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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: Mukoviszidose e.V.]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Fri, 22 May 2026 09:07:07 +0200</lastBuildDate>
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        <pubDate>Mon, 13 Jul 2020 14:44:16 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. investiert gut 500.000 Euro in neue Forschungsprojekte]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Mukoviszidose e.V. hat sechs neue Forschungsprojekte in die Förderung aufgenommen: Zwei Großprojekte, von denen eins sich mit der Entwicklung von Resistenz- und Virulenzfaktoren von nicht-tuberkulösen Mykobakterien bei CF-Patienten beschäftigt (Fördersumme: 287.100 Euro). Das zweite Großprojekt widmet sich dem Aufbau einer Screening-Plattform zur Untersuchung der Wirkmechanismen von CFTR-Modulatoren mit Fokus auf seltenen CFTR-Mutationen (Fördersumme: 163.800 Euro). Darüber hinaus unterstützt der Bundesverband …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1094048/Mukoviszidose-e-V-investiert-gut-500-000-Euro-in-neue-Forschungsprojekte.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Thu, 07 May 2020 12:02:07 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Weitere vier Jahre Mitglied im Deutschen Ethikrat: Stephan Kruip erneut berufen]]></title>
        <description><![CDATA[ Gerade hat Bundestagspräsident Wolfgang Schäuble die Mitglieder des Deutschen Ethikrats für einen neuen vierjährigen Turnus berufen – Stephan Kruip, Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e.V., gehört dem Rat in zweiter Amtszeit weiter an. Einer seiner thematischen Schwerpunkte ist die Bioethikdebatte.  
 
„Wir freuen uns sehr mit Stephan Kruip über seine erneute Berufung in den Ethikrat. Für uns als Patientenorganisation ist es eine wertvolle Bereicherung, dass unser Bundesvorsitzender diesem wichtigen Gremium …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1086521/Weitere-vier-Jahre-Mitglied-im-Deutschen-Ethikrat-Stephan-Kruip-erneut-berufen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Thu, 02 Apr 2020 14:32:37 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Erstmals Leitlinie für Mukoviszidose-Therapie in den ersten beiden Lebensjahren veröffentlicht]]></title>
        <description><![CDATA[ Seit der Einführung des Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose in 2016 werden betroffene Kinder deutlich früher diagnostiziert, und der richtigen Behandlung nach dieser frühen Diagnose kommt eine besondere Bedeutung zu. Nach fast sechsjähriger Entwicklungsphase hat nun eine Expertengruppe um PD Dr. Lutz Nährlich (Universitätsklinikum Gießen/Marburg) und Dr. Jutta Hammermann (Universitätsklinikum Dresden) eine S3-Leitlinie zur Mukoviszidose-Behandlung in den ersten beiden Lebensjahren veröffentlicht. Dies ist die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1082691/Erstmals-Leitlinie-fuer-Mukoviszidose-Therapie-in-den-ersten-beiden-Lebensjahren-veroeffentlicht.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Thu, 26 Mar 2020 16:28:21 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[500.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus]]></title>
        <description><![CDATA[ Die aktuelle Corona-Pandemie macht es deutlich: Menschen mit chronischen Erkrankungen wie z.B. der Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) sind besonders vulnerabel in gesundheitlichen Krisen. Gerade sie sind angewiesen auf medizinische Forschung, die es zum Ziel hat, Lebenserwartung und Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Um Forschende zu unterstützen, schreibt der Mukoviszidose e.V. auch in diesem Jahr Fördergelder für Projekte und klinische Studien aus, die einen Nutzen für CF-Patienten erwarten lassen. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1081718/500-000-Euro-fuer-Mukoviszidose-Forschung-Mukoviszidose-e-V-schreibt-neue-Foerderrunde-aus.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 18 Mar 2020 09:19:36 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Ich bin nicht ansteckend! – Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeiten]]></title>
        <description><![CDATA[ Ein Husten in der Öffentlichkeit, ein Mundschutz im Gesicht – in der aktuellen Corona-Krise häufig Grund für Anfeindungen oder Spott. Doch nicht jeder, der hustet oder Mundschutz trägt, ist mit dem Coronavirus infiziert. Viele Mukoviszidose-Betroffene erleben einen notwendigen Versorgungsgang in der Öffentlichkeit derzeit als Spießrutenlauf. Dabei gehören gerade sie zur besonders schützenswerten Risikogruppe der chronisch Kranken. Der Mukoviszidose e.V. setzt sich für die Betroffenen ein und fordert mehr Solidarität …]]></description>

    
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                <![CDATA[Miriam Stutzmann wünscht sich mehr Bewusstheit und Toleranz im Umgang mit chronisch kranken Menschen]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/1080651/Ich-bin-nicht-ansteckend-Solidaritaet-mit-chronisch-Kranken-in-Corona-Zeiten.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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    <item>
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        <pubDate>Tue, 18 Feb 2020 16:29:16 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Best Practice-Beispiel für Patientenregister – das Deutsche Mukoviszidose-Register]]></title>
        <description><![CDATA[ Daten aus Patientenregistern können, bei ausreichender Qualität, für die Nutzenbewertung von Arzneimitteln herangezogen werden – so das Fazit des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) im aktuellen Rapid Report. Der Mukoviszidose e.V. war als einer von wenigen Registerbetreibern in die Beratung zum Report eingebunden. Es zeigt sich: das Deutsche Mukoviszidose-Register entspricht den hohen Qualitätsanforderungen, die das IQWiG an Patientenregister stellt.   
 
Bereits seit 1995 …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1077396/Best-Practice-Beispiel-fuer-Patientenregister-das-Deutsche-Mukoviszidose-Register.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Fri, 10 Jan 2020 15:00:52 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Christiane Herzog Preisträgerin 2019 startet mit Forschungsprojekt zum Gender Gap bei Mukoviszidose]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Humanbiologin Dr. Mareike Müller von der Universität Siegen ist die Christiane Herzog Preisträgerin 2019. Mit dem Preisgeld in Höhe von 50.000 Euro untersucht sie in ihrem aktuellen Projekt die Biofilmbildung von Pseudomonas aeruginosa-Isolaten von Mukoviszidose-Patienten in Abhängigkeit von Östradiolspiegel und Geschlecht.  
 
