Pressemitteilungen zu Zulassung

… stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder eine Aufforderung zum Kauf der Wertpapiere dar noch werden die Wertpapiere in einem Rechtssystem verkauft, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Zulassung gemäß dem Wertpapierrecht des entsprechenden Rechtssystems rechtswidrig wären. Diese Pressemitteilung stellt kein Angebot zum Verkauf und keine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Erwerb, zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten dar. Die angebotenen …

… Jegliche Hinweise auf Qualität, Konsistenz, Wirksamkeit und Sicherheit potenzieller Produkte implizieren nicht, dass PsyBio diese in klinischen Studien verifiziert hat oder dass PsyBio solche Studien abschließen wird. Sollte PsyBio die für die Kommerzialisierung ihres Geschäfts notwendigen Zulassungen oder Forschungen nicht einholen können, könnte dies wesentliche negative Auswirkungen auf die Leistung und den Betrieb von PsyBio haben. Die TSX Venture Exchange (die TSXV) hat den Inhalt dieser Pressemitteilung weder genehmigt noch missbilligt. Die TSXV …

… oder drohender Gerichtsverfahren, die der Umsetzung der Fusion im Weg stehen stellen oder wesentliche nachteilige Auswirkungen auf Xcite haben, die Genehmigung der Aktionäre von Xcite, die Unterzeichnung von Arbeitsangeboten durch bestimmte Schlüsselmitarbeiter von Xcite sowie die Zulassung der im Rahmen der Fusion auszugebenden Aktien für die Notierung an der NASDAQ. Clark Hill PLC fungiert bei der Transaktion als Rechtsberater von Xcite. Über Xcite Interactive Xcite Interactive ist ein weltweit führendes Unternehmen, das Online-Publikum in großem …

… zur Behandlung von Impetigo. In Europa vertreibt das Unternehmen zudem die Dermokosmetikserie Belixos®, eine Spezialpflege für geschädigte oder erkrankte Haut. Biofrontera ist das erste deutsche Gründer-geführte pharmazeutische Unternehmen, das eine zentralisierte europäische und eine US-Zulassung für ein selbst entwickeltes Medikament erhalten hat. Die Biofrontera-Gruppe wurde 1997 vom heutigen Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Hermann Lübbert gegründet und ist an der Frankfurter Börse (Prime Standard) und an der US-amerikanischen NASDAQ gelistet. …

… gewährten Zuschüsse zu erhalten; dass unsere Medikamente keine positive Wirkung zeigen oder, falls doch, die Nebenwirkungen schädlich sind; dass Wettbewerber bessere oder billigere Medikamente entwickeln könnten; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für von uns entwickelte Medikamente zu erhalten. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR ( www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass die Annahmen, …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

Die EU setzt ein deutliches Signal für den Übergang zu einer nachhaltigeren Ernährung der europäischen Bevölkerung: Als erste Insekten geben die EU-Staaten getrocknete gelbe Mehlwürmer _(Tenebrio molitor)_ offiziell zum Verzehr frei. Dies markiert eine Zäsur – denn bisher fristeten insektenhaltige Lebensmittel ein Nischendasein.  In Deutschland wird der Mehlwurm bereits verwendet – zum Beispiel in Hundenahrung: Das brandenburgische Start-Up Tenetrio setzt auf die Insekten als nachhaltige Proteinquelle, die Hunde auf Grund ihres vollständigen …

… das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von N,N-Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. …

… arbeitet das Unternehmen daran, dass seine Stammaktien in die Standard List des Main Market der London Stock Exchange ("LSE") aufgenommen werden. Bei erfolgreicher Notierung an der LSE geht man davon aus, dass sich das Unternehmen für die Zulassung am Green Economy Mark der London Stock Exchange qualifizieren wird. Dort werden nur Unternehmen zugelassen, die mindestens 50 % ihrer jährlichen Gesamteinnahmen aus Produkten und Dienstleistungen beziehen, die zur globalen umweltfreundlichen Wirtschaft beitragen. Die zugrundeliegende Methodik umfasst …

… für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Darüber hinaus wurde RECCE® 327 in die The Pew Charitable Trusts Global New Antibiotics in Development Pipeline als einziger synthetischer Polymer- und Sepsis-Medikamentenkandidat in der Entwicklung …

