… in den boomenden Zukunftsbranchen Künstliche Intelligenz, Digitale Gesundheit, Biotech, Robotics, Autonomes Fahren, Nanotechnologie, Quantum Computing und Internet of Things. Für Furore sorgt derzeit das Portfolio-Unternehmen Victory Square Health. Das Unternehmen hat kürzlich die Zulassungen der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Union für seinen Coronavirus COVID-19 Schnelltest erhalten. Perspektivisch erwartet das Management unseres Coronavirus COVID-19 und Tech Aktientips 2020 einen Unternehmenswert von 300 Mio. Dollar für seine aktuellen …
… Unterstützung des Immunsystems, die es bietet, im aktuellen Umfeld der Gesundheitsversorgung benötigt wird. Wir setzen unsere Zusammenarbeit mit Health Canada bei der Überprüfung von Redesca (Biosimilar von niedermolekularem Heparin) fort und bereiten uns vorbehaltlich der erwarteten Zulassung auf eine Markteinführung Anfang 2021 vor.
Senior Vice-President und Chief Financial Officer Luc Mainville sagte hinsichtlich der Ergebnisse des dritten Quartals 2020: Im Laufe des Quartals haben wir weiterhin die Voraussetzungen geschaffen, um das Geschäftsjahr 2020 …
… zahlreiche Unternehmen erfolgreich aufgebaut und skaliert und wird eine wichtige Rolle dabei spielen, Spitzenkräfte zu gewinnen und unsere Aktivitäten im Einklang mit unserer 5-Sphären-Geschäftsstrategie zu skalieren".
Darüber hinaus freut sich Mind Cure heute bekannt zu geben, dass das Unternehmen die Zulassung zur Notierung seiner Stammaktien an der Frankfurter Wertpapierbörse (FSE) unter der WKN A2QBVB erhalten hat. Die Aktien des Unternehmens sind nun an der Canadian Securities Exchange (CSE) und an der FSE notiert. "Wir wissen, dass der Markt für …
… Das Heimtestgerät CoviSafe(TM) unseres COVID-19 und Medtech Aktientips Therma Bright Inc. soll künftig auch zur Früherkennung anderer viraler Erkrankungen wie beispielsweise der Grippe eingesetzt werden. Unser COVID-19 und Medtech Aktientip Therma Bright Inc. will die Zulassung durch die Gesundheitsbehörden der USA und der EU baldmöglichst beantragen. Unser COVID-19 und Medtech Aktientip Therma Bright Inc. verfügt zudem über eine revolutionäre Technologie zur Vermeidung von der beim Lippenherpes auftretenden Lippenbläschen - ein Milliardenmarkt. …
… in den boomenden Zukunftsbranchen Künstliche Intelligenz, Digitale Gesundheit, Biotech, Robotics, Autonomes Fahren, Nanotechnologie, Quantum Computing und Internet of Things. Für Furore sorgt derzeit das Portfolio-Unternehmen Victory Square Health. Das Unternehmen hat kürzlich die Zulassungen der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Union für seinen Coronavirus COVID-19 Schnelltest erhalten. Perspektivisch erwartet das Management unseres Coronavirus COVID-19 und Tech Aktientips 2020 einen Unternehmenswert von 300 Mio. Dollar für seine aktuellen …
… in Umlauf befindlichen Stammaktien gleichgestellt (Pari-passu-Klausel).
Die Fondsverwalter haben sich bereit erklärt, eine weitere Anzahl von 13.500.000 Stammaktien zu zeichnen, die um einen Preis von 0,5021 Pfund pro Aktie (0,91 Cent AUD pro Aktie) begeben werden. Die Ausgabe erfolgt vorbehaltlich der Zulassung dieser Aktien in das Standard Segment und in den Hauptmarkt der an der London Stock Exchange (LSE) gelisteten Wertpapiere. Mit der Zeichnung wird ein Bruttoerlös in Höhe von rund 8,6 Mio. USD (12,23 Mio. AUD) generiert.
