Mukoviszidose e.V.

WM 2006 Tim Mälzer gewinnt 500.000 Euro beim "Wer wird Millionär-WM-Prominentenspecial" 200.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene Bonn, 29. Mai 2006. Tim Mälzer hat 200.000 Euro für den Mukoviszidose e.V. gespendet. Der Fernsehkoch und Fußballfan erspielte die Summe beim "Wer wird Millionär? - Prominentenspecial zur WM 2006". Mit seinem Fachwissen konnte Mälzer dem RTL-Moderator Günther Jauch insgesamt 500.000 Euro abringen. Neben dem Mukoviszidose e.V. bedachte Tim Mälzer damit auch die NCL-Stiftung und die Hamburger Tafel e.V. Ausgest…

Modemesse in Düsseldorf Charity-Shirt "Little Angel" war ein voller Erfolg Mode-Label Riani spendet 10.000 Euro zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen Düsseldorf, 8. Februar 2006. Jürgen Buckenmaier, Geschäftsführer der Riani Bucki GmbH mit Sitz in Schorndorf, hat in den Räumen seines Düsseldorfer Showrooms dem ersten Vorsitzenden des Mukoviszidose e.V., Horst Mehl, eine Spende in Höhe von 10.000 Euro übergeben. "Unser Charity-Shirt `Little Angel´ war ein Verkaufs-Erfolg. Wir freuen uns, die Mukoviszidose-Patienten mit dem Erlös unterst…

Große Hoffnungen von Menschen mit Seltenen Krankheiten enttäuscht Bonn, den 20. Dezember 2005. Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. und stellvertretender Vorsitzender der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) zu dem gestern veröffentlichten Gutachten der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV). Es bezeichnet die im Gesetz zur Modernisierung der Gesetzlichen Krankenkassen (GMG) vorgesehenen Regelungen zur ambulanten Behandlung im Krankenhaus als verfassungswidrig. "Mit Empörung reagieren der Mukoviszidose …

Marco Schreyl: "Little Angel" für Mukoviszidose-Betroffene Köln, 6. Dezember 2005. Marco Schreyl, Moderator bei "Deutschland sucht den Superstar" (RTL), verkauft heute in Köln "Little Angel", das neue Charity-Shirt von Riani zugunsten von Mukoviszidose-Betroffenen. Unterstützt wird der erfolgreiche Moderator bei seiner Arbeit im Modehaus Elscheidt von zwei Schülern, die in Schutzengel-Gewändern auf die tödliche Erbkrankheit aufmerksam machen. "´Little Angel´ steht für das himmlische Bekenntnis, Menschen mit Mukoviszidose zu helfen. Diese Kr…

8. Mukoviszidose Tagung in Würzburg Functional Food: Neuer Weg gegen Tablettenmüdigkeit? Bonn, den 23. November 2005. Einen neuen Behandlungsweg für chronisch kranke Patienten, die viele Tabletten einnehmen müssen, zu überprüfen, dies hat der Heidelberger Kinder- und Jugendmediziner Dr. Olaf Sommerburg auf der 8. Mukoviszidose Tagung in Würzburg vorgeschlagen. Seine Idee: Ein Teil der Tabletten, zum Beispiel lebensnotwendige Vitamine, sollen durch Functional Food ersetzt werden. Mit Produkten, wie zum Beispiel mit Vitaminen versetzte Gummib…

Schutzengel-Kampagne für Mukoviszdiose-Betroffene Fußball-Nationalspieler Arne Friedrich sucht Schutzengel für Mukoviszidose-Patienten! Bonn, 20. Oktober 2005. "Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!" - diesem Ziel dient die Schutzengelkampagne 2006 des Mukoviszidose e.V. Sie startet am 20. Oktober 2005. Unterstützt wird die Aktion von Fußball-Nationalspieler Arne Friedrich. "Ich setze mich dafür ein, dass viele Menschen vom Schicksal der Mukoviszidose-Betroffenen erfahren!", sagt der engagierte Fußballprofi. Wie dringend die Erkrank…

Folgen der Gesundheitsreform Mukoviszidose e.V. kooperiert online mit niedergelassener Apotheke 26. Juli 2005: Neue Internet-Apotheke geht unter www.muko.info/apotheke ins Netz Bonn, 26. Juli 2005. Der Mukoviszidose e.V. geht heute mit einer Internet-Versandapotheke auf www.muko.info/apotheke online. Die Patientenorganisation kooperiert dabei mit einer in Deutschland niedergelassenen Apotheke. "Mit der neuen Versandapotheke werden wir die schweren Belastungen mildern, die Mukoviszidose-Patienten durch die Nicht-Erstattung von nicht-versc…

Bitte Sperrfrist beachten: 1. Juni 2005 bis 24.00 Uhr Nationaler Mukoviszidose Tag 2005 Fotowettbewerb "Hallo Schutzengel!" startet heute auf www.muko.info Unterstützt die Aktion: "hallo deutschland"-Moderator Marco Schreyl Bonn, 2. Juni 2005. Zum Nationalen Mukoviszidose Tag 2005 startet der Mukoviszidose e.V. den Fotowettbewerb "Hallo Schutzengel!" auf www.muko.info. "Jeder Mensch braucht einen Schutzengel, aber Mukoviszidose-Betroffene brauchen mehr als einen, um durchs Leben zu kommen! Darauf möchten wir mit dem Wettbewerb aufmerk…

Neuer Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl will Mukoviszidose öffentlich machen Bonn, 23. Mai 2005. Marco Schreyl, "hallo deutschland" Moderator beim ZDF, ist neuer Botschafter für Mukoviszidose-Betroffene. Das erklärte heute der Vorsitzende des Mukoviszidose e.V., Horst Mehl, in Bonn. "Wir freuen uns und sind sehr dankbar, dass mit Marco Schreyl eine so junge und glaubwürdige Persönlichkeit für unsere Sache eintritt. Gerade die vielen betroffenen Kinder und Jugendlichen werden sich von einem engagierten Botschafter wie Marco Schreyl gut…

Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben! Mukoviszidose e.V. startet mit TV-Spot Ogilvy Healthworld und ZDF unterstützen den Mukoviszidose-Spot Bonn, 14. April 2005. „Kein Kind darf mehr an Mukoviszidose sterben!“ Von dieser Vision werden erstmals auch Fernsehzuschauer überzeugt. Der Mukoviszidose e.V. geht dafür mit einem TV-Spot in den Kampf gegen die tödliche Erbkrankheit. Erstmals ausgestrahlt wird der Spot am 15. April 2005 um 12.59 Uhr bei 3SAT und am 16. April 2005 um 17.59 Uhr im Zweiten Deutschen Fernsehen (ZDF). Der kurze Fil…

Nationaler Mukoviszidose-Tag 2004 OgilvyHealthcare unterstützt den Mukoviszidose e.V. Bonn, 20. Januar 2004 - Mit einem Pro Bono-Beratungspaket unterstützt die Frankfurter Agentur für Gesundheitskommunikation den Mukoviszidose e.V. Erstes Projekt der neuen Kooperation ist die Konzeption und Planung des Nationalen Mukoviszidose-Tages 2004. Im Mukoviszidose e.V. haben sich Betroffene, Eltern, Freunde, Ärzte und andere Therapeuten zusammengeschlossen, um Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten, eine stetige Verbesserung der Therapie zu unterstützen …