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ThemenGesundheit & Medizin

Pressemitteilungen zu Arzneimittel

Die Welt der Arzneimittel ist komplex und ständig in Bewegung. Für Pharmaunternehmen ist es deshalb von entscheidender Bedeutung, effektive Kommunikationskanäle zu nutzen, um neue Medikamente, Therapien und Forschungsergebnisse zu präsentieren. Zugleich braucht die Gesellschaft verlässliche Informationen zur Pharmazie. Hier kommen Pressemitteilungen und gezielte Pressearbeit ins Spiel, die für eine fundierte Öffentlichkeitsarbeit im Pharmabereich unverzichtbar sind.

Pressemitteilungen als Informationsquelle

Pressemitteilungen dienen dazu, aktuelle Neuigkeiten, Daten oder Ereignisse zu veröffentlichen. In der Arzneimittelindustrie spielen sie eine bedeutende Rolle bei der Kommunikation von Forschungsergebnissen, der Einführung neuer Medikamente oder der Bekanntgabe von Firmenpartnerschaften.

Merkmale von wirkungsvollen Pressemitteilungen

Eine effektive Pressemitteilung folgt klaren Grundprinzipien:

  • Klare Botschaft: Der Text muss auf den Punkt kommen und Informationen so kompakt wie möglich vermitteln.
  • Verständliche Sprache: Medizinisch-wissenschaftliche Inhalte müssen für Laien verständlich sein.
  • News-Wert: Die Informationen müssen Neuigkeitswert besitzen und für Journalisten und die breite Öffentlichkeit von Interesse sein.
  • Verbindlichkeit: Fakten müssen korrekt und präzise wiedergegeben werden, um Missverständnisse zu vermeiden.

Rolle der Pressearbeit im Pharma-Bereich

Die Pressearbeit stellt eine Brücke zwischen dem Pharmaunternehmen, den Medien und der Öffentlichkeit dar. Sie hat die Aufgabe, Informationen zu verarbeiten und zu verbreiten, Beziehungen zu Medienvertretern aufzubauen und aufrechtzuerhalten sowie Krisenkommunikation in Zeiten negativer Berichterstattung zu leisten.

Best Practices für effektive Pressearbeit

Zu einer effektiven Pressearbeit gehören folgende Aspekte:

  1. Regelmäßige Kommunikation: Unternehmen sollten ihre Zielgruppen regelmäßig über Neuigkeiten informieren.
  2. Transparente Informationspolitik: Transparente Kommunikation stärkt das Vertrauen in das Unternehmen und seine Produkte.
  3. Reaktion auf aktuelle Ereignisse: Es ist wichtig, auf aktuelle Debatten und Entwicklungen einzugehen.

Anwendung des openPR Pressemitteilungsgenerators

Der openPR Pressemitteilungsgenerator bietet eine effiziente Lösung zur Erstellung von Pressemitteilungen. Mit KI-Unterstützung können Botschaften zielgerichtet und aussagekräftig formuliert werden.

Aufbau einer Pressemitteilung

Eine Pressemitteilung besteht aus:

  • Überschrift: Sie sollte das Interesse des Lesers wecken und das Thema der Mitteilung präzise umreißen.
  • Lead-Absatz: Hier werden die wichtigsten Informationen zusammengefasst. Wer? Was? Wo? Wann? Warum?
  • Hauptteil: Hier werden Informationen detaillierter dargestellt und Hintergründe erläutert.
  • Boilerplate: Hier stellt sich das Unternehmen vor und gibt Kontaktdaten für Rückfragen an.

Ideen für Pressemitteilungen im Bereich Arzneimittel

Mögliche Themen könnten sein:

  • Markteinführung eines neuen Arzneimittels oder Medikamenten.
  • Ergebnisse aus neuesten Forschungs- und Entwicklungsprojekten.
  • Partnerschaften oder Kooperationen mit anderen Unternehmen oder Forschungseinrichtungen.

Verbreitung und Veröffentlichung der Pressemitteilung

Die Verbreitung und Veröffentlichung der Pressemitteilung sollte über verschiedene Kanäle erfolgen. Dazu gehören eigene Websites, PR-Portale, soziale Medien, Direktversand an Journalisten usw. Eine weitere effektive Möglichkeit ist die Nutzung eines Presseverteilers, der dabei hilft, passende Medienkontakte zu erreichen.

Bild: Blass und müde? Vielleicht ein Eisenmangel statt einer ErkältungBild: Blass und müde? Vielleicht ein Eisenmangel statt einer Erkältung
Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Blass und müde? Vielleicht ein Eisenmangel statt einer Erkältung

… mit guter Verträglichkeit wieder auffüllen und neue Energie zurückgewinnen. Die Brauselösung ist zuckerfrei und löst sich schnell und klar im Glas auf und hebt sich von herkömmlichen Eisenpräparaten durch ihren guten Geschmack ab. Eisen-Sandoz® ist ein Arzneimittel von Sandoz. Calcium, Magnesium, Zink und Eisen sind bei Sandoz in spezifischen Präparaten in unterschiedlichen Dosierungen und Darreichungsformen erhältlich, die gezielt zur Gesundheitsförderung eingesetzt werden können. Sandoz – eine gesunde Entscheidung. Sandoz bietet mehr als ein …
03.07.2006
Bild: Echinacin-Saft senkt die Rezidivrate – Efeu Hustensirup Madaus wirksam und gut verträglichBild: Echinacin-Saft senkt die Rezidivrate – Efeu Hustensirup Madaus wirksam und gut verträglich
Madaus GmbH

Echinacin-Saft senkt die Rezidivrate – Efeu Hustensirup Madaus wirksam und gut verträglich

… Madaus: http://www.madaus.de/cd/article/article.jsp?oid=581 Über die MADAUS GmbH: Das Traditionsunternehmen MADAUS, welches bereits 1919 gegründet wurde, ist heute ein modernes, fortschrittliches und international tätiges Unternehmen. Bekannt ist die MADAUS GmbH als Entwickler und Hersteller vorwiegend pflanzlicher, therapeutisch hochwirksamer Arzneimittel und als Spezialist im Bereich der Urologie. Das Präparatesortiment wird durch das innovative Nährstoffprogramm „MADAUS Be Well – Bausteine für’s Leben“ vervollständigt. Medizinprodukte und Kosmetika gehören zum Angebot in der Prävention …
29.06.2006
Misteltherapie in der Onkologie nicht mehr wegzudenken
Madaus GmbH

