewendeten Arzneimittel ist europaweit …
18.07.2007
Aktuell über 11.000 Arzneimittel ohne Zuzahlung – Mit einem Klick im Blick
BKK DIE BERGISCHE KRANKENKASSE

Aktuell über 11.000 Arzneimittel ohne Zuzahlung – Mit einem Klick im Blick

Nach einer aktuellen Meldung der Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA) ist die Liste der Arzneimittel ohne gesetzliche Zuzahlung zum 1. Juli 2007 noch einmal erweitert worden und umfasst jetzt 11.226 Präparate. Damit hat sich die Anzahl der zuzahlungsbefreiten Arzneimittel seit dem In-Kraft-Treten des AVWG, dem Arzneimittelversorgungs-Wirtschaftlichkeitsgesetz, vor einem Jahr verfünffacht. Internetnutzer haben die Möglichkeit, bequem per Suchmaschine auf der Internetseite der BERGISCHEN Krankenkasse zu prüfen, ob vom Arzt verordnete …
13.07.2007
Bild: Nicht-interventionellen Studien: neue Empfehlungen der BehördeBild: Nicht-interventionellen Studien: neue Empfehlungen der Behörde
FORUM Institut für Management

Nicht-interventionellen Studien: neue Empfehlungen der Behörde

Anfang Mai diesen Jahres veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gemeinsam mit dem Paul-Ehrlich-Institut neue Empfehlungen zur Planung, Durchführung und Auswertung von Anwendungsbeobachtungen. Diese haben das Ziel, den Begriff „Anwendungsbeobachtungen“ unter der Berücksichtigung nationaler und internationaler Vorgaben zu präzisieren. Im Zuge des eintägigen DiskussionsFORUMs Nicht-interventionelle Studien: Möglichkeiten, Methoden, Risiken am 11. September 2007 in Köln (Veranstalter FORUM Institut für Management GmbH) …
11.07.2007
Bild: SG Speyer: Verordnungsfähigkeit von Mistelpräparaten (hier Helixor) zur KrebsbehandlungBild: SG Speyer: Verordnungsfähigkeit von Mistelpräparaten (hier Helixor) zur Krebsbehandlung
IQB - Medizin-, Pflege- und Psychiatrierecht - Lutz Barth

SG Speyer: Verordnungsfähigkeit von Mistelpräparaten (hier Helixor) zur Krebsbehandlung

… Begleitend hierzu wurde ihr von ihrem Frauenarzt zur Rezidivprophylaxe das Mistelpräparat Helixor verschrieben. Die beklagte Krankenkasse lehnte den Antrag der Klägerin auf Übernahme der Kosten für dieses Präparat ab, weil nichtverschreibungspflichtige Arzneimittel wie Helixor nur ausnahmsweise von der Gesetzlichen Krankenversicherung erstattet werden könnten. Außerdem sähen die Arzneimittelrichtlinien des Gemeinsamen Bundesausschusses eine Verordnungsfähigkeit nur für die Anwendung von Mistelpräparaten im Rahmen einer symptomlindernden (palliativen) …
11.07.2007
Bild: eVariations: elektronische Einreichung von ÄnderungsanzeigenBild: eVariations: elektronische Einreichung von Änderungsanzeigen
FORUM Institut für Management

eVariations: elektronische Einreichung von Änderungsanzeigen

… Was sind die Grenzen des Online-Verfahrens? Welche Möglichkeiten der Authentifizierung sind gegeben? Und wie hoch ist die Akzeptanz zur elektronischen Einreichung in den weiteren Behörden der EU? Diese Fragen beantworten Mitarbeiter des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) bei einem Intensivseminar von FORUM Institut für Management. Das Intensivseminar findet am 04.09.2007 in Bonn statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter …
10.07.2007
Bild: Über 11.000 zuzahlungsbefreite Medikamente abrufbarBild: Über 11.000 zuzahlungsbefreite Medikamente abrufbar
krankenkassenRATGEBER

Über 11.000 zuzahlungsbefreite Medikamente abrufbar

… Informationen über die Packungsmenge, verwendete Wirkstoffe sowie die Darreichungsform. Die aktualisierte Onlineabfrage ist abrufbar unter: www.krankenkassenratgeber.de/zuzahlungsbefreit. Befreiung seit 1. Juli 2006 möglich Möglich wurde die Zuzahlungsbefreiung durch das seit Mai 2006 geltende Arzneimittelversorgung-Wirtschaftlichkeitsgesetz (AVWG). Es sieht vor, dass preisgünstige Arzneimittel unter bestimmten Voraussetzungen seit dem 1. Juli 2006 von der gesetzlichen Zuzahlung befreit werden können. Zum einen müssen die Apothekenpreise der verschriebenen …
07.07.2007
Bild: Externes Qualitätsmanagement zieht positive Bilanz nach einem Jahr Wohngemeinschaft für Menschen mit DemenzBild: Externes Qualitätsmanagement zieht positive Bilanz nach einem Jahr Wohngemeinschaft für Menschen mit Demenz
APD Ambulante Pflegedienste Gelsenkirchen GmbH

