(openPR) Die Vertragsgestaltung im Rahmen klinischer Prüfungen ist ein Thema, bei dem immer wieder Rechtsunsicherheiten bestehen. Ein Seminar von FORUM Institut für Management informiert über alle Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die bei einem Vertragsabschluss zwischen beiden Parteien beachtet und definiert werden müssen. Detailliert und praxisorientiert werden alle wichtigen Informationen zur korrekten und wasserdichten Erstellung der Verträge vermittelt:
-Welche Prüferpflichten müssen in Verträgen festgehalten werden?
- Sonderfall LKP-Vertrag:
Welche zusätzlichen Punkte gilt es zu berücksichtigen?
- Wie ist die Vergütungsfrage bei Drittmittelverträgen zu regeln?
- Welche Aufgaben können per Vertrag an CROs delegiert werden?
Presseinformation
Verträge im Rahmen klinischer Prüfungen
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Regine Görner
Konferenzmanagerin Pharma
FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg
Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Tel. 06221 500 640
Fax. 06221 500 618
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Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
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Das BfArM bietet die Möglichkeit der wissenschaftlichen Beratung von frühen präklinischen Entwicklungsstufen an bis hin zum Scientific Advice im Zulassungsverfahren.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an.
Das Seminar findet am 4. Dezember 2008 in Bonn statt und thematisiert die Möglichkeiten der Unterstützung durch das BfArM im Rahmen der Arzneimittelentwicklung und Zulassung.
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