… ermöglichen uns im Jahr 2021 eine Aufstockung auf 65.000 Kundenbesuche, freut sich Yaron Conforti, seines Zeichens CEO und ein Director von Novamind. Mit dem Ausbau des Klinik-Netzwerks und der klinischen Forschungsinfrastruktur im Vorfeld der erwarteten FDA-Zulassungen von MDMA und Psilocybin rechnet Novamind mit einem kontinuierlichen und intensiven Wachstum. Um den starken Anstieg der Kundenzahlen in den Kliniken bewältigen zu können tätigt Novamind zusätzliche strategische Investitionen in die dafür erforderliche Infrastruktur. Derzeit wird …

… Schwerpunkt auf dem Gesundheits- und Wellness-Sektor, freut sich bekannt zu geben, dass seine zuvor angekündigte Labor-Dienstleistungsvereinbarung mit Numinus Wellness Inc. (Numinus) (TSXV: NUMI) mit einem ersten Kandidaten für klinische Prüfungen, vorbehaltlich der Zulassungen von Health Canada, umgesetzt wird. Numinus ist ein weltweit führender Anbieter von Dienstleistungen zur Unterstützung und Erweiterung der sicheren, zugänglichen und evidenzbasierten Anwendung psychedelisch unterstützter Psychotherapien (PAP) und unterstützt damit die Mission …

… (CAGR) von 9,2 % erreichen. Derzeit gibt es keine pharmakologischen Therapiemöglichkeiten, um die Schädigung und Zerstörung von Neuronen, die eine Alzheimer-Demenz verursachen, zu verlangsamen oder zu stoppen. Die FDA hat bisher keine spezielle Zulassung für Arzneimittel zur Behandlung von verhaltensbezogenen und psychiatrischen Symptomen, die im mittleren und schweren Stadium der Alzheimer-Demenz auftreten können, erteilt. www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression Mehr als 264 Millionen Personen leiden unter Depressionen. Diese Störung, …

… könnten; die Beziehungen zu den Mitarbeitern; die Beziehungen zu und Ansprüche von lokalen Gemeinden; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit der Erlangung der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen durch die Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die hier enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt, als diese Pressemitteilung erstellt wurde. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese …

… regulatorischer Due Diligence zwischen Core One und Lobe und kann aus unternehmerischen, steuerlichen oder sicherheitsrelevanten Gründen geändert werden. Es ist vorgesehen, dass Core One und Lobe bei der Gründung des Joint Ventures für die Entwicklung, Zulassung und Vermarktung von biosynthetischem Psilocybin und anderen psychedelischen Verbindungen zusammenarbeiten, die von Vocan Biotechnologies Inc., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Core One, produziert werden sollen. Core One wird die cGMP [current Good Manufacturing Practice]-Produktion …

… minimalinvasiven Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 16.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel, im März 2019 die Zulassung für die Schweiz. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der CO.DON AG …

… 2021: www.relaymedical.com/blog/2021/2/17/relay-medical-reports-glow-lifetech-secures-exclusive-north-american-rights-to-artemic-following-successful-covid-19-phase-ii-clinical-trial 3 www.newsfilecorp.com/release/81975 Kanada hat das Potenzial, bei natürlichen Gesundheitsprodukten für COVID-19 weltweit eine bedeutende Rolle einzunehmen. Mit der Zulassung durch Health Canada und günstigen klinischen Ergebnissen könnte ArtemiC eine evidenzbasierte, rein natürliche Lösung zur Unterstützung der Genesung von Patienten werden, erklärt Yoav Raiter, …

… gewährten Zuschüsse zu erhalten; dass unsere Medikamente keine positive Wirkung zeigen oder, falls doch, die Nebenwirkungen schädlich sind; dass Wettbewerber bessere oder billigere Medikamente entwickeln könnten; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für von uns entwickelte Medikamente zu erhalten. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR ( www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass die Annahmen, …

… Fördersumme in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar für die Durchführung der entsprechenden Forschungsarbeiten unterstützt werden. Diese andauernde Kooperation mit der Miami University wird voraussichtlich weitere Fortschritte im Hinblick auf die Einreichung eines Antrags zur Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) bei der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) bringen. Die erste Phase der Zusammenarbeit zwischen PsyBio und der Miami University hat zur Entdeckung und skalierten Herstellung von zwei medizinisch relevanten Tryptaminmolekülen - Psilocybin und …