Frauen mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) sind im klinischen Verlauf durchschnittlich stärker betroffen als Männer mit Mukoviszidose. Die Ursachen für diese in der Literatur als …]]></description>

    
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                <![CDATA[Dr. Mareike Müller bei der Preisverleihung mit Dr. Rolf Hacker (rechts) und Stephan Kruip.]]>
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        <link>https://www.openpr.de/news/1072985/Christiane-Herzog-Preistraegerin-2019-startet-mit-Forschungsprojekt-zum-Gender-Gap-bei-Mukoviszidose.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Mon, 16 Dec 2019 12:16:38 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Therapieoptionen verbessern durch Mukoviszidose-Forschung: Mukoviszidose e.V. fördert neue Forschungsprojekte]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Mukoviszidose e.V. hat drei neue Forschungsprojekte in die Förderung aufgenommen: Ein Projekt zur akuten allergischen bronchopulmonalen Aspergillose bei Mukoviszidose, das mit 109.000 Euro gefördert wird. Und zwei Kleinprojekte, die mit jeweils knapp 20.000 Euro unterstützt werden, und die Themen molekulare Epidemiologie von Mycobacterium abscessus sowie die Untersuchung genetischer Prädiktoren für schwere Mukoviszidose-Verläufe bearbeiten.  
 
Verbesserte Diagnostik einer akuten allergischen bronchopulmonalen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1071250/Therapieoptionen-verbessern-durch-Mukoviszidose-Forschung-Mukoviszidose-e-V-foerdert-neue-Forschungsprojekte.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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    <item>
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        <pubDate>Fri, 29 Nov 2019 12:42:30 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Interdisziplinärer Austausch auf der 22. Deutschen Mukoviszidose Tagung in Würzburg]]></title>
        <description><![CDATA[ Zugänge und Strukturen der palliativen Versorgung in Deutschland, Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) in der digitalen Welt und die neuesten Ansätze der personalisierten Medizin – diese und viele weitere Themen diskutierten rund 800 Ärzte, Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Pflegekräfte, Psychosoziale Fachkräfte, Rehabilitations-Spezialisten und alle weiteren an der Behandlung von Mukoviszidose-Patienten beteiligten Berufsgruppen auf der Deutschen Mukoviszidose Tagung (DMT).  
 
„Wir sind sehr zufrieden mit dem …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1069412/Interdisziplinaerer-Austausch-auf-der-22-Deutschen-Mukoviszidose-Tagung-in-Wuerzburg.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Mon, 04 Nov 2019 12:27:36 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Patient Science-Projekt Mukoviszidose: Bürgerwissenschaftliches Projekt beendet erfolgreich erste Projektphase]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Mukoviszidose e.V. unterstützt als Projektpartner das Patient Science-Projekt zu Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF), das aktuell vom Fraunhofer-Institut für System- und Innovationsforschung ISI und dem Universitätsklinikum Frankfurt a. M. (UKF) durchgeführt wird. Gemeinsam mit Berufswissenschaftlern forschen zwölf selbst betroffene Patientenwissenschaftler zu Alltagsproblemen von Menschen mit Mukoviszidose. Am 2. November wurde der erfolgreiche Abschluss der ersten Projektphase – einer bundesweiten …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1066396/Patient-Science-Projekt-Mukoviszidose-Buergerwissenschaftliches-Projekt-beendet-erfolgreich-erste-Projektphase.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Fri, 27 Sep 2019 15:01:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Scientific Meeting: Die Zukunft der Mukoviszidose-Behandlung]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Mukoviszidose Institut gGmbH hat zum 19. Mal ihr Scientific Meeting (ScieM) ausgerichtet, zu dem knapp 50 Wissenschaftler und Ärzte aus aller Welt anreisten, um sich über aktuelle Forschungsausrichtungen und neue Wege in der Mukoviszidose-Behandlung auszutauschen.   
 
Die Therapie der Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) hat sich in den letzten Jahren stark verändert, da mit der Entwicklung der sogenannten CFTR-Modulatoren seit 2012 erstmals eine kausale Therapie angeboten werden kann. Diese neuen Therapien …]]></description>

    
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                <![CDATA[Intensiver Austausch unter den internationalen Tagungs-Teilnehmern. Foto: Mukoviszidose e.V.]]>
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                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1062351/Scientific-Meeting-Die-Zukunft-der-Mukoviszidose-Behandlung.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Mon, 16 Sep 2019 16:32:43 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. unterstützt Qualitätsentwicklung in Mukoviszidose-Ambulanzen]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Mukoviszidose e.V. – Bundesverband Cystische Fibrose (CF) – hat zum zweiten Mal eine Befragung zur Patientenzufriedenheit durchgeführt. Teilnehmen konnten alle erwachsenen Mukoviszidose-Patienten und Eltern betroffener Kinder, die in einer auf die Therapie der seltenen Gen-Erkrankung spezialisierten Ambulanz behandelt werden. Insgesamt haben sich 2.051 Personen an der Befragung beteiligt, das ist gut ein Drittel der im Deutschen Mukoviszidose-Register gelisteten Patienten. Die Befragung zur Patientenzufriedenheit …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1060919/Mukoviszidose-e-V-unterstuetzt-Qualitaetsentwicklung-in-Mukoviszidose-Ambulanzen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Tue, 16 Jul 2019 14:52:44 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Makrophagen-Transplantation als neuer Therapieansatz: Mukoviszidose e.V. unterstützt neues Forschungsprojekt]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn hat ein neues Forschungsprojekt in die Förderung aufgenommen. Das Projekt der Arbeitsgruppe um Dr. med. vet. Antje Munder, Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), beschäftigt sich mit den Möglichkeiten der Makrophagen-Transplantation für die Therapie der Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF). Es wird mit 199.570 Euro über drei Jahre gefördert.   
 
