Pressemitteilungen zu Zulassung

… CA3810831048 / WKN A2QCSS, Ticker: 6NN, CNX: IGLD, #IGLD, $IGLD) der nächste Gold-Aktien-Highflyer an der Börse zum Höhenflug durchstartet. www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/55272/25-01-21-AC.005.jpeg Option zum Erwerb von 75% der Anteile des Golden Independence-ProjektesZulassung für beschleunigt Entwicklung www.irw-press.at/prcom/images/messages/2021/55272/25-01-21-AC.006.jpeg Unser Gold Aktientip Golden Independence Mining Corp. (ISIN CA3810831048 / WKN A2QCSS, Ticker: 6NN, CNX: IGLD, #IGLD, $IGLD) verfügt über eine Option bis zu 75% …

… Finanzmärkte und der Nachfrage und des Marktpreises für Rohstoffe, mangelndes Interesse von Investoren an zukünftigen Finanzierungen, Unfälle, Arbeitskämpfe und andere Risiken der Bergbauindustrie, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Finanzierungen oder bei der Fertigstellung von Erschließungs- oder Bauaktivitäten, Änderungen von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien, die den Bergbau betreffen, Rechtsstreitigkeiten, die Unfähigkeit des Unternehmens, alle erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen, Zulassungen …

… Patienten unterhalten. Durch die Forschung und Entwicklung in diesen Ambulanzen, einschließlich der Integration seines geistigen Eigentums in Zusammenhang mit psychedelischen Behandlungen und neuartigen Arzneimitteltherapien, beabsichtigt das Unternehmen, an einer behördlichen Zulassung für die Forschung zu arbeiten, die Behandlungen psychischer Erkrankungen auf Basis von Psychedelika weiterentwickelt. Core One Labs Inc. Joel Shacker Chief Executive Officer Nähere Informationen erhalten Sie über: 1-866-347-5058 Vorsorglicher Hinweis/Haftungsausschluss: Die …

… Finanzmärkte und der Nachfrage und des Marktpreises für Rohstoffe, mangelndes Interesse von Investoren an zukünftigen Finanzierungen, Unfälle, Arbeitskämpfe und andere Risiken der Bergbauindustrie, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Finanzierungen oder bei der Fertigstellung von Erschließungs- oder Bauaktivitäten, Änderungen von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien, die den Bergbau betreffen, Rechtsstreitigkeiten, die Unfähigkeit des Unternehmens, alle erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen, Zulassungen …

… das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von N,N-Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. …

… Finanzierung unter den angenommenen Strukturen und Kosten; (x) die metallurgische Leistung; (xi) angemessene Anforderungen an Eventualitäten; (xii) der Erfolg bei der Realisierung des geplanten Betriebs; (xiii) der Erhalt von Genehmigungen und anderen behördlichen Zulassungen zu akzeptablen Bedingungen; und (xiv) die Erfüllung von Verpflichtungen zur Umweltverträglichkeitsprüfung und Vereinbarungen mit den lokalen Gemeinden. Obwohl die Geschäftsleitung des Unternehmens diese Annahmen auf Grundlage der ihr derzeit zur Verfügung stehenden Informationen …

… NEO Exchange wird das Unternehmen von einem Investment-Emittenten zu einer Zweckgesellschaft umgewandelt und wird seine Vermögenswerte und Ressourcen umschichten. Der Fokus wird darauf liegen, in der dezentralisierten Finanzindustrie eine Führungsrolle einzunehmen. Das Unternehmen wird nach der Zulassung an der NEO Exchange unter dem Börsenkürzel DEFI gehandelt. In Verbindung mit dieser Zulassung hat das Unternehmen die Aufhebung der Zulassung des Unternehmens an der TSX Venture Exchange mit Wirkung zum Handelsschluss am 20. Januar 2021 veranlasst. …

