Pressemitteilungen zu Zulassung

… COVID-19-Impfstoffkandidaten BVX-0320 und das Immundiagnostikum CoviDTH - beides Produkte des Unternehmens - erfolgreich abgeschlossen hat. Beide Produkte sollen im Rahmen von klinischen Studien untersucht werden. BioVaxys hat bereits mit den Vorbereitungen für einen Antrag auf Zulassung eines Prüfpräparats für eine kombinierte klinische Phase-I/II-Studie bei der US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) begonnen, in der CoviDTH als Diagnostikum für die Bewertung der T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2 untersucht werden soll. Im Rahmen der Vereinbarung …

… neuer Covid-19 Aktientip BioVaxys Technology Corp. (ISIN CA09076M1014 / WKN A2QE16, Ticker: 5LB, CNX: BIOV, #BIOV, $BIOV) meldet heute Morgen einen wegweisenden Durchbruch für seinen Covid-19 Impfstoff-Kandidaten BVX-0320 auf dem Weg zur angestrebten baldmöglichsten Zulassung durch die FDA. Die Covid-19-Aktien unseres Covid-19 Aktientips BioVaxys Technology Corp. dürften heute mit einem Kursfeuerwerk auf die bahnbrechende Nachricht reagieren. Deutschen Anlegern winkt dabei ein geldwerter Zeitvorteil, da der kanadische Heimatmarkt unseres Covid-19 …

… jenen in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, zählen unter anderem die fortgesetzte Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage; ungünstige Witterungsbedingungen; das Versäumnis, alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen aufrechtzuerhalten; die Auswirkungen von COVID-19 oder andere Viren und Krankheiten auf die Fähigkeit des Unternehmens, seine Betriebstätigkeit fortzusetzen; ein Rückgang des Preises von Kupfer und anderen Metallen; das Versäumnis, …

… sofort auch die Liechtensteiner Versicherungslösung ProtectInvest der Nucleus Life AG in Deutschland mit Vanguard Produkten anbieten. Berater können so die unkomplizierten und kosteneffizienten Anlageprodukte aus dem Hause Vanguard mit der Liechtensteiner Versicherungslösung mit der Zulassung nach §34d verbinden. Sie haben damit für langfristig orientierte Kapitalanleger zusätzlich ein flexibles Bezugsrechtsmanagement und können dadurch die Bausteine Erben & Schenken optimal darstellen. Ganz wichtig ist dabei neben der großen Auswahl an Vanguard …

… und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem aktuellen Börsenkürzel HN2 bleibt aufrecht. Das Unternehmen hat außerdem die Aufnahme in das Buchungs- und Verwahrungssystem der Depository Trust Company (DTC) beantragt und hofft, in Kürze die entsprechende Zulassung bekannt geben zu können. Über Novamind Novamind ist ein Marktführer auf dem Gebiet der psychischen Gesundheit, der über ein Netzwerk aus Kliniken und klinischen Forschungsstandorten einen sicheren Zugang zu psychedelischen Arzneimitteln ermöglicht. Novamind ist über sein Netzwerk …

… zur Behandlung von Impetigo. In Europa vertreibt das Unternehmen zudem die Dermokosmetikserie Belixos®, eine Spezialpflege für geschädigte oder erkrankte Haut. Biofrontera ist das erste deutsche Gründer-geführte pharmazeutische Unternehmen, das eine zentralisierte europäische und eine US-Zulassung für ein selbst entwickeltes Medikament erhalten hat. Die Biofrontera-Gruppe wurde 1997 vom heutigen Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Hermann Lübbert gegründet und ist an der Frankfurter Börse (Prime Standard) und an der US-amerikanischen NASDAQ gelistet. …

… die Ungewissheit zusätzlicher Finanzmittel; die Ungewissheiten, die mit Explorationsaktivitäten im Frühstadium verbunden sind, einschließlich der allgemeinen Wirtschafts-, Markt- und Geschäftsbedingungen, des behördlichen Prozesses, des Nichterhalts notwendiger Genehmigungen und Zulassungen, technischer Probleme, möglicher Verzögerungen, unerwarteter Ereignisse und der Fähigkeit des Managements, seine zukünftigen Pläne auszuführen und umzusetzen; die Fähigkeit des Unternehmens, Mineralressourcen und Mineralreserven zu identifizieren; die beträchtlichen …