Die Erkrankung Mukoviszidose ist geprägt von chronischer Entzündung, …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1055160/Makrophagen-Transplantation-als-neuer-Therapieansatz-Mukoviszidose-e-V-unterstuetzt-neues-Forschungsprojekt.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Mon, 15 Jul 2019 10:01:18 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Würdigung für großen ehrenamtlichen Einsatz: Bundesverdienstkreuz an Stephan Kruip verliehen]]></title>
        <description><![CDATA[ Im Rahmen einer feierlichen Zeremonie im Münchner Justizpalast konnte Stephan Kruip am 10. Juli die Ordensinsignien des Bundesverdienstkreuzes entgegennehmen, überreicht von Georg Eisenreich, dem bayerischen Justizminister. Ausgezeichnet wurde damit Kruips jahrelanger ehrenamtlicher Einsatz für den Mukoviszidose e.V., die Bundesvereinigung für Menschen mit Cystischer Fibrose (CF, Mukoviszidose). Selbst von der seltenen Erbkrankheit betroffen setzt er sich für eine größere Bekanntheit der Erkrankung, für Fortschritte …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1054926/Wuerdigung-fuer-grossen-ehrenamtlichen-Einsatz-Bundesverdienstkreuz-an-Stephan-Kruip-verliehen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Fri, 05 Jul 2019 12:14:23 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Hoffnung für Mukoviszidose-Betroffene in Bayern]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, München, 05. Juli 2019. Am 2. Juli fand im Bayerischen Landtag die Anhörung "Medizinische Versorgung von an seltenen Erkrankungen leidenden Erwachsenen am Beispiel der Mukoviszidose" statt. Mit der Expertenanhörung reagierten die Abgeordneten auf die Petition des Mukoviszidose e.V. vom Februar 2019, in der der Bundesverband konkrete Maßnahmen zur Verbesserung der dramatischen Versorgungsdefizite für erwachsene Mukoviszidose-Betroffene in Bayern forderte. Einstimmiges Ergebnis der Expertenanhörung ist nun die …]]></description>

    
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                <![CDATA[Expertenanhörung zur Mukoviszidose-Versorgung im Bayerischen Landtag. Foto: Mukoviszidose e.V.]]>
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                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1054325/Hoffnung-fuer-Mukoviszidose-Betroffene-in-Bayern.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Thu, 23 May 2019 12:17:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben: Wissenschaftler in Mukoviszidose-Forschung gefördert]]></title>
        <description><![CDATA[ Bis zum 15. August 2019 können sich Nachwuchsforscher, die zur Mukoviszidose arbeiten, für den Christiane Herzog Forschungsförderpreis bewerben. Der Preis ist mit 50.000 Euro dotiert und wird jährlich vergeben. Die Ausschreibung erfolgt in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V.. 
 
Die Forschungsförderung gehört zu den Kernaufgaben der Christiane Herzog Stiftung. Das Ziel: mit neuem Wissen und innovativen Ansätzen die Therapie der immer noch unheilbaren erblichen Stoffwechselkrankheit weiter zu verbessern und die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1049968/Christiane-Herzog-Forschungsfoerderpreis-ausgeschrieben-Wissenschaftler-in-Mukoviszidose-Forschung-gefoerdert.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Thu, 09 May 2019 18:52:32 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose-Forschung im Fokus: neue Förderausschreibung des Mukoviszidose e.V.]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, 09. Mai 2019. Die Lebensqualität und/oder Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose zu verbessern, ist ein zentrales Anliegen der Forschungsförderung des Mukoviszidose e.V.. So schreibt der Verein auch in diesem Jahr wieder Fördergelder für Forschungsprojekte und klinische Studien aus, die einen Nutzen für CF-Patienten (CF: Cystische Fibrose) erwarten lassen. Bis zum 15. Juli 2019 können Wissenschaftler ihre Anträge in den Bereichen Projektförderung und Nachwuchsförderung einreichen. Insgesamt stehen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1048230/Mukoviszidose-Forschung-im-Fokus-neue-Foerderausschreibung-des-Mukoviszidose-e-V-.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Tue, 30 Apr 2019 11:44:41 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[53. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Hannover]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn/Hannover, 30. April 2019. Vom 3. bis zum 5. Mai 2019 wird die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) Thema in Hannover sein. Denn an diesem Wochenende richtet der Mukoviszidose e.V. seine 53. Jahrestagung im Designhotel + Congresscentrum Wienecke XI aus. Rund 200 Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen werden die Gelegenheit nutzen, sich bei Vorträgen, Workshops und Diskussionsrunden über Neues aus der Forschung und allerlei Wissenswertes rund um das Leben mit der Erkrankung zu …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1047067/53-Jahrestagung-des-Mukoviszidose-e-V-in-Hannover.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

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        <pubDate>Mon, 18 Feb 2019 10:44:22 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Michaela May übergibt am 26.02.19 um 17.00 Uhr im Namen des Mukoviszidose e.V. Petition an Münchner Landtag]]></title>
        <description><![CDATA[ Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) entspricht personell und räumlich nicht den europäischen Behandlungsstandards. Mit einer Petition an den Münchner Landtag ruft der Mukoviszidose e.V. nun die politisch Verantwortlichen zum wiederholten Male auf, die Versorgung für die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1038232/Michaela-May-uebergibt-am-26-02-19-um-17-00-Uhr-im-Namen-des-Mukoviszidose-e-V-Petition-an-Muenchner-Landtag.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1030165</guid>
        <pubDate>Tue, 11 Dec 2018 10:26:41 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Aufbau eines Zentrums für seltene Lungenerkrankungen an der Ruhrlandklinik Essen]]></title>
        <description><![CDATA[ Patienten mit Mukoviszidose können künftig auf eine erweiterte Versorgung im Raum Essen hoffen: Die Lungenfachklinik der Universitätsmedizin Essen erhält heute von NRW-Gesundheitsminister Karl-Josef Laumann einen Förderbescheid über 8,7 Millionen Euro. Von dem Geld soll ein modern ausgestatteter Neubau für Menschen mit seltenen Lungenerkrankungen finanziert werden. 
 