Externes Qualitätsmanagement zieht positive Bilanz nach einem Jahr Wohngemeinschaft für Menschen mit Demenz

… angegeben, dass Sie eine positive Wirkung der Wohngemeinschaft auf die Gesundheit festgestellt hätten. „Das ist für die betroffenen Menschen sehr erfreulich, sollte aber auch die Krankenkassen als Kostenträger aufhorchen lassen. Rechnet man nämlich mal alle Kosten für Arzneimittel und die Verabreichung durch das Personal zusammen, spart die gesunkene Dosis der Krankenversicherung rund 30.000,00 Euro“, meint Claudius Hasenau, Diplom-Verwaltungswirt und Geschäftsführer der APD GmbH. „Seine“ erste WG hat ihn so überzeugt, dass er zur Etablierung dieser …
28.06.2007
Die Gesundheitsreform macht`s möglich
Vereinigte IKK

Die Gesundheitsreform macht`s möglich

Vereinigte IKK und Hexal schließen Rabattvertrag Dortmund - Zum 1. Juli 2007 schließen die Vereinigte IKK und Hexal einen Rabattvertrag. Die größte deutsche Innungskrankenkasse und der Arzneimittel-Hersteller aus Bayern nutzen damit die Möglichkeiten, die sich durch die letzten Gesundheitsreformen ergeben. Der Vertrag umfasst die gesamte Hexal-Produktpalette und bietet den Versicherten der Vereinigten IKK daher eine gleichermaßen hochwertige und günstige Arzneimittelversorgung. Von dem Rabattvertrag mit einem der größten deutschen Arzneimittel-Hersteller …
28.06.2007
Bild: Nicht-interventionelle Studien: Neue Empfehlungen der BehördeBild: Nicht-interventionelle Studien: Neue Empfehlungen der Behörde
FORUM Institut für Management

Nicht-interventionelle Studien: Neue Empfehlungen der Behörde

Anfang Mai diesen Jahres veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gemeinsam mit dem Paul-Ehrlich-Institut neue Empfehlungen zur Planung, Durchführung und Auswertung von Anwendungsbeobachtungen. Diese haben das Ziel, den Begriff „Anwendungsbeobachtungen“ unter der Berücksichtigung nationaler und internationaler Vorgaben zu präzisieren. Im Zuge des eintägigen DiskussionsFORUMs Nicht-interventionelle Studien: Möglichkeiten, Methoden, Risiken am 11. September 2007 in Köln (Veranstalter FORUM Institut für Management GmbH) …
22.06.2007
Bild: Neue Vertriebswege für ArzneimittelBild: Neue Vertriebswege für Arzneimittel
FORUM Institut für Management

Neue Vertriebswege für Arzneimittel

Die aktuellen Regelungen des Gesundheitssystems veranlassen sowohl die pharmazeutische Industrie als auch die Apotheker immer neue Arzneimittel-Vertriebswege für sich zu erschließen. Wirtschaftlichkeit beim Einsatz von Automatisierungssystemen und neue Arzneimittelvertriebs-Konzepte stehen im Mittelpunkt eines Seminars von FORUM Institut für Management. Das Intensivseminar findet am 11.09.2007 in Köln statt. Außerdem werden die unterschiedliche Systeme des Apothekenwesens in Europa kritisch unter die Lupe genommen. Weitere Informationen zum Seminar …
22.06.2007
Bild: Initiative APO-2010 - „Tag der Apotheke“ als MahnmalBild: Initiative APO-2010 - „Tag der Apotheke“ als Mahnmal
Initiative APO-2010

Initiative APO-2010 - „Tag der Apotheke“ als Mahnmal

… der Apotheke“ als Mahnmal für die Bedeutung selbständiger Apotheken 14.06.07 - „Von Mensch zu Mensch“ und „Krankheit kennt keine Lieferzeit“ – das sind Schlagwörter, mit denen die Initiative „APO-2010“ heute auf die Bedeutung selbständiger Apotheken für Arzneimittelversorgung und Gesundheitsberatung in Deutschland hinweisen will. Gerade in Zeiten aufkommender Konkurrenz durch Internet- und Versandapotheken steht die Zukunft der wohnortnahen und inhabergeführten Apotheke auf dem Spiel. Mit deutlichen Worten will die Initiative APO-2010 auf eine …
13.06.2007
Prostata-Aktionstag: Mehr als 5.000 Praxen machten mit
STADApharm GmbH