Aus diesem Grund …
… einschließlich unabhängiger Einzelhändler für gesunde Natur- und Spezialprodukte, mit dem Ziel, die Einnahmen zu steigern und die Markenbekanntheit der BevCanna-Produkte zu entwickeln.
- Das Unternehmen wird diese Markenbekanntheit dann nutzen, wenn die erwartete behördliche Zulassung von CBD als Inhaltsstoff von Lebensmitteln eintritt, indem es größere Lebensmittelhändler und Einzelhändler des Massenmarktes ins Visier nimmt und das erwartete explosive Wachstum des Marktes für CBD-Aufgussgetränke nutzt.
7) Cannabis-(THC)-Strategie für die USA
- …
… Markt aktiv. In dieser Funktion bietet das Unternehmen mit Sitz in Isernhagen nahe Hannover seinen Kunden Grobbleche in verschiedenen Güten. Darunter finden sich unter anderem solche Varianten aus hoch- und höherfesten Stahlsorten wie CUC-Bleche mit Zulassung nach DBS 918002-01/02 für den Waggon- bzw. Brückenbau. Durch diese vielfältige Auswahl kommen die verfügbaren Bleche darüber hinaus in vielen weiteren Anwendungsfeldern zum Einsatz.
Hochwertiger Stahl für Brückenbau, Waggonbau und mehr
Im umfangreichen Lagerprogramm der Grobblechservice Stünkel …
… die globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglichen Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte; unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder Nebenwirkungen im Zusammenhang …
… Explorationsaktivitäten nicht die für die Hochstufung der Ressourcenklassifizierung bzw. für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… und Aktualisierung; (iv) geplanten Bergbaubetrieben, einschließlich Verwässerung; (v) der Bewertung von Bergbauplänen nach dem Datum von Schätzungen; (vi) Änderungen der Abbau- oder sonstigen Kosten und (vii) dem möglichen Ausbleiben der erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen und Lizenzen oder Änderungen bestehender Bergbaulizenzen.
Darüber hinaus stellen alle wirtschaftlichen Ergebnisse von Studien, die in dieser öffentlichen Mitteilung enthalten sind, zukunftsgerichtete Informationen oder Aussagen dar, einschließlich eines NPV vor Steuern (5% …
… EINHEITEN seiner Safetest Covid-19-Tests.
- VS Health erhielt von der zuständigen EU-Behörde Belgiens die CE-Kennzeichnung für den Safetest Elisa-Antikörpertest für Vertrieb, Verkauf und Verwendung in den 27 Ländern der Europäischen Union.
- VS Health erhielt die brasilianische ANIVSA-Zulassung für den Safetest ELISA-Antikörpertest zur Verteilung, zum Verkauf und zur Verwendung in ganz Brasilien und zum Export in die Mercosur-Länder (Argentinien, Paraguay, Uruguay und Venezuela).
- VS Health erhielt die Genehmigung des USDA, mit Marketing, Verkauf …
… sensationellen Deal für den Vertrieb von bis zu 5 Millionen COVID-19-Schnellantikörper-Testkits mit einem Auftragsvolumen von 25 Mio. Dollar für den südafrikanischen Markt gemeldet. Unser Coronavirus COVID-19 und Telehealth Hot Stock Global Care Capital Inc. hat zudem den Erhalt der ISP-Zulassung für den Vertrieb von bis zu 3 Millionen Schnelltests mit einem Bruttoumsatz von bis zu 17,25 Mio. $ in Chile bekanntgegeben. Zudem hat unser Coronavirus COVID-19 und Telehealth Hot Stock Global Care Capital Inc. einen sensationellen Großauftrag über sein …
… USA hat MindMed einen Antrag auf die Notierung seiner nachrangigen stimmberechtigten Aktien an der NASDAQ gestellt. Die Notierung der Aktien von MindMed an der NASDAQ wird einer Reihe behördlicher Anforderungen unterliegen, einschließlich der Prüfung des Unternehmens und der Zulassung zur Notierung an der NASDAQ. Es gibt keine Gewissheit, dass die Zulassung der NASDAQ erteilt werden wird.