„Ich freue mich sehr, dass das Land Nordrhein-Westfalen die Ruhrlandklinik Essen bei der Versorgung von Patientinnen und Patienten mit seltenen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1030165/Aufbau-eines-Zentrums-fuer-seltene-Lungenerkrankungen-an-der-Ruhrlandklinik-Essen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1028307</guid>
        <pubDate>Tue, 27 Nov 2018 11:52:10 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Interdisziplinärer Austausch zu aktuellen Forschungs- und Therapieansätzen in der Mukoviszidose-Behandlung]]></title>
        <description><![CDATA[ Pilzinfektionen der Lunge, ein neues Leben durch Lungentranplantation und Fragen der Adhärenz – diese und weitere Themen diskutierten rund 800 Ärzte, Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Pflegekräfte, Psychosoziale Fachkräfte, Rehabilitations-Spezialisten und alle weiteren an der Behandlung von Mukoviszidose-Patienten beteiligten Berufsgruppen auf der Deutschen Mukoviszidose Tagung (DMT). Bereits zum 21. Mal hat der gemeinnützige Mukoviszidose e.V. diese Fachtagung, die vom 22. bis 24. November 2018 in Würzburg …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1028307/Interdisziplinaerer-Austausch-zu-aktuellen-Forschungs-und-Therapieansaetzen-in-der-Mukoviszidose-Behandlung.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1023619</guid>
        <pubDate>Tue, 23 Oct 2018 16:02:01 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Weil Nähe Kraft schenkt – 10 Jahre Haus Schutzengel]]></title>
        <description><![CDATA[ Seit 2008 betreibt der Mukoviszidose e.V. das Haus Schutzengel in Hannover. In unmittelbarer Nähe zur Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) finden hier Mukoviszidose-Betroffene und ihre Familien ein Zuhause auf Zeit. Zur Jubiläumsfeier am 19. Oktober 2018 kamen rund 80 Gäste, darunter auch Marco Schreyl, der durch die Veranstaltung geführt hat.    
 
„Weil Nähe Kraft schenkt – dieser Satz passt für mich sehr gut!“, mit diesen Worten begrüßte Gerhard Eißing, Mitglied im Bundesvorstand des Mukoviszidose e.V., die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1023619/Weil-Naehe-Kraft-schenkt-10-Jahre-Haus-Schutzengel.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1018837</guid>
        <pubDate>Tue, 18 Sep 2018 14:45:38 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[„Es ist ein Skandal, dass Sie als Patienten auf die Straße gehen müssen!“]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, München, 18. September 2018. Über 150 Mukoviszidose-Betroffene aus dem Raum München und Südbayern haben am vergangenen Samstag vor der Mukoviszidose-Einrichtung der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) demonstriert. Organisiert wurde die Demonstration von der  Mukoviszidose-Hilfe Südbayern, cfi-aktiv e.V., unterstützt durch den Mukoviszidose e.V. Bundesverband. 
 
Aus ganz Bayern sind die Demonstranten angereist, um ihrer Sorge vor einem drohenden Zusammenbruch der Erwachsenenversorgung bei …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1018837/Es-ist-ein-Skandal-dass-Sie-als-Patienten-auf-die-Strasse-gehen-muessen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1016534</guid>
        <pubDate>Mon, 03 Sep 2018 08:56:20 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Stehen Mukoviszidose-Patienten in München bald auf der Straße?]]></title>
        <description><![CDATA[ Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung an der Mukoviszidose-Einrichtung der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU). Gemeinsam mit dem Mukoviszidose e.V. und der Mukoviszidose-Hilfe Südbayern, cfi-aktiv e.V., rufen sie am 15. September 2018 zur Demonstration gegen den drohenden Versorgungsnotstand auf.  
 
Die ambulante und stationäre Versorgung für Patienten mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose – CF) in München und Umgebung droht in den nächsten …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1016534/Stehen-Mukoviszidose-Patienten-in-Muenchen-bald-auf-der-Strasse.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1014896</guid>
        <pubDate>Thu, 16 Aug 2018 14:57:59 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Zehn Jahre muko.fit – ein interdisziplinäres Hilfsangebot für Risikopatienten mit Mukoviszidose]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Programm muko.fit des Mukoviszidose e.V. begleitet Mukoviszidose-Patienten mit einem besonders ungünstigen Krankheitsverlauf und schwierigen (psycho-)sozialen Lebensumständen. Ein Team aus psychosozialen und sportwissenschaftlichen Fachkräften unterstützt bei Bedarf die Ambulanzen und die Betroffenen bei der Umsetzung  individueller Maßnahmen, um Lebensqualität und Gesundheitszustand zu verbessern. Zehn Jahre nach dem Start ist die Bilanz sehr positiv.  
 
 
Janin Kamps ist erst 25 und schon Rentnerin. Sie hat …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1014896/Zehn-Jahre-muko-fit-ein-interdisziplinaeres-Hilfsangebot-fuer-Risikopatienten-mit-Mukoviszidose.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1011825</guid>
        <pubDate>Thu, 19 Jul 2018 10:39:16 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mit Mukoviszidose kann man leben!]]></title>
        <description><![CDATA[ Sachbuch „Unser Kind hat Mukoviszidose“ neu erschienen 
 
Bonn, 19. Juli 2018. 15 Jahre nach Erstausgabe ist der Elternratgeber „Unser Kind hat Mukoviszidose“ nun in dritter, aktualisierter Auflage erschienen. Der Mukoviszidose e.V. hat das Buch herausgegeben. Der Verein möchte betroffenen Familien mit diesem fundierten Nachschlagewerk Hilfestellung für einen bestmöglichen Umgang mit der Erkrankung geben und Mut machen, das Leben trotz der Diagnose Mukoviszidose zu genießen.  
 