Misteltherapie in der Onkologie nicht mehr wegzudenken

… Mai 2006 Über die MADAUS GmbH: Das Traditionsunternehmen MADAUS, welches bereits 1919 gegründet wurde, ist heute ein modernes, fortschrittliches und international tätiges Unternehmen. Bekannt ist die MADAUS GmbH als Entwickler und Hersteller vorwiegend pflanzlicher, therapeutisch hochwirksamer Arzneimittel und als Spezialist im Bereich der Urologie. Das Präparatesortiment wird durch das innovative Nährstoffprogramm „MADAUS Be Well – Bausteine für’s Leben“ vervollständigt. Medizinprodukte und Kosmetika gehören zum Angebot in der Prävention und Förderung …
29.06.2006
Bild: Eisen für neue Energie während Menstruation und SchwangerschaftBild: Eisen für neue Energie während Menstruation und Schwangerschaft
Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Eisen für neue Energie während Menstruation und Schwangerschaft

… mit guter Verträglichkeit wieder auffüllen und neue Energie zurückgewinnen. Die Brauselösung ist zuckerfrei und löst sich schnell und klar im Glas auf und hebt sich von herkömmlichen Eisenpräparaten durch ihren guten Geschmack ab. Eisen-Sandoz® ist ein Arzneimittel von Sandoz. Calcium, Magnesium, Zink und Eisen sind bei Sandoz in spezifischen Präparaten in unterschiedlichen Dosierungen und Darreichungsformen erhältlich, die gezielt zur Gesundheitsförderung eingesetzt werden können. Sandoz – eine gesunde Entscheidung. Sandoz bietet mehr als ein …
28.06.2006
Neu-Registrierung bisheriger § 109a Arzneimittel – DiapharmGruppe warnt vor abwartender Haltung
DiapharmGruppe

Neu-Registrierung bisheriger § 109a Arzneimittel – DiapharmGruppe warnt vor abwartender Haltung

Münster, Oldenburg, 26. Juni 2006. Pharmazeutische Unternehmen, die ihre traditionellen pflanzlichen § 109a-Arzneimittel zukunftsfest machen wollen, sollten damit bald beginnen. Spätestens Ende 2008 muss für diese Phytopharmaka ein Antrag auf Registrierung nach § 39a-d des Arzneimittelgesetzes (AMG) gestellt worden sein, sonst verlieren sie unwiderruflich ihre Zulassung. Erforderlich dafür ist insbesondere eine vollständige Qualitätsdokumentation nach aktuellem Standard im CTD-Format (Common Technical Document). Genau diese liege jedoch in vielen …
26.06.2006
Bild: Schmerzen bei chronischer PolyarthritisBild: Schmerzen bei chronischer Polyarthritis
Deutsches Grünes Kreuz e. V.

Schmerzen bei chronischer Polyarthritis

… Therapie beginnt zunächst mit leichten Schmerzmitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR). Hierzu zählen Acetylsalicylsäure (ASS), Paracetamol oder Ibuprofen. Reicht die Wirkung dieser Mittel nicht aus oder überwiegen die Nebenwirkungen, wie Magenschmerzen, werden diese Arzneimittel mit schwachen Opioiden wie Tilidin oder Codein kombiniert oder durch sie ersetzt. Reicht die Wirkung dieser Mittel auch nicht aus, so werden in der dritten Stufe starke Opioide wie Fentanyl oder andere Morphinabkömmlinge verabreicht. Doch häufig …
26.06.2006
direct/ Mukoviszidose e.V.: Patientenorganisation setzt sich erfolgreich für neues Medikament ein
Mukoviszidose e.V.

direct/ Mukoviszidose e.V.: Patientenorganisation setzt sich erfolgreich für neues Medikament ein

… e.V. dem Medikament Glutathion den Orphan Drug Status für die Behandlung von schweren chronischen Entzündungsreaktionen in den Atemwegen bei Mukoviszidose erteilt. Die Patientenorganisation erhielt die Anerkennung für das neue - sich in der Entwicklungsphase befindliche - Arzneimittel aufgrund der Empfehlung des ´Committee for Orphan Medicinal Products´ (COMP) der europäischen Arzneimittelagentur EMEA in London. "Durch die Anerkennung von Glutathion als Orphan Drug können wir bei der Entwicklung des Medikaments kostenfrei auf Expertenwissen der …
12.06.2006
Bild: DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-ZulassungenBild: DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-Zulassungen
DiapharmGruppe

DiapharmGruppe erweitert den Bereich EU-Zulassungen

… Mitarbeiterin für das Projektmanagement internationaler Zulassungsverfahren an Bord geholt. Sie bringt Erfahrungen bei der Koordination europäischer Zulassungsverfahren, in der Begleitung klinischer Studien der Phasen 1 bis 4 sowie bei der Pflege pharmazeutisch-chemischer Arzneimittel-Dokumentationen mit. Silvia Grafmüller war zuvor unter anderem bei Alpharma ISIS, Schwarz Pharma und Ciba Vision tätig. Als Dienstleister übernimmt Beate Beime & Team das Projektmanagement von nationalen und internationalen Arzneimittelzulassungen sowie bei OTC-Produkten, …
12.06.2006
Vertrauen in Gesundheitspolitik rapide gesunken
psychonomics AG

Vertrauen in Gesundheitspolitik rapide gesunken

… Miserables Image der Gesundheitspolitik Die Gesundheitspolitik erhält im Vergleich zu allen anderen Beteiligten im Gesundheitswesen in der Bevölkerung in punkto "Sympathie", "Vertrauenswürdigkeit", "Verlässlichkeit", "Kompetenz" und "Patientenorientierung" mit Abstand die schlechtesten Noten. Sogar die Arzneimittelhersteller, die in der Öffentlichkeit traditionell um ihr Image kämpfen müssen, schneiden hier besser ab. Vorne in der Gunst der Bürger liegen Hausärzte und Apotheker; in Sachen Kompetenz genießen letztere derzeit sogar ein höheres …
08.06.2006
Haushaltslage der BKK Bergisch Land ist sicher und stabil
BKK Bergisch Land - DIE BERGISCHE KRANKENKASSE

