… solche Bewilligung zeitnah oder überhaupt erteilt wird. Während der Einsatz und Verkauf des Testkits in Kanada von Health Canada erst bewilligt werden muss, kann das Testkit in den Vereinigten Staaten ab sofort verkauft werden, da hier keine Zulassung für den Einsatz im Härtefall (Emergency Use Authorization/EUA) seitens der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erforderlich ist. In einigen Rechtsstaaten in Europa und Asien ist das Testkit bereits in Verwendung.
Das Testkit entspricht einem kleinen Einweg-POCT-Testgerät …
… Heimatmarkt unseres COVID-19 Aktientips QuestCap Inc. erst am Nachmittag Deutscher Zeit öffnet. Erst vor wenigen Tagen hat unser Coronavirus COVID-19 Aktientip QuestCap Inc. einen exklusiven Vertriebsdeal für einen Coronavirus COVID-19 10 Minuten Schnelltest mit FDA-Zulassung eines führenden südkoreanischen Diagnostik-Unternehmens für Nordamerika und Südamerika gemeldet. Der 10 Minuten Schnelltest wird in den USA gemäß den Richtlinien der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu serologischen COVID-19-Tests während der Notstandsperiode im …
------------------------------
Lizenzpartner Moleculin Biotech rechnet mit Einreichung der Anträge für Zulassung als Prüfpräparat und/oder Durchführung einer klinischen Studie im 3. Quartal 2020
Vancouver, British Columbia - 21. April 2020 - WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO)(FWB: 8SV1)(das Unternehmen oder WPD) - ein auf klinische Studien spezialisiertes Pharmaunternehmen - und sein Entwicklungspartner CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNSP) (CNS), geben bekannt, dass die Firma ImQuest Biosciences mit der Durchführung weiterer In-vitro- und …
… für Psychedelika, hat heute bekannt gegeben, dass die Pharmaexpertin Jeanne Bonelle zum Executive Vice President of Technical Operations bestellt wurde. Frau Bonelle beaufsichtigt die Unternehmensprozesse für Arzneimittelqualität, Arzneimittelherstellung und Arzneimittelzulassung.
Mitbegründer und Co-Chief Executive Officer JR Rahn erklärt: Alle ernsthaften Ansätze in der Entwicklung von psychedelischen Arzneimitteln erfordern profunde Kenntnisse in den Bereichen Qualitätskontrolle, Arzneimittelzulassung und Produktionsverfahren. Nur so können …
… daher heute ein Kursfeuerwerk für unseren Coronavirus COVID-19 Hot Stock QuestCap Inc. Erst vor wenigen Tagen hat unser Coronavirus COVID-19 Aktientip QuestCap Inc. einen exklusiven Vertriebsdeal für einen Coronavirus COVID-19 10 Minuten Schnelltest mit FDA-Zulassung eines führenden südkoreanischen Diagnostik-Unternehmens für Nordamerika und Südamerika gemeldet. Der 10 Minuten Schnelltest wird in den USA gemäß den Richtlinien der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu serologischen COVID-19-Tests während der Notstandsperiode im Bereich …
… fortschrittlichen Verkapselungstechnologie MyCell Inside (die Technologie) für Cannabinoide und ausgewählte Nahrungsergänzungsmittel von Swiss PharmaCan AG übernehmen wird. Als Glow werden die Unternehmen eine fortlaufende, kooperative Arbeitsbeziehung pflegen und Unterstützung bei laufenden Studien, behördlichen Zulassungen und Zugang zu einer Pipeline zukünftiger Produktinnovationen bieten.
Wir freuen uns, eine erste Produktlinien in Partnerschaft und mit der Unterstützung des führenden Unternehmens in der Schweiz auf den Markt zu bringen, sagte der …
… und Ressourcenschätzungen; Kosten- oder anderen Schätzungen; der deutlichen Abweichung der tatsächlichen Produktion sowie der Erschließungspläne und -kosten von den Erwartungen des Unternehmens; der Fähigkeit, die für die Bergbauaktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten; der aktuell anhaltenden Instabilität in Nicaragua und ihrer Auswirkungen; Umweltvorschriften oder -gefahren und der Einhaltung komplexer Richtlinien in Verbindung mit Bergbauaktivitäten; der Verfügbarkeit von Finanzierungen …
… März hat die US-Arzneimittelbehörde FDA das Arzneimittel HCQ in einem beispiellosen Verfahren für die Verwendung bei Covid-19-Patienten und Krankenpflegepersonal in Härtefällen zugelassen.