Prostata-Aktionstag: Mehr als 5.000 Praxen machten mit

… Oliver Heine Mitteldicker Weg 1 63262 Neu-Isenburg (Zeppelinheim) Telefon: 069 / 69 50 08 – 21 Fax: 069 / 69 50 08 – 71 E-Mail: Internet: www.wefra.de 1. Das Geschäftsprofil: Marketing und Vertrieb von Arzneimitteln. Der ausschließliche Vertriebsweg ist die Apotheke. 2. Firma: Firmensitz: STADApharm GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Konzernzugehörigkeit: Vertriebsgesellschaft der STADA Arzneimittel AG Geschäftsführer: Frau Anneliese Demberg, Herr Dr. Hans-Martin Schwarm Geschäftsfelder: Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, …
08.06.2007
Klasse statt Masse: Startschuss für Wahltarife
Vereinigte IKK

Klasse statt Masse: Startschuss für Wahltarife

… und ermöglicht Spielräume für neue Perspektiven im aufkommenden Service- und Ideenwettbewerb der Krankenkassen“, so Leonhard. Interessante Angebote für die Versicherten wird es schon in Kürze geben. „Mit transparenten Wahltarifen für Selbstbehalt, Beitragsrückerstattung und Arzneimittel der besonderen Therapierichtung setzen wir auf Klasse statt Masse. Die flexiblen und verständlichen Optionen bieten – je nach Lebenssituation – Sparmöglichkeiten oder qualitative Extras“, lobt Klaus Brandner (MdB), alternierender Verwaltungsratsvorsitzender und arbeits- …
06.06.2007
direct/ Theratechnologies: Aktuelles zur TH9507-Phase-3-Studie
Theratechnologies

direct/ Theratechnologies: Aktuelles zur TH9507-Phase-3-Studie

… Kombination von Wirksamkeit und Sicherheit bietet und potentielle Vorteile gegenüber anderen, in Entwicklung befindlichen Ansätzen bieten könnte. Das ist möglicherweise eine gute Nachricht für Patienten und auch das erste Mal, das unser Arzneimittel Patienten mit HIV-assoziierter Lipodystrophie in Europa zur Verfügung steht", so Rosconi. HIV-assoziierte Lipodystrophie Die HIV-assoziierte Lipodystrophie zeichnet sich durch eine Veränderung der Fettgewebsverteilung (Fett enthaltendes Gewebe), Dyslipidämie und Glukoseintoleranz aus. Zu den Veränderungen …
05.06.2007
Bild: Nach kritischer Berichterstattung: AOK schießt gegen Branchendienst wegen Abdruck ihres LogosBild: Nach kritischer Berichterstattung: AOK schießt gegen Branchendienst wegen Abdruck ihres Logos
'markt intern'-Verlag

Nach kritischer Berichterstattung: AOK schießt gegen Branchendienst wegen Abdruck ihres Logos

… Baden-Württemberg hat den Düsseldorfer Branchendienst 'markt intern'-Apotheke/Pharmazie zur Abgabe einer Unterlassungserklärung aufgefordert, das Logo der AOK in kennzeichenmäßiger Weise zu benutzen. Der Branchendienst hatte in einem kritischen Bericht über Kürzungen der Arzneimittelausgaben und in einem aufklärenden Handzettel für AOK-Versicherte das Logo der Ortskrankenkasse abgedruckt. Der Düsseldorfer Branchendienst weigert sich, in seiner Berichterstattung auf den Abdruck des Logos zu verzichten. Evelin Stiegemann, Chefredakteurin von 'markt …
30.05.2007
Bild: Ich schaffe es nicht mit dem Rauchen aufzuhören – Was kann ich tun um wenigstens gesund zu bleiben?Bild: Ich schaffe es nicht mit dem Rauchen aufzuhören – Was kann ich tun um wenigstens gesund zu bleiben?
Navitum Pharma GmbH

Ich schaffe es nicht mit dem Rauchen aufzuhören – Was kann ich tun um wenigstens gesund zu bleiben?

… ProVitum® (PZN 4604261). Apotheker Junk ergänzt: “Selbstverständlich ist es wichtig unseren Kunden immer wieder zu sagen, dass die Antioxidantien wie in CorVitum® oder ProVitum® ihren Platz in der Vorsorge haben. Ist die Erkrankung erstmal ausgebrochen, müssen vom Arzt verordnete Arzneimittel und andere therapeutische Maßnahmen ran. In diesem Fall können Antioxidantien wichtige ergänzende Maßnahmen darstellen.“ Was können die Raucherin und der Raucher also tun? Sie können dafür sorgen, dass der Zigarettenrauch seine giftige Wirkung nicht mehr ganz so …
30.05.2007
Bild: Arthritis – massive Schmerzen durch Gelenkentzündungen. Ein Artikel von BotavieBild: Arthritis – massive Schmerzen durch Gelenkentzündungen. Ein Artikel von Botavie
Botavie

