… globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglicher Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten von MindMed sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten von MindMed sowie neue Indikationen für die Produkte von MindMed; Unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von MindMed-Produkten und Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender …
… Finanzierungen; die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage; die Auswirkungen von Covid-19 oder anderen Viren und Krankheiten auf die Betriebsfähigkeit des Unternehmens; widrige Wetterbedingungen; die Unfähigkeit, alle erforderlichen staatlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen aufrechtzuerhalten; einen Anstieg der Kosten; Rechtsstreitigkeiten; und die Unfähigkeit von Vertragspartnern, ihren vertraglichen Verpflichtungen nachzukommen. Investoren werden darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete Aussagen keine Garantie für zukünftige …
… Unternehmen engagiert, freut sich, in Bezugnahme auf die Pressemeldung vom 19. Mai 2020 bekannt zu geben, dass ihr Portfoliounternehmen ViraxClear über das Joint Venture Shanghai Biotechnology Devices Ltd. (SBD) von der philippinischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde (die PFDA) seine Zulassungsurkunde für den Vertrieb von Schnelltestkits für den Nachweis von COVID-19-Antikörpern (die Testkits) auf dem philippinischen Markt erhalten hat. Der Vertrag für den Vertrieb von bis zu 1 Million Testkits auf den Philippinen hat einen Wert von bis …
… globale Wirtschaft; Art, Zeitpunkt und möglicher Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und Produktkandidaten von MindMed sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme; Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und Markteinführung der Produktkandidaten von MindMed sowie neue Indikationen für die Produkte von MindMed; Unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von MindMed-Produkten und Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender …
… Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 15.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten und modernsten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der CO.DON AG sind an der Frankfurter Börse notiert …
… unsere Medikamente keine positive Behandlung bieten oder, falls sie es doch tun, die Nebenwirkungen schädlich sind; dass Konkurrenten möglicherweise bessere oder billigere Medikamente entwickeln; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, eine behördliche Zulassung für Medikamente, die wir entwickeln, zu erhalten. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass …
… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und Vorräte; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und Vorräte; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… Beschaffenheit, der Qualität und der Menge von etwaigen Minerallagerstätten, die entdeckt werden; eine bedeutende rückläufige Entwicklung der Marktpreise der produzierten Minerale; die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Zustimmungen einzuholen; die Unfähigkeit des Unternehmens, aus seinen Konzessionsgebieten erfolgreich oder rentabel Minerale zu produzieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein geplantes Wachstum fortzusetzen; die Unfähigkeit des Unternehmens, die notwendigen Mittel …
… (https://datametrex.com/investor/video.html)
Vorrangiges Ziel des Unternehmens ist der Verkauf seiner Produkte an die bestehenden Kunden für deren Niederlassungen außerhalb Kanadas. Das Unternehmen hat die Absicht, bei der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada über eine einstweilige Verfügung (Interim Order/IO) eine Zulassung zu erwirken.
Diese Testkits sind revolutionär - sie beschleunigen den Prozess des Testens durch die Verkürzung der Auswertungsdauer auf einen Bruchteil der Zeit, tragen zu einem früheren Nachweis des Virus bei, ermöglichen eine genauere Prognose der …
… www.commodity-tv.com/play/caledonia-mining-stronger-free-cash-flows-from-2020-on-dividend-increased/) (https://www.commodity-tv.com/play/caledonia-mining-stronger-free-cash-flows-from-2020-on-dividend-increased/)) (NYSE: CMCL; AIM: CMCL; TSX: CAL) gibt bekannt, dass es 2.500 nennwertlose Stammaktien des Unternehmens gemäß der Ausübung von Aktienoptionen (die "Optionsaktien") ausgegeben und zugeteilt hat.
Caledonia hat die Zulassung der Optionsscheine in Form von Depotanteilen zum Handel am AIM beantragt, und es wird erwartet, dass der Handel mit diesen Wertpapieren am 15. Juni 2020 aufgenommen wird.
