Pressemitteilungen zu Zulassung

… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

------------------------------ Toronto, 3. März 2020. Die NEO Exchange freut sich, bekannt zu geben, dass sie Mind Medicine (MindMed) Inc. (MindMed), dem führenden Neuro-Pharmaunternehmen für Arzneimittel auf Psychedelika-Basis, die endgültige Zulassung zur Börsennotierung erteilt hat, sodass MindMed sein globales Debüt an den öffentlichen Märkten geben kann. MindMed wird ab heute an der NEO Exchange unter dem Kürzel NEO:MMED gehandelt und ist damit erwartungsgemäß das weltweit erste börsennotierte Pharmaunternehmen für Psychedelika. Das Unternehmen …

… Aktivitäten zu präsentieren und über die Aufnahme von Michael Kinley in das Board of Directors und die Bestellung von Julie Lemieux zum Corporate Secretary zu informieren. Aktuelle Situation in Portugal Infarmed, die für die öffentliche Gesundheit, Arzneimittelzulassungen und die Beaufsichtigung der medizinischen Cannabisbranche verantwortliche nationale Regierungsbehörde in Portugal, hat am 31. Januar 2020 dem Unternehmen EXM entsprechende Bewilligungen gewährt, die EXM den Import einer Probe von getrockneten Cannabisblüten aus seinem Tochterbetrieb …

… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… dieser Cannabisprodukte ist mit der Unterstützung von White-Label-Lieferanten im Gange, was dem Unternehmen einen effizienten Weg bietet, die Produkte auf den Markt zu bringen. Herr Bomford weiter: In diesem Quartal erreichte True Leaf Cannabis seine Zulassung als ein lizenzierter Produzent und damit einen lang erwarteten fundamentalen Meilenstein für unser Unternehmen. Angesichts der Erfahrung unseres Teams in der Produktformulierung und -entwicklung können wir unsere Verarbeitungslizenz nutzen, um Cannabisprodukte schnell und kosteneffizient …

italienischen Buchhaltungsstandards (OIC) erstellt wird. Diese Neuerung ermöglicht dem Unternehmen, den potenziellen und aktuellen Interessengruppen einen Jahresabschluss vorzulegen, der international anerkannten Kriterien entspricht. Der Übergang zu den internationalen Rechnungslegungsstandards gewährleistet somit die Einhaltung der internationalen Norm und folglich die besten Standards zur Offenlegung und Transparenz. Daher ist dies möglicherweise auch ein wichtiger Schritt, um in Zukunft die Zulassung zum elektronischen Aktienmarkt zu beantragen.

… Vermarktung seiner weltweit lizenzierten Brust-CT-Technologie zu geben. Die erste derzeit laufende Initiative umfasst das gemeinsame Design und die Entwicklung des kommerziellen Modells sowie die Vorbereitungen auf die Herstellung und die Anträge auf die FDA-Zulassung und die europäische CE-Kennzeichnung. Die zweite ist eine zeitnahe Initiative, die Angebote und Präsentationen für Erstanwender unter Krankenhäusern und medizinischen Organisationen umfasst, die Interesse an der Brust-CT-Technologie des Unternehmens bekundet haben. Das vorrangige …

… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… und Ressourcenschätzungen; Kosten- oder anderen Schätzungen; der deutlichen Abweichung der tatsächlichen Produktion sowie der Erschließungspläne und -kosten von den Erwartungen des Unternehmens; der Fähigkeit, die für die Bergbauaktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten; der aktuell anhaltenden Instabilität in Nicaragua und ihrer Auswirkungen; Umweltvorschriften oder -gefahren und der Einhaltung komplexer Richtlinien in Verbindung mit Bergbauaktivitäten; der Verfügbarkeit von Finanzierungen …