Arthritis – massive Schmerzen durch Gelenkentzündungen. Ein Artikel von Botavie

… akute Gelenkschmerzen, die sich schleichend verschlimmern können. Ein betroffenes Gelenk ist angeschwollen, heiß, gerötet und die Beweglichkeit ist eingeschränkt. Sollte dennoch eine Infektion vorliegen, kann erst Schüttelfrost auftreten und dann Fieber ausbrechen. Durch entzündungshemmende Arzneimittel, zum Teil auch durch Antibiotika, lässt sich eine einfache Arthritis meistens schnell beseitigen, Das muss allerdings nicht unbedingt die angestrebte Heilung der Erkrankung sein. Nicht selten täuschen chemische Medikamente durch die Unterdrückung der …
24.05.2007
Bild: Die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV): Konsequenzen, Geltungsbereich , ImportBild: Die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV): Konsequenzen, Geltungsbereich , Import
FORUM Institut für Management

Die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV): Konsequenzen, Geltungsbereich , Import

… Bundesgesetzblatt die Verordnung zur Ablösung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer (PharmBetrV) veröffentlicht. Diese Verordnung schließt Stoffe, Wirkstoffe und unter Umständen sogar Hilfsstoffe in den Geltungsbereich ein. Was bedeutet dies für die Herstellung von Fertigarzneimitteln? Welche Aufgaben und Verantwortlichkeiten haben nun die Sachkundige Person, der Leiter der Herstellung und der Leiter der Qualitätskontrolle? Diese und viele weitere Fragen werden in einen Seminar des FORUM Institut für Management erörtert. Das Intensivseminar …
22.05.2007
direct/ BVDVA: Gütesiegelschützt vor Arzneifälschungen
BVDVA

direct/ BVDVA: Gütesiegelschützt vor Arzneifälschungen

Verband bietet praktische Orientierungshilfe für Arzneikauf aus dem Internet Berlin (16.05.07) - Um den Verbrauchern ein Höchstmaß an Sicherheit und Orientierung beim Arzneimittelversandhandel zu bieten, hat der Bundesverband Deutscher Versandapotheken (BVDVA) ein neues Gütesiegel entwickelt. "Damit hat der Verbraucher eine praktische Orientierungshilfe. Mit dem Gütesiegel kann er die Seriosität einer Versandapotheke prüfen und sich vor dubiosen Internethändlern schützen", sagte der BVDVA-Vorsitzende Johannes Mönter heute vor der Presse in Berlin. Anlass …
16.05.2007
Bild: BfArM warnt vor gefälschtem Tamiflu aus dem InternetBild: BfArM warnt vor gefälschtem Tamiflu aus dem Internet
IQB - Medizin-, Pflege- und Psychiatrierecht - Lutz Barth

BfArM warnt vor gefälschtem Tamiflu aus dem Internet

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist darüber informiert worden, dass in zwei weiteren Fällen Fälschungen des verschreibungspflichtigen Arzneimittels Tamiflu® (Wirkstoff Oseltamivir) aufgedeckt wurden. In beiden Fällen wurden die Produkte in Südkorea sichergestellt und in einem Fall über das Internet bezogen. Chemische Analysen ergaben, dass das Produkt keinen Wirkstoff bzw. statt des Wirkstoffs Oseltamivir das Antibiotikum Metronidazol enthielt. Oseltamivir (Tamiflu®) ist in der EU zur Behandlung der Grippe (Influenza) …
16.05.2007
Chargenfreigabe zu dritt – DiapharmGruppe erhält weitere Herstellungserlaubnis
DiapharmGruppe

Chargenfreigabe zu dritt – DiapharmGruppe erhält weitere Herstellungserlaubnis

Oldenburg, Lübeck 15. Mai 2007 – Mit der Dr. Kolkmann & Partner GmbH hat jetzt das dritte Unternehmen der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) eine Herstellungserlaubnis für die Freigabe von Arzneimitteln erhalten. Allerdings verfügt keines der drei über eine eigene Arzneimittel-Produktion. Die DiapharmGruppe übernimmt stattdessen Dienstleistungs-Aufgaben für Pharma-Firmen beispielsweise bei der Zulassung, der Analytik und beim Inverkehrbringen. "Die Möglichkeit zur Chargenfreigabe nach § 13 Arzneimittelgesetz werden wir künftig vor allem bei …
15.05.2007
Therapeutensuche: Therapeuten und Heilpraktiker suchen und finden
therapeutenfinder

Therapeutensuche: Therapeuten und Heilpraktiker suchen und finden

… uns relevante Informationen über Therapieformen, Therapeuten, Heilpraktiker und Anbieter ganzheitlicher Behandlungsmethoden finden, ohne dabei mit Werbeanzeigen überhäuft zu werden oder auf dubiosen Linklisten zu landen, die schlussendlich alle auf eine Seite führen auf der Arzneimittel oder Ähnliches angeboten wird“, so der Initiator des Projektes. Über eine eigens dafür programmierte Suchmaschine können die Besucher des Therapeutenfinders nach Therapieform, Postleitzahlengebiet oder sogar nach dem Namen eines bestimmten Therapeuten suchen. Für …
08.05.2007
Bild: Gesunde Urlaubsvorbereitung mit SandozBild: Gesunde Urlaubsvorbereitung mit Sandoz
Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Gesunde Urlaubsvorbereitung mit Sandoz