… zu erhalten; dass unsere Medikamente keine positive Wirkung zeigen oder, falls doch, die Nebenwirkungen schädlich sind; dass Wettbewerber bessere oder billigere Medikamente entwickeln könnten; und dass wir möglicherweise nicht in der Lage sind, die behördliche Zulassung für von uns entwickelte Medikamente zu erhalten. Eine Einstellung der Börsennotierung führt möglicherweise nicht zu besseren Finanzierungsbedingungen und das Unternehmen wird bei den Verhandlungen mit seinen Unterlizenzgebern nicht zwangsläufig erfolgreich sein. Das Unternehmen ist …

… nach Elektrofahrzeugen steigt, damit auch die Nachfrage nach Lithium. Lithium ist ein Leichtmetall, wobei Experten davon ausgehen, dass die Nachfrage das Angebot übersteigen wird. Rund 500 Elektroauto-Modelle wird es im nächsten Jahr weltweit geben. Und die Zahl der Zulassungen steigt unaufhörlich weiter. Mit Lithium kann das Gewicht in den Lithium-Ionen-Akkus verringert werden. Außerdem sorgt es für eine lange Lebensdauer und die Möglichkeit des Wiederaufladens. Das Batteriepaket in einem durchschnittlichen Elektroauto wiegt rund 20 Kilogramm, in …

… und Quantität aufweisen, die für eine Hochstufung der Mineralisierungsklassifizierung oder für die weitere Exploration und Ausbeutung von Mineralienvorkommen erforderlich sind, Marktpreise und die kontinuierliche Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierung, Genehmigungen und andere Zulassungen sowie die allgemeinen wirtschaftlichen, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Die Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen, und dass sich die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen erheblich …

… zukünftiger Finanzmittel; die Möglichkeit von Verzögerungen bei Explorations- oder Erschließungsprogrammen und die Ungewissheit, ob die erwarteten Programmmeilensteine erreicht werden; die Ungewissheit hinsichtlich der rechtzeitigen Verfügbarkeit von Genehmigungen und anderen behördlichen Zulassungen; und die anhaltenden Auswirkungen der COVID-19-Pandemie. Weitere Risiken und Ungewissheiten werden im Abschnitt "Risikofaktoren" des Jahresinformationsblatts des Unternehmens für das am 31. Dezember 2020 endende Geschäftsjahr beschrieben, das am 29. …

… oder auf sie verzichtet wurde (ein solcher Verzicht muss vom Agenten in angemessener Weise schriftlich genehmigt werden); ii. Fabled Copper erhält die bedingte Genehmigung einer anerkannten kanadischen Börse (die "Börse") für die Notierung der Stammaktien und deren Zulassung zum Handel; iii. Fabled Copper hat einen Prospekt eingereicht, um den Vertrieb von (i) seinen Stammaktien, die im Rahmen der Ausgliederungstransaktion ausgegeben werden sollen, und (ii) den Stammaktien und Warrant-Aktien, die die konventionellen Einheiten und FT-Einheiten umfassen, …

… zur Behandlung von Impetigo. In Europa vertreibt das Unternehmen zudem die Dermokosmetikserie Belixos®, eine Spezialpflege für geschädigte oder erkrankte Haut. Biofrontera ist das erste deutsche Gründer-geführte pharmazeutische Unternehmen, das eine zentralisierte europäische und eine US-Zulassung für ein selbst entwickeltes Medikament erhalten hat. Die Biofrontera-Gruppe wurde 1997 vom heutigen Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Hermann Lübbert gegründet und ist an der Frankfurter Börse (Prime Standard) und an der US-amerikanischen NASDAQ gelistet. …

… absichtliche Manipulation am Preisrutsch schuld war, schon wieder eine gute Nachricht, selbst wenn dies einige leugnen sollten. Silber wird aufgrund seiner besonderen Eigenschaften beispielsweise stark von der Automobilbranche nachgefragt. Gerade bei den Elektrofahrzeugen wird mit einem exponentiellen Anstieg der Zulassungen gerechnet. Und in einem Elektrofahrzeug sind bis zu drei Unzen Silber verbaut. In einem herkömmlichen Fahrzeug sind es gerade einmal 0,5 bis 0,9 Unzen Silber. Auch der Ausbau der erneuerbaren Energien fordert immer mehr den Einsatz von …