Haushaltslage der BKK Bergisch Land ist sicher und stabil

… Quartalszahlen wieder. Das erste Quartal eines Haushaltsjahres zeigt bereits eine erste Tendenz. Dabei ist zu berücksichtigen, dass die Ausgaben in den ersten 3 Monaten erfahrungsgemäß höher als der Jahresdurchschnitt liegen. Viele Kassen beklagen den Ausgabenzuwachs im Bereich Arzneimittel und Kliniken. Die BKK Bergisch Land – DIE BERGISCHE KRANKENKASSE ist eine regional für das Rheinland geöffnete gesetzliche Kasse. Mit über 100 Mitarbeitern und Kundenzentren in Solingen und Wuppertal betreuen wir über 70.000 Versicherte. Dies mit wachsender Tendenz. …
06.06.2006
SPAREN AUF REZEPT - Ab 1. Juli 2006 erhalten Sie in Ihrer Versandapotheke Pharma24 viele Medikamente ohne Zuzahlung
pharma24 Versandapotheke

SPAREN AUF REZEPT - Ab 1. Juli 2006 erhalten Sie in Ihrer Versandapotheke Pharma24 viele Medikamente ohne Zuzahlung

… Versandapotheke pharma24 hilft beim Sparen Preisbewusste Patienten kannten es bereits. Bei ausländischen Versandapotheken hatten sie die Möglichkeit, bis zur Hälfte der in Deutschland fälligen Zuzahlung zu sparen. Eine solche Ersparnis kann ab 1. Juli nun bei sehr vielen Arzneimitteln in Deutschland sogar übertroffen werden. Zahlreiche Arzneimittel werden ab dem 1. Juli in Deutschland sogar vollständig zuzahlungsfrei erhältlich sein. Die Neuregelung geht auf das so genannte Arzneimittelsparpaket zurück, das seit 1.Mai 2006 gilt. Wie viele Medikamente es …
06.06.2006
Bild: Aktuelle Anforderungen an die Sachkundige Person sowie den Leiter der Herstellung und den Leiter der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen UnternehmenBild: Aktuelle Anforderungen an die Sachkundige Person sowie den Leiter der Herstellung und den Leiter der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Unternehmen
FORUM Institut für Management

Aktuelle Anforderungen an die Sachkundige Person sowie den Leiter der Herstellung und den Leiter der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Unternehmen

… und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Unternehmen geändert. Der Herstellungsleiter und der Kontrollleiter sind als Betriebsverantwortliche im Außenverhältnis weggefallen, die Sachkundige Person ist neu benannt worden. Durch die kommende Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung, ehemals Pharmabetriebsverordnung (PharmBetrV) werden die Aufgaben der innerbetrieblichen Verantwortungsträger: - Sachkundige Person - Leiter der Herstellung - Leiter der Qualitätskontrolle nun erneut konkretisiert. FORUM Institut für Management, einer der …
02.06.2006
Bild: Referrals & Arbitration - Schiedsverfahren vor und nach Marktzulassung eines ArzneimittelsBild: Referrals & Arbitration - Schiedsverfahren vor und nach Marktzulassung eines Arzneimittels
FORUM Institut für Management

Referrals & Arbitration - Schiedsverfahren vor und nach Marktzulassung eines Arzneimittels

Referral-Verfahren können von Behörden- oder Firmenseite aus initiiert werden. Es handelt sich um ein Schiedsverfahren während oder nach Abschluss des Zulassungsprozesses für ein Arzneimittel. Häufig wird von Behördenseite ein Referral-Verfahren bei dem Verdacht des "Risk to Public Health" eingeleitet. - Was bedeutet dies für Sie als pharmazeutisches Unternehmen? - Wie können Sie Referral-Verfahren beeinflussen oder verhindern? - Wann ist eine Einreichung von Variations sinnvoll? - Wann sollte die Möglichkeit der Einführung einer "Urgent Safety Restriction" …
02.06.2006
Bild: Beschleunigung von Zulassungsverfahren, Änderungsverfahren / Variations und Verlängerungsverfahren / Renewals für Arzneimittel - Konzepte des BfArMBild: Beschleunigung von Zulassungsverfahren, Änderungsverfahren / Variations und Verlängerungsverfahren / Renewals für Arzneimittel - Konzepte des BfArM
FORUM Institut für Management

Beschleunigung von Zulassungsverfahren, Änderungsverfahren / Variations und Verlängerungsverfahren / Renewals für Arzneimittel - Konzepte des BfArM

Mit der Reorganisation des BfArM im letzten Jahr hat es bedeutende Änderungen im Ablauf von Zulassungsverfahren, Änderungsanzeigen und Verlängerungen gegeben. In Abteilung 1 werden nun u.a. die vereinfachten Verfahren bearbeitet (wie Dublettenzulassungen, nationale Änderungsanzeigen, ein Teil der Variations, etc.) FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu den Mechanismen und Abläufen von Zulassungs-, Änderungs u…
02.06.2006
Thema: Pressemitteilung Arzneimittel
Bild: „Mikronährstoffe – Beratungsempfehlungen für die Praxis“ Punkten mit dem ExpertenBild: „Mikronährstoffe – Beratungsempfehlungen für die Praxis“ Punkten mit dem Experten
Madaus GmbH

„Mikronährstoffe – Beratungsempfehlungen für die Praxis“ Punkten mit dem Experten