Eltern, deren Kinder die Diagnose …]]></description>

    
            <media:content url="https://cdn.open-pr.de/pressemitteilung/b/a/d/bad46ea3.1200x900.jpg" type="image/jpeg" expression="full" width="600" height="400">
                        <media:description type="plain">
                <![CDATA[Das Cover des neu erschienenen Ratgebers.]]>
            </media:description>
                                </media:content>
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1011825/Mit-Mukoviszidose-kann-man-leben.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1009194</guid>
        <pubDate>Wed, 27 Jun 2018 13:01:59 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mikrobiologie im Fokus]]></title>
        <description><![CDATA[ Mukoviszidose e.V. investiert 490.000 Euro in vier neue Forschungsprojekte 
 
Bonn, 27. Juni 2018. Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn hat vier neue Forschungsprojekte bewilligt. Drei der vier Projekte beschäftigen sich mit mikrobiologischen Fragestellungen. Unter anderem wird in einem Projekt untersucht, wie Antibiotika-Resistenzen beim Erreger Staphylococcus aureus (S. aureus) entstehen. Insgesamt investiert der gemeinnützige Mukoviszidose e.V. 490.000 Euro in die neuen Projekte. 
 
Entstehung von …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1009194/Mikrobiologie-im-Fokus.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-995419</guid>
        <pubDate>Tue, 06 Mar 2018 14:10:14 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Versorgung für Mukoviszidose-Betroffene endlich sicherstellen]]></title>
        <description><![CDATA[ Mukoviszidose e.V. appelliert an den Bundestag 
 
Bonn, 6. März 2018. Anfang 2017 hatte der Mukoviszidose e.V. eine Petition gestartet, in der der Verein die Sicherstellung der Versorgung für erwachsene Mukoviszidose-Betroffene gefordert hatte. Das Anliegen war erfolgreich: Knapp 100.000 Menschen unterzeichneten die Petition. Am 6. März 2017 waren Vertreter des Mukoviszidose e.V. im Petitionsausschuss zu Gast und hatten Stellung zur Versorgungssituation in Deutschland bezogen. Trotz all dem hat die Politik bislang …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/995419/Versorgung-fuer-Mukoviszidose-Betroffene-endlich-sicherstellen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-989301</guid>
        <pubDate>Thu, 18 Jan 2018 10:21:08 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Medikamentenpreise – eine Frage der Gerechtigkeit]]></title>
        <description><![CDATA[ Mukoviszidose e.V. möchte Diskussion um Medikamentenpreise anregen 
 
Bonn, 18. Januar 2018. Der Vorstand des Mukoviszidose e.V. hat eine Stellungnahme zu Medikamentenpreisen veröffentlicht. Denn viele Medikamente, die neu auf den Markt kommen, seien sehr teuer, hätten aber teilweise nur einen geringen Zusatznutzen. Der Verein appeliert daher an die Politik: Sie müsse ein vernünftiges Verhältnis zwischen dem Gewinn für die Herstellerfirmen und dem gesundheitlichen Vorteil für die Patienten sicherstellen.  
 
„Unser …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/989301/Medikamentenpreise-eine-Frage-der-Gerechtigkeit.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-969293</guid>
        <pubDate>Mon, 18 Sep 2017 19:05:13 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. unterstützt Betroffene vor und nach der Lungentransplantation]]></title>
        <description><![CDATA[ Pilotprojekt mit Unterstützung von Gilead Sciences gestartet 
 
Bonn, 18. September 2017. Das Pilotprojekt muko.fit-transplant des Mukoviszidose e.V. ist durch das Gilead Förderprogramm Infektiologie 2017 ausgezeichnet worden. Sven Hoffmann vom muko.fit-Team nahm die Auszeichnung in Höhe von 40.000 Euro am 15. September 2017 in Dresden entgegen. In dem Pilotprojekt muko.fit-transplant werden Mukoviszidose-Betroffene vor und nach einer Lungentransplantation ein Jahr lang intensiv begleitet.  
 
Für viele …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/969293/Mukoviszidose-e-V-unterstuetzt-Betroffene-vor-und-nach-der-Lungentransplantation.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-952140</guid>
        <pubDate>Mon, 22 May 2017 14:42:30 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Relevante Forschungsprojekte gesucht - Förderausschreibung des Mukoviszidose e.V.]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, 22. Mai 2017. Der Mukoviszidose e.V. hat die Förderung neuer Projekte ausgeschrieben: Bis zum 16. Juli 2017 haben Forscher und Kliniker aus Arbeitsgruppen, die in Deutschland ansässig sind, die Gelegenheit, sich mit einem Kurzantrag für bis zu 200.000 Euro pro Einzelprojekt oder 20.000 Euro pro Kleinprojekt zu bewerben. Auch Nachwuchswissenschaftler im Bereich Mukoviszidose sind dazu aufgerufen, ihre Projektideen einzureichen. Generelle Voraussetzung für eine Förderung durch den Mukoviszidose e.V.: Die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/952140/Relevante-Forschungsprojekte-gesucht-Foerderausschreibung-des-Mukoviszidose-e-V-.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 09 May 2017 17:10:09 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mehr Teilhabe am Vereinsleben - Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Weimar]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, Weimar 9. Mai 2017. Vom 5. bis 7. Mai 2017 fand die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Weimar statt. Ein Wochenende lang diskutierten rund 250 Vereinsmitglieder und Interessierte über verschiedene Aspekte der Genkrankheit. Themen waren unter anderem Therapie und Versorgung bei Mukoviszidose, das Testament zugunsten von behinderten Menschen, Ernährung und Sport bei Mukoviszidose, Neues aus der Forschung und vieles mehr. Einige Vorträge der Jahrestagung wurden live im Internet übertragen und werden auch auf …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/950387/Mehr-Teilhabe-am-Vereinsleben-Jahrestagung-des-Mukoviszidose-e-V-in-Weimar.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-942098</guid>
        <pubDate>Wed, 08 Mar 2017 15:47:13 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e. V. fordert flächendeckende und qualitätsgesicherte Versorgung]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, Berlin, 8. März 2017. Am 6. März 2017 beriet der Petitionsausschuss des Deutschen Bundestags über die vom Mukoviszidose e. V. eingereichte Petition zur Versorgung bei Mukoviszidose, die von 96.000 Menschen mitgezeichnet wurde. Im Rahmen der öffentlichen Sitzung, die von MdB Kersten Steinke (Die LINKE) geleitet wurde, hatte der Selbsthilfeverein die Gelegenheit, darzulegen, warum die Situation vor allem der erwachsenen Mukoviszidose-Patienten in Deutschland dringend verbessert werden muss.  
 