Nach der Ausgabe …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… FWB: D4G, OTC: DTMXF) freut sich bekannt zu geben, dass für das von Seasun Biomaterial entwickelte Testkit für die Anwendung eines 20-minütigen Nukleinsäure-Schnelltests - das sogenannte AQ-TOP COVID-19 Rapid Detection Kit - von der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (Food & Drug Administration/FDA) eine Notfallgenehmigung für medizintechnische Geräte (EUA) in Zusammenhang mit der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) erteilt wurde.
Diese Testkits können den Prozess des Testens durch die Verkürzung der Testzeit beschleunigen, zu einem früheren …
… Beschaffenheit, der Qualität und der Menge von etwaigen Minerallagerstätten, die entdeckt werden; eine bedeutende rückläufige Entwicklung der Marktpreise der produzierten Minerale; die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Zustimmungen einzuholen; die Unfähigkeit des Unternehmens, aus seinen Konzessionsgebieten erfolgreich oder rentabel Minerale zu produzieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein geplantes Wachstum fortzusetzen; die Unfähigkeit des Unternehmens, die notwendigen Mittel …
… 24, 36 und 48 Monaten mit 10.000 oder 15.000 Kilometern jährlicher Laufleistung wählen. Komplettiert wird das Angebot, das ab einer monatlichen Rate von 99€ solange der Vorrat reicht verfügbar ist, von einer optionalen Versicherung und ebenso optionalen Winterreifen. Zulassung und Überführungskosten sind im Preis bereits inbegriffen. “Der Fiat 500 Hybrid wird zwar keine Kaufprämie erhalten, aber dafür haben wir die geplante Mehrwertsteuersenkung der Regierung bereits im Preis bereits berücksichtigt. Somit haben wir einen gut ausgestatteten Hybrid …
… lebensbedrohlicher Erkrankungen oder Krankheitszustände, die durch bedrohliche CBRN-Substanzen verursacht werden, in einem Notfall autorisieren, wenn es keine angemessenen, zugelassenen und verfügbaren Alternativen gibt.
Der ANDA enthält Daten, die der FDA zur Prüfung und möglichen Zulassung eines Generikums vorgelegt werden. Bei Zulassung kann ein Antragsteller das Generikum herstellen und vermarkten, um eine sichere, wirksame und kostengünstigere Alternative zu dem Markenmedikament anzubieten, auf welches es sich bezieht.
Die FDA hat aufgrund …
… bewirken können, beinhalten: dass die Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… von Cluster-Kopfschmerz mit LSD ans Licht zu bringen und ihre Wirksamkeit gemeinsam mit dem Liechti Lab auf Basis klinischer Forschungsstandards zu bewerten.
MindMed wird im Rahmen dieser Kooperation evaluieren, ob es klinische Evidenzdaten für die FDA-Zulassung einer kommerziellen Arzneimittelstudie zu einem späteren Zeitpunkt gibt. Für die Behandlung von Cluster-Kopfschmerz könnte man möglicherweise eine Orphan Drug-Designierung beantragen und es könnten die Kriterien für die Inanspruchnahme bestimmter Entwicklungsanreize der FDA für seltene Erkrankungen …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und Vorräte; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… weiter hinauszuschieben.
Im Zuge der Entscheidung, sein klinisches Entwicklungsprogramm um eine empirische Therapie für Angststörungen zu erweitern, hat MindMed eine Projekt-Taskforce eingerichtet, die nun ein Gesamtpaket von Briefing-Unterlagen für einen möglichen IND-Antrag (Zulassung eines Prüfpräparats) bei der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration/FDA) zusammenstellt. Die für das von MindMed initiierte Projekt Lucy abgestellte Taskforce arbeitet aktuell an der Aufbereitung und Analyse von Datenmaterial, das für die …
… www.commodity-tv.com/play/caledonia-mining-stronger-free-cash-flows-from-2020-on-dividend-increased/ (https://www.commodity-tv.com/play/caledonia-mining-stronger-free-cash-flows-from-2020-on-dividend-increased/) ) gibt bekannt, dass es 2.500 nennwertlose Stammaktien des Unternehmens gemäß der Ausübung von Aktienoptionen (die "Optionsaktien") ausgegeben und zugeteilt hat.
Caledonia wird die Zulassung der Optionsscheine in Form von Depotanteilen zum Handel am AIM beantragen, und es wird erwartet, dass der Handel mit diesen Wertpapieren am 8. Juni 2020 …
… börsennotierte Holdinggesellschaft.