… schnellen Schutz und Sicherheit in den Pandemiezeiten. Das vapuSTEAM™ OGM Desinfektionsverfahren ist eine unterstützende Lösung für jedes moderne Hygienekonzept. Das vapuSTEAM™ OGM VP-3000 Desinfektionsliquid unterliegt folgenden Zulassungen: IHO - zugelassen (Industrieverband Hygiene & Oberflächenschutz)„IHO-Desinfektionsmittelliste“. Dabei handelt es sich um eine Liste wirksamer Desinfektionsmittel in den professionellen Anwendungsbereichen Gesundheitswesen, Wäschedesinfektion, Lebensmittelherstellung, öffentlicher/industrieller Bereich und …

… der zweiten Generation wie TD-0148A hervor. Den vollständigen Forbes-Artikel finden Sie hier. Die Bestätigung, dass 2-Bromo-LSD kein kontrollierter Stoff ist, ist ein wichtiger erster Schritt für BetterLife auf dem Weg, unsere präklinischen Studien zur Zulassung von Prüfpräparaten (Investigational New Drugs/IND) zu unserem wichtigsten psychedelischen Produkt der zweiten Generation, TD-0148A, einzuleiten. BetterLife wird sich während des Entwicklungsprozesses von TD-0148A nicht den erheblichen regulatorischen Hürden stellen müssen, die andere psychedelische …

… darum bemüht hatte, für das Kreditkartenprogramm eine Bank an Bord zu holen, die für die Herausgabe der Karte verantwortlich sein wird, und mit den für die Bereiche Risiko und Compliance zuständigen Teams der Bank zusammenarbeitet, um die Zulassung zu erhalten. Dazu musste das Unternehmen der Bank ein juristisches Gutachten, welches NetCents die Einhaltung aller zutreffenden AML-Gesetze und Fintrac MSB-Anforderungen bis Ende 2021 bescheinigt, sowie eine vollständige Programm- und Unternehmensanalyse und die gesamten Unterlagen des Corporate-Compliance-Programms …

… Qualität und Quantität aufweisen, die für die weitere Exploration oder zukünftige Ausbeutung von Mineralienvorkommen erforderlich sind, sowie die Volatilität der Gold- und Silberpreise, die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen können, …

… Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. …

… dass das kanadische Patentamt (Canadian Intellectual Property Office) dem Patentantrag des Unternehmens für seine Quicksome-Technologie zugestimmt hat. Die Patenterteilung ist für MVMD die erste im kanadischen Markt, die das Stadium der formalen Zulassung durchlaufen hat. Damit ist das Verfahren zur Herstellung von getrockneten Liposomen zur Verwendung in komprimierbaren Verabreichungssystemen in Kanada formal geschützt. Die patentierte Quicksome-Liposomentechnologie des Unternehmens basiert auf einer modernen zweistufigen Verkapselung und einem …

… erfüllen; dass unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR ( www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… anfängliche Schwerpunkt auf COVID-19 im Frühstadium liegt. AP-003 kann vom Patienten zu Hause über einen Vernebler selbst verabreicht werden. Auf der Grundlage der Empfehlungen der US-amerikanischen FDA hat das Unternehmen die notwendigen präklinischen Studien zur IND-Zulassung eingeleitet, mit dem Ziel, das IND bis zum 3. Quartal dieses Kalenderjahres anzumelden. Vorbehaltlich der Genehmigung durch die Gesundheitsbehörden erwägt das Unternehmen auch die Durchführung von AP-003-Studien bei COVID-19-Patienten in Q1-Q2 in außerhalb der USA liegenden …

… Qualität und Quantität aufweisen, die für die weitere Exploration oder zukünftige Ausbeutung von Mineralienvorkommen erforderlich sind, sowie die Volatilität der Gold- und Silberpreise, die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen können, …