- Dieses revolutionäre Verabreichungssystem ist zunächst im Einklang mit den Bestimmungen eines FDA-Zulassungsverfahrens über den verkürzten Zulassungsweg gemäß 505(b)(2) für die Behandlung der Covid-19-Erkrankung vorgesehen. Langfristig soll das Medikament von der FDA auch für die Behandlung von Malaria, Lupus und der rheumatoiden Arthritis zugelassen werden und …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen, und dass sich die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen erheblich von jenen …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… einer klinischen Phase-II-Studie, in der das neu formulierte Arzneimittel NP-120 (Ifenprodil) für die Behandlung von COVID-19-Patienten getestet werden soll, positiv beschieden hat.
Basierend auf dieser Rückmeldung plant das Unternehmen, so rasch wie möglich einen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) bei der FDA zu stellen. Ziel ist es, eine klinische Phase-II-Studie zum Einsatz von Ifenprodil in der Behandlung von Patienten mit Atemwegskomplikationen infolge einer COVID-19-Infektion durchzuführen.
Wir sind äußerst zufrieden, von …
… mal günstiger als Aurora (ACB)
Unser Cannabis und Coronavirus COVID-19 Hot Stock BevCanna Enterprises Inc. (ISIN CA08783B1013 / WKN A2PNFY, Ticker: 7BC, CSE: BEV) meldet heute Morgen die Entwicklung eines Immundrinks im Kampf gegen das Coronavirus COVID-19. Die Zulassung der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada für den Immundrink liege bereits vor. Die bahnbrechende Nachricht dürfte an der Börse heute ein Kursfeuerwerk auslösen. Deutschen Anlegern winkt dabei ein geldwerter Zeitvorteil, da der kanadische Heimatmarkt unseres Cannabis und …
… von Moleculin, fügt hinzu: Diese Entdeckung ist quasi ein Turboantrieb für unsere Entwicklungsaktivitäten. Wir werden WP1122 nun so rasch wie möglich auf die klinischen Studien vorbereiten. Nachdem in den Vereinigten Staaten und in der Europäischen Union bereits beschleunigte Zulassungsverfahren für Projekte in Zusammenhang mit COVID-19 eingeführt wurden, gehen wir davon aus, dass alles sehr schnell erfolgen wird. Wir freuen uns schon auf die Unterstützung von WPD, insbesondere im Hinblick auf die rasche Zulassung in Europa.
Laut Moleculin, dem …
… sondern auch das Immunsystem und das Wohlbefinden stärkt, ist ein logischer Schritt für BevCanna.
Das innovative, aus Hanf gewonnene CBD-Getränk befindet sich zurzeit in der Testphase und soll noch in diesem Jahr in den USA und Kanada nach der behördlichen Zulassung der Mineralanreicherung von Cannabisgetränken auf den Markt gebracht werden. Dieses Lev-Produkt wird voraussichtlich sowohl in 60- als auch in 250-Milliliter-Packungen angeboten werden und zunächst in den USA in Packungen mit mehreren Einheiten direkt an den Verbraucher verkauft werden. …
… Anbauanlage. Sein Geschäftsplan sieht eine weitere Expansion der Anlage im Rahmen einer zweiten Phase vor. Ziel von Folium ist es, in seinen Anlagen ein hochwertiges und beständiges Cannabisprodukt herzustellen.
Kanada nimmt bei der Legalisierung und frühzeitigen Zulassung von Cannabis als Genussmittel und für medizinische Zwecke eine Vorreiterrolle ein. Diese Beteiligung an einem kapitalkräftigen lizenzierten Produzenten bietet Mota eine solide finanzielle Investition in diesem Sektor, meint Ryan Hoggan, CEO des Unternehmens.
Der Verkäufer, …
… Form von Hirntumor und es gibt derzeit keine wirksamen Therapien, die zur Behandlung dieser Erkrankung zugelassen wurden.
