(openPR) Im zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 17./18. März 2014 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt.
- Was muss man insbesondere bei der Source Data Verification beachten?
- Wie bereitet man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?
Diese und andere Fragen werden von erfahrenen Referentinnen geklärt. Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen können die Teilnehmer hier Ihre persönlichen Fragen klären!
Detaillierte Informationen zur Veranstaltung finden Sie hier: http://www.akademie-heidelberg.de/seminar/14-03-pk150/monitoring-von-klinischen-pr%C3%BCfungen-mit-arzneimitteln
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Die steuerliche und handelsrechtliche Behandlung von Gebäuden stellt viele Unternehmen vor komplexe Herausforderungen. Insbesondere neue Abschreibungsregelungen, geänderte Anforderungen an die Bestimmung von Restnutzungsdauern sowie unterschiedliche Bilanzierungsvorschriften erhöhen den fachlichen Anspruch an eine korrekte Gebäudeabschreibung. Fehler bei der Abschreibung von Immobilien können erhebliche finanzielle Auswirkungen haben und werden häufig erst im Rahmen von Betriebsprüfungen sichtbar.
Mit der Einführung neuer Abschreibungsmöglic…
Volatile Märkte, steigende Finanzierungskosten und zunehmende wirtschaftliche Unsicherheiten stellen Unternehmen vor neue Herausforderungen in der Finanzsteuerung. In diesem Umfeld gewinnt professionelles Liquiditätsmanagement zunehmend an Bedeutung. Eine belastbare Liquiditätsplanung ist heute nicht nur operative Notwendigkeit, sondern ein zentrales Instrument der Unternehmenssteuerung und Risikofrüherkennung.
Unternehmen stehen dabei vor der Aufgabe, Zahlungsströme transparent zu erfassen, Liquiditätsreserven realistisch einzuschätzen und …
An dem zweitägigen Seminar „Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 15./16. Oktober 2014 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Im zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 9./10. Oktober 2013 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
An den zwei Tagen des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 17./18. März 2015 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen …
man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?
Diese und andere Fragen werden von der Referentin im intensiven Gespräch mit den Seminarteilnehmern thematisiert.
Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:https://www.akademie-heidelberg.de/seminar/monitoring-von-klinischen-pruefungen-mit-arzneimitteln
fahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen kann man seine persönlichen Fragen klären!
Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:www.akademie-heidelberg.de/seminar/18-04-pk150/monitoring-von-klinischen-pr%C3%BCfungen-mit-arzneimitteln
Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, 17./18. Okt. 20217 in Mannheim.
An nur zwei Tagen erhalten Sie einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die Sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen.
Außerdem werden Ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 29.-30. März 2017 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 5./6. April 2016 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 13./14. Oktober 2015 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
In dem zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 12./13. März erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
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