MindMed hat Canaccord Genuity Corp. (Canaccord Genuity) zum Finanzberater ernannt, um die Machbarkeit einer potenziellen höheren Notierung an der NASDAQ zu bewerten …
… Bestellungen für seinen Safetest Covid-19-Test in Brasilien erhalten;
- von der zuständigen EU-Behörde Belgiens die CE-Kennzeichnung für den Safetest Elisa-Antikörpertest für Vertrieb, Verkauf und Verwendung in den 27 Ländern der Europäischen Union erhalten;
- die brasilianische ANIVSA-Zulassung für den Safetest ELISA-Antikörpertest zur Verteilung, zum Verkauf und zur Verwendung in ganz Brasilien und zum Export in die Mercosur-Länder (Argentinien, Paraguay, Uruguay und Venezuela) erhalten;
- die Genehmigung des USDA erhalten, mit Marketing, Verkauf …
… davon aus, dass die Produktion Anfang Oktober beginnen wird. Darüber hinaus plant das Unternehmen, N95-Maskenproben zur Zertifizierung an das Nationale Institut für Sicherheit und Gesundheitsschutz am Arbeitsplatz zu senden, um medizinische N95-Masken verkaufen zu können. Die MDEL-Zulassung ist ein strategischer Meilenstein für Micron. Herr Kal Malhi, CEO von Micron, erklärt: "Wir glauben, dass die Versorgung mit Gesichtsmasken weiterhin eingeschränkt sein wird, da Regierungen und Unternehmen das Tragen von Masken im öffentlichen Raum, am Arbeitsplatz …
… Produktion Anfang Oktober. Darüber hinaus plant das Unternehmen, N95-Maskenmuster zur Zertifizierung an das National Institute for Occupational Safety and Health [Nationales Institut für Sicherheit und Gesundheit am Arbeitsplatz] zu schicken, um medizinische N95-Masken verkaufen zu können.
Die MDEL-Zulassung bedeutet einen strategischen Meilenstein für Micron. Der CEO von Micron, Mr. Kal Malhi, erklärt: Wir glauben, dass das Angebot an Gesichtsmasken begrenzt bleiben wird, da Regierungen und Unternehmen das Tragen von Masken in öffentlichen Räumen, am …
… waren.
- Victory Square Health hat von der US-FDA [Food and Drug Administration] die Erlaubnis erhalten, gemäß EUA [Europäische Umweltagentur] mit Marketing, Verkauf und Vertrieb des Safetest Covid-19-Antikörper-Elisa-Tests zu beginnen.
- Victory Square Health hat die Anvisa-Zulassung für Verkauf & Verwendung des Safetest Covid-19 Antikörper-Elisa-Tests für das Land Brasilien erhalten.
- Es ist das erste Unternehmen, das im Rahmen des Ideiagov-Programms, das von der Regierung des Bundesstaates São Paulo unterstützt wird, für sofortige Versuche …
… 0,62; es wurden 1,8 Millionen Aktien gehandelt.
Für gewöhnlich ist bei einer derart massiven Kursänderung einer Aktie (nach oben oder unten) der Auslöser nicht sehr schwer zu ermitteln:
Bohrergebnisse mit Goldwerten im Bonanza-Bereich, eine FDA-Zulassung, solide Finanzdaten, Gerüchte um ein Buy-Out etc.
Nachdem es gestern keine Nachrichten gab, waren sogleich eine Reihe von Börsenprofis zur Stelle, um das Nachrichtenvakuum mit Mutmaßungen über den Grund dieses rasanten Aktienkursanstiegs zu füllen.