FSD BioSciences Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, ist ein Spezialpharma- und Biotech-Unternehmen mit Forschungs- und Entwicklungszweig, das sich auf die langfristige Entwicklung einer soliden Pipeline von synthetischen Verbindungen mit FDA-Zulassung konzentriert, die auf das Endocannabinoid-System des menschlichen Körpers wirken, um bestimmte Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Autoimmunerkrankungen der Haut, des Verdauungstrakts und des Bewegungsapparats zu behandeln.
Durch die Übernahme …
… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …
… und CFO-Zeichnung), um Bruttoeinnahmen von insgesamt 6.600.000 Pfund (die Platzierung) vor Ausgaben aufzubringen. Die Platzierung wurde vom Unternehmen mit institutionellen und anderen Investoren durchgeführt und war überzeichnet. Der Abschluss der Platzierung unterliegt unter anderem der Zulassung der Platzierungsaktien zum Handel am AIM. Das Unternehmen hat von der Toronto Stock Exchange (die TSX) eine bedingte Genehmigung für die Platzierung erhalten. Der Platzierungspreis entspricht einem Diskontsatz von 17,6 Prozent auf den volumengewichteten …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und -reserven; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… Mitarbeiter im Optimalfall an nur einem Tag zum betrieblichen Ersthelfer sowie zum Brandschutzhelfer und Evakuierungshelfer beziehungsweise zur betrieblichen Ersthelferin, Brandschutzhelferin und Evakuierungshelferin auszubilden.
Das Unternehmen verfügt über eine Zulassung der Qualitätssicherungsstelle Erste Hilfe der gesetzlichen Unfallversicherungsträger. Dadurch können die betrieblichen Ersthelfer*innen üblicherweise im Rahmen der Kostenübernahme durch die Unfallversicherungsträger ausgebildet werden.
Die Ausbildung zum Brandschutz- und Evakuierungshelfer …
… seinem [vorherigen / gleichzeitigen] Impfprogramm gegen autologen Zellkrebs zu verwenden.
Nach erfolgreichem Abschluss dieser präklinischen Phase plant BioVaxys weitere Schritte, um die behördliche Zulassung für eine Studie seines SARS-CoV-2-Impfstoffs beim Menschen zu erreichen.
Universelle Impfstoffplattform für die antivirale und
individualisierte
Krebstherapie
Krebstherapie gegen Eierstock-, Melanom- und
Nierenkarzinom
www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/52004/25-AC-3.005.jpeg (https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/52004/25-AC-3.005.jpeg)
BioVaxys …
… Corporation (Izotropic oder das Unternehmen) (CSE: IZO) (OTC US: IZOZF) (FWB: 1R3) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen die Unternehmens- und FDA-Beraterin Anita Nosratieh Ph.D. mit der Erstellung und Betreuung des Antrags des Unternehmens auf Zulassung seines speziellen Brust-CT-Bildgebungssystems durch die US-Zulassungsbehörde (FDA) für medizinische Geräte beauftragt hat.
Die erste Phase auf dem Weg zur FDA-Zulassung konzentriert sich auf die Entwicklung einer detaillierten Strategie vor der eigentlichen Einreichung und vor dem Antrag, …
… Eventualitäten behaftet. Unter anderem besteht das Risiko, dass keine finale Vereinbarung unterzeichnet und die geplante Transaktion nicht abgeschlossen wird, sowie das Risiko, dass die Impfstoffe von BioVayxs sich als nicht wirksam erweisen und/oder nicht die erforderlichen Zulassungen seitens der Regulierungsbehörde erhalten. Im Hinblick auf die Geschäftstätigkeit von BioVaxys bestehen eine Reihe von Risiken, welche sich auf die Entwicklung der Biotechnologieprodukte des Unternehmens auswirken könnten. Dazu zählen unter anderem: der Bedarf an zusätzlichen …
… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und -reserven; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …
… seinem [vorherigen / gleichzeitigen] Impfprogramm gegen autologen Zellkrebs zu verwenden.
Nach erfolgreichem Abschluss dieser präklinischen Phase plant BioVaxys weitere Schritte, um die behördliche Zulassung für eine Studie seines SARS-CoV-2-Impfstoffs beim Menschen zu erreichen.