… Person zugeteilt, die keine Person darstellt, die die Ausführung von Managementaufgaben wahrnimmt. Nach Ausübung der Optionen werden 174.517.894 Stammaktien des Unternehmens im Umlauf sein. Es befinden sich 782.500 Aktien im Eigenbestand. Bei der Londoner Börse wird ein Antrag auf Zulassung von 25.000 neuen Stammaktien zum Handel an der AIM gestellt. Diese neuen Stammaktien werden in jeder Hinsicht gleichrangig mit den bestehenden Stammaktien sein. Die Zulassung wird voraussichtlich am oder um den 29. April 2021 in Kraft treten. Weitere Informationen Griffin …

… Beschaffenheit, der Qualität und der Menge von etwaigen Minerallagerstätten, die entdeckt werden; eine bedeutende rückläufige Entwicklung der Marktpreise der produzierten Minerale; die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Zustimmungen einzuholen; die Unfähigkeit des Unternehmens, aus seinen Konzessionsgebieten erfolgreich oder rentabel Minerale zu produzieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein geplantes Wachstum fortzusetzen; die Unfähigkeit des Unternehmens, die notwendigen Mittel …

… Wertpapierrecht spezialisiert. Herr Greenspoon wurde von The Canadian Legal Lexpert Directory mehrfach als führender Anwalt im Bereich Corporate Mid-Market (Mittelstand) ausgezeichnet. Er erwarb sein Bachelor of Laws-Diplom von der Osgoode Hall Law School und erhielt im Jahr 1993 seine Zulassung als Rechtsanwalt in Ontario. Herr Greenspoon saß zuvor in einer Reihe von Board of Directors von börsennotierten Unternehmen und gemeinnützigen Organisationen. Wir freuen uns sehr, Avi in unserem Advisory Board willkommen zu heißen. Seine Erfahrung in der Beratung …

… Jegliche Hinweise auf Qualität, Konsistenz, Wirksamkeit und Sicherheit potenzieller Produkte implizieren nicht, dass PsyBio diese in klinischen Studien verifiziert hat oder dass PsyBio solche Studien abschließen wird. Sollte PsyBio die für die Kommerzialisierung ihres Geschäfts notwendigen Zulassungen oder Forschungen nicht einholen können, könnte dies wesentliche negative Auswirkungen auf die Leistung und den Betrieb von PsyBio haben. Die TSX Venture Exchange (die TSXV) hat den Inhalt dieser Pressemitteilung weder genehmigt noch missbilligt. Die TSXV …

… die Fördermöglichkeiten für den Breitbandausbau, die ein Volumen von rund 12 Milliarden Euro haben, fordern aber in allen Bereichen einen deutlichen Bürokratieabbau zur Beschleunigung der Förderprozesse aber auch der Genehmigungsverfahren sowie eine generelle Zulassung moderner Verlegemethoden wie Trenching. Zudem sollte das Recht auf schnelles Internet mit einer konkreten Mindestgeschwindigkeit gesetzlich unterlegt sein. Bedauerlich ist zudem die deutlich unterdurchschnittliche Versorgung der Schulen mit Gigabitanschlüssen. Gerade dort, wo viele …

… einer Stammaktie des Unternehmens zum Preis von 0,25 Dollar und kann innerhalb von 36 Monaten nach dem Abschluss Platzierung ausgeübt werden. Für den Abschluss der Platzierung sind die Genehmigung der Börsenaufsicht der Canadian Securities Exchange sowie andere notwendige Zulassungen erforderlich. Alle im Rahmen der Platzierung ausgegebenen Wertpapiere sind ab dem Ausgabedatum an eine Haltedauer von vier Monaten und einen Tag gebunden. In Verbindung mit dieser Platzierung kann eine Provision (Finder's Fee) in Form von Aktien, Barmittel, Warrants …

… irreversibel schwächenden Krankheiten oder Zuständen ermöglichen, indem ihre Entwicklung, Bewertung und Überprüfung beschleunigt werden. Diese Kennzeichnung ermöglicht eine beschleunigte Interaktion mit der FDA während der Produktentwicklung sowie eine priorisierte Prüfung zukünftiger Zulassungsanträge. Darüber hinaus bietet ein neues Medicare-Richtlinienprogramm (Medicare Coverage of Innovative Technology, MCIT) eine nationale Medicare-Kostenübernahme für bis zu vier Jahre für von der FDA gekennzeichnete Breakthrough Devices nach der Marktzulassung, …

