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ThemenGesundheit & Medizin

Pressemitteilungen zu Arzneimittel

Die Welt der Arzneimittel ist komplex und ständig in Bewegung. Für Pharmaunternehmen ist es deshalb von entscheidender Bedeutung, effektive Kommunikationskanäle zu nutzen, um neue Medikamente, Therapien und Forschungsergebnisse zu präsentieren. Zugleich braucht die Gesellschaft verlässliche Informationen zur Pharmazie. Hier kommen Pressemitteilungen und gezielte Pressearbeit ins Spiel, die für eine fundierte Öffentlichkeitsarbeit im Pharmabereich unverzichtbar sind.

Pressemitteilungen als Informationsquelle

Pressemitteilungen dienen dazu, aktuelle Neuigkeiten, Daten oder Ereignisse zu veröffentlichen. In der Arzneimittelindustrie spielen sie eine bedeutende Rolle bei der Kommunikation von Forschungsergebnissen, der Einführung neuer Medikamente oder der Bekanntgabe von Firmenpartnerschaften.

Merkmale von wirkungsvollen Pressemitteilungen

Eine effektive Pressemitteilung folgt klaren Grundprinzipien:

  • Klare Botschaft: Der Text muss auf den Punkt kommen und Informationen so kompakt wie möglich vermitteln.
  • Verständliche Sprache: Medizinisch-wissenschaftliche Inhalte müssen für Laien verständlich sein.
  • News-Wert: Die Informationen müssen Neuigkeitswert besitzen und für Journalisten und die breite Öffentlichkeit von Interesse sein.
  • Verbindlichkeit: Fakten müssen korrekt und präzise wiedergegeben werden, um Missverständnisse zu vermeiden.

Rolle der Pressearbeit im Pharma-Bereich

Die Pressearbeit stellt eine Brücke zwischen dem Pharmaunternehmen, den Medien und der Öffentlichkeit dar. Sie hat die Aufgabe, Informationen zu verarbeiten und zu verbreiten, Beziehungen zu Medienvertretern aufzubauen und aufrechtzuerhalten sowie Krisenkommunikation in Zeiten negativer Berichterstattung zu leisten.

Best Practices für effektive Pressearbeit

Zu einer effektiven Pressearbeit gehören folgende Aspekte:

  1. Regelmäßige Kommunikation: Unternehmen sollten ihre Zielgruppen regelmäßig über Neuigkeiten informieren.
  2. Transparente Informationspolitik: Transparente Kommunikation stärkt das Vertrauen in das Unternehmen und seine Produkte.
  3. Reaktion auf aktuelle Ereignisse: Es ist wichtig, auf aktuelle Debatten und Entwicklungen einzugehen.

Anwendung des openPR Pressemitteilungsgenerators

Der openPR Pressemitteilungsgenerator bietet eine effiziente Lösung zur Erstellung von Pressemitteilungen. Mit KI-Unterstützung können Botschaften zielgerichtet und aussagekräftig formuliert werden.

Aufbau einer Pressemitteilung

Eine Pressemitteilung besteht aus:

  • Überschrift: Sie sollte das Interesse des Lesers wecken und das Thema der Mitteilung präzise umreißen.
  • Lead-Absatz: Hier werden die wichtigsten Informationen zusammengefasst. Wer? Was? Wo? Wann? Warum?
  • Hauptteil: Hier werden Informationen detaillierter dargestellt und Hintergründe erläutert.
  • Boilerplate: Hier stellt sich das Unternehmen vor und gibt Kontaktdaten für Rückfragen an.

Ideen für Pressemitteilungen im Bereich Arzneimittel

Mögliche Themen könnten sein:

  • Markteinführung eines neuen Arzneimittels oder Medikamenten.
  • Ergebnisse aus neuesten Forschungs- und Entwicklungsprojekten.
  • Partnerschaften oder Kooperationen mit anderen Unternehmen oder Forschungseinrichtungen.

Verbreitung und Veröffentlichung der Pressemitteilung

Die Verbreitung und Veröffentlichung der Pressemitteilung sollte über verschiedene Kanäle erfolgen. Dazu gehören eigene Websites, PR-Portale, soziale Medien, Direktversand an Journalisten usw. Eine weitere effektive Möglichkeit ist die Nutzung eines Presseverteilers, der dabei hilft, passende Medienkontakte zu erreichen.

Bild: dmc digital media center GmbH - ITeG in Berlin war ein großer Erfolg
dmc digital media center mbH

dmc digital media center GmbH - ITeG in Berlin war ein großer Erfolg

… großen Zuspruch. Stuttgart, 27. April 2007. Auf der ITeG, der innovativen Branchenmesse in Sachen IT-Lösungen im Gesundheitswesen, konnte dmc gute Kontakte zu unterschiedlichsten Kliniken herstellen, für die sich das webbasierte Arzneimittelinformationssystem hervorragend eignet. Gemeinsam mit ihrem Kooperationspartner, der Dosing GmbH, präsentierte dmc das mehrfach preisgekrönte Arzneimittelinformations-system „AiDKlinik“. „Das Interesse der Fachbesucher an dem Thema Medikationssicherheit hat unsere Erwartungen übertroffen. Das Arzneimittelinformationssystem …
27.04.2007
Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: "Standardisierung und Validierung ist erforderlich"
DiapharmGruppe

Seminar zu Lesbarkeitstests von Packungsbeilagen: "Standardisierung und Validierung ist erforderlich"

Wien, Oldenburg, 27. April 2007 – Über die Erfahrungen mit Lesbarkeitstests von Arzneimittel-Gebrauchsinformationen haben sich am 26. April in Wien Vertreter von internationalen und österreichischen Pharma-Unternehmen und Behörden ausgetauscht. Referentin Beate Beime von der DiapharmGruppe unterstrich auf dem Seminar "Packungsbeilage – Readability User-Testing" die hohen Anforderungen an die Zuverlässigkeit der verwendeten Testverfahren: "Die europäische Readability Guideline ermöglicht uns eine pragmatische Herangehensweise, indem sie eine vergleichsweise …
27.04.2007
Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa  – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien
DiapharmGruppe