… könnten; die Beziehungen zu den Mitarbeitern; die Beziehungen zu und Ansprüche von lokalen Gemeinden; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit der Erlangung der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen durch die Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die hier enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt, als diese Pressemitteilung erstellt wurde. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese …

… Kooperation bietet die PROMA ab sofort auch die Liechtensteiner Versicherungslösung ProtectInvest der Nucleus Life AG in Deutschland und Österreich an. Makler/Berater der PROMA verbinden damit die Vermögensverwaltungsprodukte der FINANZINVEST mit der Liechtensteiner Versicherungslösung mit der Zulassung nach §34d. Sie haben damit für langfristig orientierte Kapitalanleger ein flexibles Bezugsrechtsmanagement und können dadurch die Bausteine Erben & Schenken optimal darstellen.Ganz wichtig ist dabei neben der grossen Auswahl an Fonds vor allem der …

… minimalinvasiven Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 16.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel, im März 2019 die Zulassung für die Schweiz. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der CO.DON AG …

… August 2021 - Defence Therapeutics Inc. (Defence oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das an therapeutischen Verfahren zur Krebsbekämpfung und Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten arbeitet, freut sich, bekanntgeben zu können, dass das Unternehmen jetzt die DTC-Zulassung erhalten hat. Die Stammaktien von Defence sind jetzt zur buchmäßigen Verwaltung und für Zentralverwahrerdienstleistungen bei der Depository Trust Company (DTC) zugelassen, was das elektronische Clearing und das Settlement seiner Stammaktien in den Vereinigten …

… zur Behandlung von Impetigo. In Europa vertreibt das Unternehmen zudem die Dermokosmetikserie Belixos®, eine Spezialpflege für geschädigte oder erkrankte Haut. Biofrontera ist das erste deutsche Gründer-geführte pharmazeutische Unternehmen, das eine zentralisierte europäische und eine US-Zulassung für ein selbst entwickeltes Medikament erhalten hat. Die Biofrontera-Gruppe wurde 1997 vom heutigen Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Hermann Lübbert gegründet und ist an der Frankfurter Börse (Prime Standard) und an der US-amerikanischen NASDAQ gelistet. …

TORONTO, 11. August 2021 - Xigem Technologies Corporation (Xigem oder das Unternehmen) (CSE:XIGM; OTCQB:XIGMF; FWB:2C1), ein Technologieanbieter für die aufstrebende Telearbeits- und Fernanwendungswirtschaft, gibt heute bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung zum OTCQB® Venture Market (OTCQB) erhalten hat. Der Handel mit den Stammaktien des Unternehmens beginnt heute unter dem Kürzel XIGMF. Es ist uns eine Freude, den Anlegern eine weitere Möglichkeit für den Handel mit unseren Aktien bieten zu können, und wir freuen uns darauf, die Bekanntheit …

… dazu: Wir freuen uns sehr über den bedeutenden Anstieg unseres Gesamttransaktionsvolumens im Vergleich zum Vormonat, da wir unsere Wachstumsstrategie weiterhin umsetzen. Mobilum Pay LLC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Mobilum OÜ, hat überdies die Zulassung als Zahlungsinstitut in Polen mit der Registrierungsnummer MIP118/2021 erhalten. Mit der Registrierung kann Mobilum die folgenden Tätigkeiten in Polen ausüben: 1. Annahme von Bareinzahlungen und Barabhebungen von einem Zahlungskonto 2. Ausführung von Zahlungstransaktionen 3. Ausgabe …

TORONTO, 11. August 2021 - Xigem Technologies Corporation (Xigem oder das Unternehmen) (CSE:XIGM; OTCQB:XIGEMF; FWB:2C1), ein Technologieanbieter für die aufstrebende Telearbeits- und Fernanwendungswirtschaft, gibt heute bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung zum OTCQB® Venture Market (OTCQB) erhalten hat. Der Handel mit den Stammaktien des Unternehmens beginnt heute unter dem Kürzel XIGEMF. Es ist uns eine Freude, den Anlegern eine weitere Möglichkeit für den Handel mit unseren Aktien bieten zu können, und wir freuen uns darauf, die Bekanntheit …