… Pflanzenstoffen und Aminosäuren. Im handlichen Format und bestechend übersichtlich gegliedert für Arzt, Apotheker und Ernährungsmediziner informiert das Buch in Teil I in über 57 Mikronährstoff-Profilen über den Bedarf, Anwendungsgebiete, Wechselwirkungen mit Arzneimitteln und Laborparametern zur Erfassung des Nährstoff-Status. In Teil II werden bei über 53 häufigen Indikationen (z.B. Arthrose, Hashimoto-Thyreoiditis, Herzinsuffizienz, Krebs, Makuladegeneration, Tinnitus) wichtige Hinweise zur Ernährung, zu Laborparametern und Mikronährstoff-Empfehlungen …
31.05.2006
direct/ Pharmacelsus entwickelt Alternativen zu Tierversuchen
Pharmacelsus GmbH

direct/ Pharmacelsus entwickelt Alternativen zu Tierversuchen

… in Italien, Estland und Österreich, sowie zwei skandinavischen Unternehmen. Pharmacelsus ist eine international operierende Auftragsforschungsfirma, die für Pharma- und Biotech-Unternehmen pharmakologische, biologische und analytische Tests für die frühe Forschungs- und Entwicklungsphase neuer Arzneimittel entwickelt und durchführt. Die Firma wurde 2000 gegründet, beschäftigt heute 19 Mitarbeiter und hat somit auch für die Region Saarland attraktive Arbeitsplätze im naturwissenschaftlichen Umfeld geschaffen. Die Mitgliedschaft in den beiden Konsortien …
30.05.2006
Lesbarkeitstest erfolgreich bestanden: InfectoScab erhält Zulassung für sieben EU-Staaten
DiapharmGruppe

Lesbarkeitstest erfolgreich bestanden: InfectoScab erhält Zulassung für sieben EU-Staaten

Oldenburg, 16. Mai 2006. Beate Beime & Team von der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) haben das User Testing der Packungsbeilage zum Arzneimittel InfectoScab erfolgreich abgeschlossen. Für das Antiparasitikum hat der Hersteller Infectopharm GmbH (www.infectopharm.de) aus Heppenheim daraufhin jetzt das Verfahren der gegenseitigen Zulassungs-Anerkennung (MR-Verfahren) erfolgreich durchlaufen und erwartet in Kürze die Zulassung in sieben EU-Staaten. In Deutschland ist InfectoScab seit Oktober 2004 zugelassen und wird zur Behandlung der Scabies …
16.05.2006
Bild: Arzneimittel-Datenbank für die Kitteltasche - Thieme Checkliste auf dem HandheldBild: Arzneimittel-Datenbank für die Kitteltasche - Thieme Checkliste auf dem Handheld
envi.con KG

Arzneimittel-Datenbank für die Kitteltasche - Thieme Checkliste auf dem Handheld

Berlin, 15. Mai 2006 - Die Berliner Softwarefirma Envi.con veröffentlicht in Zusammenarbeit mit dem Georg Thieme Verlag, Stuttgart die aktuelle Auflage der 'Checkliste Arzneimittel A-Z 2006-2007' für Handhelds und Smartphones. Die alle 2 Jahre erscheinende 'Checkliste Arzneimittel A-Z' gibt einen umfassenden Überblick über sämtliche gängige Arzneimittel. Die Ausgabe 2006-2007 bietet zu über 580 Wirkstoffen und mehr als 3000 Handelsnamen detaillierte Hintergrundinformationen: Handelsnamen, Dosierungen, Indikationen, Kontraindikationen, Nebenwirkungen, …
15.05.2006
Achtung - wir essen uns krank
Deutsche Gesundheitshilfe e.V.

Achtung - wir essen uns krank

… vorgestellt. Zusätzlich erhalten Sie Antworten auf die wichtigsten Fragen: Welche Funktionen haben die einzelnen Nährstoffe? Wie hoch ist der jeweilige Tagesbedarf? Welche Mangelsymptome gibt es? Wer gehört zu den Risikogruppen? Wie wird der Nährstoffstatus durch Arzneimittel beeinflusst? Welche Krankheiten gehen mit einem erhöhten Nährstoffbedarf einher? *** Die Deutsche Gesundheitshilfe e.V. ist eine gemeinnützige und unabhängige Organisation zur bundesweiten gesundheitlichen Aufklärung und Information. Der Verband erbringt seine Leistungen sowohl allgemein für …
12.05.2006
Bild: Ärzte warnen: Gefahren der Hausstaub-Allergie werden zu oft unterschätztBild: Ärzte warnen: Gefahren der Hausstaub-Allergie werden zu oft unterschätzt
Hexal AG

Ärzte warnen: Gefahren der Hausstaub-Allergie werden zu oft unterschätzt

… Strohgestecke, etc. entfernen und regelmäßig Staub wischen • Auf Teppichboden verzichten Weitere Informationen unter www.milbiol.de ______ *Quelle: Ärzteverband Deutscher Allergologen (ÄDA) und Deutsche Geselschaft für Allergologie und Klinische Immunologie (DGAKI) HEXAL AG – Daten und Fakten Das Arzneimittelunternehmen HEXAL AG entwickelt, produziert und vermarktet moderne Generika und innovative Pharmazeuti-ka. 1986 durch die Brüder Dr. Andreas und Dr. Thomas Strüng-mann gegründet, ist HEXAL heute in mehr als 40 Ländern auf allen Kontinenten …
12.05.2006
Berater ja – aber bitte mit Köpfchen
DiapharmGruppe

Berater ja – aber bitte mit Köpfchen

… berichtete Dr. Guido Middeler von der DiapharmGruppe auf der Podiumsdiskussion „Consulting in den Life Sciences“ am Mittwoch (10. Mai 2006) in Lübeck: Dadurch könnten beispielsweise Biotech-Unternehmen ihre Finanzpartner künftig frühzeitig davon überzeugen, dass sich etwa für ein neues Arzneimittel die kostspielige Weiterentwicklung bis zur Marktreife lohne. Solche Chancen für ein Unternehmen zu erkennen gehöre zu den Aufgaben eines guten Beraters. Auf Einladung des BAY TO BIO Förderkreis Life Science e.V. diskutierten im Dräger-Forum, Lübeck, rund 30 …
11.05.2006
Bild: Apotheke St. Gebhard neuBild: Apotheke St. Gebhard neu
Apotheke St. Gebhard