www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/53456/Manganese …
… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …
… Havn Life), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Erschließung des menschlichen Potenzials anhand von evidenzbasierter Forschung und die Entwicklung standardisierter psychoaktiver Verbindungen aus Pflanzen und Pilzen konzentriert, freut sich, bekannt zu geben, dass das Unternehmen die Zulassung für den Handel seiner Stammaktien an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem Handelssymbol 5NP erhalten hat. Die Aktien des Unternehmens verfügen somit über eine Zweitnotierung und werden an der Canadian Securities Exchange (CSE) und der …
… Aktien sind an eine viermonatige Haltedauer gebunden. Die Privatplatzierung wird voraussichtlich bis spätestens 6. Oktober 2020 geschlossen. Der Abschluss erfolgt vorbehaltlich der Ausverhandlung und Ausfertigung der endgültigen Vertragsunterlagen sowie des Erhalts aller behördlichen Zulassungen, einschließlich der Genehmigung durch die TSX Venture Exchange. Alle im Rahmen dieser Platzierung ausgegebenen Wertpapiere unterliegen einer gesetzlich vorgeschriebenen Haltedauer von vier Monaten und einem Tag.
Nähere Informationen erhalten Sie über Knox …
… für allgemeine betriebliche Zwecke verwendet.
Die Privatplatzierung wird voraussichtlich am bzw. um den 6. Oktober 2020 geschlossen. Der Abschluss erfolgt vorbehaltlich der Ausverhandlung und Ausfertigung der endgültigen Vertragsunterlagen sowie des Erhalts aller behördlichen Zulassungen, einschließlich der Genehmigung durch die TSX Venture Exchange. Alle im Rahmen dieser Platzierung ausgegebenen Wertpapiere unterliegen einer gesetzlich vorgeschriebenen Haltedauer von vier Monaten und einem Tag. In Zusammenhang mit der Finanzierung wurden keine …
… veröffentlichte Einzelbeiträge, eine Serie oder einzelne Beiträge einer Serie sowie auch Sonderseiten oder einzelne Beiträge einer Sonderseite in einem allgemein zugänglichen, deutschsprachigen Medium aus den Bereichen Print, Hörfunk/Audio, Fernsehen/Video sowie Online/Social Media. Über die Zulassung von Beiträgen entscheidet in Zweifelsfällen die Jury.
Zeitraum
Die für den Journalistenpreis "Faire Milch" eingereichten Beiträge müssen im Zeitraum zwischen dem 1. November 2019 und dem 31. Oktober 2020 in Deutschland innerhalb eines allgemein zugänglichen, …
… bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; dass sich unsere Pläne verzögern; dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, unsere Arzneimittel in kommerziellen Mengen herzustellen; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass …
… gleichzeitigen und voneinander unabhängigen Nachweis sowohl des COVID-19-Virus als auch aller Viren der Coronavirus-Familie (einschließlich SARS-CoV und MERS-CoV) bekannt. Am 10. August 2020 gab das Unternehmen kommerzielle Meilensteine bekannt, die auf eine europäische Zulassung im 1. Quartal 2021 abzielen.
3a hat die aus einem vermehrungsfähigen Lebendvirus isolierte COVID-19-RNA für seine zweite Runde von Proof-of-Concept-Prototypentests in Empfang genommen. Dieser Evaluierungsprozess befindet sich derzeit im Gange, und die Ergebnisse werden …
… der Informationen über Telekommunikations-Infrastrukturen zur Beschleunigung von Genehmigungsverfahren für den Ausbau von Breitbandnetzen sowie zur Stärkung von Mitnutzungsrechten und auch für den Ausbau von Mobilfunknetzen. "Die IfKom begrüßen die vorgesehene generelle Zulassung von alternativen Verlegeverfahren wie Micro- oder Minitrenching für eine Beschleunigung des Breitbandausbaus", erwähnte IfKom-Vorstandsmitglied, Reinhard Genderka und fügte hinzu: "Plant der Netzbetreiber nämlich diese Verlegeart für Glasfaserleitungen oder Leerrohre, kann …
… Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 15.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel, im März 2019 die Zulassung für die Schweiz. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten und modernsten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der …
… Corporation Plc (Caledonia oder das Unternehmen - www.commodity-tv.com/play/caledonia-mining-virtual-roadshow-investor-presentation-and-qa/) (https://www.commodity-tv.com/play/caledonia-mining-virtual-roadshow-investor-presentation-and-qa/)) gibt heute bekannt, dass mit Bezug auf die Pressemitteilung vom 24. Juli 2020 hinsichtlich eines Blockzulassungsantrag und eines Verkaufsvertrags At the Market" oder ATM" (zum Marktpreis) mit Cantor Fitzgerald & Co (der ATM-Verkaufsvertrag") das Unternehmen jetzt gemäß dem ATM-Verkaufsvertrag durch den Verkauf …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und Vorräte; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und Vorräte; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… zu beschränken, das der Aktienpfändungsvereinbarung, der Garantievereinbarung und der Sicherungsvereinbarung, die zusammen mit der geänderten Vereinbarung in Kraft treten, unterliegt.