… abzuschließen; Herausforderungen in Bezug auf die globale Finanzlage; Risiken in Bezug auf zukünftige Umsätze oder Wertpapieremissionen; Unterschiede in der Auslegung oder Anwendung von Steuergesetzen und -vorschriften bzw. Rechnungsprüfungspraktiken und den Statuten; sowie die Zulassung der Notierung der Aktien von Almonty an der TSX. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf Annahmen, welche die Unternehmensführung für angemessen hält. Dazu zählen unter anderem: dass keine wesentlichen nachteiligen Änderungen des Marktpreises für Ammoniumparawolframat …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… www.sedar.com (http://www.sedar.com) erhältlich sein wird. Über FSD Pharma FSD Pharma ist ein Spezialpharma- und Biotech-Unternehmen mit Forschungs- und Entwicklungszweig, das sich auf die langfristige Entwicklung einer soliden Pipeline von synthetischen Verbindungen mit FDA-Zulassung konzentriert, die auf das Endocannabinoid-System des menschlichen Körpers wirken, um bestimmte Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Autoimmunerkrankungen der Haut, des Verdauungstrakts und des Bewegungsapparats zu behandeln. Durch die Übernahme von Prismic …

… Neuro-Onkologie-Abteilung am Aflac Cancer and Blood Disorders Center und Leiter dieser klinischen Studie. Die Studie wird am Aflac Cancer and Blood Disorders Center der Organisation Childrens Healthcare of Atlanta durchgeführt. Mariusz Olejniczak, CEO von WPD, erklärt: Der Erhalt der FDA-Zulassung in jeder Phase der Forschung und Entwicklung ist von großer Bedeutung und bestätigt die Arbeiten rund um WP1066. WP1066 wird derzeit in einer klinischen Studie für erwachsene Patienten mit Glioblastom und Melanommetastasen im Gehirn am MD Anderson Cancer Center …

… Schlüsselpatente als integralen Bestandteil zur Kommerzialisierung von Brust-CT einreichen und verfolgen. Diese begrüßenswerte Entwicklung erfolgt einige Wochen, nachdem das Unternehmen vom USPTO einen Zulassungsbescheid (izocorp.com/izotropic-corporation-receives-notice-of-allowance-from-us-patent-office/) (https://izocorp.com/izotropic-corporation-receives-notice-of-allowance-from-us-patent-office/)) für die Patentanmeldung Nr. 11/913494 mit dem Titel Biopsie-Systeme für die Brust-Computertomographie erhalten hat. Ein System, das auf diesem geistigen …

… strategischer und operativer Erfahrung auf Führungsebene im Bereich der medizinischen Bildgebung. Wir freuen uns darauf, Dr. McGraw in unserem Advisory Board zu begrüßen. Er wird eine führende Rolle in den abschließenden Entwicklungsstadien, bei den behördlichen Zulassungen und bei der Markteinführung des Brust-CT-Bildgebungssystems von Izotropic übernehmen. Izotropic entwickelt ein Bildgebungssystem, das mit seinen überlegenen 3D-Bildgebungsmöglichkeiten die Erkennung von Brustkrebs erheblich verbessern wird. Der Scan wird nur 10 Sekunden dauern …

… gebracht werden. Die Ergebnisse von klinischen Studien in der Frühphase lassen nicht unbedingt Rückschlüsse auf die vollständigen Ergebnisse oder Ergebnisse von klinischen Studien in einem späteren Stadium oder in größerem Umfang zu und gewährleisten nicht die behördliche Zulassung. Die Leser sollten kein unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen oder in die vorgelegten wissenschaftlichen Daten setzen und sind angehalten, sich auf die Risikofaktoren zu beziehen, die in den kontinuierlich veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens auf SEDAR angegeben …

… Anhand mehrerer praktischer Beispiele aus dem Arbeitsalltag werden die Referenten den Teilnehmern Sicherheit im Umgang mit den verschiedenen Begriffen und Verständnis für die Zusammenhänge verschaffen. Der zweite Tag konzentriert sich auf die PV nach der Zulassung. Im Aufbauseminar soll den Teilnehmern vermittelt werden, wie die Inhalte der einzelnen Pharmakovigilanz-Dokumente miteinander zu tun haben, wo sie neue Informationen zum Safety-Profil eines Produktes wiederfinden können und wie ein Pharmakovigilanzsystem aufgebaut ist. (Fokus Aufbau-Seminar …

… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …

… und Ressourcenschätzungen; Kosten- oder anderen Schätzungen; der deutlichen Abweichung der tatsächlichen Produktion sowie der Erschließungspläne und -kosten von den Erwartungen des Unternehmens; der Fähigkeit, die für die Bergbauaktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten; der aktuell anhaltenden Instabilität in Nicaragua und ihrer Auswirkungen; Umweltvorschriften oder -gefahren und der Einhaltung komplexer Richtlinien in Verbindung mit Bergbauaktivitäten; der Verfügbarkeit von Finanzierungen …