Apotheke St. Gebhard neu

… mit sechs Verkaufsplätzen ermöglicht eine noch individuellere und diskrete Beratung unserer Kundinnen und Kunden“, hebt Apothekerin Mag. Claudia Wohlmuth hervor. Neuer Mittelpunkt der Apotheke ist auch der vergrößerte Selbstbedienungsbereich. „Kunden können nun die rezeptfreien Arzneimittel sowie die Drogerie- und Reformprodukte noch komfortabler erreichen“ betont Wohlmuth. Der bewährten Zustellservice von Medikamenten durch das Team der St. Gebhard Apotheke sowie das große Sortiment an lagernden Arzneimitteln blieben unverändert. Während des …
11.05.2006
Bild: Zulassung biotechnologischer ArzneimittelBild: Zulassung biotechnologischer Arzneimittel
FORUM Institut für Management

Zulassung biotechnologischer Arzneimittel

Welche klinischen, präklinischen und Qualitätsdaten sind essentielle Bestandteile des Zulassungsdossiers? - Welche Anforderungen an das Zulassungsdossier stellen EMEA, BfArM, PEI sowie die FDA? - Was muss bei der Variations-Einreichung beachtet werden? - Welche Erfahrungen bestehen im Bereich der Biosimilar-Zulassung? FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 11. J…
08.05.2006
Thema: Pressemitteilung Arzneimittel
Bild: Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit - Anforderungen an die Entwicklung generischer Arzneimittel / GenerikaBild: Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit - Anforderungen an die Entwicklung generischer Arzneimittel / Generika
FORUM Institut für Management

Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit - Anforderungen an die Entwicklung generischer Arzneimittel / Generika

- Wie kann die Bioäquivalenz eines generischen Arzneimittels im Rahmen der klinischen Prüfung nachgewiesen werden? - Wann ist der Bioäquivalenz-Nachweis zum Erreichen einer Zulassung nicht ausreichend? - Wann ist der Nachweis der Bioäquivalenz ohne Durchführung klinischer Studien erbringbar (Waiver für die klinische Studie)? Dies sind die Kernthemen eines Intensivseminars, das das FORUM für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen anbietet. Das Intensivseminar findet …
08.05.2006
Bild: Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die ArzneimittelfertigungBild: Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die Arzneimittelfertigung
FORUM Institut für Management

Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die Arzneimittelfertigung

Gerade Inden und China kommt eine wachsende Bedeutung bei der Herstellung von Rohstoffen, Hilfsstoffen und Wirkstoffen für die Arzneimittelherstellung in Europa zu, insbesondere vor dem Hintergrund des bestehenden Kostengefälles. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 6 Juli 2006 in Frankfurt statt. Zwei Experten informieren über - Rechtliche Voraussetzungen für den …
08.05.2006
Entspannende Zusammenarbeit: GlaxoSmithKline und HÄLSA Pharma weiten Kooperation aus
DiapharmGruppe

Entspannende Zusammenarbeit: GlaxoSmithKline und HÄLSA Pharma weiten Kooperation aus

… Unternehmen nun fortsetzen: „Wir arbeiten bereits an ähnlich gelagerten Projekten“, bestätigt Dr. Alfred Müller, Director R&D bei GlaxoSmithKline Consumer Healthcare. Hintergrund der ungewöhnlichen Konstellation sind unterschiedliche Anforderungen an die Managementsysteme für Arzneimittel und für Medizinprodukte: Arzneimittel-Firmen haben ihr Qualitätsmanagement (QM) zumeist nach der Pharmabetriebsverordnung ausgerichtet. Arzneimittelnahe Medizinprodukte erfordern in der Regel jedoch den Qualitätsstandard DIN EN ISO 13485:2003. Der Aufwand für …
08.05.2006
Bild: Neuer Ansatz zur Forcierung von “Cash-cow” ArzneimittelnBild: Neuer Ansatz zur Forcierung von “Cash-cow” Arzneimitteln
SiKo-Pharma

Neuer Ansatz zur Forcierung von “Cash-cow” Arzneimitteln

(Wien) Mag. Siegfried Köstenberger geht mit der von ihm im Jänner in Wien gegründeten SiKo-Pharma „völlig neue Wege“ bei der Bewerbung von so genannten „Cash-cow“ Arzneimitteln. Er nutzt somit seine langjährigen Erfahrungen im Pharmageschäft (Geschäftsführer der österreichischen Mundipharma 1985 – 2005) für Synergien in Form von Kooperationen mit Pharmafirmen, die Interesse daran haben, mit Hilfe neuer Impulse den Lebenszyklus von „Cash-cow“ Produkten zu verlängern und positiv zu beeinflussen. Viele Pharmaunternehmen verfügen nämlich über ein …
05.05.2006
Mehr als 50 Krankenkassen übernehmen ab 1. Mai die Kosten der ärztlichen Homöopathie
Deutscher Zentralverein homöopathischer Ärzte

Mehr als 50 Krankenkassen übernehmen ab 1. Mai die Kosten der ärztlichen Homöopathie

… Ferdinand Escher, Vorstandsmitglied des DZVhÄ: "Es macht jetzt richtig Freude, Homöopathie in der Kassenpraxis zu praktizieren, weil die Mehrarbeit anerkannt wird. Ich kann es mir jetzt leisten, die Zeit, die Patienten benötigen, ihnen auch zu geben." Die verordneten homöopathischen Arzneimittel müssen die Patienten weiterhin aus eigener Tasche zahlen, die Ausnahme sind Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr. Die Deutsche BKK schloss am 1. Juni 2005 als erste Krankenkasse einen IV-Vertrag „Homöopathie“ ab. Seit dem steigt die Zahl der Kassen, …
04.05.2006
Bild: April Ausgabe des Gesundheitsmagazin „GesundZeit“ - Fit in den FrühlingBild: April Ausgabe des Gesundheitsmagazin „GesundZeit“ - Fit in den Frühling
Anja Baustian

April Ausgabe des Gesundheitsmagazin „GesundZeit“ - Fit in den Frühling

… um die Frage, wie man sich vor Zeckenbissen schützen kann. Im Apotheken Talk hält Frau Birgit Schade interessante Tipps und Ratschläge bereit, um Zecken abzuwehren und Zeckenbisse zu vermeiden. Das Gesundheitsmagazin stellt unter anderem Themen wie Arzneimittel, Prävention, Gesunde Ernährung, Fitness, gezieltes Abnehmen, Tipps aus der Apotheke und aktuelle Themen rund um die Gesundheit vor. Weitere Informationen unter www.funkhaus-leipzig.de. Redaktion: Willem de Haan Moderation: Sven-David Müller-Nothmann / Management: MSc. oec. troph. Anja …
26.04.2006
Bild: Thomas Golücke übernimmt Geschäftsführung von NycomedBild: Thomas Golücke übernimmt Geschäftsführung von Nycomed
Nycomed Pharma GmbH