… wurde für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… zur Behandlung von Impetigo. In Europa vertreibt das Unternehmen zudem die Dermokosmetikserie Belixos®, eine Spezialpflege für geschädigte oder erkrankte Haut. Biofrontera ist das erste deutsche Gründer-geführte pharmazeutische Unternehmen, das eine zentralisierte europäische und eine US-Zulassung für ein selbst entwickeltes Medikament erhalten hat. Die Biofrontera-Gruppe wurde 1997 vom heutigen Vorstandsvorsitzenden Prof. Dr. Hermann Lübbert gegründet und ist an der Frankfurter Börse (Prime Standard) und an der US-amerikanischen NASDAQ gelistet. …

… die Pharma-, Biotech- und Medizingerätebranche, wo Compliance an vorderster Stelle steht. Biopharma Excellence, ein Unternehmen der Pharmalex GmbH, ist ein führendes Pharma-Beratungsunternehmen mit Know-how in allen Bereichen von der Entwicklung bis hin zur Zulassung sowie biopharmazeutischen Kooperationen mit einem Schwerpunkt auf regulatorischen Angelegenheiten in Europa, den Vereinigten Staaten und Japan. Dr. Michael Pfleiderer von Biopharma Excellence wird Defence sowohl in strategischen als auch regulatorischen Angelegenheiten beraten und betreuen, …

… Kartoffeln und Bananen in Nord-, Mittel- und Südamerika. - Die Sumitomo Corporation wird die gesamte Feldentwicklung finanzieren und vorantreiben, einschließlich der für die Kommerzialisierung erforderlichen Arbeiten in den Bereichen Toxikologie, Sicherheit, Wirksamkeit sowie Zulassung. - MustGrow wird seine laufenden Feldversuche mit anderen Kooperationspartnern abschließen. SASKATOON, Saskatchewan, Kanada, den 4. August 2021 - MustGrow Biologics Corp. (CSE: MGRO) (OTC: MGROF) (FWB: 0C0) (MustGrow) und die Sumitomo Corporation (Tokio: 8053) (OTC: …

… Menschen in gut bezahlten Jobs, während Gaston County zu Magnet für andere Unternehmen der EV-Lieferkette wird und Möglichkeiten für breite Palette an lokalen Kleinunternehmen schafft o Endgültige Machbarkeitsstudie in 2. Jahreshälfte 2021 erwartet o Genehmigungs- und Zulassungsverfahren gehen gut voran § Standard-Einzelgenehmigung gemäß Clean Water Act Section 404 im Jahr 2019 erhalten § Antrag auf neue Luftgenehmigung angesichts von Verlagerung an einzigen Standort und Metso Outotec-Verfahren § Lokales Genehmigungsverfahren im Juli 2021 begonnen § …

… (SAS - Kategorie A) gegen den multiresistenten, Gram-negativen Erreger Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) behandelt wurde, nach Verabreichung von R327 über die Nase über ein positives klinisches Ansprechen. R327 verfügt derzeit über keine Marktzulassung für den Einsatz beim Menschen. Weitere klinische Untersuchungen sind erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen. Unternehmen gegen ESKAPE-Erreger erfolgreich R327 erzielte bei sämtlichen ESKAPE-Erregern innerhalb von Stunden nach Exposition wiederholt eine Bakterienreduktion …

… Finanzmärkte und der Nachfrage und des Marktpreises für Rohstoffe, mangelndes Interesse von Investoren an zukünftigen Finanzierungen, Unfälle, Arbeitskämpfe und andere Risiken der Bergbauindustrie, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Finanzierungen oder bei der Fertigstellung von Erschließungs- oder Bauaktivitäten, Änderungen von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien, die den Bergbau betreffen, Rechtsstreitigkeiten, die Unfähigkeit des Unternehmens, alle erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen, Zulassungen …

… Die neue Klinik ermöglicht den Kunden den Zugang zu den innovativen, evidenzbasierten Therapien des Unternehmens als Einzel- und Gruppenangebot und wird auch als wichtiger Schulungsort für Kliniker dienen. Sobald die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung erteilt hat, erwartet die neue Klinik, dass mehr psychedelische Therapien und Medikamente, einschließlich MDMA und Psilocybin, angeboten werden. Unser Anliegen ist, Leiden zu reduzieren und Wellness zu optimieren und wir setzen uns dafür ein, die Zukunft der psychedelischen …

