Pressemitteilungen zu Zulassung

Im Rahmen der Partnerschaft wird sich das Unternehmen um eine Zulassung von Health Canada als Lieferant von natürlich gewonnenem Psilocybin für den legalen und therapeutischen Gebrauch über das Special Access Program bemühen 16. Mai 2022, Vancouver, British Columbia - Havn Life Sciences Inc. (CSE: HAVN) (OTC: HAVLF) (FWB: 5NP) (das Unternehmen oder HAVN Life), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der standardisierten Extraktion von psychoaktiven Wirkstoffen und der Entwicklung von natürlichen Gesundheitsprodukten widmet, freut sich, den Abschluss …

… die Ungewissheit zusätzlicher Finanzmittel; die Ungewissheiten, die mit Explorationsaktivitäten im Frühstadium verbunden sind, einschließlich der allgemeinen Wirtschafts-, Markt- und Geschäftsbedingungen, des behördlichen Prozesses, des Nichterhalts notwendiger Genehmigungen und Zulassungen, technischer Probleme, möglicher Verzögerungen, unerwarteter Ereignisse und der Fähigkeit des Managements, seine zukünftigen Pläne auszuführen und umzusetzen; die Fähigkeit des Unternehmens, Mineralressourcen und Mineralreserven zu identifizieren; die beträchtlichen …

… werden die Parteien beim Betrieb der Recyclinganlage kooperieren und zusammenarbeiten, wobei den Vertragsparteien die folgenden Aufgaben und Zuständigkeiten zuteil werden: o Primobius wird LICULAR bei der Inbetriebnahme der Recyclinganlage sowie bei der Beantragung von Genehmigungen, Zulassungen und staatlichen Fördermitteln für die Recyclinganlage unterstützen, die Mitarbeiter von LICULAR einschulen und einen kostenlosen technischen Support vor Ort erbringen (nach oben hin gedeckelt); o LICULAR wird von Primobius die erforderliche Ausrüstung für die …

… Patentanmeldungen. Die insgesamt vier Patentfamilien beinhalten sieben erteilte Patente und 13 anhängige Patentanmeldungen. Im Vorfeld der klinischen Phase-I-Studie von MEAI am Menschen (erwartet für Q4, 2022) plant Clearmind Medicine in Q2 und Q3 den Antrag auf Zulassung von MEAI als Investigational New Drug (IND) bei der FDA (United States Food and Drug Administration). Disclaimer/Risikohinweis Interessenkonflikte: Mit Clearmind Medicine existiert ein entgeltlicher IR und PR-Vertrag. Inhalt der Dienstleistungen ist u.a., den Bekanntheitsgrad des …

… mit ihm oder ihr gemeinsam an Zielen arbeite. Die Bandbreite ist dabei groß: Vorstandsvorsitzende, Postzusteller und Personalleiterinnen; Fach- und Führungskräfte genau wie Privatmenschen.Einige Gemeinsamkeiten hätten die Kunden aber doch, unterstreicht der Buchautor, der auch eine therapeutische Zulassung hat. „Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer sind meist auf der Suche nach Soft Skills, auch weil sie diese noch nicht im Studium oder Beruf erlernt haben.“ Das sei häufig bei Ingenieuren und Geisteswissenschaftlern der Fall.Die Coaching-Anfragen haben …

… weiteren Verfeinerung der Pläne; Unfälle, Arbeitskonflikte, die Verfügbarkeit und Produktivität von Fachkräften und andere Risiken der Bergbauindustrie; politische Instabilität, Terrorismus, Aufstände oder Krieg; Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen, notwendigen Zulassungen oder beim Abschluss von Erschließungs- oder Bauaktivitäten; dass sich die Mineralressourcenschätzungen in Bezug auf das Projekt aus beliebigen Gründen als ungenau erweisen könnten; dass zusätzliche, derzeit noch unvorhergesehene Arbeiten erforderlich …

… erfüllen, die Beendigung des Aktienkaufvertrags, Schwankungen in Bezug auf die Art, Qualität und Quantität von Mineralvorkommen, die möglicherweise gefunden werden, die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine geplanten Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen oder Zulassungen zu erhalten, sowie die Unfähigkeit des Unternehmens, das erforderliche Kapital aufzubringen oder seine Geschäftsstrategien vollständig umsetzen zu können. Der Leser wird auf die öffentlichen Offenlegungsunterlagen des Unternehmens verwiesen, die auf SEDAR ( …

