(openPR) Der weitaus überwiegende Teil aller Produktbeanstandungen und Rückrufaktionen im pharmazeutischen Bereich ist in Qualitätsmängeln begründet. Doch welche Auswirkungen haben Qualitätsmängel auf die Pharmakovigilanz und wie funktioniert das Rückrufmanagement beim Ineinandergreifen dieser beiden Aspekte in der Praxis?
FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Praxiserfahrene Referenten geben Antworten auf Fragen wie: Wie ist die Rolle der einzelnen Betriebsbeauftragten,
insbesondere der sachkundigen Person und der Qualified Person for Pharmacovigilance? Wie sind die korrekten Meldewege BfArM versus Landesbehörde? Wie wird der Mangel korrekt dokumentiert und behoben? Wie können ein interner Maßnahmenplan und SOPs im Rahmen eines Qualitätsmanagementsystems aussehen?
Das Seminar findet am 31. März 2009 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0903202-qualitaetsmaengel-und-ihre-auswirkungen-auf-die-pharmakovigilanz/?cHash=c1615e22e1&sword_list%5B0%5D=0903202
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Qualitätsmängel und ihre Auswirkungen auf die Pharmakovigilanz
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Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 30 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM gehört seit 2009 zur Klett Gruppe und ergänzt deren akademische und subakademische Weiterbildung im Fernunterricht um Seminare, Konferenzen und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2008 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen des FORUM-Instituts teil.
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