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FORUM Institut für Management

FORUM Institut für Management

Dr. Henriette Wolf-Klein Stellv. Bereichsleiterin Pharma FORUM Institut für Management GmbH, Heidelberg Vangerowstraße 18 69115 Heidelberg Tel. 06221 500 680 Fax. 06221 500 618 h.wolf-klein@forum-institut.de

Über das Unternehmen

Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 25 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM ist 100% Tochter von Springer Science + Business Media, einem der weltweit führenden Anbieter für Wissenschafts- und Fachliteratur. Das breit gefächerte Angebot umfasst Konferenzen und Tagungen zu aktuellen Entwicklungen, aber auch Seminare und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2005 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen der FORUM-Institute teil.

Aktuelle Pressemitteilungen von FORUM Institut für Management
Bild: Gesundheitsreform kommt zum 1. April 2007  - wir informieren Sie kompakt auf der 27. Pharma FachtagungBild: Gesundheitsreform kommt zum 1. April 2007  - wir informieren Sie kompakt auf der 27. Pharma Fachtagung
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Gesundheitsreform kommt zum 1. April 2007 - wir informieren Sie kompakt auf der 27. Pharma Fachtagung

Vergangene Nacht haben die Spitzen der Koalition einen Kompromiss zur Gesundheitsreform erarbeitet. Die Gesundheitsfonds werden demnach erst zum 1. Januar 2009 kommen, das ganze Gesetzespaket wird schon zum 1. April kommenden Jahres in Kraft treten. Was bedeutet dies für pharmazeutische Industrie, Krankenkassen, Apotheker und Ärzte? Kommenden Dienstag und Mittwoch haben Sie die Möglichkeit, die Reform aus erster Hand vorgestellt und erklärt zu bekommen. Treffen Sie und diskutieren Sie mit: - Staatssekretär Dr. Klaus Theo Schröder, Bundesmin…
05.10.2006
Brachentreffen der Energiewirtschaft
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Brachentreffen der Energiewirtschaft

Die Energiewirtschaft ist im Umbruch. Neue gesetzliche Anforderungen und aktuelle Gerichtsentscheidungen geben den weiteren Weg in die Regulierung der Energiebranche vor. Die Märkte öffnen sich weiter und schaffen für die Unternehmen der Energiewirtschaft neue Herausforderungen und Möglichkeiten. Die Umsetzung der vorgegebenen Regulierung stellt die Energieversorgungsunternehmen vor neue Fragestellungen. Energieabnehmer sind bemüht ihren Energie-Einkauf zu optimieren und den steigenden Energiekosten gegenzusteuern. Die am 6. Dezember 2006 in…
18.08.2006
Bild: Aktuelle Anforderungen an die Sachkundige Person sowie den Leiter der Herstellung und den Leiter der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen UnternehmenBild: Aktuelle Anforderungen an die Sachkundige Person sowie den Leiter der Herstellung und den Leiter der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Unternehmen
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Aktuelle Anforderungen an die Sachkundige Person sowie den Leiter der Herstellung und den Leiter der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Unternehmen

Durch die 14. AMG-Novelle haben sich die Verantwortlichkeiten für Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Unternehmen geändert. Der Herstellungsleiter und der Kontrollleiter sind als Betriebsverantwortliche im Außenverhältnis weggefallen, die Sachkundige Person ist neu benannt worden. Durch die kommende Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung, ehemals Pharmabetriebsverordnung (PharmBetrV) werden die Aufgaben der innerbetrieblichen Verantwortungsträger: - Sachkundige Person - Leiter der Herstellung - Leiter der Quali…
02.06.2006
Bild: Referrals & Arbitration - Schiedsverfahren vor und nach Marktzulassung eines ArzneimittelsBild: Referrals & Arbitration - Schiedsverfahren vor und nach Marktzulassung eines Arzneimittels
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Referrals & Arbitration - Schiedsverfahren vor und nach Marktzulassung eines Arzneimittels

Referral-Verfahren können von Behörden- oder Firmenseite aus initiiert werden. Es handelt sich um ein Schiedsverfahren während oder nach Abschluss des Zulassungsprozesses für ein Arzneimittel. Häufig wird von Behördenseite ein Referral-Verfahren bei dem Verdacht des "Risk to Public Health" eingeleitet. - Was bedeutet dies für Sie als pharmazeutisches Unternehmen? - Wie können Sie Referral-Verfahren beeinflussen oder verhindern? - Wann ist eine Einreichung von Variations sinnvoll? - Wann sollte die Möglichkeit der Einführung einer "Urgent Safe…
02.06.2006
Bild: Beschleunigung von Zulassungsverfahren, Änderungsverfahren / Variations und Verlängerungsverfahren / Renewals für Arzneimittel - Konzepte des BfArMBild: Beschleunigung von Zulassungsverfahren, Änderungsverfahren / Variations und Verlängerungsverfahren / Renewals für Arzneimittel - Konzepte des BfArM
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Beschleunigung von Zulassungsverfahren, Änderungsverfahren / Variations und Verlängerungsverfahren / Renewals für Arzneimittel - Konzepte des BfArM

Mit der Reorganisation des BfArM im letzten Jahr hat es bedeutende Änderungen im Ablauf von Zulassungsverfahren, Änderungsanzeigen und Verlängerungen gegeben. In Abteilung 1 werden nun u.a. die vereinfachten Verfahren bearbeitet (wie Dublettenzulassungen, nationale Änderungsanzeigen, ein Teil der Variations, etc.) FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu den Mechanismen und Abläufen von Zulassungs-, Änderungs u…
02.06.2006
Bild: Arzneimittelzulassung in Deutschland und Europa - Kompaktkurs für Anfänger und QuereinsteigerBild: Arzneimittelzulassung in Deutschland und Europa - Kompaktkurs für Anfänger und Quereinsteiger
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Arzneimittelzulassung in Deutschland und Europa - Kompaktkurs für Anfänger und Quereinsteiger