„Mukoviszidose ist …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/942098/Mukoviszidose-e-V-fordert-flaechendeckende-und-qualitaetsgesicherte-Versorgung.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-939033</guid>
        <pubDate>Wed, 15 Feb 2017 18:02:00 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. übergibt mehr als 80.000 Unterschriften an Deutschen Bundestag]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, Berlin 15. Februar 2017. Ein großer Erfolg für eine kleine Patientengruppe: Am 15. Februar 2017 übergaben Stephan Kruip, Vorstandsvorsitzender des Mukoviszidose e.V., und Birgit Dembski, Fachbereichsleiterin für Gesundheitspolitik des Vereins (beide selbst an Mukoviszidose erkrankt), mehr als 80.000 Unterschriften an die Vorsitzende des Petitionsausschuss des Deutschen Bundestags, MdB Kersten Steinke, DIE LINKE. Der Mukoviszidose e.V. hatte Mitte Januar eine Petition gestartet, die sich für eine verbesserte …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/939033/Mukoviszidose-e-V-uebergibt-mehr-als-80-000-Unterschriften-an-Deutschen-Bundestag.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-935004</guid>
        <pubDate>Thu, 19 Jan 2017 16:34:02 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. startet Petition - Versorgung von Mukoviszidose-Patienten sicherstellen]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, 19. Januar 2017. Mukoviszidose-Betroffene haben heutzutage eine gute Chance, das Erwachsenenalter zu erreichen. Das Gesundheitssystem in Deutschland ist darauf aber noch nicht ausgerichtet. Vielerorts müssen erwachsene Mukoviszidose-Patienten noch in Kinderkliniken behandelt werden, da es keine Ambulanzen für volljährige Erkrankte gibt. Der Mukoviszidose e.V. will die Situation der Betroffenen verbessern und hat eine Petition beim Bundestag eingereicht. Diese fordert den Bundestag dazu auf, durch rechtliche …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/935004/Mukoviszidose-e-V-startet-Petition-Versorgung-von-Mukoviszidose-Patienten-sicherstellen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 19 Dec 2016 18:47:18 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Neue Zahlen zur Mukoviszidose in Deutschland veröffentlicht]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, 19. Dezember 2016. Der Mukoviszidose e. V. hat im Dezember 2016 neue Zahlen aus dem von ihm betriebenen Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht. In die Auswertung sind Daten von 5.331 Patienten in Deutschland eingegangen, die in 90 Mukoviszidose-Einrichtungen versorgt werden.  
 
„Wir freuen uns, dass wir nach einer Umstellung unserer Software nun wieder aktuelle Zahlen aus unserem Mukoviszidose-Register präsentieren können“, sagt Dr. Lutz Nährlich, Medizinischer Leiter des Deutschen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/932090/Neue-Zahlen-zur-Mukoviszidose-in-Deutschland-veroeffentlicht.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 18 Nov 2016 14:59:40 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Unermüdliches Engagement für Menschen mit Mukoviszidose ausgezeichnet]]></title>
        <description><![CDATA[ Dr. h.c. Rolf Hacker erhält Adolf-Windorfer-Medaille 
 
Würzburg, 18.11.2016. Im Rahmen der Deutschen Mukoviszidose Tagung hat Stephan Kruip, Vorstandsvorsitzender des Mukoviszidose e.V., heute die Adolf-Windorfer-Medaille an Dr. h.c. Rolf Hacker, Vorstandsvorsitzender der Christiane Herzog Stiftung, verliehen. Ausgezeichnet wurde Rolf Hacker – im Beisein von Markus Herzog, dem Sohn der Stifterin Christiane Herzog – für seine langjährigen Verdienste und sein besonderes Engagement für die von Mukoviszidose Betroffenen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/927946/Unermuedliches-Engagement-fuer-Menschen-mit-Mukoviszidose-ausgezeichnet.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 30 Aug 2016 13:27:14 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[DFG fördert Aufbau einer wissenschaftlichen Datenbank für Mukoviszidose-Wirkstoffe]]></title>
        <description><![CDATA[ Bonn, 30. August 2016. Forscher um Privatdozentin Dr. Frauke Stanke, Medizinische Hochschule Hannover, und Dr. Manuel Manfred Nietert, Universitätsmedizin Göttingen, entwickeln derzeit eine Datenbank für Mukoviszidose-Wirkstoffe. Die Datenbank mit dem Namen CandActCFTR hat das Ziel, den Forschungsstand zu Substanzen, die auf den CFTR-Kanal wirken, zu bündeln. Das Mukoviszidose Institut hat das Projekt mit initiiert und wird zur Nutzung der Datenbank in der Forschercommunity aufrufen. Das Projekt wird von der …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/916424/DFG-foerdert-Aufbau-einer-wissenschaftlichen-Datenbank-fuer-Mukoviszidose-Wirkstoffe.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


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        <guid isPermaLink="false">pm-231410</guid>
        <pubDate>Mon, 04 Aug 2008 12:55:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Statement zu "Kontraste-Beitrag" von Dr. Andreas L.G. Reimann]]></title>
        <description><![CDATA[ Dr. Andreas L. G. Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. und Erster Stellvertretender Vorsitzender der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen, ACHSE e.V., äußerte sich am vergangenen Freitag in Bonn zu dem Beitrag "Die Cousine als Ehefrau - behinderte Kinder aus Verwandtenehen", ausgestrahlt am 31. Juli 2008 bei "Kontraste" (ARD). 
  
