TÜV für Medizinprodukte gefordert

(openPR) Nach einer Reihe von Produktrückrufen (zum Beispiel von künstlichen Hüftgelenksprothesen) und Schadensersatzprozessen, sind die Rufe nach der Einführung eines Prothesenregisters und eines TÜVs für Medizinprodukte wie Prothesen und Implantaten wieder lauter geworden.

Dazu beigetragen haben vor allem die jüngsten Presseberichte über eine Reihe von Gerichtsverfahren gegen einen Prothesenhersteller aus Freiburg, etwa durch den SWR http://www.swr.de/zur-sache-rheinland-pfalz/-/id=7446566/did=8105610/pv=video/nid=7446566/to0fen/index.html oder die Badische Zeitung http://www.badische-zeitung.de/skandalprothesen-betroffene-kaempfen-um-schmerzensgeld

Dr. Schäfer fordert schon seit vielen Jahren ein derartiges Register und eine Prüfung der Zuverlässligkeit und Eignung von Prothesen durch eine neutrale Stelle. Darüber hinaus müssen auch die gesetzlichen Regelungen zur Produkthaftung reformiert werden. So muss künftig der Nachweis eines Produktfehlers zur Geltendmachung von Schadenersatz ausreichen. Es muss dann dem Hersteller obliegen, den Gegenbeweis zu führen, dass das Produkt den Schaden nicht verursacht hat. Nach geltendem Recht muss dagegen der Patient beweisen, dass nicht eine andere Ursache für den Schaden in Frage kommt. Eine hohe Hürde, an der viele Schadenersatzprozesse von Geschädigten scheitern.

Weitere Informationen zum Thema Produkthaftung finden Sie auch hier: http://www.atsrecht.de/die-kanzlei/schadensrecht---personenschaeden/schadensrecht---personenschaeden.html