FORUM Institut für Management GmbH

FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zum Thema "Kfz-Zulieferverträge 2009" am 11. Mai 2009 in München. Den Teilnehmern wird von Experten, sowohl aus der Sicht einer Kanzlei als auch eines Zulieferes, ein umfassender Überblick über die Zulieferverträge aufgezeigt. Dabei werden rechtliche Besonderheiten bei gemeinsamer Entwicklung von OEM und Zulieferer als auch z.B. auf den Vertragsabschluss via Email eingegangen. Darüber hinaus werden die Referenten ebenfal…

Kosmetische Mittel unterliegen strengen regulatorischen Rahmenbedingungen. Insbesondere die Kennzeichnung, sowie die Verpackung und das Marketing sind darin festgelegt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema, in dem ein umfassender Überblick über den regulatorischen Rahmen der Kennzeichnung, Verpackung und des Marketings kosmetischer Mittel gegeben wird. Darüber hinaus wird das Umfeld aus Meldepflichten und Produktinformationen gegenüber Verbrauc…

Das nationale Lebensmittelrecht der Schweiz hat in den letzten Jahren zahlreiche Modifikationen erfahren, um eine Angleichung an das europäische Recht zu erreichen und damit den grenzüberschreitenden Warenverkehr zu erleichtern. Mit der aktuellsten Anpassung, der Verabschiedung der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenstände- verordnung (LGV), ergeben sich nun auch grundlegende Veränderungen für die Kennzeichnung und Vermarktung von Lebensmitteln bzw. Nahrungsergänzungsmitteln. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Semi…

Die Bedeutung des Data Managements in klinischen Prüfungen ist unumstritten, denn hier laufen alle wichtigen Informationen zusammen und werden verarbeitet. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Das Seminar bietet einen umfassenden Überblick über die Aufgaben des Clinical Data Managements (CDM) von der Datenerhebung beim Prüfer bis hin zur korrekten Darstellung der Daten im Abschlussbericht. Die Referenten Jens Mattuschka (Director Clinical Logi…

Die direkte Zusammenarbeit von Pharmaindustrie und Ärzteschaft einerseits sowie Patienten bzw. Patientenorganisationen andererseits ist wichtig und sinnvoll - die Kooperation muss aber sensibel und differenziert gestaltet sein, um die optimale Therapieauswahl und damit die Qualität der arzneitherapeutischen Versorgung nicht zu beeinträchtigen. Ein Seminar der FORUM Institut für Management GmbH zeigt effektive Möglichkeiten einer sinnvollen und zu beiderseitigem Nutzen ausgelegten Kooperation auf. Die Referenten geben außerdem wertvolle Ratsc…

Um klinische Prüfungen effizient durchführen zu können, sind Kenntnisse über medizinische Grundlagen von großem Vorteil. Nicht nur Aufbau und Design der Prüfung werden dadurch klarer, auch die Durchführung im Prüfzentrum selbst wird erheblich erleichtert. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar in dem ein kompakter Überblick über physiologische Funktionsweisen im Körper, wichtige Indikationsgebiete sowie häufige Krankheitsbilder und deren medizinische Behandlung…

Die Erstellung von Periodic Safety Update Reports (PSUR) ist für alle in der EU, den USA und Japan in den Verkehr gebrachten Arzneimittel obligatorisch. Mit Hilfe dieser regelmäßig aktualisierten Berichte werden den Behörden in vorgegebener Form Verdachtsfälle von unerwünschten Arzneimittelwirkungen mitgeteilt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar in dem erläutert wird, wie ein PSUR aufgebaut, welche Informationen in welchen Abschnitten wie aufbereitet angegeb…

Insbesondere für Neu- und Quereinsteiger in den Bereich der Pharmakovigilanz ist es wichtig, sich möglichst schnell einen kompakten Überblick über die wichtigsten Aspekte der Arzneimittelsicherheit zu verschaffen; dies um so mehr, als dass das bestehende Pharmakovigilanzsystem durch die Entwürfe der EU-Kommission massive Änderungen erfährt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Ziel des Seminars ist es an zwei Tagen zu vermitteln, wie Pharmakov…

Der weitaus überwiegende Teil aller Produktbeanstandungen und Rückrufaktionen im pharmazeutischen Bereich ist in Qualitätsmängeln begründet. Doch welche Auswirkungen haben Qualitätsmängel auf die Pharmakovigilanz und wie funktioniert das Rückrufmanagement beim Ineinandergreifen dieser beiden Aspekte in der Praxis? FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Praxiserfahrene Referenten geben Antworten auf Fragen wie: Wie ist die Rolle der einzelnen Bet…

Der weitaus überwiegende Teil aller Produktbeanstandungen und Rückrufaktionen im pharmazeutischen Bereich ist in Qualitätsmängeln begründet. Doch welche Auswirkungen haben Qualitätsmängel auf die Pharmakovigilanz und wie funktioniert das Rückrufmanagement beim Ineinandergreifen dieser beiden Aspekte in der Praxis? FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Praxiserfahrene Referenten geben Antworten auf Fragen wie: Wie ist die Rolle der einzelnen Bet…