Zuwachs bei Phyto-Arzneimitteln in Europa – DiapharmGruppe erhält Zulassungen in Spanien

Madrid, Oldenburg, 24. April 2007 – Mit der Zulassung von zwei pflanzlichen Arzneimitteln in Spanien setzt die DiapharmGruppe ihre Internationalisierungsstrategie fort: Die Dr. Kolkmann & Partner GmbH aus Oldenburg (www.diapharmgruppe.de) hat für ihre Cimicifuga- und Teufelskralle-Filmtabletten bei der Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios zwei so genannte "well-established medicinal use"-Zulassungen (WEU) erwirkt. Die beiden rezeptfreien Arzneimittel, die auf allgemein medizinisch verwendeten Pflanzenextrakten beruhen, sind …
26.04.2007
Bild: Biotechnologische Arzneimittel: Regulatorische Anforderungen an die Qualität im Rahmen der ZulassungBild: Biotechnologische Arzneimittel: Regulatorische Anforderungen an die Qualität im Rahmen der Zulassung
FORUM Institut für Management

Biotechnologische Arzneimittel: Regulatorische Anforderungen an die Qualität im Rahmen der Zulassung

Die Qualität biotechnologischer Arzneimittel / Biopharmazeutika aus regulatorischer Sicht beschäftigt Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie fortwährend. Sie müssen wissen welche analytische Daten für die Zulassungseinreichung relevant sind, welche Dokumente über Expressionssysteme und Zellkulturen vorliegen müssen und welche Anforderungen an die Stabilitätsprüfung gestellt werden. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung …
25.04.2007
Bild: Diagnose Internetfieber: Immer mehr Menschen lassen sich im Internet ärztlich beraten
Die Qualimedic AG

Diagnose Internetfieber: Immer mehr Menschen lassen sich im Internet ärztlich beraten

… Ernährung Alterskrankheiten Anti-Ageing-Sprechstunde Haut / Neurodermitis Umwelterkrankungen / Allergie Labormedizin Erkältung / Grippaler Infekt Herz- Kreislaufbeschwerden Schlaf- Einschlafstörungen / Streß Venenerkrankungen Schmerz / Muskelschmerz / FibromyalgieArzneimittel: Neben- und Wechselwirkungen Augenarzt-Sprechstunde Augenchirurgie – Laserbehandlung Chirurgie Gefäßchirurgie Gefäßmedizin – Lasertechnik Haut und Falten Gesichtschirurgie Zähne Brust Körperkorrekturen Frauenarzt-Sprechstunde Probleme beim Schwangerwerden Risikoschwangerschaften / Krankheiten in der …
25.04.2007
Bild: Präklinische Entwicklung biotechnologischer Arzneimittel: Monoklonale Antikörper, RNA-basierte ArzneimittelBild: Präklinische Entwicklung biotechnologischer Arzneimittel: Monoklonale Antikörper, RNA-basierte Arzneimittel
FORUM Institut für Management

Präklinische Entwicklung biotechnologischer Arzneimittel: Monoklonale Antikörper, RNA-basierte Arzneimittel

Bei der präklinischen Entwicklung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln gibt es einige erfolgskritische Punkte. Hier hat es insbesondere in der Vergangenheit Probleme beim Start klinischer Prüfungen gegeben. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 02.07.2007 in Köln statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0707231
24.04.2007
Bild: CardioSec bietet Lösungen zur Umsetzung der KinderarzneimittelverordnungBild: CardioSec bietet Lösungen zur Umsetzung der Kinderarzneimittelverordnung
CardioSec

CardioSec bietet Lösungen zur Umsetzung der Kinderarzneimittelverordnung

Mit dem Inkrafttreten der EU-Kinderarzneimittelverordnung am 27. Januar 2007 ist ein Paradigmenwechsel in der Arzneimittelentwicklung erfolgt. Pharmazeutische Unternehmer sind verpflichtet, die Verwendbarkeit ihrer Arzneimittel in der Pädiatrie vom Beginn der Entwicklung an zu erforschen und kindgerechte Darreichungsformen anzubieten. Die Regelung wird erstmals bei neuen Arzneimitteln zur Anwendung kommen, für die ab 27.07.2008 die Zulassung beantragt wird sowie für so genannte „line extensions“ von unter Patent- bzw. Unterlagenschutz stehenden …
22.04.2007
direct/ HZK Hilfsaktion für Pollenallergiker
HZK

direct/ HZK Hilfsaktion für Pollenallergiker

… können Allergiker und Schnupfengeplagte mit Hilfe einer lauwarmen Salzwasserlösung die Nase frei spülen. Das reinigt sanft und lindert die Beschwerden schnell und ohne Nebenwirkungen. Dieter Hebel, Vorstandsvorsitzender der HZK: "Wer regelmäßig die Nase spült, benötigt deutlich weniger Arzneimittel, da die allergieauslösenden Pollen ausgeschwemmt werden. Das ist nicht nur nebenwirkungsfrei, sondern schont auch den Geldbeutel." Interessierte können die HZK Nasendusche unter der Telefonnummer (01802) 30 56 57 (6 Cent pro Gespräch), per E-Mail oder per …
17.04.2007
Bild: Aus der Sozialgerichtsbarkeit: Zur Bilddokumentation und zum Arzneimittel Mnesis
IQB - Medizin-, Pflege- und Psychiatrierecht - Lutz Barth

Aus der Sozialgerichtsbarkeit: Zur Bilddokumentation und zum Arzneimittel Mnesis

… eine Vielzahl von Bildern als nicht auswertbar erachtet und zahlreiche qualitative Beanstandungen erhoben. Quelle: Sozialgerichtsbarkeit.de >>> zur Entscheidung im Volltext >>> http://www.sozialgerichtsbarkeit.de/sgb/esgb/show.php?modul=esgb&id=63257&s0=&s1=&s2=&words=&sensitive= Bundessozialgericht: Keine Kostenerstattung für das Arzneimittel Mnesis (Wirkstoff Idebenone) Aus den Entscheidungsgründen: Mnesis ist - in der Weise, wie es zB in Italien und der Schweiz vertrieben wird - ein industriell hergestelltes …
05.04.2007
Anthroposophische Mistelpräparate in der Krebstherapie gestärkt
Dachverband Anthroposophische Medizin in Deutschland (DAMiD)