… Hautpermeationsstudie an menschlicher Haut zu reproduzieren, bevor die Rezeptur und der Herstellungsprozess fertigstellt werden. Das Unternehmen plant außerdem, die Produktionskapazität zu erhöhen, um das erforderliche Probenvolumen für die für das 4. Quartal 2022 geplante Zulassungsstudie zu erreichen. Wenn die Ergebnisse der Zulassungsstudie positiv ausfallen, wird das Unternehmen zunächst in der EU einen Zulassungsantrag für das Produkt stellen. Das transdermale Produkt Rotigotin von XPhyto ist ein Einzelprodukt, das auf der Plattformtechnologie …

… Explorationsaktivitäten, die möglicherweise nicht die Qualität und Quantität aufweisen, die für die weitere Exploration und den Betrieb von Mineralvorkommen erforderlich sind, Marktpreise, die kontinuierliche Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierung, Genehmigungen und andere Zulassungen sowie die allgemeinen Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… Studien und der klinischen Studien von Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences oder diesen anderweitig …

… Unternehmen) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | Frankfurt: ANU), ein Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung einer fortschreitenden Nierenerkrankung konzentriert, freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen von der US-Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Association/FDA) einen offiziellen Bescheid erhalten hat, dass der vom Unternehmen vor kurzem eingereichte IND-Antrag (Antrag auf Zulassung eines Prüfpräparats) geprüft und genehmigt wurde. Bei dieser Mitteilung handelt es sich um ein Schreiben, …

Teltow / Leipzig, 05. Mai 2022 - Die Europäische Kommission gewährt die unbefristete Verlängerung der EU-weiten Zulassung für das Arzneimittel Spherox ohne zusätzliche Auflagen. Darüber hinaus wird Spherox von der Liste der Arzneimittel mit zusätzlichen Überwachungsmaßnahmen, in die jedes Arzneimittel der Gattung ATMP (Arzneimittel für neuartige Therapien) nach Zulassung inkludiert wird, gestrichen. Mit der Gewährung folgt die Europäische Kommission der im Februar ausgesprochenen Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Human …

… bestehend aus 20 Patentanmeldungen. Die insgesamt vier Patentfamilien beinhalten sieben erteilte Patente und 13 anhängige Patentanmeldungen. Im Vorfeld der klinischen Phase-I-Studie von MEAI am Menschen (erwartet für Q4, 2022) plant Clearmind Medicine in Q2 und Q3 den Antrag auf Zulassung von MEAI als Investigational New Drug (IND) bei der FDA (United States Food and Drug Administration). Möchten Sie auf dem Laufenden gehalten werden über interessante Nebenwerte-Aktien? Dann lassen Sie sich in unseren kostenlosen Verteiler eintragen mit dem Stichwort: …

… tiefer als 2 Millimeter unter die Oberfläche erstrecken, wie Präkanzerosen und nicht-melanozytären Hauttumore wie aktinische Keratosen oder das nicht-aggressive Basalzellkarzinom. Doch ist das Potential noch längst nicht ausgeschöpft: Biofrontera forscht und arbeitet aktuell an der Zulassung seines Lichtsensibilisators Ameluz für die Behandlung von weiteren Hauterkrankungen, denn Studien zeigen, dass diese Art der PDT auch bei z.B. Akne und zur Wundheilung eingesetzt werden kann. Therapie mit UV-Licht gegen Neurodermitis und Schuppenflechte Doch nicht …

… die Verfügbarkeit von Finanzmitteln, die tatsächlichen Ergebnisse der Explorations- und anderer Aktivitäten des Unternehmens, Umweltrisiken, zukünftige Metallpreise, Betriebsrisiken, Unfälle, arbeitsrechtliche Probleme, Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen und Zulassungen sowie anderer Risiken in der Bergbaubranche. Sämtliche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung werden durch diese und andere vorsorgliche Hinweise in unseren Veröffentlichungen bei der kanadischen Wertpapierbehörde SEDAR ( www.sedar.com) …

… Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzmitteln sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage, ungünstige Wetter- und Klimabedingungen, das Versäumnis, alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen, Zulassungen und Erlaubnisse aufrechtzuerhalten oder zu erhalten, das Versäumnis, die Akzeptanz der Gemeinschaft (einschließlich der First Nations) aufrechtzuerhalten, Risiken in Bezug auf unvorhergesehene betriebliche Schwierigkeiten (einschließlich des Versagens von Ausrüstung …