Universelle Impfstoffplattform für die antivirale und
individualisierte
Krebstherapie
Krebstherapie gegen Eierstock-, Melanom- und
Nierenkarzinom
www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/51983/AC22.005.jpeg (https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/51983/AC22.005.jpeg)
BioVaxys …
… im Gange. Das Unternehmen hat über C$ 2.000.000 in klinische Studien investiert, wobei zwei Studien noch laufen. Diese Studien in Verbindung mit unseren Herstellungskapazitäten werden uns in einzigartiger Weise auf die Markteinführung vorbereiten, sobald die Zulassung erteilt ist.
Verrians Produktentwicklungs-Pipeline ist unglaublich stark mit zwei Produkten namens PSI Gen und PSI Gen+, bei denen es sich um natürliche Psilocybin-Extrakte aus organischen Pilzen in Kombination mit stoffwechselverbessernden natürlichen Kräutern handelt. Zwar bietet …
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862% Medtech Hot Stock verpflichtet FDA-Berater zur beschleunigten FDA-Zulassung nach 6.422% mit Medtronic (NYSE: MDT)
20.05.20 11:27
AC Research
Surrey, BC (www.aktiencheck.de (http://www.aktiencheck.de), Anzeige)
www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/51959/AC_Izotropic.001.png (https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2020/51959/AC_Izotropic.001.png)
Link zum Report: www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-862_Medtech_Hot_Stock_verpflichtet_FDA_Berater_zur_beschleunigten_FDA_Zulassung_6_422_Medtronic_NYSE_MDT-11340864 …
… neues Mitglied in den Beirat aufgenommen wurde.
Frau Nosratieh begann ihre Karriere als Lead Reviewer im Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), wo sie mit Unternehmen zusammenarbeitete, die eine Zulassung für diagnostische Geräte und Mammographiegeräte zur Früherkennung von Brustkrebs beantragten. Als Lead Reviewer erwarb sie aus erster Hand Fachwissen über die Standards und Praktiken, die von Unternehmen gefordert werden, um das frühe Entwicklungsverfahren bis hin zur behördlichen …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… dass die Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Darüber hinaus beinhalten zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung Annahmen zum Gold- und Silberpreis, Cashflow-Prognosen, prognostizierte Kapital- und Betriebskosten, Metall- oder Mineralausbeuten, Minenlebensdauer …
… Absichtserklärung werden beide Unternehmen ihre Ressourcen in das Projekt einbringen und Relay wird entsprechende Entwicklungsressourcen bereitstellen (u.a. sein umfangreiches Know-how auf dem Gebiet der Entwicklung von medizintechnischen Geräten, Strategien für die behördliche Zulassung, Diagnostik, Software und künstliche Intelligenz, Projektmanagement sowie sein Labor, seine Werkstätte und seine Büroräumlichkeiten), um den wachsenden betrieblichen Ansprüchen der Partnerschaft gerecht zu werden.
Die COVID-19-Situation wird sich weiterentwickeln; es wird …
… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …
… Paket mit Corporate-Finance-, Investment- und Private-Banking-Lösungen geboten wird, das den unterschiedlichen Anforderungen jedes einzelnen Kunden gerecht wird, sagte Dr. Charlie In, der Chairman der Raffles Financial Group.
Raffles freut sich ferner, bekannt zu geben, dass seine Stammaktien die Zulassung für eine Notierung an der Canadian Securities Exchange (die CSE) erhalten haben; die Aufnahme des Handels beginnt voraussichtlich mit Handelsbeginn am 11. Mai 2020 unter dem Handelssymbol RICH und an der Frankfurter Börse unter dem Symbol 4VO. …
… Paket mit Corporate-Finance-, Investment- und Private-Banking-Lösungen geboten wird, das den unterschiedlichen Anforderungen jedes einzelnen Kunden gerecht wird, sagte Dr. Charlie In, der Chairman der Raffles Financial Group.