Anthroposophische Mistelpräparate in der Krebstherapie gestärkt

… als auch palliativ – nun faktisch geklärt ist. Denn gerade Versicherte, die sich mit einer Krebserkrankung auseinander setzen müssen, brauchen Sicherheit, wenn es um die Erstattung der Misteltherapie geht, die mittlerweile zu den meist verordneten Arzneimitteln innerhalb der Onkologie gehört.“ Hintergrund zur Entscheidung Dem Urteil des Sozialgerichts Dresden ging die Klage einer Patientin voraus, die eine adjuvante Behandlung mit einem Anthroposophischen Mistelpräparat beantragt hatte. Die Klage hatte Erfolg, da das Sozialgericht entschieden hatte, …
05.04.2007
Bild: Geistige Leistungsfähigkeit gezielt trainieren und natürlich erhaltenBild: Geistige Leistungsfähigkeit gezielt trainieren und natürlich erhalten
Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Geistige Leistungsfähigkeit gezielt trainieren und natürlich erhalten

… Rätselaufgaben oder Gedächtnistests. Eine anspruchsvolle und gleichzeitig spielerische Herausforderung für die geistige Leistungsfähigkeit ist der Online-Test auf www.sandoz.de in der Rubrik Gesundheit. Zusätzliche Unterstützung erfährt das menschliche Zentralorgan auch durch pflanzliche Arzneimittel, die auf einem Extrakt aus Ginkgo biloba-Blättern basieren und die den Alterungsprozess der Gehirnzellen verlangsamen. Arzneimittel wie Ginkgo Sandoz® sind in unterschiedlichen Wirkstärken als Filmtabletten oder als Tropfen erhältlich und bei behandlungsbedürftigen …
04.04.2007
Bild: Eineinhalb Millionen Medikamenten-Suchtkranke, Katastrophe für Betroffene und GesellschaftBild: Eineinhalb Millionen Medikamenten-Suchtkranke, Katastrophe für Betroffene und Gesellschaft
baldgesund.de

Eineinhalb Millionen Medikamenten-Suchtkranke, Katastrophe für Betroffene und Gesellschaft

… Pressekonferenz von der Vorsitzenden des Ausschusses „Sucht und Drogen“ der Kammer, Frau Dr. Astrid Bühren, vorgestellter Leitfaden gegen Medikamentenmissbrauch spricht von zusätzlich nochmal der gleichen Anzahl mittel bis hochgradig suchtgefährdeter Patienten. Rund 10.000 verschreibungspflichtige Arzneimittel machen „es dem Arzt in seiner Praxis nicht immer einfach, in jedem Fall das geeignete Medikament auszuwählen und mögliche unerwünschte Nebenwirkungen fortwährend im Auge zu behalten.“ Vier bis fünf Prozent der vielverordneten Arzneien, vorwiegend …
03.04.2007
Bild: Neue Studien zeigen: Milliardenausgaben im Gesundheitswesen durch nicht eingenommene MedikamenteBild: Neue Studien zeigen: Milliardenausgaben im Gesundheitswesen durch nicht eingenommene Medikamente
Forum Gesundheitspolitik

Neue Studien zeigen: Milliardenausgaben im Gesundheitswesen durch nicht eingenommene Medikamente

… Erkrankung, denen dauerhaft oder zumindest für einen längeren Zeitraum Medikamente verschrieben wurden, nehmen diese Medikamente nach einiger Zeit nicht mehr ein, und zwar ohne ärztliche Rücksprache. Rund 20-30% aller Patienten mit einer längerfristigen Arzneimittel-Verordnung, so schätzt man, setzen das Medikament vorzeitig ab. Diese fehlende "Compliance" oder "Adherence", wie neuerdings die mangelhafte Therapietreue und unzureichende Befolgung ärztlicher Therapie-Anweisungen genannt wird, gefährdet in vielen Fällen nicht nur den Behandlungserfolg. …
03.04.2007
Bild: CardioSec erweitert das Team und das LeistungsportfolioBild: CardioSec erweitert das Team und das Leistungsportfolio
CardioSec

CardioSec erweitert das Team und das Leistungsportfolio

… Dermatologie, Allergologie und Homöopathie und Master of Drug Regulatory Affairs. Sie war in der klinischen Forschung der Sandoz AG in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Endokrinologie tätig und von 2001 bis 2006 im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit der klinischen Bewertung von Phytopharmaka befasst. Frau Dr. Drechsler ist Mitglied mehrerer Fachgesellschaften und Autorin zahlreicher Publikationen. CardioSec bietet neben klassischen Phase I-IV Studien (einschließlich Studien zur vaskulären Sicherheit) auch Kinderstudien, …
27.03.2007
Bild: Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax bis Ende 2007 Marktführer bei Omeprazol
Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax

Pharma-Unternehmensgruppe Biomo-Corax bis Ende 2007 Marktführer bei Omeprazol

Beim Antidepressivum Sertralin ist das Familienunternehmen bereits Nummer Eins der Generika-Anbieter – Lieferfähigkeit seit 1986 immer gewährleistet – KV Nordrhein listet ebenfalls Biomo-Corax-Arzneimittel – Omeprazol-Absatz 150.000 Packungen im März Hennef, 26.3.2007 – Wie das ZDF-Magazin WISO am 26.3. berichtet, haben die Allgemeinen Ortskrankenkassen (AOK) rückwirkend zum 1. Januar neue Rabattverträge geschlossen. Sie sollen es Ärzten ermöglichen, Generika-Arzneimittel zu besonders günstigen Preisen zu verordnen. Von 43 ausgeschriebenen Wirkstoffen …
27.03.2007
Bild: Phytotherapie: Eine von der Gesellschaft gewählte Alternative von Botavie
Botavie Deutschland