MedDRA – Medical Dictionary for Regulatory Activities – ist mittlerweile das anerkannte Kodierungstool in der pharmazeutischen Industrie und in fast allen Phasen der Arzneimittelentwicklung anwendbar. In der EU und den USA ist die MedDRA-Kodierung von Nebenwirkungen zudem gesetzlich vorgeschrieben. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Man lernt medizinische Ereignisse richtig zu detektieren und präzise zu erfassen. Eine korrekte Kodierung un…

Gerade in wirtschaftlich schwierigen Zeiten sind neue Ideen gefragt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, hatte eine solche! Das IP Online FORUM ist eine neue Form der Weiterbildung. Die Veranstaltungen werden im Rahmen von E-Learning-Modulen via Liveschaltung über das Internet durchgeführt. Somit entfallen Reise- und Hotelkosten und der Zeitaufwand für das wichtige Thema Weiterbildung wird stark minimiert. Einmal pro Monat wird ein aktuelles Thema aus dem Gewerblichen Rechtsschutz vi…

Jüngste und auch länger zurückliegende Arzneimittelschadensfälle und deren Konsequenzen zeigen, dass das Thema Haftung und Strafbarkeit für Arzneimittel hochaktuell ist. Da das Haftungsrecht verschärft wurde wächst die haftungsrechtliche Relevanz ebenso, wie die Anzahl der medienwirksamen Arzneimittelrückrufe. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar, welches sich mit den Themen Haftung und Strafbarkeit für Arzneimittelschäden befasst und Handlungsanweisungen gib…

Die zunehmende Entwicklung internationaler Märkte, wachsende Produktvielfalt und steigendes Qualitätsbewusstsein der Konsumenten machen den Schutz geographischer Herkunftsangaben heute wichtiger denn je. Gewährt wird dieser Schutz in Deutschland durch das Markengesetz. Daneben ist das Recht der geographischen Herkunftsangaben in bilateralen und multilateralen Staatsverträgen geregelt und mittels EG-Verordnungen und Entscheidungen des EuGH sehr stark europarechtlich geprägt. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und S…

Unternehmen investieren durch die Anmeldung und Verlängerung von Registermarken in die rechtliche Absicherung ihrer Produkte. Die Ausgaben stehen unternehmensintern unter einem Rechtfertigungsdruck, da sie primär eine vorbeugende "Versicherung" für den in der Zukunft möglicherweise eintretenden oder auch nicht eintretenden Fall der Rechtsverletzung durch Dritte darstellen. Jede Optimierung dieser rechtlichen Absicherung setzt die bewusste Analyse des bestehenden Portfolios voraus. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz…

Die Volksrepublik China zählt zu den dynamischsten Handelsmärkten der Welt. Studien sagen ein durchschnittliches jährliches Wirtschaftswachstum von 6 % für die nächsten 20 Jahre voraus. Chinesische Unternehmen, aber auch Produktpiraten, haben die Bedeutung geistiger Eigentumsrechte als Wirtschaftsfaktor und „Waffe“ erkannt. Demzufolge ist auch die Anzahl chinesischer Patentanmeldungen explosionsartig gewachsen. Dies erschwert nicht nur die Durchsetzung eigener Schutzrechte, sondern bedeutet zunehmende Risiken, selber aus Schutzrechten in Ansp…

Ärzte, Krankenkassen und Arzneimittelhersteller beschäftigen sich mehr denn je mit der Frage: Welche Pharmakotherapie ist medizinisch und ökonomisch sinnvoll? FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Intensivseminar, welches sich mit der klinischen Entwicklung, der Pharmakotherapie sowie der Nutzenbewertung von Antihypertensiva befasst und beleuchtet damit die medizinisch/pharmazeutische wie auch ökonomisch/finanzielle Seite des Arzneimitteleinsatzes in diesem Indikations…

Die Sachkundige Person/QP ist Garant für die pharmazeutische Qualität. Ihr Tätigkeitsfeld beinhaltet die Zusammenarbeit mit vielen Fachabteilungen im Unternehmen. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Experten aus Behörden, Industrie und Jurisprudenz beleuchten im Detail die Anknüpfungspunkte mit angrenzenden Bereichen. Das Seminar findet am 12. März 2009 in Mannheim statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unte…

Europa weist Besonderheiten in der Zulassung biotechnologischer Präparate im Vergleich zu den Vereinigten Staaten auf. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Drei Experten aus den Bundesoberbehörden und der Industrie geben Antworten auf die Fragen: Welche klinischen, präklinischen und Qualitätsdaten sind essenzielle Bestandteile des Zulassungsdossiers? Welche Möglichkeiten des Conditional Approvals bestehen? Was muss bei der Variations-Einreichu…

Alle Medizinprodukte Unternehmen müssen sich der essenziellen Frage stellen, welches die richtige Preis- und Erstattungsstrategie für Ihr Produkt ist. Die Antwort hängt von vielen produktspezifischen Besonderheiten ab, wie z.B. den Erstattungsmöglichkeiten im ambulanten oder stationären Bereich, den individuellen Vertragsgestaltungen und Rabattierungen mit einzelnen Krankenkassen oder ob das Produkt in das Hilfsmittelverzeichnis aufgenommen wird. Ein weiterer wichtiger Baustein ist die angestrebte Marktposition (Kosten- oder Innovationsführe…