… abzuschließen; Herausforderungen in Bezug auf die globale Finanzlage; Risiken in Bezug auf zukünftige Umsätze oder Wertpapieremissionen; Unterschiede in der Auslegung oder Anwendung von Steuergesetzen und -vorschriften bzw. Rechnungsprüfungspraktiken und den Statuten; sowie die Zulassung der Notierung der Aktien von Almonty an der TSX. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf Annahmen, welche die Unternehmensführung für angemessen hält. Dazu zählen unter anderem: dass keine wesentlichen nachteiligen Änderungen des Marktpreises für Ammoniumparawolframat …

… Stadium sowie metastasierendem dreifach negativem Mammakarzinom. Für diese und mögliche andere Einsatzbereiche bedarf es noch zusätzlicher klinischer Studien, um die Datenlage zur Sicherheit und Wirksamkeit bestätigen zu können, die für eine behördliche Zulassung sowie weitere Finanzierungen notwendig ist. Rintatolimod ist eine Doppelstrang-RNA, die für chronische Erkrankungen und Beeinträchtigungen des Immunsystems von globaler Bedeutung entwickelt wurde. Vorsorglicher Hinweis: Einige der in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen können …

… g einzureichen Letzter Tag für den Handel mit SGL-Aktien, Dienstag 18. Februar um am Stichtag des Programms in das Register eingetragen zu werden (Letzter Handelstag des Programms) Aussetzung der Notierung von SGL-Aktien an Mittwoch 19. Februar der JSEZulassung zur Notierung der Mittwoch 19. Februar Sibanye-Stillwater-Aktien an der JSE im Vorgriff auf das Umsetzungsdatum des Schemas Scheme Record Date, an dem SGL-Aktionäre im Freitag 21. Februar Register eingetragen werden müssen, um die Sibanye-Stillwater-Aktien …

… abzuschließen; Herausforderungen in Bezug auf die globale Finanzlage; Risiken in Bezug auf zukünftige Umsätze oder Wertpapieremissionen; Unterschiede in der Auslegung oder Anwendung von Steuergesetzen und -vorschriften bzw. Rechnungsprüfungspraktiken und den Statuten; sowie die Zulassung der Notierung der Aktien von Almonty an der TSX. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf Annahmen, welche die Unternehmensführung für angemessen hält. Dazu zählen unter anderem: dass keine wesentlichen nachteiligen Änderungen des Marktpreises für Ammoniumparawolframat …

… Nutrazeutika- und Kosmetikbranche gerichtet. Das Unternehmen beabsichtigt, die produzierten Inhaltsstoffe auf internationalen Märkten zu verkaufen. EMX ist kein Unternehmen, das Cannabis als Genussmittel vertreibt. EXM wurden vor kurzem die erforderlichen Genehmigungen und Zulassungen für sein Labor und seine Pilot-Veredelungsanlage für die Cannabisforschung in Portugal erteilt. EXM hat bereits zuvor Forschungsprojekte mit seinen Universitätspartnern Universidade Nova de Lisboa und Universidade Lusofona durchgeführt und hat P2020-Forschungsmittel …

… Leukämie (AML) erforscht. Die Zuerkennung des Fast Track-Status für ein Arzneimittel bringt u.a. Folgendes mit sich: - Häufigere Treffen mit der FDA, um den Entwicklungsplan des Arzneimittels zu erörtern und die Erhebung der entsprechenden für die Arzneimittelzulassung erforderlichen Daten sicherzustellen - Häufigere Korrespondenz der FDA zu Fragen wie dem Design der geplanten klinischen Studien und der Verwendung von Biomarkern - Anspruch auf eine beschleunigte Zulassung (Accelerated Review) und eine vorrangige Prüfung (Priority Review), sofern die …

… politischer und hochrangiger öffentlicher Ämter (in Englisch: Regime governing the Exercise of Functions by Political Officeholders and Senior Public Officeholders in Portugal). Prof. Eurico bekleidete zuvor das Amt des Präsidenten der portugiesischen Arzneimittelzulassungsbehörde Infarmed und war Gründer des medizinischen und pharmazeutischen Beratungsunternehmens WiseHS. WiseHS war als Beratungsunternehmen in das Verfahren involviert, über das unserem Labor eine Forschungs- und Entwicklungslizenz für Cannabis gewährt wurde. Die Einbindung von …

… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …

… erwartet, dass das Vereinigte Königreich der Beginn von Halos Plan ist, mehr Vertriebskanäle in die europäischen Märkte zu gewinnen. Derzeit prüft das Unternehmen Möglichkeiten in Malta, Israel und darüber hinaus. Halo rechnet damit, dass die gesetzlich vorgeschriebenen Zulassungen der Zentralbanken in Lesotho und Südafrika in Kürze und nach dem endgültigen Abschluss der Bophelo-Übernahme vorliegen werden. Darüber hinaus führt Louisa Mojela, die Gründerin und Vorsitzende von Wiphold Finance, einem $250 Millionen starken Private-Equity-Fonds, aktive …

… von Medigene an UdeM und IRICoR könnten einen mittleren bis hohen einstelligen Millionenbetrag im Verlauf der nächsten 5 Jahre erreichen. Darüber hinaus haben UdeM und IRICoR Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Bezug auf Entwicklung, Zulassung und Vermarktung sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren pro Zielantigen. Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand (CEO/CSO) der Medigene AG: "Immuntherapien haben das Ziel, Krebserkrankungen mit Hilfe des Immunsystems zu bekämpfen. Die T-Zell-Rezeptor-basierten Therapien von Medigene …

… einen langfristigen Wert zu bieten. Über Panaxia Pharmaceutical Industries, Ltd. Panaxia ist derzeit der größte Hersteller und Dienstleister von medizinischen Cannabis-Produkten mit Lieferservice ins Haus in Israel. Es ist das erste Unternehmen, das vom israelischen Gesundheitsministerium die Zulassung für die Herstellung von medizinischen Drogen auf Cannabis-Basis (IMC-GMP-Richtlinie) erhalten hat und die Genehmigung zur Herstellung und zum Vertrieb von medizinischem Cannabis in Israel besitzt. Panaxia ist Teil der im Besitz der Familie Segal …

… darauf einigten sich Caledonia und Fremiro auf eine Transaktion, bei der Caledonia Fremiros Beteiligung an Blanket erwerben würde. Gemäß der Ankündigung des Unternehmens vom 6. November 2018 gibt Caledonia im Rahmen der Transaktion 727.266 Stammaktien an Fremiro aus. Caledonia hat die Zulassung dieser Aktien in Form von Depositary Interests zum Handel am AIM beantragt. Der Handel mit diesen Wertpapieren wird voraussichtlich um 8.00 Uhr am oder um den 24. Januar 2020 beginnen (Zulassung). Das ausgegebene Aktienkapital von Caledonia wird bei Zulassung …

… Nutrazeutika- und Kosmetikbranche gerichtet. Das Unternehmen beabsichtigt, die produzierten Inhaltsstoffe auf internationalen Märkten zu verkaufen. EMX ist kein Unternehmen, das Cannabis als Genussmittel vertreibt. EXM wurden vor Kurzem die erforderlichen Genehmigungen und Zulassungen für sein Labor und seine Pilot-Veredelungsanlage für die Cannabisforschung in Portugal erteilt. EXM hat bereits zuvor Forschungsprojekte mit seinen Universitätspartnern Universidade Nova de Lisboa und Universidade Lusofona durchgeführt und hat P2020-Forschungsmittel …

… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …

… und Ressourcenschätzungen; Kosten- oder anderen Schätzungen; der deutlichen Abweichung der tatsächlichen Produktion sowie der Erschließungspläne und -kosten von den Erwartungen des Unternehmens; der Fähigkeit, die für die Bergbauaktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten; der aktuell anhaltenden Instabilität in Nicaragua und ihrer Auswirkungen; Umweltvorschriften oder -gefahren und der Einhaltung komplexer Richtlinien in Verbindung mit Bergbauaktivitäten; der Verfügbarkeit von Finanzierungen …