Phytotherapie: Eine von der Gesellschaft gewählte Alternative von Botavie

… Wissenschaft zu einer chemischen Industrie geworden ist, konnte sie die Menschen fast komplett davon überzeugen nur noch chemische Präparate zur Behandlung von Gesundheitsproblemen einzusetzen. Dies geht sogar soweit, dass die Gesundheitssysteme aller " Industrieländer" fast ausschließlich Arzneimittel erstatten, die aus ihrer Industrie entstanden sind. Ist dies ein Zufall? Wir wollen weder Nutzen noch Wirksamkeit chemisch, pharmazeutischer Präparate in Frage stellen, sondern nur wie diese Konzerne von den Regierungen profitieren. Es scheint in der …
21.03.2007
Bild: Analytische Methoden bei pharmazeutischen Proteinen - Protein-Arzneimittel & Protein-WirkstoffeBild: Analytische Methoden bei pharmazeutischen Proteinen - Protein-Arzneimittel & Protein-Wirkstoffe
FORUM Institut für Management

Analytische Methoden bei pharmazeutischen Proteinen - Protein-Arzneimittel & Protein-Wirkstoffe

Bei der Formulierungsentwicklung von Protein-Arzneimitteln und Protein-Wirkstoffen entstehen besondere Herausforderungen, zum Beispiel bei der Bestimmung der Stabilität und der Abbauprodukte. Doch nicht nur die Formulierungsentwicklung, sondern auch die Charakerisierung des Endprodukts stellt Ansprüche an die zu Verfügung stehenden analytischen Methoden. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer und biotechnologischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung …
19.03.2007
Bild: Entwicklung und Zulassung von Generika: Präklinische und klinische Daten, Bioäquivalenz und Informed consentBild: Entwicklung und Zulassung von Generika: Präklinische und klinische Daten, Bioäquivalenz und Informed consent
FORUM Institut für Management

Entwicklung und Zulassung von Generika: Präklinische und klinische Daten, Bioäquivalenz und Informed consent

Die Entwicklung und Zulassung von generischen Arzneimitteln ist durch einige Besonderheiten geprägt: Nicht nur der Nachweis der Bioäquivalenz wird gefordert, sondern es gilt auch einige Patent- und Unterlagenschutzfristen des Originators zu beachten. Außerdem steht der Entwickler vor der Wahl das Arzneimittel als generischen Antrag oder bibliographisch einzureichen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema …
19.03.2007
Bild: Partner im Dienste des Verbrauchers gesuchtBild: Partner im Dienste des Verbrauchers gesucht
Medizin-Markt

Partner im Dienste des Verbrauchers gesucht

… steigender Eigenanteil bei Medikamenten – viele Verbraucher haben das Gefühl, dass ihre Gesundheit immer unerschwinglicher wird. Diese hochaktuelle Thematik führte zum Betrieb der internetbasierten Preisagentur „Medizin-Markt“ (www.medizin-markt.eu). Sie ermittelt europaweit günstige Preise für Arzneimittel. Kostenersparnisse für Verbraucher können bis zu 50% betragen. Für den weiteren Ausbau im Dienste der Verbraucher suchen wir interessierte Partner und Investoren. Senden Sie uns einfach eine Nachricht; wir informieren Sie dann weiter. Innovation-Team …
18.03.2007
Bild: Die Gesundheitsreform von unten – günstige Medikamente einkaufen im InternetBild: Die Gesundheitsreform von unten – günstige Medikamente einkaufen im Internet
Medizin-Markt

Die Gesundheitsreform von unten – günstige Medikamente einkaufen im Internet

Die internetbasierte Preisagentur „Medizin-Markt“ ermittelt europaweit günstige Preise für Arzneimittel. Kostenersparnisse für Verbraucher können bis zu 50% betragen. Reformstau in der Gesundheitspolitik, Praxisgebühren, steigender Eigenanteil bei Medikamenten – viele Verbraucher haben das Gefühl, dass ihre Gesundheit immer unerschwinglicher wird. Ein Eindruck, der den Betreiber der Gesundheitsplattform www.medizin-markt.eu in Rage versetzt. „Letztlich leiden die Menschen unter den Monopolen im Gesundheitsmarkt, die politisch nicht angegangen werden. …
18.03.2007
BKK SCHTT-ZEISS und Apotheken verbessern die Patientenversorgung in Rheinland-Pfalz
BKK SCHOTT-ZEISS

BKK SCHTT-ZEISS und Apotheken verbessern die Patientenversorgung in Rheinland-Pfalz

… haben Krankenkassen in Rheinland-Pfalz jetzt für ihre Versicherten mit einer Reihe besonders leistungsfähiger Apotheken geschlossen. In so genannten „Partnerapotheken“ wird laut den Betriebskrankenkassen ab sofort die Versorgung verbessert und die Arzneimittelsicherheit erhöht. Versicherte können zugleich ihre Ausgaben für Medikamente, Hilfsmittel und sonstige medizinische Produkte verringern. Hintergrund dieses Vertragsabschlusses sind die gestiegenen Arzneimittelausgaben. Die Betriebskrankenkassen wollen Abhilfe schaffen. Unter den Apotheken in …
16.03.2007
Bild: Assistenz und Sekretariat in der ZulassungBild: Assistenz und Sekretariat in der Zulassung
FORUM Institut für Management

Assistenz und Sekretariat in der Zulassung

… Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 14.06.2007 in Köln statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0706261 Das Seminar beantwortet folgende Fragestellungen: - Welche Aufgaben hat das Arzneimittelgesetz? - Welchen Weg durchläuft ein Arzneimittel? - Welche Zulassungsverfahren gibt es? - Warum ist eine vorbildliche Fristenverwaltung unabdingbar?
15.03.2007
Bild: Schlankheitsmittel-Vergleich: Update 2007Bild: Schlankheitsmittel-Vergleich: Update 2007
Zentrum für Ernährungskommunikation und Gesundheitspublizistik

Schlankheitsmittel-Vergleich: Update 2007

… meisten Schlankheitsmittel versprechen mehr, als sie halten können, fasst der Vorsitzende des Deutschen Kompetenzzentrum Gesundheitsförderung und Diätetik die Auswertung zusammen. Nur selten sind Schlankheitsmittel oder Produkte, die der Verbraucher dafür hält, Arzneimittel, die ihre Wirkung durch Studien nachgewiesen haben. Als Antiadipositas-Substanzen allgemein anerkannt sind Orlistat und Sibutramin. Die daraus hergestellten Arzneimittel sind verschreibungspflichtig und weisen ein gewisses Nebenwirkungspotential auf, betont Müller-Nothmann. Die …
15.03.2007
HÄLSA Pharma übernimmt komplettes Qualitätsmanagement für Neubourg Skin Care
DiapharmGruppe