Die Vertragsparteien bemühen sich derzeit gemeinsam darum, dass die erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen von der Alberta Gaming Liquor und Cannabis Commission (AGLC) erteilt werden und hoffen auf einen Abschluss der Vereinbarung im 4. Quartal 2020.
Über Halo
Halo ist ein führendes, vertikal integriertes Cannabisunternehmen, das hochwertige …
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TORONTO, 1. September 2020 - Aleafia Health Germany GmbH (Aleafia Deutschland), eine indirekte Tochterfirma von Aleafia Health Inc. (TSX: AH, OTC: ALEAF) (Aleafia Health oder das Unternehmen), wird nach dem Erhalt der behördlichen Genehmigungen mit dem Vertrieb von medizinischen Cannabisprodukten an deutsche Apotheken beginnen.
Aleafia Deutschland hat nun vom deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Lizenz für kontrollierte Arzneimittel und von der Bezirksregierung Köln ein Z…
… bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; dass sich unsere Pläne verzögern; dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, unsere Arzneimittel in kommerziellen Mengen herzustellen; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass …
… operative Gewinnmarge von 39% erzielt. Der Verkauf von COVID-19 Testkits und Schutzausrüstung boomt und dürfte sich mit der zweiten Pandemie-Welle nochmals beschleunigen. Unser Coronavirus COVID-19 und Telehealth Hot Stock Global Care Capital Inc. hat zudem den Erhalt der ISP-Zulassung für den Vertrieb von bis zu 3 Millionen Schnelltests mit einem Bruttoumsatz von bis zu 17,25 Mio. $ in Chile gemeldet. Unser Coronavirus COVID-19 und Telemedizin Aktientip Global Care Capital Inc. hat über sein Portfoliounternehmen ViraxClear mit Biosonda Biotecnologia …
… in zukunftsgerichteten Aussagen unterscheiden, gehören unter anderem die fortgesetzte Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierung und die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage, ungünstige Wetterbedingungen, Anlagenausfälle, das Versäumnis, alle erforderlichen staatlichen Genehmigungen, Zulassungen und Bewilligungen aufrechtzuerhalten, die Auswirkungen von Covid-19 oder anderen Viren und Krankheiten auf die Betriebsfähigkeit des Unternehmens, das Versäumnis, die Akzeptanz bei der lokalen Bevölkerung (einschließlich der First Nations) aufrechtzuerhalten, …
… Softlab9-Due-Diligence-Prüfung erhält das Unternehmen je 100 Stück der Coveralls und Mäntel der Sicherheitsstufen 3 und 4, die anschließend von Health Canada und/oder der US Food and Drug Administration getestet und zugelassen werden.
Sobald Softlab9 die Zulassungen beider Rechtsstaaten erhalten hat, sind für das Unternehmen die entsprechenden Auflagen erfüllt, um einen Exklusivvertrieb von persönlicher Schutzausrüstung in Kanada sicherzustellen.
Es wird eine Gewinnbeteiligungsvereinbarung aufgesetzt, nach der die Gewinne zu gleichen Teilen (50/50) …
… die globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglichen Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte; unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder Nebenwirkungen im Zusammenhang …
… Herstellung und Vermarktung von HespercoTM. Ingenew ist für die Bereitstellung von klinischem und wissenschaftlichem Datenmaterial verantwortlich, das im Rahmen der Marktpositionierung sowie der Handels- und Kommunikationskampagnen für HespercoTM verwendet wird.