… und deren Forderungen; die Verfügbarkeit von steigenden Kosten im Zusammenhang mit Bergbau-Inputs und Arbeitskräften; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit dem Erhalt der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen von den Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten, da diese nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung …

… und deren Forderungen; die Verfügbarkeit von steigenden Kosten im Zusammenhang mit Bergbau-Inputs und Arbeitskräften; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit dem Erhalt der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen von den Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten, da diese nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung …

… Patentanmeldungen. Die insgesamt vier Patentfamilien beinhalten sieben erteilte Patente und 13 anhängige Patentanmeldungen. Im Vorfeld der klinischen Phase-I-Studie von MEAI am Menschen (erwartet für Q4, 2022) plant Clearmind Medicine in Q2 und Q3 den Antrag auf Zulassung von MEAI als Investigational New Drug (IND) bei der FDA (United States Food and Drug Administration). Clearmind Medicine ISIN: CA1850531056 WKN: A3CQ7V www.clearmindmedicine.com Land: Kanada Marktkapitalisierung: 4,18 Mio. CAD Kurs (Frankfurt): 0,26 EUR 52W Hoch: 0,62 EUR 52W Tief: 0,25 …

… zugelassen wurden. Wie wichtig ist der Markt in Peru? Peru ist in Lateinamerika ein sehr großer Produzent von Avocados, Mangos und Spargel und auch einer der Hauptexporteure dieser Produkte nach Europa. Außerdem kommen aus Peru auch viele Zitrusfrüchte. Für uns ist die Zulassung ein wichtiges Signal und ein weiterer Schritt in Richtung Nachhaltigkeit. In Lateinamerika werden wir übrigens in den kommenden Wochen einen Piloten mit der Behandlung von Spargel starten, der für die Entwicklung unseres Geschäfts auf dem Kontinent sehr wichtig ist. Save Foods …

… erfüllen, die Beendigung des Aktienkaufvertrags, Schwankungen in Bezug auf die Art, Qualität und Quantität von Mineralvorkommen, die möglicherweise gefunden werden, die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine geplanten Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen oder Zulassungen zu erhalten, sowie die Unfähigkeit des Unternehmens, das erforderliche Kapital aufzubringen oder seine Geschäftsstrategien vollständig umsetzen zu können. Der Leser wird auf die öffentlichen Offenlegungsunterlagen des Unternehmens verwiesen, die auf SEDAR ( …

… Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzmitteln sowie die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage, ungünstige Wetter- und Klimabedingungen, das Versäumnis, alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen, Zulassungen und Erlaubnisse aufrechtzuerhalten oder zu erhalten, das Versäumnis, die Akzeptanz der Gemeinschaft (einschließlich der First Nations) aufrechtzuerhalten, Risiken in Bezug auf unvorhergesehene betriebliche Schwierigkeiten (einschließlich des Versagens von Ausrüstung …

… Therapeutics übernahm und ihrerseits im Jahr 2021 von Pfizer Inc. (NYSE: PFE) übernommen wurde. Derzeit ist er Geschäftsführer und Board-Mitglied von eQcell Inc., einem One Health-Unternehmen, das als erstes vom kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada die Zulassung für klinische Studien mit mesenchymalen Stromazellen zur Behandlung von Arthrose bei Pferden erhielt. Außerdem ist er Mitglied im Beirat der Firma Inteligex Inc., die neuartige Stammzelltherapien zur Behandlung von traumatischen Rückenmarksverletzungen und anderen Erkrankungen …

… könnten; die Beziehungen zu den Mitarbeitern; die Beziehungen zu und Ansprüche von lokalen Gemeinden; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit der Erlangung der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen durch die Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Konzessionsgebieten. Die hier enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt, als diese Pressemitteilung erstellt wurde. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese …

… und deren Forderungen; die Verfügbarkeit von steigenden Kosten im Zusammenhang mit Bergbau-Inputs und Arbeitskräften; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit dem Erhalt der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen von den Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten, da diese nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung …

… Explorationsaktivitäten, die möglicherweise nicht die Qualität und Quantität aufweisen, die für die weitere Exploration und den Betrieb von Mineralvorkommen erforderlich sind, Marktpreise, die kontinuierliche Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierung, Genehmigungen und andere Zulassungen sowie die allgemeinen Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Die Investoren werden davor gewarnt, dass solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen darstellen und dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von jenen abweichen …

… der tatsächlichen Ergebnisse der Explorations- und anderer Aktivitäten des Unternehmens, der Umweltrisiken, der zukünftigen Metallpreise, der Betriebsrisiken, der Unfälle, der arbeitsrechtlichen Probleme, der Verzögerungen bei der Erlangung von behördlichen Genehmigungen und Zulassungen sowie anderer Risiken in der Bergbaubranche. Sämtliche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung werden durch diese und andere vorsorgliche Hinweise in unseren Veröffentlichungen bei der kanadischen Wertpapierbehörde SEDAR ( www.sedar.com) eingeschränkt. …

… Bezug auf die bedingten Zahlungen wurden so festgelegt, dass wichtige zukünftige Zahlungen mit bedeutenden Erfolgen in Bezug auf die Genehmigung und die Kommerzialisierung des Betriebs verbunden sind. Das Unternehmen hat ohne Verzögerung mehrere Genehmigungen und behördliche Zulassungen für wichtige Projekte in Mexiko erhalten und ist zuversichtlich, dass es in der Lage sein wird, sein geplantes Explorationsprogramm ebenfalls ohne Verzögerung durchzuführen. Das Unternehmen verfügt über Teammitglieder mit langjähriger Erfahrung bei der Genehmigung von …

… Investoren sowie Berater und Analysten ein, an der Livestream-Präsentation von Matt Lurie teilzunehmen. Einzelheiten zum Livestream Datum: Dienstag, 12. April 2022 Uhrzeit: 13 Uhr Eastern Time (USA und Kanada) (19 Uhr MEZ) Thema: Pflanzliche Lebensmittel-CPG-Marke Future of Cheese / Zulassung durch amerikanische FDA Nehmen Sie über diesen Link teil: www.youtube.com/watch?v=TA86qJPr-FU Über Future of Cheese Future of Cheese Inc. ist ein von der FDA zugelassenes Unternehmen, das sich mit der Innovation und Herstellung von pflanzlichem Käse beschäftigt, …

… toxikologische Studie zusammen mit seinen fachkundigen Beratern zu finalisieren. Der Zeitpunkt des Beginns der neunmonatigen toxikologischen Studie hängt vom Fortschritt der Phase-IIb/III-Studie in der EU und den weiteren Interaktionen mit der FDA auf dem Weg zur Zulassung in den USA ab. ATL1102 in DMD Phase-IIb/III-Studie in Europa geht gut voran Wie bereits zuvor bekannt gegeben, hat das Unternehmen die weltweit renommierte Clinical Research Organisation (CRO) Parexel mit der Durchführung und Abwicklung der europäischen Phase-IIb/III-Studie beauftragt. …

… Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die …

… unter anderem: begrenzte Betriebshistorie, negativer operativer Cashflow und Abhängigkeit von der Finanzierung durch Dritte, Ungewissheit über zusätzliche Finanzierungen, Verzögerungen oder Versäumnisse bei der Erlangung erforderlicher Genehmigungen und behördlicher Zulassungen, keine bekannten Mineralressourcen/-reserven, Probleme im Zusammenhang mit den Eigentumsrechten der indigenen Bevölkerung und Konsultationen, Abhängigkeit von wichtigen Führungskräften und anderem Personal, potenzieller Abschwung der wirtschaftlichen Bedingungen, Verfügbarkeit …

… die Ungewissheit zusätzlicher Finanzmittel; die Ungewissheiten, die mit Explorationsaktivitäten im Frühstadium verbunden sind, einschließlich der allgemeinen Wirtschafts-, Markt- und Geschäftsbedingungen, des behördlichen Prozesses, des Nichterhalts notwendiger Genehmigungen und Zulassungen, technischer Probleme, möglicher Verzögerungen, unerwarteter Ereignisse und der Fähigkeit des Managements, seine zukünftigen Pläne auszuführen und umzusetzen; die Fähigkeit des Unternehmens, Mineralressourcen und Mineralreserven zu identifizieren; die beträchtlichen …

… Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die …

… kommerzialisieren. Alkoholikern würde auf diese Weise ein niedrigschwelliger Zugang zu einer effektiven, sofort wirksamen Selbsttherapie ermöglicht werden. Im Vorfeld der klinischen Phase-I-Studie am Menschen (geplant: Q4, 2022) plant Clearmind Medicine in Q2 und Q3 den Antrag auf Zulassung von MEAI als Investigational New Drug (IND) bei der FDA (United States Food and Drug Administration). Clearmind Medicine: Hochkarätiges Expertenteam Das internationale Expertenteam von Clearmind Medicine wird von CEO Dr. Adi Zuloff-Shani geleitet. Dr. Adi Zuloff-Shani ist …

… sich die allgemeinen geschäftlichen und wirtschaftlichen Bedingungen nicht wesentlich nachteilig verändern werden; dass die Nachfrage nach den von uns produzierten Rohstoffen und die Preise stabil bleiben oder sich verbessern; dass die behördlichen und staatlichen Genehmigungen, Zulassungen und Verlängerungen rechtzeitig erteilt werden; dass das Unternehmen keine wesentlichen Unfälle, Arbeitskonflikte oder Ausfälle von Anlagen oder Ausrüstungen oder andere wesentliche Störungen im Betrieb des Unternehmens auf dem Projekt und in der Anlage Nueva Recuperada …

… Aussagen abweichen, zählen unter anderem Schwankungen in Bezug auf die Art, Qualität und Quantität von Mineralvorkommen, die möglicherweise gefunden werden, die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine geplanten Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen oder Zulassungen zu erhalten, sowie die Unfähigkeit des Unternehmens, das erforderliche Kapital aufzubringen oder seine Geschäftsstrategien vollständig umsetzen zu können. Der Leser wird auf die öffentlichen Offenlegungsunterlagen des Unternehmens verwiesen, die auf SEDAR ( www.sedar.com) …

… und ausländischen Unternehmen, die in den Vereinigten Staaten Lebensmittel für den menschlichen Verzehr oder die Verfütterung an Tiere herstellen, verarbeiten, abpacken oder aufbewahren, die Registrierung bei der FDA, ehe sie Produkte an Verbraucher verkaufen können. Nach der Zulassung vergibt die FDA eine Registrierungsnummer, die bestätigt, dass die betreffende Lebensmittelbetriebsstätte registriert ist. Dies war der letzte Schritt, der erforderlich war, bevor Future of Cheese den Verkauf und Versand seiner Produkte im bzw. in den US-Markt aufnehmen …

… den Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen in den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören: die fortgesetzte Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierung; das Scheitern des Erhalts von Genehmigungen, Erlaubnissen, Zulassungen und Lizenzen, die für den Betrieb des Unternehmens erforderlich sind; die technologische Integration; die Auswirkungen technologischer Veränderungen auf die Branche; die mangelnde Nachfrage nach den Produkten und Dienstleistungen des Unternehmens; Schwankungen beim Zugriff …

… und deren Forderungen; die Verfügbarkeit von steigenden Kosten im Zusammenhang mit Bergbau-Inputs und Arbeitskräften; der spekulative Charakter der Mineralexploration und -erschließung (einschließlich der Risiken, die mit dem Erhalt der erforderlichen Lizenzen, Genehmigungen und Zulassungen von den Regierungsbehörden verbunden sind); und die Eigentumsrechte an Grundstücken. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen sollten, da diese nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung …

… dies eine stimmungsaufhellende sowie sättigende Wirkung bei günstigem Sicherheitsprofil zur Folge, was das Präparat möglicherweise auch für den Einsatz gegen Alkoholsucht interessant macht und Clearmind Medicine - bei einer Zulassung durch die FDA - ein großes Marktfeld eröffnet, das sich das Unternehmen nach und nach durch seine Forschung, Produkte und Kooperationen weltweit erschließen kann. Quellen & weitere Informationen (1) www.humphreyfellowship.org/material-substance-abuse-climate-change-discussion#:~:text=Extreme%20weather%20and%20other%20climate,and%20drug%20or%20alcohol%20abuse …