HÄLSA Pharma übernimmt komplettes Qualitätsmanagement für Neubourg Skin Care

… Entwicklungsprozesse einbeziehen können." Die DiapharmGruppe, zu der auch die HÄLSA Pharma GmbH gehört, übernimmt im Auftrag ihrer Kunden regulatorische und pharmazeutische Aufgaben für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmittel und Biozide. (ca. 2.330 Zeichen) Kontakt: DiapharmGruppe Pressestelle Lingener Str. 12 D-48155 Münster Ansprechpartnerin: Nicole Sibbing Tel.: +49 (0)251 - 60935-17 www.diapharmgruppe.de Agenturkontakt: co-operate Wegener & Rieke GmbH Zumsandestraße 32 D-48145 Münster Ansprechpartner: …
15.03.2007
Bild: Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, bilanzierte Diät: Vermarktung in Hinblick auf den AbsatzmarktBild: Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, bilanzierte Diät: Vermarktung in Hinblick auf den Absatzmarkt
FORUM Institut für Management

Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, bilanzierte Diät: Vermarktung in Hinblick auf den Absatzmarkt

Die Vermarktung eines Produktes als Nahrungsergänzungsmittel, ergänzende Bilanzierte Diät bzw. Kosmetisches Mittel kann für pharmazeutische Unternehmen eine interessante Alternative zum Arzneimittel darstellen, insbesondere dann, wenn ein Arzneimittel aufgrund einer nicht in Anspruch genommenen Nachzulassung nicht mehr verkehrsfähig ist. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar …
15.03.2007
Bild: Raucher-Entwöhnung: Schon kurze sportliche Betätigung hilft, das Verlangen nach Nikotin zu überwindenBild: Raucher-Entwöhnung: Schon kurze sportliche Betätigung hilft, das Verlangen nach Nikotin zu überwinden
Forum Gesundheitspolitik

Raucher-Entwöhnung: Schon kurze sportliche Betätigung hilft, das Verlangen nach Nikotin zu überwinden

… der nächsten Zigarette blieb bis zu 50 Minuten auf einem vergleichsweise niedrigen Niveau. "Wenn in einer Studie ein Medikament denselben Effekt gezeigt hätte", so kommentierte Prof. Adrian H. Taylor die Befunde, "würde man garantiert für dieses Arzneimittel als erfolgreiche Hilfe zur Raucherentwöhnung massive Werbung betreiben." Die Wissenschaftler aus London, Exeter und Toronto hatten eine größere Zahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen neu analysiert, in denen der Einfluss von sportlicher Betätigung auf das psychische Verlangen nach einer …
15.03.2007
Zugelassene Arzneimittel: Keine Sicherheitsbedenken für Vitamine aus natürlichen Quellen
Hermes Arzneimittel GmbH

Zugelassene Arzneimittel: Keine Sicherheitsbedenken für Vitamine aus natürlichen Quellen

… dänische Untersuchung zu synthetischen Vitaminen hat aktuell zu Diskussionen geführt. Angeblich erhöht die Einnahme einiger der antioxidativ wirkenden Substanzen das Mortalitätsrisiko. Diese Schlussfolgerung löste in der Fachwelt massiven Widerspruch aus. Für zugelassene Arzneimittel mit Vitaminen aus natürlichen Quellen gibt es keine Sicherheitsbedenken. Analysen verschiedener Experten und Fachgesellschaften kommen unabhängig voneinander zu dem Schluss, dass der Aussagewert der Studie aufgrund gravierender methodischer Fehler nur sehr gering ist*. …
09.03.2007
Bild: Patienten sollen ihren Ärzten mehr Fragen stellenBild: Patienten sollen ihren Ärzten mehr Fragen stellen
Forum Gesundheitspolitik

Patienten sollen ihren Ärzten mehr Fragen stellen

… besser fühle? Was mache ich, wenn die Packung leer ist? Welche Nebenwirkungen hat das Medikament? Wann soll ich jemanden informieren, wenn ich solche Nebenwirkungen merke? Muss ich irgendwelche Getränke oder Speisen vermeiden oder bestimmte Tätigkeiten? Kann ich andere Arzneimittel weiter einnehmen? Vitamintabletten? Was soll ich machen, wenn ich die Einnahme einmal vergesse? Und was, wenn ich einmal mehr einnehme als verordnet? Gibt es schriftliche Informationen, die ich mit nach Hause nehmen kann? Muss ich irgendwelche medizinischen Untersuchungen …
09.03.2007
Bild: Der Einsatz von Medikamenten bei \"hyperaktiven\" Kindern hat sich weltweit verdreifachtBild: Der Einsatz von Medikamenten bei \"hyperaktiven\" Kindern hat sich weltweit verdreifacht
Forum Gesundheitspolitik

Der Einsatz von Medikamenten bei \"hyperaktiven\" Kindern hat sich weltweit verdreifacht

Der Einsatz von Medikamenten zur Therapie von Kindern mit einem sogenannten "Aufmerksamkeitsdefizit- Hyperaktivitäts- Syndrom" (ADHS) hat sich seit dem Jahre 1993 weltweit etwa verdreifacht (+274%). Gleichzeitig sind die Ausgaben für diese Arzneimittel um 900% gestiegen, allein in den USA wurden dafür im Jahr 2003 umgerechnet etwa 1.5 Milliarden Euro ausgegeben. In Deutschland hat sich der Einsatz von Medikamenten für die Erkrankung von 1993 bis 2003 etwa verdoppelt. Die jetzt von Wissenschaftlern der University of Berkeley (USA) in der Zeitschrift …
08.03.2007
Hoch dosiertes Vitamin E ist als Arzneimittel im Rahmen der Rheumatherapie sicher
Hermes Arzneimittel GmbH

Hoch dosiertes Vitamin E ist als Arzneimittel im Rahmen der Rheumatherapie sicher