Raffles freut sich ferner, bekannt zu geben, dass seine Stammaktien die Zulassung für eine Notierung an der Canadian Securities Exchange (die CSE) erhalten haben; die Aufnahme des Handels beginnt voraussichtlich mit Handelsbeginn am 11. Mai 2020 unter dem Handelssymbol RICH und an der Frankfurter Börse unter dem Symbol 4VO. …
… 2019
Der konsolidierte Jahresabschluss zum 31. Dezember 2019 ist der erste, der nach den IFRS erstellt wurde und verkörpert eine weitere Übereinstimmung mit den besten Praktiken der Offenlegung und Transparenz im Hinblick auf eine mögliche Beantragung der Zulassung zum wichtigsten italienischen Aktienmarkt in der Zukunft. Nachstehend sind die konsolidierten Pro-forma-Ergebnisse mit Kommentaren aufgeführt, in denen die Gewinn- und Verlustrechnung der am 30. September 2019 erworbene Tochtergesellschaft FT System so konsolidiert wurden, als ob sie …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… US-Dollar erreichen. Das Brust CT System unseres neuen Medtech Aktientips Izotropic Corp. ist den konventionellen Technologien Mammographie, Tomosynthese, Ultraschall und MRT überlegen. Das Interesse der Gesundheitsindustrie an der revolutionären Technologie ist riesig. Unternehmenskreisen zufolge ist bereits vor der FDA-Zulassung mit ersten strategischen Lizenzdeals zu rechnen. Börsenprofi und CEO Robert (Bob) Thast führte bereits zwei Unternehmen von ihrem Börsengang zum Preis von 1 USD mit Kursgewinnen von bis zu 900% auf in der Spitze 10 USD - das …
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Vancouver, British Columbia - Emgold Mining Corporation (TSXV:EMR, OTC:EGMCF, FWB:EMLM, Berlin:EMLM) (Emgold oder das Unternehmen) gibt bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung für eine Notierung an der Börse Berlin AG, die auch als Berliner Wertpapierbörse bekannt ist, (die Börse Berlin) erhalten hat. Die Börse Berlin ist eine der ältesten Wertpapierbörsen in Deutschland und ein Listing hier wird die Notierung von Emgold an der Frankfurter Wertpapierbörse ergänzen. Das Handelskürzel des Unternehmens lautet EMLM, …
… US-Dollar erreichen. Das Brust CT System unseres neuen Medtech Aktientips Izotropic Corp. ist den konventionellen Technologien Mammographie, Tomosynthese, Ultraschall und MRT überlegen. Das Interesse der Gesundheitsindustrie an der revolutionären Technologie ist riesig. Unternehmenskreisen zufolge ist bereits vor der FDA-Zulassung mit ersten strategischen Lizenzdeals zu rechnen. Börsenprofi und CEO Robert (Bob) Thast führte bereits zwei Unternehmen von ihrem Börsengang zum Preis von 1 USD mit Kursgewinnen von bis zu 900% auf in der Spitze 10 USD - das …
… und damit für ein massives Kaufsignal der Chartanalyse gesorgt. Erst vor wenigen Tagen hat unser Cannabis und Coronavirus COVID-19 Hot Stock BevCanna Enterprises Inc. die Entwicklung eines Immundrinks im Kampf gegen das Coronavirus COVID-19 bekanntgegeben. Die Zulassung der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada für den Immundrink liege bereits vor. Unser Cannabis und Coronavirus COVID-19 Aktientip BevCanna Enterprises Inc. ist auf dem Weg zu Kanadas größtem Outdoor-Cannabis-Produzenten. Unser Cannabis und Coronavirus COVID-19 Hot Stock BevCanna …
… Genehmigung für den gewerblichen Betrieb (Permission for Commercial Operations, PfCO) kleiner unbemannter Luftfahrzeuge (Small Unmanned Aircraft, SUA) / kleiner unbemannter Überwachungsflugzeuge (Small Unmanned Surveillance Aircraft, SUSA) erhalten hat.
Nach dem erfolgreichen Abschluss des PfCO-Zulassungsprozesses der CAA kann PRT seine Drohnen-Plattform X1 nunmehr für den gewerblichen Betrieb einsetzen; dadurch ist es unseren Betreibern möglich, sowohl den Kunden wie auch potenziellen Partnern die Funktionalität der Bedrohungserkennung und -Überwachung …