… Nutrazeutika- und Kosmetikbranche gerichtet. Das Unternehmen beabsichtigt, die produzierten Inhaltsstoffe auf internationalen Märkten zu verkaufen. EMX ist kein Unternehmen, das Cannabis als Genussmittel vertreibt. EXM wurden vor Kurzem die erforderlichen Genehmigungen und Zulassungen für sein Labor und seine Pilot-Veredelungsanlage für die Cannabisforschung in Portugal erteilt. EXM hat bereits zuvor Forschungsprojekte mit seinen Universitätspartnern Universidade Nova de Lisboa und Universidade Lusofona durchgeführt und hat P2020-Forschungsmittel …

… Lernen identifizierten Ziele zu gewinnen - Eine abschließende Phase, die sich mit Folgendem befassen wird: - Erprobung der Ziele - Erstellung von 3D-Modellen der Chrono-Stratigrafie, Faltungen und Verwerfungen - Optimierung der Mineralressourcen Die Arbeiten zur Erlangung der erforderlichen Zulassungen sowie der Gemeinde- und Regierungsgenehmigungen werden auch im Jahr 2020 fortgesetzt, wobei die Terms of Reference (in etwa: Projektbeschreibung; ToR) in Kürze bei der SEMAS, der Umwelt- und Nachhaltigkeitsbehörde des Bundesstaates Pará, eingereicht …

… www.rohstoff-tv.com/mediathek/unternehmen/profile/caledonia-mining-corporation-plc/ (https://www.rohstoff-tv.com/mediathek/unternehmen/profile/caledonia-mining-corporation-plc/) gibt bekannt, dass nach dem Auslaufen eines langfristigen Incentive-Plans am 19. Januar 2020 insgesamt 25.553 Wertpapiere des Unternehmens in Form von Depotanteilen an Mitglieder des Managements des Unternehmens ausgegeben werden. Die Zulassung der Verwahrstellenanteile zum Handel an der AIM wird von Caledonia beantragt, und es wird erwartet, dass der Handel mit diesen Wertpapieren am 23. Januar 2020 aufgenommen wird. Nach der Ausgabe der den …

… Leistung, Geräuschen und Verrußung des Motors (insbesondere des Abgasrückführungsventils) führen. Zum anderen scheinen sich die Schadstoffwerte nicht entscheidend zu verbessern. So könnte es sein, dass die Fahrzeuge mit EA189-Motor auch mit aktualisierter Software eigentlich gar keine Zulassung bekommen dürften. Anwälte, die mit der Rechtecheck GmbH zusammenarbeiten, lassen daher derzeit gerichtlich prüfen, ob das Software-Update einen neuen Mangel darstellt. Das würde nämlich bedeuten, dass für den neuen Mangel auch eine neue Verjährungsfrist beginnt.

------------------------------ 7. Januar 2019 - Relay Medical Corp. (Relay oder das Unternehmen) (CSE: RELA, OTC: RYMDF, Frankfurt: EIY2) freut sich, ein Update zur Pressemeldung vom 11. September 2019 bezüglich der Zulassung der chinesischen Patentanmeldung mit der Nummer 201580025752.6 bereitzustellen. Dem Unternehmen wurde mitgeteilt, dass das chinesische Patentamt das Patent nun unter der Patentnummer CN106716137B bis zum 20. Mai 2035 offiziell erteilt hat. Mit diesem neuen Patent wird die Reichweite des Portfolios von Relay an geistigem Eigentum …

… Evidenzpaket (Site Evidence Package) für die Cannabis-Formulierungs-, Verarbeitungs- und Verpackungsanlage des Unternehmens in Montreal bei Health Canada eingereicht hat. Die Einreichung dieses Evidenzpaket für die Anlage ist der letzte erforderliche Schritt, um eine Zulassung für die Produktion von CBD, Phytocannabinoid und die fortschrittlichen Formulierungen für Nahrungsergänzungsmittel in der hochmodernen Anlage des Unternehmens zu erhalten. Das Evidenzpaket wird Health Canada zeigen, dass die BetterLife-Anlage sämtliche Auflagen erfüllt und …

… Zertifizierungsgesellschaft SOYUZEXPERTIZA (SOEX) der Handels- und Industriekammer Russlands unterstützt deutsche Hersteller und Organisationen aus der Medizinbranche in allen Phasen des Markteintritts – von der Einschätzung des Marktpotentials über die Vorbereitung der Zulassungsdokumentation und der Konformitätsbestätigung bis hin zur Qualitätsmanagementberatung und der Zusammenarbeit mit Zulassungs- und Aufsichtsbehörden. Laut Gesetz 323-FZ vom 21.11.2011 "Über die Grundlagen des Gesundheitsschutzes der Bürger in der Russischen Föderation" benötigen …