… OTCQB und von der Erfüllung der erforderlichen Notierungsauflagen ab. Dazu zählen auch die Einreichung des Formulars 211 bei den zuständigen US-Wertpapieraufsichtsbehörden (FINRA), die bereits abgeschlossen ist und auf die Freigabe wartet, sowie die Beantragung der DTC-Zulassung, um den Handel im OTCQB-Markt zu ermöglichen. Das Marktsegment OTCQB wird von der Securities and Exchange Commission als etablierter Börsenmarkt anerkannt, der öffentliche Informationen für die Analyse und den Wert von Wertpapieren bereitstellt. Als verifizierter Markt mit …

… Produzenten von künstlich kultivierten Lebensmitteln. Nach Aussage des Good Food Institute (GFI) tragen Zellkulturmedien und Wachstumsfaktoren bei der Produktion von zellbasierten Lebensmitteln rund 55-95 % zu den Grenzkosten bei. Mit der vor kurzem erfolgten ersten kommerziellen Zulassung von zellbasiertem Fleisch durch die Lebensmittelbehörde von Singapur sind die Aussichten, dass die zelluläre Landwirtschaft Teil der Lebensmittelkette wird, besser denn je. Dies stellt eine enorme Chance dar, um Zellkulturmedien und Wachstumsfaktoren für die zelluläre …

… Finanzmärkte und der Nachfrage und des Marktpreises für Rohstoffe, mangelndes Interesse von Investoren an zukünftigen Finanzierungen, Unfälle, Arbeitskämpfe und andere Risiken der Bergbauindustrie, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Finanzierungen oder bei der Fertigstellung von Erschließungs- oder Bauaktivitäten, Änderungen von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien, die den Bergbau betreffen, Rechtsstreitigkeiten, die Unfähigkeit des Unternehmens, alle erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen, Zulassungen …

… in Europa zugelassen wurde, in Deutschland zugelassen. Ursächlich sind sicher die staatlichen Förderungen, die die Entscheidung für die Elektromobilität einfacher machen. Zweitgrößter Markt ist mit großem Abstand Frankreich. Vergleicht man den Vorjahreszeitraum, so ging es mit den Zulassungen an Elektroautos hierzulande um gut 183 Prozent nach oben, damit mehr als in jedem anderen europäischen Land. Diese Nachfrage nach klimafreundlichen Fahrzeugen, nicht nur in Deutschland, sorgt für eine starke Nachfrage nach Batteriemetallen. Allen voran sind …

… Qualität und Quantität aufweisen, die für die weitere Exploration oder zukünftige Ausbeutung von Mineralienvorkommen erforderlich sind, sowie die Volatilität der Gold- und Silberpreise, die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen können, …

… Test so anders macht ist nicht seine Genauigkeit, sondern dass die Zeitdauer der Testauswertung von mindestens einigen Stunden auf nur 25 Minuten reduziert werden kann. Wie Hugh Rogers, CEO von XPhyto, erklärt, beabsichtigt sein Unternehmen, zunächst einen Antrag auf Zulassung bei der Regulierungsbehörde in Deutschland zu stellen. Daneben wird bereits an der baldigen Markteinführung Anfang 2021 gearbeitet. Warum dieses PCR-Testkit so revolutionär ist Der revolutionäre Aspekt an diesem neuen Testkit ist, dass es im Wesentlichen wie ein Turbolader bei …

… Patienten unterhalten. Durch die Forschung und Entwicklung in diesen Ambulanzen, einschließlich der Integration seines geistigen Eigentums in Zusammenhang mit psychedelischen Behandlungen und neuartigen Arzneimitteltherapien, beabsichtigt das Unternehmen, an einer behördlichen Zulassung für die Forschung zu arbeiten, die Behandlungen psychischer Erkrankungen auf Basis von Psychedelika weiterentwickelt. Core One Labs Inc. Joel Shacker Chief Executive Officer Nähere Informationen erhalten Sie über: 1-866-347-5058 Vorsorglicher Hinweis/Haftungsausschluss: Die …