Großhesselohe, März 2007: Wer als Arthrose-Patient auf die gezielte Behandlung mit hoch dosiertem Vitamin E als Arzneimittel setzt, ist sicher. Darauf machen Mediziner ausdrücklich aufmerksam, nachdem antioxidative Vitamine in einer jüngst veröffentlichen Metaanalyse von Wissenschaftlern der Universität Kopenhagen in die Kritik geraten sind. „Es steht zu befürchten, dass nicht klar zwischen prophylaktisch eingenommenen Vitamincocktails als Nahrungsergänzung und therapeutisch begründetem Einsatz von Vitamin E als zugelassenes Arzneimittel unterschieden …
06.03.2007
Bild: Studie zeigt gravierende Mängel bei Arzneimittel-Information für Patienten aufBild: Studie zeigt gravierende Mängel bei Arzneimittel-Information für Patienten auf
Forum Gesundheitspolitik

Studie zeigt gravierende Mängel bei Arzneimittel-Information für Patienten auf

Arzneimittel-Informationen für Patienten, in Form von Beipackzetteln oder ärztlichen Instruktionen, sind für Patienten selbst ganz überwiegend unverständlich formuliert und wenig nachvollziehbar, dies hat jetzt eine große Studie festgestellt, in der über 70 wissenschaftliche Veröffentlichungen zu diesem Thema noch einmal neu ausgewertet wurden. Darüber hinaus wurden in der Studie im Rahmen vieler Workshops mit Ärzten, Patienten und Selbsthilfegruppen Anregungen für eine zukünftig bessere Gestaltung dieser wichtigen Informationen erarbeitet. In dem …
05.03.2007
Bild: Der lange Arm der Pharma-Industrie in der Arztpraxis: Marketing für hochpreisige MedikamenteBild: Der lange Arm der Pharma-Industrie in der Arztpraxis: Marketing für hochpreisige Medikamente
Forum Gesundheitspolitik

Der lange Arm der Pharma-Industrie in der Arztpraxis: Marketing für hochpreisige Medikamente

… einen Studienplan, aus dem hervorging, welche Effekte im Einzelnen beobachtet und protokolliert werden sollten. Unter dem Strich wiesen 85% der AWBs gar keinen oder keinen wissenschaftlich adäquaten Studienplan auf. • Überaus wichtige Untersuchungsaspekte über Arzneimittel-Wirkungen waren eher selten eingeplant. • Festgestellt wurde darüber hinaus, dass ein Großteil der untersuchten Medikamente im Hochpreis-Segment angesiedelt war: Im Durchschnitt betrugen die Kosten einer Verordnung 370 Euro, bei rund 40 Euro durchschnittlichen Verordnungskosten. • …
28.02.2007
Bild: Dr. Annemarie Jasper verstärkt das Team Projektmanagement bei der DiapharmGruppeBild: Dr. Annemarie Jasper verstärkt das Team Projektmanagement bei der DiapharmGruppe
DiapharmGruppe

Dr. Annemarie Jasper verstärkt das Team Projektmanagement bei der DiapharmGruppe

… Industrie. Die Unternehmensberatung Dr. Stefan Sandner GmbH unterstützt Kunden aus der Pharma-Branche von der Produktentwicklung über Zulassungsaktivitäten bis hin zur verantwortlichen Pflege von Arznei- und Gesundheitsmittel-Portfolios. "In den Bereichen traditionelle pflanzliche Arzneimittel, generische Kinderarzneimittel sowie Nahrungsergänzungsmittel sehen wir großes Wachstumspotential“, berichtet Geschäftsführer Dr. Stefan Sandner. "Da freut es mich natürlich umso mehr, dass wir mit Dr. Annemarie Jasper eine Fachfrau mit betriebswirtschaftlichem …
23.02.2007
Neues Produkt zur Behandlung der Harninkontinenz von APOGEPHA
APOGEPHA Arzneimittel GmbH

Neues Produkt zur Behandlung der Harninkontinenz von APOGEPHA

Dresden, 15. Februar 2007: Die APOGEPHA Arzneimittel GmbH Dresden führt ein neues Arzneimittel zur Behandlung der Harninkontinenz ein. Es handelt sich dabei um eine Weiterentwicklung des von APOGEPHA entwickelten und vertriebenen Produktes (Wirkstoff: Propiverin). Die neue Form ermöglicht dem Patienten die Einnahme von nur einer Kapsel pro Tag und zeichnet sich zudem durch eine hohe Wirksamkeit und verbesserte Verträglichkeit aus. In den vorliegenden klinischen Studienergebnissen wird der neuen Form von Arzt und Patienten eine Reduktion der für diese …
21.02.2007
Bild: Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH:  Kontrolllabor erhält Herstellungserlaubnis zur Freigabe
DiapharmGruppe

Zentralinstitut Arzneimittelforschung GmbH: Kontrolllabor erhält Herstellungserlaubnis zur Freigabe

Münster, 21. Februar 2007 – Die Zentralinstitut Arzneimittelforschung (ZA) GmbH, das Auftragslabor der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de), hat als eines der ersten unabhängigen Prüflaboratorien in Deutschland eine eigene Herstellungserlaubnis für die Chargenfreigabe gemäß § 13 Arzneimittelgesetz erhalten. Sachkundige Personen, die Arzneimittel für den Markt freigeben, können künftig auf zertifizierte Testate der ZA GmbH zurückgreifen. Zugleich mit der Erteilung der Herstellungserlaubnis hat die zuständige Überwachungsbehörde auch das GMP-Zertifikat …
21.02.2007
Bild: Rx to OTC Switch - Möglichkeiten und Anforderungen bei Entlassung aus VerschreibungspflichtBild: Rx to OTC Switch - Möglichkeiten und Anforderungen bei Entlassung aus Verschreibungspflicht
FORUM Institut für Management

Rx to OTC Switch - Möglichkeiten und Anforderungen bei Entlassung aus Verschreibungspflicht