"Die Schlussfolgerung des `Kontraste'-Films, dass über genetische Risiken gerade in Risikogruppen aufgeklärt werden solle, teilen wir. Durch den gesamten Beitrag könnte …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/231410/Statement-zu-Kontraste-Beitrag-von-Dr-Andreas-L-G-Reimann.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-220312</guid>
        <pubDate>Wed, 18 Jun 2008 12:35:45 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Unglaublich - Marco Schreyl und mukoviszidosekranker Amateurkicker lösen Fußball-Geheimnis]]></title>
        <description><![CDATA[ Neue Staffel "Unglaublich!" - die Show der Merkwürdigkeiten (RTL) beginnt am 18. Juli  
 
Zweite Folge: Nike-Spot mit Ronaldinho Filmtrick oder Fußballkunst? 
  
Bonn, den 18. Juni 2008. Gemeinsam mit dem mukoviszidosekranken Fußballfan Gino (11) aus Aachen lüftet der TV-Moderator Marco Schreyl beim Einspielerdreh für die zweite Folge der RTL-Show "Unglaublich! - die Show der Merkwürdigkeiten" ein gut gehütetes Geheimnis aus der Fußball- und Werbe-Welt. In der zweiten Folge der neuen, sechsteiligen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/220312/Unglaublich-Marco-Schreyl-und-mukoviszidosekranker-Amateurkicker-loesen-Fussball-Geheimnis.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-210662</guid>
        <pubDate>Tue, 13 May 2008 13:25:04 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. - 2,5 Millionen Euro für Mukoviszidose-Forschung]]></title>
        <description><![CDATA[ Patientenorientierte präklinische und klinische Forschung wird von Bonner Patientenorganisation gefördert. 
  
Im Rahmen einer Ausschreibung des Mukoviszidose e.V. können noch bis zum 31. Juli 2008 bei der Bonner Patientenorganisation Forschungsanträge eingereicht werden. Darauf hat der Geschäftsführer der Organisation, Dr. Andreas L.G. Reimann, heute hingewiesen: "Die Ausschreibung hat ein Volumen von 2,5 Millionen Euro für die Jahre 2008 bis 2010. Wir warten nicht allein auf Hilfe vom Staat, sondern beteiligen uns …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/210662/Mukoviszidose-e-V-25-Millionen-Euro-fuer-Mukoviszidose-Forschung.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-210659</guid>
        <pubDate>Tue, 13 May 2008 13:17:41 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. - Achtung Terminhinweis!]]></title>
        <description><![CDATA[ Benefizkonzert zugunsten von "Haus Schutzengel" 
 
 
Sehr geehrte Damen und Herren, 
 
 
das EUROPEAN PHILHARMONIC ORCHESTRA, powered by Volkswagen, unter der Leitung von Hans Ulrich Kolf, wird Welthits der Filmmusik darbieten  
  
am 25. Mai 2008 um 19.00 Uhr, 
Theater am Aegi, Aegidientorplatz 2, 
30159 Hannover. 
  
Als Gaststar wird der junge Tenor Ricardo Marinello - das "RTL Supertalent 2007" - auftreten. Das vom TV- und Radio-Moderator Marco Schreyl moderierte Konzert wird zugunsten des Mukoviszidose-Projekts …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/210659/Mukoviszidose-e-V-Achtung-Terminhinweis.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-202182</guid>
        <pubDate>Wed, 09 Apr 2008 11:15:58 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Mukoviszidose e.V. - Achtung Terminhinweis]]></title>
        <description><![CDATA[ Hören und Helfen 
  
Benefizkonzert zugunsten von "Haus Schutzengel"  
für Menschen mit Mukoviszidose mit Marco Schreyl 
  
  
Sehr geehrte Damen und Herren, 
 
wir möchten Sie auf folgenden Termin hinweisen und bitten um Veröffentlichung: 
  
Gemeinsam mit dem EUROPEAN PHILHARMONIC ORCHESTRA, powered by Volkswagen, unter der Leitung von Hans Ulrich Kolf, wird der junge Tenor Ricardo Marinello - das "RTL Supertalent 2007" - Welthits der Filmmusik darbieten 
  
am 25. Mai 2008 um 19.00 Uhr, 
Theater am Aegi, …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/202182/Mukoviszidose-e-V-Achtung-Terminhinweis.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-176832</guid>
        <pubDate>Tue, 11 Dec 2007 12:16:10 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ Mukoviszidose e.V.: "Sportler treffen Sportler" spendet 28.000 Euro für Haus Schutzengel]]></title>
        <description><![CDATA[ Sportler spenden 28.000 Euro für Mukoviszidose-Projekt "Haus Schutzengel"  
 
Bonn, den 11. Dezember 2007 - Auf der größten deutschen Sport-Gala "Sportler treffen Sportler" sind am 1. Dezember 2007 in Köln rund 28.000 Euro für "Haus Schutzengel", das aktuelle Projekt des Mukoviszidose e.V., zusammen gekommen. Thorsten Herbrand, Initiator der Veranstaltung und Geschäftsführer der Agentur imagepeople, hatte die Spendensumme noch am Gala-Abend mit symbolischem Handschlag an die Mukoviszidose-Botschafter Marco Schreyl …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/176832/direct-Mukoviszidose-e-V-Sportler-treffen-Sportler-spendet-28-000-Euro-fuer-Haus-Schutzengel.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-174958</guid>
        <pubDate>Mon, 03 Dec 2007 10:23:36 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ Mukoviszidose e.V.: Versorgung von Mukoviszidose-Patienten in Deutschland gefährdet]]></title>
        <description><![CDATA[ 10. Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg 
 