… wichtigste Empfehlung indes ist die Zusammenstellung einer auf die individuellen Bedürfnisse und eigenen Erkrankungen ausgerichteten Reiseapotheke. Praktisch in den Reiseratgeber von Sandoz integriert ist die heraustrennbare Checkliste, auf der die bei Reisen oft notwendigen Arzneimittel aufgelistet sind und die zusammen mit Arzt und Apotheker um die persönlichen Medikamente ergänzt werden kann und sollte. Neben Durchfallmitteln, Schmerztabletten und Wundsalbe sollte auch Thrombareduct® Sandoz® in der 10g-Reisegröße zu einer persönlichen Reiseapotheke …
04.05.2007
TV-Spot wirbt für Prostata-Aktionstag
STADApharm GmbH

TV-Spot wirbt für Prostata-Aktionstag

… Relations mbh Dr. Oliver Heine Mitteldicker Weg 1 63263 Neu-Isenburg (Zeppelinheim) Telefon: 069/69 50 08–21 Fax: 069/69 50 08–71 E-mail: Internet: www.wefra.de STADApharm GmbH 1. Das Geschäftsprofil: Marketing und Vertrieb von Arzneimitteln. Der ausschließliche Vertriebsweg ist die Apotheke. 2. Firma: Firmensitz: STADApharm GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Konzernzugehörigkeit: Vertriebsgesellschaft der STADA Arzneimittel AG Geschäftsführer: Anneliese Demberg Dr. Hans-Martin Schwarm Geschäftsfelder: Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, …
03.05.2007
Bild: Prostatakrebs-Vorsorge bringt´s - 22. Mai 2007 ist bundesweiter Aktionstag in Apotheken und ArztpraxenBild: Prostatakrebs-Vorsorge bringt´s - 22. Mai 2007 ist bundesweiter Aktionstag in Apotheken und Arztpraxen
STADApharm GmbH

Prostatakrebs-Vorsorge bringt´s - 22. Mai 2007 ist bundesweiter Aktionstag in Apotheken und Arztpraxen

… Relations mbh Dr. Oliver Heine Mitteldicker Weg 1 63263 Neu-Isenburg (Zeppelinheim) Telefon: 069/69 50 08–21 Fax: 069/69 50 08–71 E-mail: Internet: www.wefra.de STADApharm GmbH 1. Das Geschäftsprofil: Marketing und Vertrieb von Arzneimitteln. Der ausschließliche Vertriebsweg ist die Apotheke. 2. Firma: Firmensitz: STADApharm GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Konzernzugehörigkeit: Vertriebsgesellschaft der STADA Arzneimittel AG Geschäftsführer: Frau Anneliese Demberg Herr Dr. Hans-Martin Schwarm Geschäftsfelder: Arzneimittel, …
02.05.2007
Bild: dmc digital media center GmbH - ITeG in Berlin war ein großer ErfolgBild: dmc digital media center GmbH - ITeG in Berlin war ein großer Erfolg
dmc digital media center mbH

dmc digital media center GmbH - ITeG in Berlin war ein großer Erfolg

… großen Zuspruch. Stuttgart, 27. April 2007. Auf der ITeG, der innovativen Branchenmesse in Sachen IT-Lösungen im Gesundheitswesen, konnte dmc gute Kontakte zu unterschiedlichsten Kliniken herstellen, für die sich das webbasierte Arzneimittelinformationssystem hervorragend eignet. Gemeinsam mit ihrem Kooperationspartner, der Dosing GmbH, präsentierte dmc das mehrfach preisgekrönte Arzneimittelinformations-system „AiDKlinik“. „Das Interesse der Fachbesucher an dem Thema Medikationssicherheit hat unsere Erwartungen übertroffen. Das Arzneimittelinformationssystem …
27.04.2007
Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: "Standardisierung und Validierung ist erforderlich"
DiapharmGruppe

Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: "Standardisierung und Validierung ist erforderlich"

Wien, Oldenburg, 27. April 2007 – Über die Erfahrungen mit Lesbarkeitstests von Arzneimittel-Gebrauchsinformationen haben sich am 26. April in Wien Vertreter von internationalen und österreichischen Pharma-Unternehmen und Behörden ausgetauscht. Referentin Beate Beime von der DiapharmGruppe unterstrich auf dem Seminar "Packungsbeilage – Readability User-Testing" die hohen Anforderungen an die Zuverlässigkeit der verwendeten Testverfahren: "Die europäische Readability Guideline ermöglicht uns eine pragmatische Herangehensweise, indem sie eine vergleichsweise …
27.04.2007
Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa  – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien
DiapharmGruppe

Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien

Madrid, Oldenburg, 24. April 2007 – Mit der Zulassung von zwei pflanzlichen Arzneimitteln in Spanien setzt die DiapharmGruppe ihre Internationalisierungsstrategie fort: Die Dr. Kolkmann & Partner GmbH aus Oldenburg (www.diapharmgruppe.de) hat für ihre Cimicifuga- und Teufelskralle-Filmtabletten bei der Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios zwei so genannte "well-established medicinal use"-Zulassungen (WEU) erwirkt. Die beiden rezeptfreien Arzneimittel, die auf allgemein medizinisch verwendeten Pflanzenextrakten beruhen, sind …
26.04.2007
Bild: Biotechnologische Arzneimittel: Regulatorische Anforderungen an die Qualität im Rahmen der ZulassungBild: Biotechnologische Arzneimittel: Regulatorische Anforderungen an die Qualität im Rahmen der Zulassung
FORUM Institut für Management

Biotechnologische Arzneimittel: Regulatorische Anforderungen an die Qualität im Rahmen der Zulassung

Die Qualität biotechnologischer Arzneimittel / Biopharmazeutika aus regulatorischer Sicht beschäftigt Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie fortwährend. Sie müssen wissen welche analytische Daten für die Zulassungseinreichung relevant sind, welche Dokumente über Expressionssysteme und Zellkulturen vorliegen müssen und welche Anforderungen an die Stabilitätsprüfung gestellt werden. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung …
25.04.2007
Bild: Diagnose Internetfieber: Immer mehr Menschen lassen sich im Internet ärztlich beratenBild: Diagnose Internetfieber: Immer mehr Menschen lassen sich im Internet ärztlich beraten
Die Qualimedic AG

Diagnose Internetfieber: Immer mehr Menschen lassen sich im Internet ärztlich beraten

… Ernährung Alterskrankheiten Anti-Ageing-Sprechstunde Haut / Neurodermitis Umwelterkrankungen / Allergie Labormedizin Erkältung / Grippaler Infekt Herz- Kreislaufbeschwerden Schlaf- Einschlafstörungen / Streß Venenerkrankungen Schmerz / Muskelschmerz / FibromyalgieArzneimittel: Neben- und Wechselwirkungen Augenarzt-Sprechstunde Augenchirurgie – Laserbehandlung Chirurgie Gefäßchirurgie Gefäßmedizin – Lasertechnik Haut und Falten Gesichtschirurgie Zähne Brust Körperkorrekturen Frauenarzt-Sprechstunde Probleme beim Schwangerwerden Risikoschwangerschaften / Krankheiten in der …
25.04.2007
Bild: Präklinische Entwicklung biotechnologischer Arzneimittel: Monoklonale Antikörper, RNA-basierte ArzneimittelBild: Präklinische Entwicklung biotechnologischer Arzneimittel: Monoklonale Antikörper, RNA-basierte Arzneimittel
FORUM Institut für Management

Präklinische Entwicklung biotechnologischer Arzneimittel: Monoklonale Antikörper, RNA-basierte Arzneimittel

Bei der präklinischen Entwicklung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln gibt es einige erfolgskritische Punkte. Hier hat es insbesondere in der Vergangenheit Probleme beim Start klinischer Prüfungen gegeben. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 02.07.2007 in Köln statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0707231
24.04.2007
Bild: CardioSec bietet Lösungen zur Umsetzung der KinderarzneimittelverordnungBild: CardioSec bietet Lösungen zur Umsetzung der Kinderarzneimittelverordnung
CardioSec

CardioSec bietet Lösungen zur Umsetzung der Kinderarzneimittelverordnung

Mit dem Inkrafttreten der EU-Kinderarzneimittelverordnung am 27. Januar 2007 ist ein Paradigmenwechsel in der Arzneimittelentwicklung erfolgt. Pharmazeutische Unternehmer sind verpflichtet, die Verwendbarkeit ihrer Arzneimittel in der Pädiatrie vom Beginn der Entwicklung an zu erforschen und kindgerechte Darreichungsformen anzubieten. Die Regelung wird erstmals bei neuen Arzneimitteln zur Anwendung kommen, für die ab 27.07.2008 die Zulassung beantragt wird sowie für so genannte „line extensions“ von unter Patent- bzw. Unterlagenschutz stehenden …
22.04.2007
direct/ HZK Hilfsaktion für Pollenallergiker
HZK

direct/ HZK Hilfsaktion für Pollenallergiker

… können Allergiker und Schnupfengeplagte mit Hilfe einer lauwarmen Salzwasserlösung die Nase frei spülen. Das reinigt sanft und lindert die Beschwerden schnell und ohne Nebenwirkungen. Dieter Hebel, Vorstandsvorsitzender der HZK: "Wer regelmäßig die Nase spült, benötigt deutlich weniger Arzneimittel, da die allergieauslösenden Pollen ausgeschwemmt werden. Das ist nicht nur nebenwirkungsfrei, sondern schont auch den Geldbeutel." Interessierte können die HZK Nasendusche unter der Telefonnummer (01802) 30 56 57 (6 Cent pro Gespräch), per E-Mail oder per …
17.04.2007
Bild: Aus der Sozialgerichtsbarkeit: Zur Bilddokumentation und zum Arzneimittel MnesisBild: Aus der Sozialgerichtsbarkeit: Zur Bilddokumentation und zum Arzneimittel Mnesis
IQB - Medizin-, Pflege- und Psychiatrierecht - Lutz Barth

