(openPR) Dieses Seminar gibt in zwei Tagen einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die man für das Monitoring von klinischen Prüfungen kennen muss.
Des Weiteren werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen im Tagesgeschäft eines Monitors vorgeführt.
Was muss insbesondere bei der Source Data Verification beachtet werden?
Wie bereiten man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?
Diese und andere Fragen werden von den beiden erfahrenen Referentinnen thematisiert. Nutzen Sie diese Gelegenheit von den Expertinnen Tipps und Kniffe für die alltägliche Durchführung klinischer Studien zu erhalten!
Die Referentinnen verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung. Während des intensiven Gesprächs und im Dialog mit den Referentinnen kann man seine persönlichen Fragen klären!
Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter: www.akademie-heidelberg.de/seminar/18-04-pk150/monitoring-von-klinischen-pr%C3%BCfungen-mit-arzneimitteln
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Das Team der AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH ist mit über 20-jähriger fundierter Erfahrung in Sachen gezielter Fort- und Weiterbildung tätig. Speziell für unsere Kunden selektieren wir in einem komplexen wirtschaftlichen Umfeld die wichtigen und entscheidenden Informationen und setzen sie in exakt auf deren Bedarf zugeschnittenen Veranstaltungen zielführend um. Wissensvermittlung erfolgt bei der Akademie Heidelberg auf einem hohen Niveau, so können neue Themen und Trends fundiert umgesetzt werden. Und davon profitieren die Teilnehmer unserer Veranstaltungen besonders.
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An dem zweitägigen Seminar „Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 15./16. Oktober 2014 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, 17./18. Okt. 20217 in Mannheim.
An nur zwei Tagen erhalten Sie einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die Sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen.
Außerdem werden Ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
man sich effektiv auf einen Monitoringbesuch vor?
Diese und andere Fragen werden von der Referentin im intensiven Gespräch mit den Seminarteilnehmern thematisiert.
Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:https://www.akademie-heidelberg.de/seminar/monitoring-von-klinischen-pruefungen-mit-arzneimitteln
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 5./6. April 2016 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Im zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 17./18. März 2014 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Im zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 9./10. Oktober 2013 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
An den zwei Tagen des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 17./18. März 2015 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen …
In dem zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 12./13. März erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 13./14. Oktober 2015 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 29.-30. März 2017 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
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