Thomas Golücke übernimmt Geschäftsführung von Nycomed

Unterschleißheim. Nycomed, der Spezialist für Arzneimittel und Medizinprodukte für die Chirurgie, Kardiologie und Schmerztherapie, steht seit April 2006 unter der Leitung von Thomas Golücke. Die Anpassung der internationalen Strategie an lokale Rahmenbedingungen und deren Implementierung ist eine der Hauptaufgaben des neuen Geschäftsführers: „Unser Ziel ist es, unsere Position als bevorzugter Partner für Krankenhäuser und Therapie-Spezialisten in Deutschland weiter auszubauen. Mit Eigenentwicklungen, aber auch mit Präparaten, die wir marktorientiert …
24.04.2006
Arzneimittel-Sparpaket: Mehrkosten für Patienten? - Ärztekammer-Präsident übt Kritik an neuer Regelung
Landesärztekammer Brandenburg

Arzneimittel-Sparpaket: Mehrkosten für Patienten? - Ärztekammer-Präsident übt Kritik an neuer Regelung

Das Arzneimittelverordnungs-Wirtschaftlichkeitsgesetz (AVWG) hat am vorvergangenen Freitag den Bundesrat passiert. Nun kann es mit einem Monat Verspätung zum 1. Mai in Kraft treten. Auf Ärzte und Patienten kommen damit erhebliche Veränderungen zu. Der Präsident der Landesärztekammer Brandenburg (LÄKB), Dr. Udo Wolter, übte erneut Kritik an der umstrittenen Bonus-Malus-Regelung. „Die Finanzen der Krankenkassen werden sich nicht dadurch erholen, dass man die Ärzte derart gängelt. Denn Preisbewusstsein und ökonomisches Denken sind schon lange in der …
21.04.2006
Bild: Madaus Vitalstoff-Memo geht in die nächste Runde.Bild: Madaus Vitalstoff-Memo geht in die nächste Runde.
Madaus GmbH

Madaus Vitalstoff-Memo geht in die nächste Runde.

… 03.05.06 Über die Madaus GmbH Das Traditionsunternehmen MADAUS, welches bereits 1919 gegründet wurde, ist heute ein modernes, fortschrittliches und international tätiges Unternehmen. Bekannt ist die MADAUS GmbH als Entwickler und Hersteller vorwiegend pflanzlicher, therapeutisch hochwirksamer Arzneimittel und als Spezialist im Bereich der Urologie. Das Präparatesortiment wird durch das innovative Nährstoffprogramm „MADAUS Be Well – Bausteine für’s Leben“ vervollständigt. Medizinprodukte und Kosmetika gehören zum Angebot in der Prävention und …
18.04.2006
Audit-Welle rollt auf Arzneimittelhersteller und Wirkstofflieferanten zu
DiapharmGruppe

Audit-Welle rollt auf Arzneimittelhersteller und Wirkstofflieferanten zu

Lübeck, 11. April 2006. Inhaber einer Herstellungserlaubnis für Arzneimittel müssen voraussichtlich schon im Sommer dieses Jahres gewährleisten, dass alle von ihnen verwendeten Wirkstoffe den Good Manufacturing Practice (GMP) entsprechen. Bei nicht GMP-konformen Einsatzstoffen können die Behörden die Herstellung untersagen. Übergangsfristen sind nicht vorgesehen. Die Hälsa Pharma GmbH ( www.haelsa.de ), ein Unternehmen der DiapharmGruppe ( www.diapharmgruppe.de ), unterstützt Arzneimittelhersteller jetzt bei der Aufgabe, Wirkstofflieferanten gemäß …
11.04.2006
Bild: Aktueller Schlankheitsmittelvergleich 2006Bild: Aktueller Schlankheitsmittelvergleich 2006
Gesellschaft für Ernährungsmedizin und Diätetik e.V.

Aktueller Schlankheitsmittelvergleich 2006

… Absatzzahlen bei Schlankheitsmitteln. Im Jahr 2002 lag der Umsatz noch bei mindestens 210 Millionen Euro. Zu den gefährlichen Schlankheitsmittel gehören die so genannten Appetitzügler, die Amphetamine oder Ephedrin enthalten und tödlich sein können. Das Bundesinstitut für Arzneimittel hat schon mehrfach vor Ephedra gewarnt. Grundsätzlich ist es sinnvoll, bei Übergewichtigen eine Vorsättigung zu erzeugen. Diesen Effekt erreichen die gebräuchlichen Quell- und Sättigungsmittel, die zumeist zur Gruppe der Medizinprodukte gehören (Bionorm, CM3 Alginat oder …
10.04.2006
Bild: Doppelbelastung für Heuschnupfen-GeplagteBild: Doppelbelastung für Heuschnupfen-Geplagte
Meda Pharma GmbH

Doppelbelastung für Heuschnupfen-Geplagte

Birkenpollen und Juckteufel: Nach Erlen- und Haselblüte folgen jetzt ohne Pause die Birkenpollen – Testmagazin „Konsument“ bewertete geeignete Arzneimittel gegen allergische Rhinitis – immer mehr Zugriffe auf die Website www.pollenwarndienst.at – bis zu 900.000 Österreicher von Pollenallergie betroffen – Antihistamin-Nasenspray besiegt den Juckteufel Spätestens am Osterwochenende stehen die Birken in den meisten Regionen Österreichs in Blüte und die Pollengeschwader fliegen wieder ihre Angriffe auf die Nasenschleimhäute. Auch in Deutschland verläuft …
10.04.2006
Bild: Schlankheitsmittelvergleich 2006Bild: Schlankheitsmittelvergleich 2006
Gesellschaft für Ernährungsmedizin und Diätetik e.V.