… Anlegern traditionell als sicherer Hafen gesehen und ist insbesondere in Krisenzeiten heißbegehrt. Angesichts der jüngsten Entwicklungen ist diese Sichere-Hafen-Funktion aber deutlich weniger gefragt - und das liegt nicht nur an den Fortschritten bei der Impfstoff-Zulassung. Insbesondere drei Gründe haben den Goldpreis nach seinem historischen Allzeithoch deutlich korrigieren lassen: 1. Die Hoffnung auf ein baldiges Ende der globalen Gesundheits- und (damit verbundenen) Wirtschaftskrise macht andere, allerdings auch deutlich risikoreichere Anlageformen …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… erfüllen; dass unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR ( www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, …

… das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von N,N-Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. …

… geschäftsführenden Direktor des Unternehmens, 100.000 neue Stammaktien mit einem Nennwert von je 20p am Kapital des Unternehmens (Aktien) zu einem Zeichnungspreis von 22p pro Aktie ausgibt. Die Gesellschaft hat einen Bruttoerlös von 22.000 £ erhalten. Es wurde ein Antrag auf Zulassung der Anteile zum Handel am AIM ("Zulassung") gestellt, wobei die Zulassung voraussichtlich am oder um den 6. Januar 2021 erfolgen wird. Die Anteile sind gleichrangig mit den bestehenden Stammanteilen, einschließlich des Rechts, alle Dividenden und sonstigen Ausschüttungen zu …

… Patienten unterhalten. Durch die Forschung und Entwicklung in diesen Ambulanzen, einschließlich der Integration seines geistigen Eigentums in Zusammenhang mit psychedelischen Behandlungen und neuartigen Arzneimitteltherapien, beabsichtigt das Unternehmen, an einer behördlichen Zulassung für die Forschung zu arbeiten, die Behandlungen psychischer Erkrankungen auf Basis von Psychedelika weiterentwickelt. Core One Labs Inc. Joel Shacker Chief Executive Officer Nähere Informationen erhalten Sie über: 1-866-347-5058 Vorsorglicher Hinweis/Haftungsausschluss: Die …

… Patienten unterhalten. Durch die Forschung und Entwicklung in diesen Ambulanzen, einschließlich der Integration seines geistigen Eigentums in Zusammenhang mit psychedelischen Behandlungen und neuartigen Arzneimitteltherapien, beabsichtigt das Unternehmen, an einer behördlichen Zulassung für die Forschung zu arbeiten, die Behandlungen psychischer Erkrankungen auf Basis von Psychedelika weiterentwickelt. Core One Labs Inc. Joel Shacker Chief Executive Officer Nähere Informationen erhalten Sie über: 1-866-347-5058 Vorsorglicher Hinweis/Haftungsausschluss: Die …

… aus klinischen Studien zu Ivermectin bei COVID-19 covid19criticalcare.com/wp-content/uploads/2020/12/One-Page-Summary-of-the-Clinical-Trials-Evidence-for-Ivermectin-in-COVID-19.pdf ** Wirksamkeit von Ivermectin bei COVID-19: Metaanalyse von 26 Studien ivmmeta.com/ *** Zulassung von Ivermectin als COVID-19-Therapeutikum durch das Gesundheitsministerium lovefm.com/ministry-of-health-and-wellness-approves-ivermectin-as-a-covid-19-treatment/ Das Unternehmen stellt keine ausdrücklichen oder impliziten Behauptungen darüber auf, dass sein Produkt …

… Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit und zur Bestimmung einer sicheren Dosierung von Amanita Muscaria nun offiziell eingeleitet. Dies ist ein wesentlicher Schritt, da er die Grundlage bildet, auf der wir bei der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung eines neuen Nahrungsinhaltsstoffes (New Dietary Ingredient/NDI) und beim kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada eine Nummer für ein neues natürliches Gesundheitsprodukt (Natural Health Product Number/NHPN) für unser Nahrungsergänzungsmittel Amanita Muscaria beantragen können. Er wird auch das …