Studie belegt:  
Versorgung von Mukoviszidose-Patienten in Deutschland gefährdet  
 
Bonn, 26. November 2007 - Auf der 10. Deutschen Mukoviszidose Tagung in Würzburg hat Dr. Andreas Reimann, Geschäftsführer des Mukoviszidose e.V. in Bonn, vor fast 650 Fachbesuchern, überwiegend Ärzte und Physiotherapeuten, erklärt: "Die ambulante Versorgung von Mukoviszidose-Patienten wird in Deutschland nicht ausreichend finanziert und ist akut gefährdet. Viele der hoch …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/174958/direct-Mukoviszidose-e-V-Versorgung-von-Mukoviszidose-Patienten-in-Deutschland-gefaehrdet.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-160789</guid>
        <pubDate>Thu, 27 Sep 2007 10:11:42 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ Marco Schreyl: "Bewegen Sie sich für Menschen mit Mukoviszidose!"]]></title>
        <description><![CDATA[ Nationale Mukoviszidose Woche 2007 - Mukoviszidose-Botschafter sucht nach Unterstützern  
 
Bonn, 27. September 2007 - Anlässlich der Nationalen Mukoviszidose Woche vom 1. Oktober bis zum 7. Oktober 2007 ruft der RTL-Moderator Marco Schreyl die Bundesbürger zu mehr Solidarität und Unterstützung für Menschen mit der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose auf. "Schenken Sie Menschen mit Mukoviszidose Ihre Zeit und werden Sie ehrenamtlich tätig, helfen Sie uns durch Spenden, erzählen Sie Ihren Angehörigen und Freunden …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/160789/direct-Marco-Schreyl-Bewegen-Sie-sich-fuer-Menschen-mit-Mukoviszidose.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-157880</guid>
        <pubDate>Thu, 13 Sep 2007 10:26:23 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ Mukoviszidose e.V.: Cosma Shiva Hagen wird Schutzengel für Mukoviszidose-Betroffene]]></title>
        <description><![CDATA[ Schutzengel-Kampagne 2008 
 
Cosma Shiva Hagen sucht Schutzengel für Menschen mit Mukoviszidose 
 
Bonn, 13. September 2007 - "Werden Sie ein Schutzengel für Kinder mit Mukoviszidose!" - mit diesem Aufruf startet die Schauspielerin Cosma Shiva Hagen (26) die Schutzengelkampagne 2008 des Mukoviszidose e.V. "Eine meiner besten Freundinnen hat Mukoviszidose. Ich bin oft mit ihr zusammen und bewundere sehr, wie tapfer sie ihren Alltag meistert. Als Schutzengel für Mukoviszidose-Betroffene möchte ich dazu aufrufen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/157880/direct-Mukoviszidose-e-V-Cosma-Shiva-Hagen-wird-Schutzengel-fuer-Mukoviszidose-Betroffene.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-151404</guid>
        <pubDate>Fri, 10 Aug 2007 09:52:37 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ THW Kiel spielt für den Mukoviszidose e.V.]]></title>
        <description><![CDATA[ Deutscher Handballmeister spielt für Mukoviszidose-Betroffene - THW Kiel spendet Gewinn aus Hummel-Charity-Cup an den Mukoviszidose e.V.  
 
Bonn, 9. August 2007. Dritter Sieger des Hummel-Charity-Cups ist der THW Kiel. Mit 27:16 Toren setzte sich der Deutsche Handballmeister gegen den Dänischen Meister GOG Svendborg durch und erhielt 1.000 Euro für das gewonnene Spiel. "Wir haben uns am Montag dafür entschieden, den Gewinn aus dem Charity-Turnier an den Mukoviszidose e.V. zu spenden", erklärt der Mannschaftskapitän …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/151404/direct-THW-Kiel-spielt-fuer-den-Mukoviszidose-e-V-.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 19 Jun 2007 10:51:58 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ Mukoviszidose e.V.: "Promi-Quiz Taxi": Sky Du Mont und Markus Maria Profitlich gewinnen]]></title>
        <description><![CDATA[ Siebte Folge "Promi-Quiz  Taxi " auf kabel eins 
 
Ehepaare Du Mont und Profitlich erspielen 86.000 Euro für Mukoviszidose-Betroffene 
 
Der Schauspieler Sky Du Mont, seine Ehefrau Mirja Du Mont sowie der Comedy-Star Markus Maria Profitlich mit seiner Frau Ingrid Einfeld haben beim "Promi-Quiz Taxi" (kabel eins) insgesamt 86.000 Euro für Menschen mit Mukoviszidose erspielt. "Wir danken den beiden Paaren sehr herzlich für Ihren erfolgreichen Einsatz im Kampf gegen die tödliche Erbkrankheit Mukoviszidose. Ich kann …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/141592/direct-Mukoviszidose-e-V-Promi-Quiz-Taxi-Sky-Du-Mont-und-Markus-Maria-Profitlich-gewinnen.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-139391</guid>
        <pubDate>Wed, 06 Jun 2007 15:21:06 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[direct/ Mukoviszidose e.V.: Dominik Klein ruft T-Shirt-Aktion zugunsten von Mukoviszidosekranken ins Leben]]></title>
        <description><![CDATA[ Vier Titel für Mukoviszidose-Botschafter Dominik Klein: Handballtalent ruft T-Shirt-Aktion für Mukoviszidose-Betroffene ins Leben 
 
Der Handballnationalspieler Dominik Klein beendet die Saison 2006/2007 mit vier bedeutenden Titeln: Er ist Weltmeister, Deutscher Pokalsieger, Champions League-Sieger und Deutscher Meister. Grund genug für das Ausnahmetalent, mit der T-Shirt-Aktion "The winner takes it all" zugunsten von Menschen mit Mukoviszidose an die Öffentlichkeit zu gehen. Für jedes verkaufte T-Shirt geht ein Euro …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/139391/direct-Mukoviszidose-e-V-Dominik-Klein-ruft-T-Shirt-Aktion-zugunsten-von-Mukoviszidosekranken-ins-Leben.html</link>
        <author><![CDATA[Mukoviszidose e.V.]]></author>

    </item>


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