Schlankheitsmittelvergleich 2006

… Absatzzahlen bei Schlankheitsmitteln. Im Jahr 2002 lag der Umsatz noch bei mindestens 210 Millionen Euro. Zu den gefährlichen Schlankheitsmittel gehören die so genannten Appetitzügler, die Amphetamine oder Ephedrin enthalten und tödlich sein können. Das Bundesinstitut für Arzneimittel hat schon mehrfach vor Ephedra gewarnt. Grundsätzlich ist es sinnvoll, bei Übergewichtigen eine Vorsättigung zu erzeugen. Diesen Effekt erreichen die gebräuchlichen Quell- und Sättigungsmittel, die zumeist zur Gruppe der Medizinprodukte gehören (Bionorm, CM3 Alginat oder …
05.04.2006
direct/ Antisoma plc (UK) - Positive präklinische Daten zu AS1411 von Antisoma auf der AACR vorgestellt
Antisoma plc

direct/ Antisoma plc (UK) - Positive präklinische Daten zu AS1411 von Antisoma auf der AACR vorgestellt

Washington, USA, und London, Großbritannien: 4. April 2006 Das Krebsarzneimittelentwicklungsunternehmen Antisoma plc (LSE: ASM, US OTC: ATSMY) kündigt an, dass heute auf der Tagung des American Association of Cancer Research (Amerikanischer Krebsforschungsverband) neue Daten zu seinem Aptamer-Arzneimittel AS1411 vorgestellt werden. AS1411 hat in Xenograft-Modellen bei Nieren- und Lungenkarzinomen zu einer deutlichen Verringerung des Tumorwachstums geführt. Die Wirkungen waren statistisch signifikant und wurden bei Dosen beobachtet, die den bei Patienten …
04.04.2006
Wichtige Schritte zum Schutz vor einer Pandemie - GlaxoSmithKline startet klinische Studien mit H5N1-Impfstoff
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Wichtige Schritte zum Schutz vor einer Pandemie - GlaxoSmithKline startet klinische Studien mit H5N1-Impfstoff

… enthält also Antigene aus drei Virusstämmen. Ein Pandemie-Impfstoff wird voraussichtlich mo-novalent sein, was bedeutet, dass wesentlich mehr davon hergestellt werden kann. Unternehmensinformation GlaxoSmithKline – eines der weltweit führenden forschungsorientierten Arzneimittel- und Healthcare-Unternehmen – engagiert sich für die Verbesserung der Lebensqualität, um Menschen ein aktiveres, längeres und gesünderes Leben zu ermöglichen. Weitere Informationen zu Produkten und Forschungsthemen sind im Internet unter www.glaxosmithkline.de abrufbar. Ansprechpartner …
03.04.2006
Sorge um die Verfügbarkeit homöopathischer Arzneimittel
Deutscher Zentralverein homöopathischer Ärzte

Sorge um die Verfügbarkeit homöopathischer Arzneimittel

Bonn, 29. März 2006. Mit einem gemeinsamen Positionspapier setzen sich Ärzte- und Heilpraktikerverbände für die Verfügbarkeit, Qualität und Sicherheit homöopathischer Arzneimittel ein. Diese Positionen sehen die Verbände auch als Diskussionsbeitrag für die Veranstaltung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte „BfArM im Dialog“ zum Thema „Homöopathische Arzneimittel – Perspektiven in Europa“ am 30. März in Bonn. Homöopathische Ärzte und Heilpraktiker - vertreten durch die Organisationen VKHD (Verband klassischer Homöopathen Deutschlands), …
29.03.2006
Bild: Snoreeze ist innovativstes neues OTC Produkt des JahresBild: Snoreeze ist innovativstes neues OTC Produkt des Jahres
Madaus GmbH

Snoreeze ist innovativstes neues OTC Produkt des Jahres

… http://www.snoreeze.de Über die Madaus GmbH: Das Traditionsunternehmen MADAUS, welches bereits 1919 gegründet wurde, ist heute ein modernes, fortschrittliches und international tätiges Unternehmen. Bekannt ist die MADAUS GmbH als Entwickler und Hersteller vorwiegend pflanzlicher, therapeutisch hochwirksamer Arzneimittel und als Spezialist im Bereich der Urologie. Das Präparatesortiment wird durch das innovative Nährstoffprogramm „MADAUS Be Well – Bausteine für’s Leben“ vervollständigt. Medizinprodukte und Kosmetika gehören zum Angebot in der Prävention …
28.03.2006
Blaues Licht gegen Akne - Neuartiges Gerät arbeitet mit unterschiedlichen Wellenlängen zur Behandlung von mehreren Hautkrankheiten
Borgmeier Public Relations

Blaues Licht gegen Akne - Neuartiges Gerät arbeitet mit unterschiedlichen Wellenlängen zur Behandlung von mehreren Hautkrankheiten

Unna/Düsseldorf im März 2006. Akne als Hauterkrankung Nummer eins trifft nicht nur Jugendliche, sondern auch Erwachsene. Hormonumstellung, bakteriell infizierte Mitesser, Kosmetik, Arzneimittel oder Chemikalien verursachen entzündete Pickel. Nicht nur medizinisch, sondern auch psychisch und gesellschaftlich belasten Hautprobleme Betroffene. Doch es gibt Hilfe: Als erster Mediziner in Europa verwendet Afschin Fatemi, ärztlicher Leiter der S-thetic Clinicen in Unna, Düsseldorf und München, das Blue-Light-System. Blaues Licht tötet Bakterien und Talgdrüsen …
15.03.2006
Bild: Elektronische Gesundheitskarte auf der CeBIT: Gummibärchen nur gegen elektronisches RezeptBild: Elektronische Gesundheitskarte auf der CeBIT: Gummibärchen nur gegen elektronisches Rezept
InterComponentWare AG

Elektronische Gesundheitskarte auf der CeBIT: Gummibärchen nur gegen elektronisches Rezept

… Zustimmung des Patienten über das angeschlossene Praxisverwaltungs-System Qmed.Praxis Diagnosen oder Therapien anderer Ärzte ihres Patienten einsehen und ihre eigenen Ergebnisse in die Akte kopieren. Apothekern stehen in der Gesundheitsakte eine Arzneimittel-Historie und Informationen zu Vorerkrankungen ihres Kunden zur Verfügung. Auf dieser Informationsbasis können sie in dem angeschlossenen ADG Apotheken-Warenwirtschaftssystem einen umfangreichen Wechselwirkungs- und Kontraindikations-Check für neu verschriebene Medikamente durchführen. Für weitere …
08.03.2006
Bild: Arzeimittelzulassung bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDABild: Arzeimittelzulassung bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA
FORUM Institut für Management

