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direct/ Antisoma plc (UK) - Antisomas AS1404 erfolgreich mit Erbitux in vorklinischer Studie kombiniert

12.09.200609:17 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) London, UK: 12. September 2006. Die Daten, die heute vorgestellt werden, zeigen, dass die Kombination von AS1404 von Antisoma mit dem anti-EGF-Rezeptor-Antikörper Erbitux(TM) (Cetuximab) eine synergistische Reduktion im Wachstum von Lungenkrebs-Xenograften erzeugt. Damit wird eine weitere targeted Therapie der Liste der Substanzen, mit denen AS1404 erfolgreich kombiniert wurde, hinzugefügt.



Die neuen Daten werden heute im Rahmen eines, gemeinsam von Antisoma und Cancer Research Technology, dem Entwicklungs- und Vermarktungsunternehmen von Cancer Research UK, veranstalteten Seminars ´The potential of AS1404 in combination´ (Das Potential von AS1404 in Kombination) vorgestellt. Die Ergebnisse sind in einer Review der vorklinischen AS1404-Daten von Professor Lloyd Kelland, früher Leiter der Forschung bei Antisoma und jetzt Leiter der Abteilung Biologie in den Forschungslabors von Cancer Research Technology, aufgeführt. Desweiteren finden Vorträge statt von Professor William Denny von der Auckland University, Neuseeland, eines der Erfinder von AS1404, und von Professor Hani Gabra vom Imperial College, London, eines Prüfers in der Phase-II-Studie von AS1404 bei Ovarialkrebs, statt.

Glyn Edwards, Geschäftsführerin von Antisoma, meinte zu den neuen Daten: "Auch wenn wir uns derzeit eindeutig darauf konzentrieren, AS1404 in die Phase III in Kombination mit Chemotherapie zu bringen, untersuchen wir weiterhin alle Möglichkeiten, das Medikament mit anderen Krebsbehandlungen zu kombinieren, und freuen uns, die erfolgreiche Kombination mit einer weiteren, auf dem Markt erhältlichen targeted Therapie vermelden zu können."

Anfragen:
Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications
Antisoma plc
+44 (0)20 8799 8200

Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications
+44 (0)20 7466 5000

Mit Ausnahme der präsentierten historischen Informationen stellen bestimmte Inhalte dieser Erklärung Erwartungen dar, die verschiedenen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, auf Grund derer die tatsächlichen Ergebnisse sich materiell von den in solchen Erklärungen ausdrücklich oder implizit dargelegten Ergebnissen, Performance oder Leistungen unterscheiden können. Diese Risiken und Unsicherheiten können mit Produktentdeckungen und Entwicklungen verbunden sein, einschließlich Erklärungen zu klinischen Entwicklungsprogrammen des Unternehmens, voraussichtlichen Zeitplänen klinischer Tests und Anmeldungen zur Zulassung. Solche Erklärungen basieren auf den derzeitigen Erwartungen des Managements, aber die tatsächlichen Ergebnisse können materiell abweichen.

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