Aus der Sozialgerichtsbarkeit: Zur Bilddokumentation und zum Arzneimittel Mnesis

… eine Vielzahl von Bildern als nicht auswertbar erachtet und zahlreiche qualitative Beanstandungen erhoben. Quelle: Sozialgerichtsbarkeit.de >>> zur Entscheidung im Volltext >>> http://www.sozialgerichtsbarkeit.de/sgb/esgb/show.php?modul=esgb&id=63257&s0=&s1=&s2=&words=&sensitive= Bundessozialgericht: Keine Kostenerstattung für das Arzneimittel Mnesis (Wirkstoff Idebenone) Aus den Entscheidungsgründen: Mnesis ist - in der Weise, wie es zB in Italien und der Schweiz vertrieben wird - ein industriell hergestelltes …
05.04.2007
Anthroposophische Mistelpräparate in der Krebstherapie gestärkt
Dachverband Anthroposophische Medizin in Deutschland (DAMiD)

Anthroposophische Mistelpräparate in der Krebstherapie gestärkt

… als auch palliativ – nun faktisch geklärt ist. Denn gerade Versicherte, die sich mit einer Krebserkrankung auseinander setzen müssen, brauchen Sicherheit, wenn es um die Erstattung der Misteltherapie geht, die mittlerweile zu den meist verordneten Arzneimitteln innerhalb der Onkologie gehört.“ Hintergrund zur Entscheidung Dem Urteil des Sozialgerichts Dresden ging die Klage einer Patientin voraus, die eine adjuvante Behandlung mit einem Anthroposophischen Mistelpräparat beantragt hatte. Die Klage hatte Erfolg, da das Sozialgericht entschieden hatte, …
05.04.2007
Bild: Geistige Leistungsfähigkeit gezielt trainieren und natürlich erhaltenBild: Geistige Leistungsfähigkeit gezielt trainieren und natürlich erhalten
Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Geistige Leistungsfähigkeit gezielt trainieren und natürlich erhalten

… Rätselaufgaben oder Gedächtnistests. Eine anspruchsvolle und gleichzeitig spielerische Herausforderung für die geistige Leistungsfähigkeit ist der Online-Test auf www.sandoz.de in der Rubrik Gesundheit. Zusätzliche Unterstützung erfährt das menschliche Zentralorgan auch durch pflanzliche Arzneimittel, die auf einem Extrakt aus Ginkgo biloba-Blättern basieren und die den Alterungsprozess der Gehirnzellen verlangsamen. Arzneimittel wie Ginkgo Sandoz® sind in unterschiedlichen Wirkstärken als Filmtabletten oder als Tropfen erhältlich und bei behandlungsbedürftigen …
04.04.2007
Bild: Eineinhalb Millionen Medikamenten-Suchtkranke, Katastrophe für Betroffene und GesellschaftBild: Eineinhalb Millionen Medikamenten-Suchtkranke, Katastrophe für Betroffene und Gesellschaft
baldgesund.de

Eineinhalb Millionen Medikamenten-Suchtkranke, Katastrophe für Betroffene und Gesellschaft

… Pressekonferenz von der Vorsitzenden des Ausschusses „Sucht und Drogen“ der Kammer, Frau Dr. Astrid Bühren, vorgestellter Leitfaden gegen Medikamentenmissbrauch spricht von zusätzlich nochmal der gleichen Anzahl mittel bis hochgradig suchtgefährdeter Patienten. Rund 10.000 verschreibungspflichtige Arzneimittel machen „es dem Arzt in seiner Praxis nicht immer einfach, in jedem Fall das geeignete Medikament auszuwählen und mögliche unerwünschte Nebenwirkungen fortwährend im Auge zu behalten.“ Vier bis fünf Prozent der vielverordneten Arzneien, vorwiegend …
03.04.2007
Bild: Neue Studien zeigen: Milliardenausgaben im Gesundheitswesen durch nicht eingenommene MedikamenteBild: Neue Studien zeigen: Milliardenausgaben im Gesundheitswesen durch nicht eingenommene Medikamente
Forum Gesundheitspolitik

Neue Studien zeigen: Milliardenausgaben im Gesundheitswesen durch nicht eingenommene Medikamente

