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Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert

18.03.200817:16 UhrGesundheit & Medizin
Bild: Hochdosiertes Johanniskraut als traditionelles pflanzliches Arzneimittel in Großbritannien registriert
Diapharm-Geschäftsführer Dr. Rainer Kolkmann:
Diapharm-Geschäftsführer Dr. Rainer Kolkmann: "Mit der Übernahme von MH Pharma durch die Dr. Willmar Schwabe GmbH erwarten wir, dass sich HyperiCalm® im UK-Markt durchsetzen wird."

(openPR) Münster, Oldenburg, Karlsruhe, 18. März 2008. Mit HyperiCalm® hat die britische Zulassungsbehörde MHRA erstmals ein Arzneimittel mit Johanniskraut-Extrakt auf Grundlage der EU-Richtlinie 2004/24/EG registriert. Es ist gemäß MHRA zur Linderung leichter depressiver Verstimmungen und leichter Angstzustände ausschließlich aufgrund langjähriger Erfahrung indiziert ("for the relief of slightly low mood and mild anxiety, based on traditional use only"). Entwickelt wurde das Arzneimittel vom Pharma-Dienstleister Diapharm (diapharm.de). Registrierungsinhaber ist der britische Diapharm-Partner MH Pharma UK Ltd, der seit Januar 2008 zur Unternehmensgruppe Dr. Willmar Schwabe aus Karlsruhe gehört.

Durch den strategischen Zukauf in Großbritannien verfügt Schwabe nun insgesamt über ein Portfolio von sieben Registrierungen traditioneller pflanzlicher Arzneimittel, die MH Pharma UK in den vergangenen Monaten erfolgreich mit Hilfe der Diapharm erwirkt hat. "Mit der Übernahme durch die Dr. Willmar Schwabe GmbH erwarten wir, dass sich HyperiCalm® im UK-Markt durchsetzen wird, denn Schwabe hat bereits langjährige Erfahrung im Vertrieb von Johanniskraut-Präparaten insbesondere in Deutschland", erklärt Diapharm-Geschäftsführer Dr. Rainer Kolkmann.

Die Registrierung von HyperiCalm® als traditionelles pflanzliches Arzneimittel gilt als Meilenstein auf dem Weg zu mehr Arzneimittelsicherheit im britischen Phytopharmaka-Markt: Bisher wurden solche Produkte in Großbritannien häufig als "unlicensed products" vertrieben, d.h. als Lebensmittel ohne wirksame Kontrolle durch die Behörden. Mit der EU-Richtlinie 2004/24/EG müssen solche traditionell angewendeten pflanzlichen Produkte als Arzneimittel registriert und ihre Qualität und Unbedenklichkeit nachgewiesen werden.

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