Über CNS hat das Unternehmen auch eine positive Rückmeldung von der US-Arzneimittelbehörde FDA im Hinblick auf seinen Antrag auf ein Vorgespräch zwecks Zulassung eines Prüfpräparats (IND) erhalten und darf Berubicin nun im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie untersuchen. In Zusammenarbeit mit CNS wird die klinische Phase-II-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2020 eingeleitet. Parallel dazu werden WPD und CNS mit der …
w.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Coronavirus_COVID_19_Hot_Stock_meldet_Einstieg_von_Talk_Ikone_Larry_King_Exkl_Vertriebsdeal_fuer_COVID_19_Schnelltest-11171245 (https://www.aktiencheck.de/exklusiv/Artikel-Coronavirus_COVID_19_Hot_Stock_meldet_Einstieg_von_Talk_Ikone_Larry_King_Exkl_Vertriebsdeal_fuer_COVID_19_Schnelltest-11171245)
Executive Summary-08.04.2020
Coronavirus COVID-19 Hot Stock meldet Einstieg von Talkshow-Ikone Larry King
Exklusiver Vertriebsdeal für COVID-19 Schnelltest mit FDA-Zulassung
Unser neuer Coronavirus COVID-19 Hot Stock QuestCap Inc. (ISIN CA74839Y1079 / WKN A2PSZV, Ticker: 34C1, CNX: QSC) meldet …
------------------------------
7. April 2020, Vancouver, BC: The Yield Growth Corp. (Yield Growth) (CSE:BOSS) (OTCQB:BOSQF) (FWB:YG3) freut sich, bekannt zu geben, dass Health Canada im Rahmen seines neuen beschleunigten Antragsverfahrens die Zulassung eines zweiten Handdesinfektionsmittels gemäß des Natural Health Product-Antrags von Urban Juve auf Zulassung eines Handdesinfektionsgels erteilt hat.
Die Zulassung erfolgte am 2. April 2020 mit der Produktlizenz NPN: 80098154 vom Natural and Non-prescription Health Products Directorate (das NNHPD) …
… Algernon Pharmaceuticals Inc.
Algernon ist ein Unternehmen, das sich mit dem Re-purposing (Umwidmung) sicherer, bereits zugelassener Arzneimittel für neue Indikationen befasst und diese effizient und sicher in Humanstudien überführt, neue Formulierungen entwickelt und sich um neue Zulassungen für globale Märkte bemüht. Algernon prüft insbesondere Verbindungen, die in den USA oder Europa noch nie zugelassen wurden, um Off-Label-Verordnungen von Medikamenten zu vermeiden.
Algernon hat im Hinblick auf NP-120 (Ifenprodil) auf globaler Ebene einen …
------------------------------
31. März 2020, Vancouver, BC: The Yield Growth Corp. (Yield Growth) (CSE:BOSS) (OTCQB:BOSQF) (FWB:YG3) gibt bekannt, dass Health Canada Yield Growth die Zulassung für die Herstellung des flüssigen Handdesinfektionsmittels von Urban Juve in Kanada erteilt hat. Die Zulassung wurde am 27. März 2020 mit der Produktlizenz NPN 80097926 vom Natural and Non-prescription Health Products Directorate (das NNHPD) von Health Canada erteilt.
Die Zulassung erfolgte innerhalb einer Woche nach Antragstellung. Diese schnelle Zulassung …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… in der Behandlung von Infektionskrankheiten - Seriennummer 62/991,996) eingereicht und will COVID-19 als Hauptindikation für das Medikament etablieren. In der Vergangenheit hat das Unternehmen in den Vereinigten Staaten bei der US-Arzneimittelbehörde FDA (FDA) einen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) gestellt und den Einsatz von Bucillamin zur Behandlung von akuten Gichtschüben im Rahmen einer Phase-II-Studie untersucht. Zusätzlich hat das Unternehmen den Einsatz von Bucillamin in der Behandlung der Cystinurie untersucht und hier …
… sowie metastasierendem dreifach negativem Mammakarzinom. Für diese und mögliche andere Einsatzbereiche bedarf es noch zusätzlicher klinischer Studien, um die Datenlage zur Sicherheit und Wirksamkeit bestätigen zu können, die für eine behördliche Zulassung sowie weitere Finanzierungen notwendig ist. Rintatolimod ist eine Doppelstrang-RNA, die für chronische Erkrankungen und Beeinträchtigungen des Immunsystems von globaler Bedeutung entwickelt wurde.
Vorsorglicher Hinweis
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne …
… Cannabis- und Hanf-Inhaltsstoffen für die pharmazeutische, medizinische, nutrazeutische und kosmetische Industrie. Das Unternehmen beabsichtigt, die produzierten Inhaltsstoffe an den internationale Märkte zu verkaufen. EXM wurden vor kurzem die erforderlichen Genehmigungen und Zulassungen für sein Labor und seine Pilot-Veredelungsanlage für die Cannabisforschung in Portugal erteilt. EXM hat bereits zuvor Forschungsprojekte mit seinen Universitätspartnern Universidade Nova de Lisboa und Universidade Lusofona durchgeführt und hat P2020-Forschungsmittel …
… sichere, bereits zugelassene Arzneimittel im Hinblick auf ihren Einsatz bei neuen Erkrankungen untersucht. Das Unternehmen führt diese auf effiziente und sichere Weise neuen Humanstudien zu, entwickelt neue Rezepturen bzw. Formulierungen und bemüht sich um Arzneimittelneuzulassungen in den globalen Märkten. Algernon forscht insbesondere nach Wirkstoffkomplexen, die in den Vereinigten Staaten oder Europa noch nicht zugelassen wurden, um deren Off-Label-Verschreibung zu verhindern.