… von der Arzneimittelforschung zur klinischen Entwicklung im Spätstadium mit kurzfristigen Vermarktungsbestrebungen Rechnung getragen. Der Vorstand ist der Ansicht, dass Dr. Gittlesons umfangreiche internationale Erfahrung in der globalen pharmazeutischen Arzneimittelentwicklung und -zulassung in verschiedenen Bereichen der Therapie und seltener Krankheiten genau die erforderlichen Führungsqualitäten und Erfahrung mitbringt, die das Unternehmen durch diese nächste Wachstumsphase führen wird. Der CEO von Antisense Therapeutics, Mark Diamond, betonte: …

… Beschaffenheit, der Qualität und der Menge von etwaigen Minerallagerstätten, die entdeckt werden; eine bedeutende rückläufige Entwicklung der Marktpreise der produzierten Minerale; die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zulassungen oder Zustimmungen einzuholen; die Unfähigkeit des Unternehmens, aus seinen Konzessionsgebieten erfolgreich oder rentabel Minerale zu produzieren; die Unfähigkeit des Unternehmens, sein geplantes Wachstum fortzusetzen; die Unfähigkeit des Unternehmens, die notwendigen Mittel …

… die Ungewissheit zusätzlicher Finanzmittel; die Ungewissheiten, die mit Explorationsaktivitäten im Frühstadium verbunden sind, einschließlich der allgemeinen Wirtschafts-, Markt- und Geschäftsbedingungen, des behördlichen Prozesses, des Nichterhalts notwendiger Genehmigungen und Zulassungen, technischer Probleme, möglicher Verzögerungen, unerwarteter Ereignisse und der Fähigkeit des Managements, seine zukünftigen Pläne auszuführen und umzusetzen; die Fähigkeit des Unternehmens, Mineralressourcen und Mineralreserven zu identifizieren; die beträchtlichen …

… psychedelischen Lieferkette bietet HAVN Life die idealen Rahmenbedingungen, um sich im Zuge der kontinuierlichen Öffnung der Märkte in aller Welt als Early Mover zu positionieren. Die Vereinbarung dient HAVN Life außerdem als Türoffner, um sich entsprechende Zulassungen für Psilocybin als aktiver pharmazeutischer Wirkstoff zu sichern und weitere Liefervereinbarungen mit Unternehmen zu schließen, die auf der Suche nach hochwertigem und natürlich gewonnenem Psilocybin sind. In einer neu entstehenden Branche ist es extrem wichtig, Partnerschaften mit …

… Vertriebsrecht für Polen. Ab Gewährung der Erstattung in Polen wird Biofrontera Ameluz® zu einem fixierten Transferpreis auf Basis der erwarteten Nettoeinnahmen an Medac liefern. Wie in allen anderen Lizenzverträgen des Unternehmens wird Biofrontera für die Zulassung sowie Herstellung und Qualitätskontrolle verantwortlich sein, während Medac alle Aspekte der Kommerzialisierung sowie der lokalen Registrierung und Erstattung in Polen übernimmt. Hierzu Prof. Dr. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender der Biofrontera AG: "Wir freuen uns einen starken …

… die Ungewissheit zusätzlicher Finanzmittel; die Ungewissheiten, die mit Explorationsaktivitäten im Frühstadium verbunden sind, einschließlich der allgemeinen Wirtschafts-, Markt- und Geschäftsbedingungen, des behördlichen Prozesses, des Nichterhalts notwendiger Genehmigungen und Zulassungen, technischer Probleme, möglicher Verzögerungen, unerwarteter Ereignisse und der Fähigkeit des Managements, seine zukünftigen Pläne auszuführen und umzusetzen; die Fähigkeit des Unternehmens, Mineralressourcen und Mineralreserven zu identifizieren; die beträchtlichen …

… wurde für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… wurde für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… könnten; die Beziehungen zu den Mitarbeitern; die Beziehungen zu und Ansprüche von lokalen Gemeinden; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit der Erlangung der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen durch die Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die hier enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt, als diese Pressemitteilung erstellt wurde. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese …

… die ein hohes Potenzial für den erweiterte Verwendung von Psychedelika für medizinische Zwecke bieten. Dieses weitreichende Patent würde es Mydecine ermöglichen, seine Abdeckung in der Arzneimittelentwicklungsforschung für vielversprechende Entdeckungen und Fortschritte bei der FDA-Zulassung für neue Therapeutika zu skalieren, einschließlich der Auszeichnung als Breakthrough Therapy in Bezug auf die Behandlung von PTBS in vergangenen Jahren. Mit dem angemeldeten Patent auf entaktogene Verbindungen könnte das Unternehmen Behandlungen weiterentwickeln, …

… was die Abwicklung des Handels mit den Stammaktien des Unternehmens enorm vereinfachen würde. Die Aufnahme der Stammaktien des Unternehmens in den OTCQB-Markt hängt von der Genehmigung der OTC Markets Group, Inc. und von der Erfüllung der entsprechenden Zulassungsvoraussetzungen ab. Der aktuelle Handel der Aktien des Unternehmens an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem bestehenden Börsensymbol NM und an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB) unter dem aktuellen Börsenkürzel HN2 bleibt aufrecht. Die Zulassung der Stammaktien des Unternehmens …

… Explorationsaktivitäten, die möglicherweise nicht die Qualität und Menge aufweisen, die für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderlich sind, die Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… die Aufnahme von Dr. Ishrat Husain in seinen wissenschaftlichen Beirat bekannt gegeben. Dr. Husain wird Mindset in strategischen Fragen bei der Vorbereitung auf den Behördenweg für seine neuartigen, psychedelikagestützten Therapeutika unterstützen, damit das Unternehmen eine FDA-Zulassung erhält und letztendlich das Leiden von Patienten mit psychischen Erkrankungen lindern kann. Dr. Ishrat Husain nimmt in der Erforschung der Neurobiologie der Depression und bipolaren Störung eine Führungsrolle ein und führt derzeit klinische Studien zu neuartigen …

- Platzierung von 638.951.276 Stammaktien - Umwandlung von Schulden in Höhe von £1.588.038,03 bei Papillon Holdings plc in Eigenkapital - Zulassung von 1.448.425.658 Stammaktien zu je £0,001 zur offiziellen Börsennotierung (im Wege der Standardnotierung gemäß Kapitel 14 der Notierungsvorschriften) und zum Handel am Hauptmarkt für börsennotierte Wertpapiere an der Londoner Wertpapierbörse - Ankündigung der Hauptversammlung einschließlich eines Beschlusses zur Änderung des Namens des Unternehmens in Caracal Gold plc Papillon Holdings plc, 20. Juli …

… wurde für die orale Anwendung formuliert. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte …

… der Explorationsaktivitäten, die möglicherweise nicht die Qualität und Menge aufweisen, die für die weitere Exploration und Gewinnung von Minerallagerstätten erforderlich sind, die Marktpreise, die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungen; Genehmigungen und andere Zulassungen; sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… ProtectInvest der Nucleus Life AG in Deutschland an. Kunden der ESTABLY profitieren so von den steuerlichen Vorteilen der FLV Lösung ProtectInvest in Deutschland. Makler/Berater von Nucleus und ESTABLY können die genannten Portfolios als Versicherungslösung mit der Zulassung nach §34 d im deutschen Markt anbieten. Langfristig orientierte Kapitalanleger des Robo-Advisors ESTABLY profitieren im ProtectInvest zusätzlich vom Baustein „Erben & Schenken“. Die Strategien können einzeln oder in Kombination über ProtectInvest angesteuert werden. Die Beimischung …

… auf die COVID-19-Pandemie, Ungewissheiten der Weltwirtschaft, Marktschwankungen, der Ermessensspielraum des Unternehmens in Bezug auf die Verwendung der oben erwähnten Erlöse, die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen oder Zulassungen zu erhalten, Mineralien auf seinen Grundstücken erfolgreich oder gewinnbringend zu produzieren, sein geplantes Wachstum fortzusetzen, das erforderliche Kapital zu beschaffen oder seine Geschäftsstrategien in vollem Umfang umsetzen zu können, sowie andere Risiken, …

… könnten; die Beziehungen zu den Mitarbeitern; die Beziehungen zu und Ansprüche von lokalen Gemeinden; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit der Erlangung der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen durch die Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die hier enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt, als diese Pressemitteilung erstellt wurde. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese …