Pressearchiv
FORUM Institut für Management GmbH
In der Pressedatenbank finden Sie:
FORUM Institut für Management GmbH
- Vangerowstraße 18
69115 Heidelberg
Über das Unternehmen
Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Pro Jahr nehmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.
Aktuelle Pressemitteilungen von FORUM Institut für Management GmbH
FORUM Institut für Management GmbH
Ergänzende bilanzierte Diäten - Rechtlicher Rahmen und Markttrends kompakt
Die Vermarktung einer ergänzenden bilanzierten Diät (EBD) ist einem besonderen Rechtsrahmen unterworfen. Es gelten nicht nur spezielle Kennzeichnungsvorschriften, sondern auch genaue Vorgaben für die wissenschaftliche Absicherung. Ein Seminar der FORUM Institut für Management GmbH informiert nun kompakt an einem Tag über den rechtlichen Rahmen und Markttrends von EBDs. Die Referenten setzen sich aus Experten aus Kanzlei, Verband, Wissenschaft und Praxis zusammen:
-Prof. Dr. Andreas Hahn, Leibniz Universität Hannover
-Dr. J. Wilfried Kügel, K…
FORUM Institut für Management GmbH
Kosmetikrecht kompakt - Kosmetika, Abgrenzung, Sicherheitsbewertung, REACH, Wirksamkeitsprüfung
Kosmetische Produkte kommen in Kontakt mit Haut und Schleimhaut. Sicherheit für die Konsumenten ist daher oberstes Gebot. Strenge Gesetze kontrollieren den gesamten Produktionsprozess, von der Auswahl der Rohstoffe bis zum fertigen Kosmetikprodukt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Von der Herstellung eines kosmetischen Mittels bis zum Verkauf und zur Haftung werden alle rechtlichen Schritte durchlaufen. Somit können sich insbesondere Nicht…
FORUM Institut für Management GmbH
eCTD - Einreichung, Zulassungsantrag, Common Technical Document
Im Rahmen der Globalisierung und Nutzung elektronischer Medien werden auch in der Arzneimittelzulassung vermehrt elektronische Dossiers, sog. eCTD, erstellt und eingereicht. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Zwei Experten erläutern die Besonderheiten des eCTDs und weisen auf häufige Hürden hin. Das Seminar findet am 28. Januar 2009 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-…
FORUM Institut für Management GmbH
Toxikologische Prüfung von Medizinprodukten
Bei jeder klinischen Prüfung eines Medizinproduktes müssen die vollständigen toxikologischen Unterlagen der zuständigen Behörde vorgelegt werden. Die Toxikologie ist damit die Voraussetzung für die Zulassung/Zertifizierung von Medizinprodukten. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Vier Experten erläutern die allgemeinen Anforderungen an die biologische Sicherheit, die wissenschaftlichen Grundlagen der toxikologischen Sicherheit und die präklin…
FORUM Institut für Management GmbH
Einhalten der Kühlkette bei Arzneimitteln - Lagerung und Transport temperatursensitiver Produkte
Die Good Distribution Practice (GDP) regelt die Anforderungen an die Lagerung und den Transport von Arzneimitteln. Insbesondere temperatursensitive Produkte verdienen hierbei eine besondere Beachtung. Verpackung und Handling-Prozess bilden gemeinsam die Voraussetzung für einen zuverlässigen Versand. Genaue Kenntnisse über Risiken sind erforderlich, um kostengünstige Lösungen zu erarbeiten. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Zwei Experten der…
FORUM Institut für Management GmbH
Monitoring von klinischen Prüfungen
Um den hohen Anforderungen beim Monitoring von klinischen Prüfungen gerecht zu werden, sind detaillierte Kenntnisse über die regulatorischen Grundlagen essentiell. Es Bedarf einer Vielzahl von Kenntnissen, angefangen bei der Theorie zur ICH GCP Guideline, über das Arzneimittelgesetz, bis hin zur Umsetzung des Clinical Trials Directive in die Praxis. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Zwei Experten, Dr. Rolf Siegel, Director Quality Assurance…
FORUM Institut für Management GmbH
Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln - Umsetzung der EMEA-Guideline in die Praxis
Seit in Kraft treten der neuen EMEA-Richtlinie "Guideline on the Environmental Risk Assessment of Medicinal Products for Human Use" sind die Anforderungen an die Umweltrisikobewertung von Arzneimitteln im Rahmen der Zulassung klar definiert. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet am 10. Februar 2009 in Frankfurt ein Seminar zu diesem Thema. Zwei Vertreter der Behörden, des Umweltbundesamtes und des BfArMs, sowie ein Experte aus der Praxis, informieren Sie umfassend über all…
FORUM Institut für Management GmbH
Patientenrekrutierung in klinischen Prüfungen: Strategien & Maßnahmen zur Steigerung der Patientenzahlen
Die Rekrutierung von geeigneten Patienten in klinischen Prüfungen ist einer der empfindlichsten Punkte in jedem Forschungsprojekt. Hiervon hängt ab, ob die geplanten Timelines eingehalten werden können oder sich der ganze Ablauf einer klinischen Prüfung zeitlich nach hinten verschiebt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet am 22. Januar 2009 in Frankfurt ein Seminar zu diesem Thema. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-i…
FORUM Institut für Management GmbH
Audits und Inspektionen - Optimal vorbereitet auf den Ernstfall in klinischen Prüfungen
Audits und Inspektionen in klinischen Prüfungen sind Ereignisse, welche jedem Mitarbeiter in der Klinischen Forschung vermutlich mehrmals in seiner beruflichen Laufbahn widerfahren. Da von dem Ergebnis dieser "Überprüfungen" einiges abhängen kann, ist eine gründliche Planung und die richtige Taktik in einer solchen Situation immens wichtig. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet am 20. Januar 2009 in Mannheim ein Seminar zu diesem Thema. Anhand von praktischen Beispielen we…
FORUM Institut für Management GmbH
Hämato(onko)logie - Medizinische Grundlagen, Therapiemöglichkeiten und Besonderheiten in klinischen Prüfungen
Was hämatologische Erkrankungen zu etwas Besonderem macht, ist ihre relative Seltenheit sowie die Schwierigkeit, die neu entwickelten Arzneimittel in ihrer Wirksamkeit richtig zu beurteilen. Diese Bewertung der Effizienz ist bei jedem Krankheitsbild unterschiedlich, was letztendlich auch Studienkonzepte und das Design von klinischen Prüfungen beeinflusst. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet am 27. Januar 2009 in Mannheim ein Seminar zu diesem Thema: medizinische Grundlag…
FORUM Institut für Management GmbH
Pharmakovigilanz Inspektionen
Die rechtliche Basis für PharmakovigilanzInspektionen ist durch die 14. Novellierung des AMG geschaffen worden. Daraus ergeben sich Anforderungen an pharmazeutische Unternehmen durch die Bundesoberbehörde, sowie an die Zusammenarbeit bzw. Aufgabenabgrenzung mit und zu den Landesbehörden. Besonders für Leiter und führende Mitarbeiter der pharmazeutischen Industrie stellt dies eine neue Herausforderung dar. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet am 26. Februar 2009 ein Semina…
FORUM Institut für Management GmbH
Haftung und Strafbarkeit für Arzneimittelschäden
Immer wieder zeigen Arzneimittelschadensfälle und deren Konsequenzen, dass das Thema Haftung und Strafbarkeit für Arzneimittel hochaktuell ist. Die haftungsrechtliche Relevanz wegen Verschärfungen des Haftungsrechts sowie medienwirksamer Arzneimittelrückrufe sind sogar eher noch gestiegen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema und informiert über alle Aspekte der Haftung und Strafbarkeit, die insbesondere das pharmazeutische Unternehmen und sein…
FORUM Institut für Management GmbH
SOPs in der Pharmakovigilanz
Standard operating procedures (SOPs), die immer wiederkehrende Abläufe in einem Unternehmen charakterisieren, haben vor allem in der Arzneimittelsicherheit einen extrem hohen Stellenwert: Das Volume 9a sieht für weite Teile des Pharmakovigilanzsystems, das mit jeder Zulassung bei den Behörden eingereicht werden muss, SOPs vor. In diesem Kontext müssen in jedem pharmazeutischen Unternehmen SOPs zur Überwachung der Pharmakovigilanz entwickelt, implementiert und aktualisiert werden. Dr. Jürgen Hans Schmidt, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frank…
FORUM Institut für Management GmbH
Qualitätsdaten für die Zulassung von Tierarzneimitteln
Neben der Wirksamkeit und Sicherheit ist die Qualität ein wichtiger Parameter, der mit darüber entscheidet, ob ein Arzneimittel eine Marktzulassung erhält. Dies gilt für Humanpharmazeutika wie auch für Veterinärarzneimittel. Gerade bei Generika spielt dieser Parameter die herausragendste Rolle, da die Arzneimittelwirksamkeit und Sicherheit durch den Originator schon nachgewiesen wurde. FORUM Institut für Management bietet daher gerade für die veterinärpharmazeutische Industrie eine spezielle Schulung an. Sie erfahren hier welche Daten zur Sta…
FORUM Institut für Management GmbH
Update Anwendungsbeobachtungen
Die 2007 von BfArM und PEI bzw. dem VFA veröffentlichten neuen Empfehlungen über die Durchführung von Anwendungsbeobachtungen sehen neue Standards für nicht-interventionellen Studien (NIS) vor. Das FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, informiert in einem Praktiker-Seminar, wie die Empfehlungen konkret umgesetzt werden können. Schwerpunkte dieser Veranstaltung sind u.a. das Verfahren bei den Ethikkommissionen, Patientenaufklärung, die Rolle des Leiters der medizinischen Abteilung und die daraus resul…
FORUM Institut für Management GmbH
Der Gesundheitsfond und seine Bedeutung für Leistungsbringer und Industrie
Zum 1. Januar 2009 startet das neue System des Gesundheitsfonds, welches durch das GKV-WSG definiert und nun durch das GKV-OrgWG präzisiert wurde. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands veranstaltet eine hochkarätig besetzte Konferenz zu allen Fragen rund um die Auswirkungen des Gesundheitsfonds. 5 Experten werden zur intensiven Diskussion zur Verfügung stehen. Die Konferenz findet am 17. Februar 2009 in Köln statt.
Weitere Informationen zur Konferenz und zum Veranstalter finden Sie un…
FORUM Institut für Management GmbH
Das neue EU-Pharmakovigilanzsystem
Die EU-Kommission hat Anfang des Jahres ein Strategiepapier zur Verbesserung und Vereinfachung des bestehenden Pharmakovigilanzsystems herausgebracht: "Strategy to better protect public health by strengthening and rationalising EU pharmacovigilance".
Es ist vorgesehen, dass noch Ende 2008 ein abgestimmter Entwurf über die tatsächlich zu realisierenden Änderungen veröffentlicht wird, der in einem weiteren Schritt noch dem Parlament und dem Rat vorgelegt wird, wobei hier aber keine gravierenden Modifikationen mehr erwartet werden.
Das FORUM …
FORUM Institut für Management GmbH
Rabatt- und Selektiv-Verträge unter dem Gesundheitsfonds
Zum 1. Januar 2009 startet das neue System des Gesundheitsfonds, welches
durch das GKV-WSG definiert und nun durch das GKV-OrgWG präzisiert wurde. Das GKV-OrgWG hat darüber hinaus die rechtliche Basis für Ausschreibungen der Krankenkassen festgelegt.
Was passiert nun in 2009 mit den Rabatt- und Selektiv-Verträgen? Welche Vertragsbasis gilt für Rabattverträge in Zeiten fusionierender Krankenkassen? Welche Managed Care-Modelle haben künftig eine Bedeutung? Wo kann sich hier die Industrie noch einbringen?
4 Experten aus Krankenkassen und Wirts…
FORUM Institut für Management GmbH
Arzneimittelwerbung in der Praxis
Praktiker im Marketing von Arzneimitteln sehen sich besonderen Vorschriften gegenübergestellt. Zum Einen gilt es, das Heilmittelwerbegesetz (HWG) zu beachten, zum Anderen regeln Verbandskodices die Zusammenarbeit mit Ärzten und Angehörigen anderer Heilberufe. Nicht nur für Neueinsteiger in die Branche lohnt sich deshalb der Besuch eines Seminars zum Thema, sondern auch für die "alten Hasen", die Ihr Wissen um die Regularien auf dem Laufenden halten möchten.
Das FORUM Institut Management bietet am 21. Januar 2009 in Frankfurt das Seminar "Ar…
FORUM Institut für Management GmbH
German BfArM & PEI as Reference Member State (RMS) or Rapporteur - your favourite in the EU?
Deutschland ist eines der am meisten gewählten RMS im MR / DC-Verfahren. Im Zentralen Verfahren ist Deutschland häufig Rapporteur.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen ein Diskussionsforum mit Experten aus den Bundesoberbehörden BfArM und PEI an.
Die Diskussionsrunde findet am 29. Januar 2009 in Köln statt.
Weitere Informationen zur Veranstaltung und zum Unternehmen finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemN…
Sie lesen gerade: FORUM Institut für Management GmbH Presse – Pressemitteilung