(openPR) London, UK: 27. September 2006 - Antisoma plc (LSE: ASM, US OTC: ATSMY), Hersteller von Krebsmedikamenten, gibt heute die endgültigen Daten seine Phase-II-Studie mit AS1404 bei non-small cell Lungenkrebs bekannt. Diese Daten zeigen einen sehr deutlichen Nutzen für die Überlebensrate.
Patienten, denen AS1404 zusätzlich zur Standard-Chemotherapie verabreicht wurde, hatten eine mittlere Überlebensrate von 14,0 Monaten, verglichen mit 8,8 Monaten der Patienten, die nur Chemotherapie erhielten. Diese Differenz von 5,2 Monaten ist eine der größte, die in einer randomisierten kontrollierten Studie, in der ein neuartiges Mittel mit der bestmöglichen Chemotherapie für Lungenkrebs kombiniert wurde, je beobachtet wurde. Über die Dauer der Studie war das Sterberisiko der Patienten, die mit AS1404 behandelt wurden, um 27% geringer als das der Patienten, die nur Chemotherapie erhielten. Auch die Sicherheitsdaten aus der Studie waren sehr ermutigend. Die Gabe von AS1404 zusätzlich zur Chemotherapie wurde gut vertragen. Diese Ergebnisse erweitern die im Juni vorgestellten und sind ein starkes Argument für die Pläne von Antisoma, eine Phase-III-Studie bei Lungenkrebs durchzuführen.
Die Lungenkrebsstudie ist eine von drei Phase-II-Studien mit AS1404. Kürzlich wurden positive PSA-Reaktionen aus einer Studie bei Prostatakrebs bekanntgegeben und ermutigende frühe Daten einer Ovarialkrebsstudie präsentiert. Antisoma führt derzeit Gespräche mit mehreren Unternehmen hinsichtlich Lizensierung von AS1404.
Dr. Mark McKeage von der University of Auckland, New Zealand, einer der Führenden Prüfer in der AS1404 Lungenkrebsstudie, sagte: "Eine so große Überlebensrate mit AS1404 bei Lungenkrebspatienten ist großartig. Das stimmt mich sehr optimistisch für die anstehenden Phase-III-Tests."
Glyn Edwards, Geschäftsführer von Antisoma, kommentierte: "Die Überlebensrate ist der Gold-Standard, an dem Krebsmedikamente gemessen werden, und diese Nachrichten sind daher sehr bedeutsam."
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