… die Ungewissheit zusätzlicher Finanzmittel; die Ungewissheiten, die mit Explorationsaktivitäten im Frühstadium verbunden sind, einschließlich der allgemeinen Wirtschafts-, Markt- und Geschäftsbedingungen, des behördlichen Prozesses, des Nichterhalts notwendiger Genehmigungen und Zulassungen, technischer Probleme, möglicher Verzögerungen, unerwarteter Ereignisse und der Fähigkeit des Managements, seine zukünftigen Pläne auszuführen und umzusetzen; die Fähigkeit des Unternehmens, Mineralressourcen und Mineralreserven zu identifizieren; die beträchtlichen …

… seltene Leiden zu erhalten; dass unsere Medikamente keine positive Wirkung zeigen oder, falls doch, die Nebenwirkungen schädlich sind; dass Wettbewerber bessere oder billigere Medikamente entwickeln könnten; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für von uns entwickelte Medikamente zu erhalten. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR ( www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass die Annahmen, …

… von 38 % auf Novaminds Gesamtinvestition entspricht. Der Erlös aus dem Bezugsrechtsangebot wird die Einleitung der klinischen Phase-IIb-Studie von BNC210 unterstützen, einem Arzneimittel, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Fast Track-Zulassung zur Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) erhalten hat. Bionomics evaluiert Cedar Clinical Research, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Novamind, als Forschungsstandort für die klinische Studie zu BNC210, die voraussichtlich Mitte 2021 beginnen wird. …

… die den Tabakanbau beeinträchtigen. Der Bedarf an Biopestiziden steigt, da Landwirte, Verbraucher und Aufsichtsbehörden nach natürlichen biologischen Alternativen zu chemisch-synthetischen Pestiziden suchen. Mehrere schädliche synthetische Chemikalien werden verboten oder verlieren ihre Zulassung, so dass die Tabakbauern nur noch begrenzt praktikable Pflanzenschutzoptionen zur Verfügung haben. MustGrow ist der Ansicht, dass diese Feldversuche eine Möglichkeit darstellen unsere Kernprodukttechnologien auf den 28 Milliarden USD-schweren Tabakanbau …

… für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… wurde für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… Life-Sciences-Unternehmen, das sich der Forschung, Entwicklung und Akzeptanz von alternativen Arzneimitteln natürlichen Ursprungs für den breitflächigen Einsatz widmet, hat vor dem Hintergrund der laufenden Vorbereitungen auf die Vorgespräche zur Zulassung von Prüfpräparaten (IND) mit der US-Arzneimittelbehörde FDA und dem kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada seine vier wichtigsten neuartigen Arzneimittelkandidaten veröffentlicht. Unsere vier ersten neuartigen Arzneimittelkandidaten entsprechen unserem langfristigen strategischen Fahrplan …

… Dokumentation für das bevorstehende Treffen mit der Scientific Advice Working Party (SAWP) der EMA zur Verfügung gestellt wurden. Die EMA ermöglicht es Entwicklern von Arzneimitteln, während der anfänglichen Arzneimittelentwicklung wissenschaftliche Beratung anzufordern, bevor ein Zulassungsantrag gestellt wird. Die EMA hat SWAP eingerichtet, um Bewerbern wissenschaftliche Beratung zu bieten, indem sie auf der Grundlage der vom Entwickler bereitgestellten Dokumentation zu Qualitätsaspekten, Methodik und präklinischen und klinischen Entwicklung von …

… Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von Dimethyltryptamin (DMT-Produkte) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsstörungen beschäftigt. Sofern alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen über den Verkauf seiner DMT-Produkte an Ärzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten Ländern der Europäischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen. …

… Produktentwicklung neuer psychoaktiver Therapien zu leiten, sagte Evan Levine, Chief Executive Officer von PsyBio. Mikes einzigartige Kombination von Fähigkeiten, von der Behandlung über die Entwicklung therapeutischer Geräte bis hin zur diagnostischen Produktentwicklung, einschließlich zahlreicher Zulassungen durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (die FDA) und global, wird für die Erstellung präklinischer Daten und klinischer Studiendesigns für IND-Einreichungen von entscheidender Bedeutung sein. Wir freuen uns, seine Erfahrungen zu nutzen …