… sich die allgemeinen geschäftlichen und wirtschaftlichen Bedingungen nicht wesentlich nachteilig verändern werden; dass die Nachfrage nach den von uns produzierten Rohstoffen und die Preise stabil bleiben oder sich verbessern; dass die behördlichen und staatlichen Genehmigungen, Zulassungen und Verlängerungen rechtzeitig erteilt werden; dass das Unternehmen keine wesentlichen Unfälle, Arbeitskonflikte oder Ausfälle von Anlagen oder Ausrüstungen oder andere wesentliche Störungen im Betrieb des Unternehmens auf dem Projekt und in der Anlage Nueva Recuperada …

… nachrangig stimmberechtigten Aktien jetzt am US-amerikanischen Börsenplatz OTCQB, der von der OTC Markets Group Inc. betrieben wird, unter dem Symbol PBFFF gehandelt werden. Darüber hinaus hat das Unternehmen von der Depository Trust Company (DTC) die Zulassung für das elektronische Clearing und die Abwicklung der nachrangig stimmberechtigten Aktien des Unternehmens über DTC erhalten (DTC-Zulassung). Der OTCQB richtet sich an aufstrebende und unternehmerisch tätige Gesellschaften in den Vereinigten Staaten und im Ausland, deren Finanzberichterstattung …

… für BVX-0922 in der EU bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) einen Prüfarzt-gesponserten Antrag auf Genehmigung einer klinischen Studie (Clinical Trial Application/CTA) zu stellen. Ein Prüfarzt-gesponserter CTA wird von einem klinischen Prüfarzt bei den Zulassungsbehörden eingereicht, der eine erste klinische Prüfung eines neuen Arzneimittels oder Verfahrens initiiert und durchführt und unter dessen unmittelbarer Leitung das Prüfpräparat verabreicht wird. CRC ist der dritthäufigste bösartige Tumor (Malignität) und die zweittödlichste …

… Aussagen abweichen, zählen unter anderem Schwankungen in Bezug auf die Art, Qualität und Quantität von Mineralvorkommen, die möglicherweise gefunden werden, die Unfähigkeit des Unternehmens, die für seine geplanten Aktivitäten erforderlichen Genehmigungen, Zustimmungen oder Zulassungen zu erhalten, sowie die Unfähigkeit des Unternehmens, das erforderliche Kapital aufzubringen oder seine Geschäftsstrategien vollständig umsetzen zu können. Der Leser wird auf die öffentlichen Offenlegungsunterlagen des Unternehmens verwiesen, die auf SEDAR ( www.sedar.com) …

… zu bösartigen Stachelzellkarzinomen zu entwickeln. Schätzungen der World Skin Cancer Organization gehen alleine für die USA von bis zu etwa 58 Millionen Betroffenen aus. Für Deutschland schätzt das Marktforschungsinstitut DelveInsight bis zu acht Millionen Betroffene. Nach der Zulassung in Europa im Jahr 2011 wird das Produkt in Deutschland, Großbritannien und Spanien über einen eigenen Vertrieb vermarktet. Dazu kommen die margenstarken Lizenzeinnahmen aus den US-Verkäufen, die aller Voraussicht nach auch 2022 noch den größten Umsatzanteil stellen …

… Auswirkungen von Covid-19 oder anderen Viren und Krankheiten auf die Betriebsfähigkeit des Unternehmens, ungünstige Witterungsbedingungen, die Nichtbeschaffung der erforderlichen Ausrüstung oder Maschinen, die Nichtbeibehaltung aller erforderlichen behördlichen Genehmigungen, Zulassungen und Ermächtigungen, die Nichtbeibehaltung der Akzeptanz durch die Gemeinschaft (einschließlich der First Nations), Kostensteigerungen, Rechtsstreitigkeiten und die Nichterfüllung vertraglicher Verpflichtungen durch die Gegenparteien. Das Unternehmen verpflichtet sich …

… einschließlich schneller Probenreinigung, um die Notwendigkeit des Schleifens oder Reinigens von Probenoberflächen zu reduzieren. Ein interner Sensor für das Vorhandensein von Proben ermöglicht den Betrieb des Geräts unter Bedingungen der Klasse 1, vorbehaltlich der örtlichen LSO-Zulassung. Die Z-300-Plattform umfasst auch ein hochauflösendes Spektrometer für einen Spektralbereich von 190 bis 420 nm. Die integrierte Kamera ermöglicht dem Bediener eine einfache Betrachtung der Proben und gewährleistet gute Verbrennungen bei gekrümmten oder kleinen Teilen. …

… Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt. Zusätzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die …