(openPR) 16. Oktober 2006, London, GB: Antisoma, plc (LSE: ASM, UKOTC: ATSMY), Entwickler von Krebsmedikamenten, gibt heute seine vorläufigen Ergebnisse für das Geschäftsjahr bis einschließlich 30. Juni 2006 bekannt. Diese Ergebnisse wurden gemäß den International Financial Reporting Standards (,IFRS´) erstellt.
Heute bekannt gegeben
- Positive Tumorreaktionsdaten der AS1404 Phase-II-Studie zu Eierstockkrebs (siehe separate Pressemitteilung)
Wichtigste Entwicklungen 2005/2006
AS1404
- Positive Phase-II-Überlebensdaten bei Lungenkrebs
- Viel versprechende vorläufige Phase-II-Daten bei Prostata- und Eierstockkrebs
- Weltweite Rechte zurückerlangt, neuer Partner gesucht
- Vorbereitung auf Phase-III bei Lungenkrebs
AS1411
- Positive Phase-I-Daten bei Nierenkrebs, einschließlich Tumorreaktionen
- Orphan Drug Status bei Nierenkrebs in den USA und der EU bewilligt
AS1402
- Phase-I-Studie bei Brustkrebs erfolgreich abgeschlossen
AS1409
- Nierenkrebs und Melanom als Phase-I-Indikationen gewählt
Wichtigste Finanzentwicklungen
- £ 6,55 Millionen durch Platzierung aufgebracht
- Bar- und Liquiditätsressourcen zum 30. Juni 2006 in Höhe von £ 14,9 Millionen (2005: £ 25,0 Millionen)
- Nettoverlust für das gesamte Geschäftsjahr in Höhe von £ 16,9 Millionen (2005: £ 6,7 Millionen)
Glyn Edwards, Antisomas CEO, kommentierte die Ergebnisse: "Wir haben in diesem Geschäftsjahr so viele positive klinische Daten zur Unterstützung unserer Produkte bekannt gegeben wie nie zuvor. Für die Zukunft setzen wir einen deutlichen Schwerpunkt auf die Partnervergabe von AS1404 sowie die Weiterentwicklung unserer Produkte und freuen uns auf ein weiteres entwicklungsreiches Geschäftsjahr."
Anfragen:
Antisoma plc
+44 (0)20 8799 8200
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
Daniel Elger, Director of Communications
Buchanan Communications (GB-Anfragen)
+44 (0)20 7466 5000
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Mit Ausnahme der hier genannten historischen Daten handelt es sich bei bestimmten Aussagen in dieser vorläufigen Bekanntmachung um zukunftsorientierte Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Diese könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in dieser vorläufigen Mitteilung explizit oder implizit erwähnten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Verbindung mit der Produkterfindung und -entwicklung stehen, u.a. mit Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, die erwartete zeitliche Abfolge von klinischen Versuchen und Anträgen bei Aufsichts- und Zulassungsbehörden. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, doch können die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von ihnen abweichen.