Arzeimittelzulassung bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA

Um Arzneimittel auf den US-amerikanischen Markt zu bringen, ist eine nationale Autorisation der Zulassungsbehörde FDA notwendig. Dieses Zulassungsverfahren unterscheidet sich in einigen Punkten von Europäischen Verfahren. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet aus diesem Grund interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 16. Mai 2006 in Köln statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden …
07.03.2006
Bild: Telematiktage Bern/Euroforum Zürich: ICW präsentiert funktionsfähiges Gesundheitskarten-SystemBild: Telematiktage Bern/Euroforum Zürich: ICW präsentiert funktionsfähiges Gesundheitskarten-System
InterComponentWare AG

Telematiktage Bern/Euroforum Zürich: ICW präsentiert funktionsfähiges Gesundheitskarten-System

… Damit stehen die im Rahmen eines Behandlungsprozesses benötigten Daten immer am richtigen Ort zur Verfügung. So lassen sich Qualität und Geschwindigkeit der Behandlung erheblich steigern. Apotheker können in der Gesundheitsakte die Arzneimittel-Historie und Informationen zu Vorerkrankungen ihrer Kunden nutzen. Auf dieser Basis lässt sich leicht ein umfangreicher Wechselwirkungs- und Kontraindikations-Check für neu verschriebene Medikamente durchführen. So werden teilweise lebensgefährliche Medikamenten-Nebenwirkungen zuverlässig vermieden. Derzeit …
07.03.2006
Bild: CeBIT eHealth: (Nicht nur) in Hannover funktioniert die Gesundheitskarte schonBild: CeBIT eHealth: (Nicht nur) in Hannover funktioniert die Gesundheitskarte schon
InterComponentWare AG

CeBIT eHealth: (Nicht nur) in Hannover funktioniert die Gesundheitskarte schon

… sie in seine Patientenakte kopieren. Ebenfalls per Mausklick lassen sich vom Arzt Dokumente aus dem Arzt-System in die persönliche Gesundheitsakte des Patienten kopieren, die damit anderen Behandlern zur Verfügung stehen. Apotheker können die Arzneimittel-Historie und Informationen zu Vorerkrankungen aus der Akte ihrer Kunden nutzen. Auf dieser Informationsbasis lässt sich in dem angeschlossenen ADG Apotheken-Warenwirtschaftssystem auf Knopfdruck ein umfangreicher Wechselwirkungs- und Kontraindikations-Check für neu verschriebene Medikamente durchführen. Besonders …
28.02.2006
Bild: Homöopathie: Therapie der kleinen DosenBild: Homöopathie: Therapie der kleinen Dosen
frauenportal.net

Homöopathie: Therapie der kleinen Dosen

… ist es, nicht nur Symptome zu behandeln, sondern den Menschen als ganzes zu kurieren. Nach Auffassung der Homöopathen ist die Krankheit ein Zeichen für die aus dem Gleichgewicht geratene Lebenskraft. Deshalb ist die Anwendung homöopathischer Arzneimittel allein noch keine homöopathische Behandlung. Die ausführliche Befragung des Patienten nach körperlichen und seelischen Besonderheiten, Größe, Gewicht und Konstitution, Neigungen, Interessen, Charakter und vielem mehr gehört unbedingt dazu. Die homöopathische Behandlung basiert auf der Annahme, …
22.02.2006
Bild: Gesetz zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung (AVWG) tritt zum 1. April in KraftBild: Gesetz zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung (AVWG) tritt zum 1. April in Kraft
FORUM Institut für Management

Gesetz zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung (AVWG) tritt zum 1. April in Kraft

Das Gesetz zur Verbesserung der Wirtschaftlichkeit in der Arzneimittelversorgung (AVWG) ist im Bundestag verabschiedet worden und tritt zum 1. April 2006 in Kraft. Zu den Kernpunkten des AVWG zählen: - der 2 jährige Preisstopp für erstattungsfähige Arzneimittel - die Absenkung der Festbeträge für Arzneimittel - das Verbot von Naturalrabatten an den Apotheker - ein neuer Herstellerrabatt von 10% im generikafähigen Markt - die Bonus-Malus-Regelung für den Arzt u.v.m. Aus diesem aktuellem Anlass organisiert FORUM Institut für Management nachfolgende …
21.02.2006
Brennpunkt Apotheke: MARVECS sorgt mit Apotheken-Teams für mehr Umsatz
Marvecs GmbH

Brennpunkt Apotheke: MARVECS sorgt mit Apotheken-Teams für mehr Umsatz

Nachdem die Preise für verschreibungspflichtige Arzneimittel weiter im Visier der Gesundheitspolitik sind, nimmt die Bedeutung des Over-the-Counter-Geschäfts (OTC) in den Apotheken immer mehr zu, nicht nur bei den rezeptfreien Medikamenten. Schon vor über einem Jahr hat MARVECS, der Spezialist für Außendienst- und Marketinglösungen für die Pharmaindustrie, deswegen ein Apotheken-Service-Konzept entwickelt, das nicht nur den Herstellern von OTC-Produkten, sondern gerade auch die Apotheken dabei unterstützt, die Umsätze mit diesen Produkten deutlich …
20.02.2006
Bild: Wissenschaftliche Beratung durch das BfArM - Scientific AdviceBild: Wissenschaftliche Beratung durch das BfArM - Scientific Advice
FORUM Institut für Management

Wissenschaftliche Beratung durch das BfArM - Scientific Advice

… für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. - Welche Entwicklungsschritte können mit der Behörde abgestimmt werden? - Wie kann die eigene Arzneimittel-Entwicklungsstrategie mit der Behörde besprochen werden? Welche Hilfestellung ist möglich? - Wie läuft eine Beratung beim BfArM ab (schriftlich, telefonisch, Behördenmeeting)? Das Intensivseminar unter Beteilligung von 2 BfArM-Referenten findet am 3. April 2006 in Bonn …
09.02.2006

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