… Gesundheitserhaltung und Behandlung im Krankheitsfall genommen. Für die pharmazeutische Industrie wird so der OTC-Markt immer interessanter. Ein Switch aus der Verschreibungspflicht ist daher je nach Anwendungsgebiet und Wirkstoff durchaus sinnvoll. Für solche Arzneimittel öffnet sich der Selbstmedikationsmarkt und damit ganz neue Möglichkeiten der Werbung und Vermarktung. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem …
20.02.2007
Erstes orales Phyto-Arzneimittel auf Traditionsbasis in Großbritannien registriert
DiapharmGruppe

Erstes orales Phyto-Arzneimittel auf Traditionsbasis in Großbritannien registriert

London, Oldenburg, 20. Februar 2007 – Für das traditionelle pflanzliche Arzneimittel Teufelskralle (Harpagophytum procumbens) hat die Dr. Kolkmann & Partner GmbH (www.diapharmgruppe.de) gemeinsam mit der MH Pharma UK Ltd. eine Registrierung in Großbritannien erwirkt. Es ist das erste Mal, dass die britische Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency ein orales Phytopharmakon auf Traditionsbasis zugelassen hat. Registrierungsinhaber ist die MH Pharma UK Ltd. Sie bringt das Arzneimittel ab Juni 2007 unter dem Namen "FlexiHerb" auf den …
20.02.2007
Bild: Arzneimittel für Kinder - Inkrafttreten der Pediatric RegulationBild: Arzneimittel für Kinder - Inkrafttreten der Pediatric Regulation
FORUM Institut für Management

Arzneimittel für Kinder - Inkrafttreten der Pediatric Regulation

Für Januar 2007 wird das Inkrafttreten der Pediatric Regulation, der Verordnung für Kinderarzneimittel in Europa erwartet. Damit sind einige Änderungen für die Mitarbeiter im pharmazeutischen Unternehmen verbunden: Die Durchführung von klinischen Studien an Kindern wird für die meisten Arzneimittel Pflicht werden. Außerdem muss ein PIP, also einen Paediatric Investigation Plan, erstellt und genehmigt werden. FORUM Institut für Management, einer der führenden Weiterbildungsanbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer …
19.02.2007
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – ein typisches Altersschicksal?
IQB - Medizin-, Pflege- und Psychiatrierecht - Lutz Barth

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen – ein typisches Altersschicksal?

Einem aktuellen Artikel in der Ärzte Zeitung können wir entnehmen, dass Gesundheitsprobleme bei Altenheimbewohnern oft durch Arzneimittel verursacht sind. Als Ursachen für vermeidbare UAW wurden nicht angemessene Dosierung (47 Prozent), ungeeignete Arzneimittel (24 Prozent) und mangelhafte Therapieüberwachung (13 Prozent) registriert. Quelle: Ärzte Zeitung >>> http://www.aerztezeitung.de/nel/?id=438502,4974,/politik/arzneimittelversorgung Dies hat eine Studie ergeben und es darf nachgefragt werden, wie hierauf die Praxis zu reagieren gedenkt, …
16.02.2007
Bild: PSUR - Periodic Safety Update ReportBild: PSUR - Periodic Safety Update Report
FORUM Institut für Management

PSUR - Periodic Safety Update Report

Die Erstellung von Periodic Safety Update Reports (PSURs) ist für alle in der EU, den USA und Japan in den Verkehr gebrachten Arzneimittel obligatorisch. Damit sind PSURs der einzige Standard, in dem die Behörden periodische Berichte zur Arzneimittelsicherheit akzeptieren. Durch die 14. AMG-Novelle und das neue Volume 9A haben sich die Anforderungen an PSURs geändert - aktuelle und kommende Bekanntmachungen werden weitere Änderungen bringen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern …
16.02.2007
Jubiläum für Beratung am Biotechnologie-Standort Lübeck
DiapharmGruppe

Jubiläum für Beratung am Biotechnologie-Standort Lübeck

Lübeck, 15. Februar 2007 – Als Spezialist für Medizinprodukte und biotechnologisch hergestellte Arzneimittel hat sich die Dr. Middeler et al. GmbH in Norddeutschland einen Namen gemacht. Am 15. Februar 2002 wurde das Unternehmen der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) gegründet. Es unterstützt seine Kunden seither bei regulatorischen Aufgaben für Medizinprodukte ebenso wie für Biotech-Arzneimittel. "Die Weichen für den Erfolg von Biotech-Projekten werden in einer sehr frühen Phase gestellt", berichtet Geschäftsführer Dr. Guido Middeler aus seiner …
15.02.2007
Bild: Medikamente ohne Wirksamkeitsnachweis nicht auf Kosten der AllgemeinheitBild: Medikamente ohne Wirksamkeitsnachweis nicht auf Kosten der Allgemeinheit
Gesellschaft zur wissenschaftlichen Untersuchung von Parawissenschafte e.V. (GWUP)

Medikamente ohne Wirksamkeitsnachweis nicht auf Kosten der Allgemeinheit

… Wahl-Tarife anzubieten, die Kosten für besondere Therapierichtungen (wie Naturheilverfahren, Homöopathie und anthroposophische Medizin) erstatten(siehe: http://peter-friedrich.info/index.php/cms/show/88). Hierüber zeigen sich die Hersteller sogenannter alternativer Arzneimittel natürlich erfreut (siehe:http://openpr.de/news/118926/Gesundheitsministerin-Ulla-Schmidt-bei-Heel-in-Baden-Baden.html). Auch die Gesellschaft zur wissenschaftlichen Untersuchung von Parawissenschaften (GWUP) bewertet es als positiv, dass mit der in der Gesundheitsreform getroffenen …
14.02.2007
Bild: Beta- Carotin nützlich oder schädlich?
Die Gesellschaft für Ernährungsmedizin und Diätetik e.V.

Beta- Carotin nützlich oder schädlich?