… abgeschlossen - Antrag auf TGA-Meeting vor geplantem TGA-Meeting vor Einreichung Anfang 2020 wurde eingereicht - Felix-Gerät weiterhin auf Kurs für kommerziellen Verkauf Mitte bis Ende 2020 Vorbehaltlich der Erfüllung aller erforderlichen rechtlichen und behördlichen Zulassungen sowie der Erlangung einer Marktunterstützung durch Meinungsführer in den jeweiligen Zielländern hinsichtlich des Einsatzes des Felix-Geräts in ihren Kliniken/Andrologiezentren 19. Dezember 2019 - Das australische Bio-Separationsunternehmen Memphasys Limited (ASX: MEM) (Memphasys oder …

… nahebringen und eine Verknüpfung zu den Prüfungsfragen herstellen“, so Peter J. Greß. Die Deutsche Börse AG hat danach mit dem Prüfungsausschuss eine Instanz, die jeden einzelnen Teilnehmer auf seine Grundqualifikationen und berufliche Eignung prüft und über die Zulassung zur Prüfung entscheidet. „Abschließend hat der Teilnehmer zwei Zertifikate: Eines über den Qualifikationslehrgang der Governance Akademie und eines von der Deutschen Börse AG“, so Peter J. Greß. Wie sinnvoll ist aber die Art des Prüfungsverfahrens? Laut Harald Eichsteller sollte …

… Nasdaq in der nahen Zukunft aufgenommen wird. Über FSD Pharma FSD Pharma ist ein Spezialpharma- und Biotech-Unternehmen mit Forschungs- und Entwicklungszweig, das sich auf die langfristige Entwicklung einer soliden Pipeline von synthetischen Verbindungen mit FDA-Zulassung konzentriert, die auf das Endocannabinoid-System des menschlichen Körpers wirken, um bestimmte Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Autoimmunerkrankungen der Haut, des Verdauungstrakts und des Bewegungsapparats zu behandeln. Durch die Übernahme von Prismic Pharmaceuticals …

… (http://www.ifkom.de) (Ingenieure für Kommunikation e. V.) zügig umgesetzt werden. Die IfKom setzen sich bereits seit längerer Zeit für eine Vereinfachung von Genehmigungsverfahren, den Abbau von bürokratischen Hindernissen, die Vereinfachung der Förderbestimmungen sowie für die verstärkte Zulassung alternativer Verlegemethoden ein. Da es keine zentrale Netzplanung mehr gibt, sondern Infrastruktur im Wettbewerb errichtet werden soll, muss es nach Überzeugung der IfKom ein ausgewogenes Verhältnis von Regulierungs- und Anreizmechanismen geben. Das Ziel …

… Nutrazeutika- und Kosmetikbranche gerichtet. Das Unternehmen beabsichtigt, die produzierten Inhaltsstoffe auf internationalen Märkten zu verkaufen. EMX ist kein Unternehmen, das Cannabis als Genussmittel vertreibt. EXM wurden vor Kurzem die erforderlichen Genehmigungen und Zulassungen für sein Labor und seine Pilot-Veredelungsanlage für die Cannabisforschung in Portugal erteilt. EXM hat bereits zuvor Forschungsprojekte mit seinen Universitätspartnern Universidade Nova de Lisboa und Universidade Lusofona durchgeführt und hat P2020-Forschungsmittel …

… Beachtung finden, festigen unsere Position weiter als Marktführer in der nächsten Phase der kanadischen Cannabisnormalisierung. Die Vermarktung und der spätere Vertrieb unserer Getränkeprodukte erfolgen nach weiteren Prüfungen und stehen unter dem Vorbehalt der erforderlichen Zulassungen und Lizenzen, die von Health Canada bzw. anderen Regulierungsbehörden in anderen Gebieten erteilt werden müssen. Im Anschluss an die Pressemeldung des Unternehmens vom 25. November 2019 hat AgraFlora Zeichnungsvereinbarungen für eine nicht vermittelte Privatplatzierung …