- Zu den von Algernon untersuchten Arzneimitteln zählt unter anderem …
… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …
… Input von den Prüfärzten erhalten hat, wird aktuell an der Verfeinerung des Studienprotokolls für die Phase-II-Studie zum Coronavirus gearbeitet. In Zusammenarbeit mit Novotech werden nun die erforderlichen Daten und Hilfsmittel bereitgestellt, um die Zulassung der Studie zu ermöglichen. Das Zulassungsverfahren für die Studie könnte aufgrund der aktuellen globalen Gesundheitskrise beschleunigt werden.
Das Unternehmen wird in Kürze weitere Informationen über die geplante Phase-II-Studie zum Coronavirus veröffentlichen.
Die Entscheidung, Novotech …
… unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse schädliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln können; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerklärung einsehen, die regelmäßig in den auf SEDAR (www.sedar.com) (http://www.sedar.com)) veröffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung …
… kann an alle gängigen Wägezellen und Plattformen und Bodenwaagen (https://omega-waagen.de/industriewaagen/bodenwaagen/) angeschlossen werden. Damit kann eine Neuanschaffung einer kompletten Waage umgangen werden, wenn lediglich die alte Auswerteelektronik nicht mehr funktionstüchtig ist.
Zertifikate
Die WA-01 hat eine Zulassung für den eichpflichtigen Verkehr und darf an Waagen der Klasse III und IIII betrieben werden.
Made in Germany
Wir wollten mit der WA-01 einen neuen Standard schaffen und unsere hohen Qualitätsansprüche umsetzen. Dies gelang …
… bekannt zu geben, dass das Unternehmen die Bill & Melinda Gates Foundation kontaktiert hat, um sich um eine Förderung im Rahmen des vor Kurzem angekündigten COVID-19 Therapeutic Accelerator-Programms zu bemühen.
Das Unternehmen hat vor Kurzem bei der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen Antrag auf ein Vorgespräch im Hinblick auf die Zulassung eines Prüfpräparats (IND) gestellt. Damit werden die formellen Gespräche mit der FDA hinsichtlich der Entwicklung des vom Unternehmen umfunktionierten Arzneimittels NP-120 …
… - Algernon Pharmaceuticals Inc. (CSE: AGN) (FRANKFURT: AGW) (OTCQB: AGNPF) (das Unternehmen oder Algernon) - ein auf klinische Prüfungen in der Arzneimittelentwicklung spezialisiertes Unternehmen - freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen bei der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einen Antrag auf ein Vorgespräch im Hinblick auf die Zulassung eines Prüfpräparats (IND) gestellt hat. Damit werden die formellen Gespräche mit der FDA hinsichtlich der Entwicklung des vom Unternehmen umfunktionierten Arzneimittels …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen, und dass sich die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen erheblich von jenen …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
------------------------------
Toronto, 3. März 2020. Die NEO Exchange freut sich, bekannt zu geben, dass sie Mind Medicine (MindMed) Inc. (MindMed), dem führenden Neuro-Pharmaunternehmen für Arzneimittel auf Psychedelika-Basis, die endgültige Zulassung zur Börsennotierung erteilt hat, sodass MindMed sein globales Debüt an den öffentlichen Märkten geben kann. MindMed wird ab heute an der NEO Exchange unter dem Kürzel NEO:MMED gehandelt und ist damit erwartungsgemäß das weltweit erste börsennotierte Pharmaunternehmen für Psychedelika.
Das Unternehmen …
… Aktivitäten zu präsentieren und über die Aufnahme von Michael Kinley in das Board of Directors und die Bestellung von Julie Lemieux zum Corporate Secretary zu informieren.
Aktuelle Situation in Portugal
Infarmed, die für die öffentliche Gesundheit, Arzneimittelzulassungen und die Beaufsichtigung der medizinischen Cannabisbranche verantwortliche nationale Regierungsbehörde in Portugal, hat am 31. Januar 2020 dem Unternehmen EXM entsprechende Bewilligungen gewährt, die EXM den Import einer Probe von getrockneten Cannabisblüten aus seinem Tochterbetrieb …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… dieser Cannabisprodukte ist mit der Unterstützung von White-Label-Lieferanten im Gange, was dem Unternehmen einen effizienten Weg bietet, die Produkte auf den Markt zu bringen.
