(openPR) Die Firma DePuy hat eine Rückrufaktion ihrer Hüftimplantate ASR™ Hüftoberflächenersatzsystem und ASR™ XL Acetabulumsystem gestartet. Grund dafür ist, dass es im Zusammenhang mit diesen Implantaten Hinweise auf vermehrte Probleme wie Komponentenlockerung, fehlerhafte Komponentenausrichtung, Infektionen, Knochenfrakturen, Luxationen, Metallüberempfindlichkeiten sowie Schmerzen gegeben hat. Laut DePuy beträgt die Komplikationsrate zwischen 12 und 13 %.
Die Implantate dürfen ab sofort nicht mehr verwendet werden. Alle Patienten, die bereits ein solches Implantat erhalten haben, sollten sicherheitshalber mit ihren behandelnden Ärzten Rücksprache halten und der ordnungsgemäße Sitz des Implantats überprüft werden.
Nähere Informationen zu der Rückrufaktion und Verhaltensempfehlungen für betroffene Patienten können über die Internetseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (http://www.bfarm.de) abgerufen werden.











