(openPR) Um den hohen Anforderungen beim Monitoring von klinischen Prüfungen gerecht zu werden, sind detaillierte Kenntnisse über die regulatorischen Grundlagen essentiell. Es Bedarf einer Vielzahl von Kenntnissen, angefangen bei der Theorie zur ICH GCP Guideline, über das Arzneimittelgesetz, bis hin zur Umsetzung des Clinical Trials Directive in die Praxis. FORUM Institut für Management, einer der führenden Konferenz- und Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet ein Seminar zu diesem Thema. Zwei Experten, Dr. Rolf Siegel, Director Quality Assurance Europe, Asia-Pacific, Africa, PRA International, Mannheim und Susanne Zeller, MSc., Dipl. clin. sci., Expertin für klinische Prüfungen, Pflugdorf, helfen die theoretischen Voraussetzungen direkt in die Praxis des Arbeitsalltags zu übertragen. Das Seminar findet am 9./10. Februar 2009 oder am 5./6. Oktober 2009 in Heidelberg statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0902242-monitoring-von-klinischen-pruefungen/?cHash=7ec6a48ab4&sword_list%5B0%5D=0902242
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Monitoring von klinischen Prüfungen
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