… das negative Image von Beta-Carotin zu umgehen und deklarieren die ACE-Säfte mit Pro-Vitamin A statt dem eigentlichen Namen der bioaktiven Substanz. Was ein weiterer Baustein in der Verunsicherung der Verbraucher darstellt. Neueste Verordnungen des Bundesinstituts für Arzneimittel, die seit Mai 2006 in Kraft getreten sind, berücksichtigen in Ihrer Bewertung die genannten Interventionsstudien. Alle Medikamente, welche Beta-Carotin enthalten, müssen einen Hinweis enthalten, dass diese Medikamente ein erhöhtes Risiko für Raucher beinhalten, an Lungenkrebs …
13.02.2007
Bild: Pflanzliches und Nützliches für die MännergesundheitBild: Pflanzliches und Nützliches für die Männergesundheit
Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Pflanzliches und Nützliches für die Männergesundheit

… sind von einer so genannten benignen Prostatahyperplasie (BPH) betroffen. Nicht alle leiden zwangsläufig darunter, wenn aber die Symptomatik anfängt, mehr als nur lästig zu werden, dann ist es an der Zeit, etwas zu unternehmen. Hoch dosierte pflanzliche Arzneimittel sind dabei häufig die erste Wahl, wie zum Beispiel das Urologikum Azuprostat Sandoz® 65mg, ein seit Jahrzehnten bewährtes BPH-Phytotherapeutikum mit dem derzeit am besten untersuchten pflanzlichen Wirkstoff für diese Indikation. Gerade für ältere BPH-Patienten mit häufiger Mehrfachmedikation …
10.02.2007
Bild: Neuste Studie belegt: Keine Nebenwirkungen von Glucoseamin und Chondroitinsulfat bei ArthroseBild: Neuste Studie belegt: Keine Nebenwirkungen von Glucoseamin und Chondroitinsulfat bei Arthrose
Navitum Pharma GmbH

Neuste Studie belegt: Keine Nebenwirkungen von Glucoseamin und Chondroitinsulfat bei Arthrose

Wirksame Arzneimittel zur Behandlung der Arthrose sind leider nicht frei von Nebenwirkungen. Als Alternative werden häufig die natürlich vorkommenden Substanzen Glucoseamin und Chondroitinsulfat zur unterstützenden Therapie bei Gelenkbeschwerden wie z.B. Kniegelenk-Arthrose (Osteoarthritis) eingesetzt. Eine Vielzahl von Studien zeigt, dass die Kombination aus Glucoseamin und Chondroitinsulfat die Gelenkschmerzen reduzieren und die Beweglichkeit bei Arthrose fördern kann. Dies allerdings in Dosierungen, die von einer Reihe der in Deutschland angebotenen …
07.02.2007
Bild: Gesundheitsministerin Ulla Schmidt bei Heel in Baden-Baden
Biologische Heilmittel Heel GmbH

Gesundheitsministerin Ulla Schmidt bei Heel in Baden-Baden

Nach Aufnahme der Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen als GKV-Wahlleistung begrüßt Homöopathika-Hersteller Ministerin Ulla Schmidt Baden-Baden, 6. Februar 2007 – Auf Einladung der Firma Heel hat die Bundesministerin für Gesundheit, Ulla Schmidt, das Arzneimittelunternehmen in Baden-Baden besucht. Im Mittelpunkt der Begegnung stand ein intensiver Meinungsaustausch zwischen der Ministerin und Repräsentanten von Heel. Das Unternehmen gehört zu den weltweit größten Herstellern von Homöopathika, spezialisiert auf moderne homöopathische Kombinationspräparate. …
06.02.2007
Alkohol und Medikamente: Nicht nur zum Karneval manchmal ein gefährlicher Mix
Medizin Aspekte

Alkohol und Medikamente: Nicht nur zum Karneval manchmal ein gefährlicher Mix

Was viele Partygäste häufig unterschätzen: Wer Medikamente einnimmt, sollte beim Genuss alkoholischer Getränke vorsichtig sein, denn nicht immer vertragen sich Alkohol und Arzneimittel. Warum diese Kombination natürlich nicht nur zur Karnevalszeit eine gefährliche Mischung sein kann, erklärt Martin Katzenbach, Pressesprecher der Apothekenkammer Nordrhein rechtzeitig zum Karneval. "Viele Menschen unterschätzen beim Biertrinken, dass der Alkohol die Wirkung ihrer eingenommenen Medikamente verstärken oder vermindern kann", sagt der Pressesprecher. …
06.02.2007
Bild: Initiative ist in Berlin angekommen. Prof. Dr . Karl Lauterbach Ehrenmitglied der Initiative gegen die Enteignung von Volksgesundheit?Bild: Initiative ist in Berlin angekommen. Prof. Dr . Karl Lauterbach Ehrenmitglied der Initiative gegen die Enteignung von Volksgesundheit?
Initiative gegen die Enteignung von Volksgesundheit

Initiative ist in Berlin angekommen. Prof. Dr . Karl Lauterbach Ehrenmitglied der Initiative gegen die Enteignung von Volksgesundheit?

… Lauterbach, der mit seiner Kritik an der Gesundheitsreform jetzt bei der SPD so in die Kritik geraten ist, dass einige seiner SPD Parteigenossen ihn gerne aus dem Gesundheitsausschuss entfernen würden, ist auch für den ermäßigten Steuersatz auf Arzneimittel. Wie angeblich auch viele Gesundheitspolitiker der großen Koalition "Eine Halbierung der Mehrwertsteuer für Arzneimittel ist ein geeignetes Mittel, um kurzfristig finanziellen Druck aus dem System herauszunehmen." So wird der Professor vor einem Jahr in der pharmazeutischen Zeitung zitiert, …
01.02.2007
EU-Arzneimittel und Generika entlasten Gesundheitssystem dieses Jahr um 5 Milliarden Euro
AxiCorp

EU-Arzneimittel und Generika entlasten Gesundheitssystem dieses Jahr um 5 Milliarden Euro

Bad Homburg, 01. Februar 2007 – EU-Arzneimittel und Generika werden das deutsche Gesundheitssystem in diesem Jahr um etwa fünf Milliarden Euro entlasten, das prognostiziert AxiCorp, ein auf EU-Arzneimittel und Generika spezialisiertes Pharma-Unternehmen aus Bad Homburg. Die Einsparungen durch EU-Arzneimittel werden sich dabei auf 250 Millionen Euro, die Einsparungen durch Generika auf 4,75 Milliarden Euro belaufen. „EU-Arzneimittel bieten – im Vergleich zu den so genannten Originalpräparaten – enorme Einsparmöglichkeiten bei gleich hoher Qualität. …
01.02.2007

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