Sobald Health Canada die Zulassung erteilt, können wir weitere Schritte im Hinblick auf die Vermarktung der HespercoTM-Kapseln setzen, meint President und CEO Steve Saviuk. Ingenew wird dank der kontinuierlichen Erweiterung der wissenschaftlichen Datenlage und der Entwicklung neuer klinischer …
… Nahrungsergänzungsprodukten strebt, hat Ben Pakulski die Forschungs- und Entwicklungsabteilung von FUSION maßgeblich bereichert.
Diese ganz speziellen Produkte werden als Nahrungsergänzung höchster Qualität zur Optimierung der menschlichen Leistung beitragen, meint Pakulski. Sobald Health Canada die Zulassung für den Verkauf dieser Produkte in Kanada erteilt, werde ich meine Grundüberlegungen zu deren Entwicklung bekannt geben und erläutern, wie sie Leistungssportler abseits der aktuellen Marktangebote unterstützen können.
Auf die Bedürfnisse moderner Konsumenten …
… Explorationsaktivitäten nicht die für die Hochstufung der Ressourcenklassifizierung bzw. für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… Wertpapiere gemäß Agents Option überschreiten.
Die Platzierung wird voraussichtlich am bzw. um den 15. September 2020 geschlossen und ist an bestimmte Abschlussbedingungen geknüpft, zu denen unter anderem auch der Erhalt aller erforderlichen Genehmigungen, einschließlich der bedingten Zulassung zum Handel an der TSX Venture Exchange bzw. der Genehmigung der zuständigen Wertpapieraufsichtsbehörden, zählt. Gemäß den geltenden Wertpapiergesetzen sind die im Rahmen der Platzierung ausgegebenen Wertpapiere ab dem Ausgabedatum an eine gesetzliche Haltedauer …
… für allgemeine Unternehmenszwecke verwenden.
Die Platzierung wird voraussichtlich am bzw. um den 15. September 2020 geschlossen und ist an bestimmte Abschlussbedingungen geknüpft, zu denen unter anderem auch der Erhalt aller erforderlichen Genehmigungen, einschließlich der bedingten Zulassung zum Handel an der TSX Venture Exchange bzw. der Genehmigung der zuständigen Wertpapieraufsichtsbehörden, zählt. Gemäß den geltenden Wertpapiergesetzen sind die im Rahmen der Platzierung ausgegebenen Wertpapiere ab dem Ausgabedatum an eine gesetzliche Haltedauer …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… durch Halo und die Erteilung von Einzelhandelslizenzen.
Das internationale Geschäft von Halo entwickelt sich ebenfalls. Bophelo hat mit Medcan einen bedeutenden Abnahmevertrag für den Vertrieb in die EU über Malta unterzeichnet und plant, noch in diesem Jahr die GACP-Zulassung zu erhalten. In der Zwischenzeit beabsichtigt das Unternehmen, den geplanten Kauf von Canmart, einem lizenzierten Händler und Hersteller von medizinischem Cannabis im Vereinigten Königreich, abzuschließen, um den Vertrieb in die EU zu erweitern, was den Export und Vertrieb …
… werden beide Unternehmen weiterhin ihre Ressourcen in das Projekt einbringen und Relay wird entsprechende Entwicklungsressourcen bereitstellen (u.a. sein umfangreiches Know-how auf dem Gebiet der Entwicklung von medizintechnischen Geräten, Strategien für die behördliche Zulassung, Diagnostik, Software und künstliche Intelligenz, Projektmanagement sowie sein Labor, seine Werkstätte und seine Büroräumlichkeiten), um den wachsenden betrieblichen Ansprüchen der Partnerschaft gerecht zu werden.
** Die Unternehmen stellen keine ausdrücklichen oder impliziten …
… die globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglichen Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte; unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder Nebenwirkungen im Zusammenhang …