… Erkrankung, denen dauerhaft oder zumindest für einen längeren Zeitraum Medikamente verschrieben wurden, nehmen diese Medikamente nach einiger Zeit nicht mehr ein, und zwar ohne ärztliche Rücksprache. Rund 20-30% aller Patienten mit einer längerfristigen Arzneimittel-Verordnung, so schätzt man, setzen das Medikament vorzeitig ab. Diese fehlende "Compliance" oder "Adherence", wie neuerdings die mangelhafte Therapietreue und unzureichende Befolgung ärztlicher Therapie-Anweisungen genannt wird, gefährdet in vielen Fällen nicht nur den Behandlungserfolg. …
03.04.2007
Bild: CardioSec erweitert das Team und das LeistungsportfolioBild: CardioSec erweitert das Team und das Leistungsportfolio
CardioSec

CardioSec erweitert das Team und das Leistungsportfolio

… Dermatologie, Allergologie und Homöopathie und Master of Drug Regulatory Affairs. Sie war in der klinischen Forschung der Sandoz AG in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Endokrinologie tätig und von 2001 bis 2006 im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit der klinischen Bewertung von Phytopharmaka befasst. Frau Dr. Drechsler ist Mitglied mehrerer Fachgesellschaften und Autorin zahlreicher Publikationen. CardioSec bietet neben klassischen Phase I-IV Studien (einschließlich Studien zur vaskulären Sicherheit) auch Kinderstudien, …
27.03.2007
Bild: Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax bis Ende 2007 Marktführer bei OmeprazolBild: Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax bis Ende 2007 Marktführer bei Omeprazol
Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax

Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax bis Ende 2007 Marktführer bei Omeprazol

Beim Antidepressivum Sertralin ist das Familienunternehmen bereits Nummer Eins der Generika-Anbieter – Lieferfähigkeit seit 1986 immer gewährleistet – KV Nordrhein listet ebenfalls Biomo-Corax-Arzneimittel – Omeprazol-Absatz 150.000 Packungen im März Hennef, 26.3.2007 – Wie das ZDF-Magazin WISO am 26.3. berichtet, haben die Allgemeinen Ortskrankenkassen (AOK) rückwirkend zum 1. Januar neue Rabattverträge geschlossen. Sie sollen es Ärzten ermöglichen, Generika-Arzneimittel zu besonders günstigen Preisen zu verordnen. Von 43 ausgeschriebenen Wirkstoffen …
27.03.2007
Bild: Phytotherapie: Eine von der Gesellschaft gewählte Alternative von BotavieBild: Phytotherapie: Eine von der Gesellschaft gewählte Alternative von Botavie
Botavie Deutschland

Phytotherapie: Eine von der Gesellschaft gewählte Alternative von Botavie

… Wissenschaft zu einer chemischen Industrie geworden ist, konnte sie die Menschen fast komplett davon überzeugen nur noch chemische Präparate zur Behandlung von Gesundheitsproblemen einzusetzen. Dies geht sogar soweit, dass die Gesundheitssysteme aller " Industrieländer" fast ausschließlich Arzneimittel erstatten, die aus ihrer Industrie entstanden sind. Ist dies ein Zufall? Wir wollen weder Nutzen noch Wirksamkeit chemisch, pharmazeutischer Präparate in Frage stellen, sondern nur wie diese Konzerne von den Regierungen profitieren. Es scheint in der …
21.03.2007
Bild: Analytische Methoden bei pharmazeutischen Proteinen - Protein-Arzneimittel & Protein-WirkstoffeBild: Analytische Methoden bei pharmazeutischen Proteinen - Protein-Arzneimittel & Protein-Wirkstoffe
FORUM Institut für Management

Analytische Methoden bei pharmazeutischen Proteinen - Protein-Arzneimittel & Protein-Wirkstoffe

Bei der Formulierungsentwicklung von Protein-Arzneimitteln und Protein-Wirkstoffen entstehen besondere Herausforderungen, zum Beispiel bei der Bestimmung der Stabilität und der Abbauprodukte. Doch nicht nur die Formulierungsentwicklung, sondern auch die Charakerisierung des Endprodukts stellt Ansprüche an die zu Verfügung stehenden analytischen Methoden. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer und biotechnologischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung …
19.03.2007
Bild: Entwicklung und Zulassung von Generika: Präklinische und klinische Daten, Bioäquivalenz und Informed consentBild: Entwicklung und Zulassung von Generika: Präklinische und klinische Daten, Bioäquivalenz und Informed consent
FORUM Institut für Management

Entwicklung und Zulassung von Generika: Präklinische und klinische Daten, Bioäquivalenz und Informed consent

Die Entwicklung und Zulassung von generischen Arzneimitteln ist durch einige Besonderheiten geprägt: Nicht nur der Nachweis der Bioäquivalenz wird gefordert, sondern es gilt auch einige Patent- und Unterlagenschutzfristen des Originators zu beachten. Außerdem steht der Entwickler vor der Wahl das Arzneimittel als generischen Antrag oder bibliographisch einzureichen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema …
19.03.2007

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