Herr Bomford weiter: In diesem Quartal erreichte True Leaf Cannabis seine Zulassung als ein lizenzierter Produzent und damit einen lang erwarteten fundamentalen Meilenstein für unser Unternehmen. Angesichts der Erfahrung unseres Teams in der Produktformulierung und -entwicklung können wir unsere Verarbeitungslizenz nutzen, um Cannabisprodukte schnell und kosteneffizient …
italienischen Buchhaltungsstandards (OIC) erstellt wird. Diese Neuerung ermöglicht dem Unternehmen, den potenziellen und aktuellen Interessengruppen einen Jahresabschluss vorzulegen, der international anerkannten Kriterien entspricht. Der Übergang zu den internationalen Rechnungslegungsstandards gewährleistet somit die Einhaltung der internationalen Norm und folglich die besten Standards zur Offenlegung und Transparenz. Daher ist dies möglicherweise auch ein wichtiger Schritt, um in Zukunft die Zulassung zum elektronischen Aktienmarkt zu beantragen.
… Vermarktung seiner weltweit lizenzierten Brust-CT-Technologie zu geben.
Die erste derzeit laufende Initiative umfasst das gemeinsame Design und die Entwicklung des kommerziellen Modells sowie die Vorbereitungen auf die Herstellung und die Anträge auf die FDA-Zulassung und die europäische CE-Kennzeichnung.
Die zweite ist eine zeitnahe Initiative, die Angebote und Präsentationen für Erstanwender unter Krankenhäusern und medizinischen Organisationen umfasst, die Interesse an der Brust-CT-Technologie des Unternehmens bekundet haben. Das vorrangige …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… beinhalten: dass die Ergebnisse der Explorationsaktivitäten nicht die für die weitere Exploration oder Erschließung von Minerallagerstätten erforderliche Qualität und Menge anzeigen; Marktpreise; die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… und Ressourcenschätzungen; Kosten- oder anderen Schätzungen; der deutlichen Abweichung der tatsächlichen Produktion sowie der Erschließungspläne und -kosten von den Erwartungen des Unternehmens; der Fähigkeit, die für die Bergbauaktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen einzuholen und aufrechtzuerhalten; der aktuell anhaltenden Instabilität in Nicaragua und ihrer Auswirkungen; Umweltvorschriften oder -gefahren und der Einhaltung komplexer Richtlinien in Verbindung mit Bergbauaktivitäten; der Verfügbarkeit von Finanzierungen …
… abzuschließen; Herausforderungen in Bezug auf die globale Finanzlage; Risiken in Bezug auf zukünftige Umsätze oder Wertpapieremissionen; Unterschiede in der Auslegung oder Anwendung von Steuergesetzen und -vorschriften bzw. Rechnungsprüfungspraktiken und den Statuten; sowie die Zulassung der Notierung der Aktien von Almonty an der TSX.
Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf Annahmen, welche die Unternehmensführung für angemessen hält. Dazu zählen unter anderem: dass keine wesentlichen nachteiligen Änderungen des Marktpreises für Ammoniumparawolframat …
… der Art, der Beschaffenheit und der Größe der vorliegenden Rohstofflagerstätten; Schwankungen im Markpreis von Mineralprodukten, die das Unternehmen herstellt oder deren Herstellung geplant ist; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, die notwendigen Genehmigungen, Zulassungen oder Autorisierungen für seine Aktivitäten in den Konzessionsgebieten zu erhalten; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, Rohstoffe aus seinen Konzessionen erfolgreich und in profitabler Weise herzustellen; das geplante Wachstum; die Aufbringung erforderlicher Mittel …
… www.sedar.com (http://www.sedar.com) erhältlich sein wird.
Über FSD Pharma
FSD Pharma ist ein Spezialpharma- und Biotech-Unternehmen mit Forschungs- und Entwicklungszweig, das sich auf die langfristige Entwicklung einer soliden Pipeline von synthetischen Verbindungen mit FDA-Zulassung konzentriert, die auf das Endocannabinoid-System des menschlichen Körpers wirken, um bestimmte Erkrankungen des zentralen Nervensystems und Autoimmunerkrankungen der Haut, des Verdauungstrakts und des Bewegungsapparats zu behandeln.
Durch die Übernahme von Prismic …