… diesen Faktoren gehören ohne Einschränkung: die Abhängigkeit des Unternehmens von einem Mineralprojekt; die Volatilität der Edelmetallpreise; Risiken in Zusammenhang mit der Durchführung der Bergbauaktivitäten des Unternehmens in Mexiko; Verzögerungen bei der Genehmigung, Zustimmung oder Zulassung; Risiken in Zusammenhang mit der Abhängigkeit vom Managementteam des Unternehmens und externen Auftragnehmern; Risiken in Bezug auf Mineralressourcen und Vorräte; die Unfähigkeit des Unternehmens, eine Versicherung zu erhalten, die alle Risiken auf einer …

… minimalinvasiven Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 15.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel, im März 2019 die Zulassung für die Schweiz. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der CO.DON AG …

… Unit bei der Novartis Pharma AG in Basel, Schweiz, ist ein medizinisch ausgebildeter Fachmann mit langjähriger internationaler Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Dazu gehören frühere wichtige Rollen in der Entwicklung und Zulassung von rund 30 verschiedenen neuen Medikamenten in mehreren Therapiegebieten (einschließlich Onkologie) sowie leitende Managementaufgaben in Unternehmen wie Novartis und Roche. Er kommentierte: "Ich freue mich, dem Aufsichtsrat von Medigene beizutreten und glaube, dass die Tiefe …

… darum bemüht hatte, für das Kreditkartenprogramm eine Bank an Bord zu holen, die für die Herausgabe der Karte verantwortlich sein wird, und mit den für die Bereiche Risiko und Compliance zuständigen Teams der Bank zusammenarbeitete, um die Zulassung zu erhalten. Dazu musste das Unternehmen der Bank ein juristisches Gutachten, welches NetCents die Einhaltung aller zutreffenden AML-Gesetze und Fintrac MSB-Anforderungen bis Ende 2021 bescheinigt, sowie eine vollständige Programm- und Unternehmensanalyse und die gesamten Unterlagen des Corporate-Compliance-Programms …

… Explorationsaktivitäten nicht die für die Hochstufung der Ressourcenklassifizierung bzw. für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… auf die Prüfungen und Inspektionen durch die US-Arzneimittelbehörde U.S. Food and Drug Administration. In den vergangenen zwei Jahrzehnten hat Herr Senroy als Führungskraft oder führender Berater mehrere globale Qualitäts- und Compliance-Geschäftsabteilungen erfolgreich geleitet, was zur Zulassung von wichtigen Arzneimitteln führte, welche in den letzten 10 Jahren einen Gesamtumsatz von mehr als 30 Milliarden Dollar pro Jahr generierten. Dank seiner Fähigkeit, funktionsübergreifende Allianzen zum Zwecke von Verbesserungen und Wachstum zu gründen, …

… der Behandlung von COVID-19 einzusetzen, und die Auswirkungen einer solchen Anwendung; die Fähigkeit - oder Wahrscheinlichkeit -, dass die Technologie infolge der Verwendung von bereits von durch die FDA zugelassenen Arzneimittelträgern schneller oder einfacher eine Zulassung von der FDA erhält; sowie allgemeine Aussagen über seine Solubilisierungstechnologie. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Erwartungen, die in diesen zukunftsgerichteten Informationen zum Ausdruck gebracht werden, auf vernünftigen Annahmen beruhen. Es kann allerdings keine …

… legalen Zugang zu einer Psilocybin-Therapie im Rahmen der Palliativversorgung erhält. 17 Experten des Gesundheitswesens, die mit TheraPsil, einer gemeinnützigen Interessengruppe für Patientenrechte, verbunden sind, haben von der nationalen Gesundheitsministerin Patty Hajdu die Zulassung für den Besitz und die Verwendung von Psilocybin in der Fachausbildung zum Psilocybin-Therapeuten erhalten. Zu den Experten des Gesundheitswesens, denen diese Zulassung zuerkannt wurde, zählen Psychologen, Psychiater, klinische Berater, Sozialarbeiter, Hausärzte …