… Finanzmärkte und der Nachfrage und des Marktpreises für Rohstoffe, mangelndes Interesse von Investoren an zukünftigen Finanzierungen, Unfälle, Arbeitskämpfe und andere Risiken der Bergbauindustrie, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Finanzierungen oder bei der Fertigstellung von Erschließungs- oder Bauaktivitäten, Änderungen von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien, die den Bergbau betreffen, Rechtsstreitigkeiten, die Unfähigkeit des Unternehmens, alle erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen, Zulassungen …

… Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen hat Nano One Annahmen getroffen, die sich unter anderem auf Folgendes beziehen: rechtzeitiger Erhalt der erforderlichen behördlichen Genehmigungen (einschließlich Genehmigung durch die Börse) und anderer erforderlicher Zulassungen; Verwendung der Erlöse; die Stabilität der allgemeinen Wirtschafts- und Finanzmarktlage; und die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen …

… des Unternehmens notieren in den Vereinigten Staaten am OCQX Venture Market (der OTCQX) unter dem Kürzel BNXAF. DTC fungiert als elektronische Clearingstelle und ist für die Abrechnung von getätigten Geschäften in den Vereinigten Staaten zuständig. Die DTC-Zulassung vereinfacht den Handelsprozess sowie die Übertragung der Stammaktien des Unternehmens zwischen verschiedenen Brokern in den Vereinigten Staaten; außerdem können die Aktien nun auf den gängigsten Online-Plattformen gehandelt werden. Die Stammaktien von Banxa notieren weiterhin unter dem …

… dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; dass sich unsere Pläne verzögern; dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, unsere Arzneimittel in kommerziellen Mengen herzustellen; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR ( www.sedar.com) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass die …

… (der OTCQB) der OTC Markets Group, Inc. unter dem Symbol WESMF zugelassen sind. "Der Handel am OTCQB ist ein wichtiger Meilenstein und wird uns für bestehende und potenzielle Anleger sichtbarer machen. Zusammen mit der vor Kurzem erhaltenen DTC-Zulassung wird West einer viel größeren Anlegergemeinde bekannt gemacht, während wir unser Portfolio aus erstklassigen Edelmetall-Assets in der Explorations- und Erschließungsphase erweitern, sagte Nicholas Houghton, President und CEO von West Mining Corp. Der OTCQB-Markt ist eine Handelsplattform, die von …

… die Verfügbarkeit von Finanzmitteln, die tatsächlichen Ergebnisse der Explorations- und anderer Aktivitäten des Unternehmens, Umweltrisiken, zukünftige Metallpreise, Betriebsrisiken, Unfälle, arbeitsrechtliche Probleme, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen und Zulassungen sowie anderer Risiken in der Bergbaubranche. Sämtliche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung werden durch diese und andere vorsorgliche Hinweise in unseren Veröffentlichungen bei der kanadischen Wertpapierbehörde SEDAR ( www.sedar.com) …

… für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… und Menge aufweisen, die für eine Aufwertung der Mineralisierungsklassifizierung oder für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderlich sind, die Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen können, …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… Restaurantketten wie beispielsweise Copper Branch, einer kanadischen Kette die ausschließlich pflanzlich basierte Speisen anbietet. Bis heute hat Eat Just das pflanzliche Äquivalent von 100 Millionen Eiern verkauft. Gegen Ende des Jahres 2020 sicherte sich Eat Just die weltweit erste behördliche Zulassung für echtes, direkt aus tierischen Zellen erzeugtes, hochwertiges Fleisch für den menschlichen Verzehr und ging nur wenige Wochen später in die Annalen ein, als sein aus Kulturen gewonnenes Hühnerfleisch der Marke GOOD Meat zum ersten Mal den Gästen …

… und Menge aufweisen, die für eine Aufwertung der Mineralisierungsklassifizierung oder für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderlich sind, die Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen können, …

… des DC-Impfstoffs nur mit Partnern fortgesetzt. Kürzlich wurde jedoch ein neues Produkt als Erhaltungstherapie für Patienten mit AML von der FDA in den USA zugelassen und wir gehen davon aus, dass demnächst ähnliche Zulassungen auch in anderen Regionen einschließlich China erteilt werden. Diese Entwicklungen beeinflussen unsere weiteren Verpartnerungsbestrebungen. Wir evaluieren dennoch weiterhin neue Partnerschaftsmöglichkeiten rund um unsere TCR-Technologien und Produktkandidaten. Als Ergänzung zu unseren gezielten Eigenentwicklungen sollten alle …