… Rahmen der Vereinbarung wird Psygen Entheon mit N,N-Dimethyltryptamin-Wirkstoffen (DMT) in Nicht-GMP- und GMP (gute Herstellungspraxis)-Qualität beliefern, die für die bevorstehende Rezepturentwicklung, die präklinische und klinische Phase sowie die Vermarktungsphase nach der Zulassung gemäß den Vorschriften der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bestimmt sind. Am 27. November 2020 hat Psygen die Herstellung einer nicht GMP-konformen DMT-Forschungscharge zur Lieferung an die Vertragsforschungsorganisation des Unternehmens, die Partnerapotheke des …

- Markteinführung wird sich auf Umsatz in 1. Jahreshälfte 2021 auswirken - Prognostizierter Spitzenumsatz von 30 Mio. $ pro Jahr - 8 Jahre geprüfte Sicherheit auf internationalem Markt - Niedermolekulares Heparin wird zunehmend zur Prävention von COVID-19-bedingten Komplikationen eingesetzt Montreal (Quebec), 9. Dezember 2020. Valeo Pharma Inc. (CSE: VPH, OTCQB: VPHIF, FWB: VP2) (Valeo oder das Unternehmen), ein kanadisches Pharmaunternehmen, meldete heute, dass Health Canada eine Konformitätsbenachrichtigung (Notice of Compliance) für di…

… Explorationsaktivitäten nicht die für die Hochstufung der Ressourcenklassifizierung bzw. für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… COVID-19 Hot Stock Micron Waste Technologies Inc. (ISIN CA59511R2072 / WKN A2P4H3, Ticker: 7FM3, CNX: MWM) meldet heute Morgen die Registrierung bei der US-Gesundheitsbehörde US FDA und erreicht damit einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zur unmittelbar bevor stehenden Marktzulassung seiner Produkte und dem Vertriebsstart in den USA. US-Präsident Elect Joe Biden hat der Coronavirus-Pandemie den Kampf angesagt uns sorgt für einen Maskenboom in den USA. Die bahnbrechende Nachricht dürfte heute Morgen eine Kursrallye bei unserem Coronavirus COVID-19 Hot …

… eine Reihe von Polypeptidpaaren identifiziert, die in den kommenden Wochen in menschlichen Speichelproben, die das SARS-CoV-2-Virus enthalten, getestet werden. Es ist davon auszugehen, dass die Leistung verbessert wird, sobald das letzte Paar Polypeptidreagenzien optimiert wurde. Der Mindeststandard für die Zulassung von Antigen-Schnelltests zur Heimanwendung liegt bei einer Sensitivität von 80 % - sowohl bei der FDA im Rahmen der Emergency Use Authorization (die EUA) als auch bei Health Canada im Rahmen der Interim Order. Therma und seine Partner …

Die MIG AG, die Managementgesellschaft der MIG Fonds und Gründungs-Investor der BioNTech SE, gibt bekannt, dass ihr Portfoliounternehmen und dessen US-Partner Pfizer Inc. die erste Zulassung ihres COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 von der britischen Zulassungsbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) erhalten haben. Bei der Notfallzulassung handelt es sich um die erste Zulassung eines COVID-19- und mRNA-Impfstoffs weltweit.MIG, eine führende deutsche Risikokapitalgesellschaft mit Fokus auf Life Sciences und Deep Tech-Unternehmen, …

… Nahrungsergänzungsmittel in Verkauf zu bringen. Auch die Einleitung einer präklinischen Studie war darin vorgesehen. - Das Unternehmen wird unmittelbar nach Abschluss der präklinischen Studie bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Antrag auf Zulassung eines neuen Nahrungsinhaltsstoffes (New Dietary Ingredient/NDI) stellen und beim kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada eine Nummer für ein neues natürliches Gesundheitsprodukt (Natural Health Product Number/NHPN) beantragen. Wichtigste Erkenntnisse der toxikologischen Bewertung: - Amanita …

… das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von N,N-Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. …