Die regulatorischen Anforderungen an die Arbeit in der Arzneimittelzulassung sind für pharmazeutische Unternehmen sehr hoch. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet daher am 28. August 2006 ein kompaktes Sommerspecial zum Thema Regulatory Affairs in Europa, aber auch speziell in Deutschland an. Das Seminar eignet sich als Einstiegsseminar für Berufsanfänger oder Mitarbeiter anderer Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen. Es stellt aber auch für Mitarbeiter mit ersten Berufserfahrungen…
01.06.2006
Bild: All about Pricing & Reimbursement - Gesundheitspolitik und pharmazeutisches Marketing für FortgeschritteneBild: All about Pricing & Reimbursement - Gesundheitspolitik und pharmazeutisches Marketing für Fortgeschrittene
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All about Pricing & Reimbursement - Gesundheitspolitik und pharmazeutisches Marketing für Fortgeschrittene

Durch das AVWG hat es erneut einige Änderungen im Bereich der Preisgestaltung, der Erstattung, u.v.m. gegeben. Die Grundprinzipien des AVWG sind mittlerweile bekannt, doch was bedeutet dies für das Marketing pharmazeutischer Produkte im Alltag? FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen mit solidem Vorwissen im Bereich Marketing / Gesundheitspolitik eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Diskutieren Sie mit drei ausgewiesenen Expert…
01.06.2006
Bild: All about Regulatory Affairs in Europe - Arzneimittelzulassung für Fortgeschrittene und ProfisBild: All about Regulatory Affairs in Europe - Arzneimittelzulassung für Fortgeschrittene und Profis
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All about Regulatory Affairs in Europe - Arzneimittelzulassung für Fortgeschrittene und Profis

FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen mit mehrjähriger Erfahrung in der Arzneimittelzulassung einen Kompaktkurs zu allen aktuellen Themen im Bereich Regulatory Affairs an. Innerhalb kürzester Zeit erfolgt damit eine Weiterbildung u.a. zu folgenden Themen: - Die essentiellen Dokumente in der Arzneimittelzulassung - welche nationalen Besonderheiten existieren? - Entscheidungswege zur Auswahl der geeigneten Zulassungsstrategie, auch im Hinblick auf das n…
31.05.2006
Bild: Zulassung biotechnologischer ArzneimittelBild: Zulassung biotechnologischer Arzneimittel
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Zulassung biotechnologischer Arzneimittel

Welche klinischen, präklinischen und Qualitätsdaten sind essentielle Bestandteile des Zulassungsdossiers? - Welche Anforderungen an das Zulassungsdossier stellen EMEA, BfArM, PEI sowie die FDA? - Was muss bei der Variations-Einreichung beachtet werden? - Welche Erfahrungen bestehen im Bereich der Biosimilar-Zulassung? FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 11. J…
08.05.2006
Bild: Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit - Anforderungen an die Entwicklung generischer Arzneimittel / GenerikaBild: Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit - Anforderungen an die Entwicklung generischer Arzneimittel / Generika
FORUM Institut für Management

Bioäquivalenz & Bioverfügbarkeit - Anforderungen an die Entwicklung generischer Arzneimittel / Generika

- Wie kann die Bioäquivalenz eines generischen Arzneimittels im Rahmen der klinischen Prüfung nachgewiesen werden? - Wann ist der Bioäquivalenz-Nachweis zum Erreichen einer Zulassung nicht ausreichend? - Wann ist der Nachweis der Bioäquivalenz ohne Durchführung klinischer Studien erbringbar (Waiver für die klinische Studie)? Dies sind die Kernthemen eines Intensivseminars, das das FORUM für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen anbietet. Das Intensivseminar fin…
08.05.2006
Bild: Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die ArzneimittelfertigungBild: Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die Arzneimittelfertigung
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Rohstoff-, Hilfsstoff- & Wirkstoffimport aus Indien und China für die Arzneimittelfertigung

Gerade Inden und China kommt eine wachsende Bedeutung bei der Herstellung von Rohstoffen, Hilfsstoffen und Wirkstoffen für die Arzneimittelherstellung in Europa zu, insbesondere vor dem Hintergrund des bestehenden Kostengefälles. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 6 Juli 2006 in Frankfurt statt. Zwei Experten informieren über - Rechtliche Voraussetzungen f…
08.05.2006
Sportwetten und Glücksspiel-Perspektiven im Lichte der Rechtsprechung des Bundesverfassungsgerichts und der europäischen Entwicklung
FORUM Institut für Management

Sportwetten und Glücksspiel-Perspektiven im Lichte der Rechtsprechung des Bundesverfassungsgerichts und der europäischen Entwicklung

Das Bundesverfassungsgericht hat am 28. März 2006 sein Grundsatzurteil in Sachen Sportwetten verkündet. Doch welche Folgewirkungen zeitigt diese Entscheidung für die Regulierung des Wett- und Glücksspielwesens in Deutschland? Welche Anforderungen werden nunmehr an den Gesetzgeber gestellt, um den Schutz der Bürger vor einer wirtschaftlichen Ausnutzung der Spielsucht effektiv und nachhaltig zu gewährleisten? Diese und weitere Fragen können Sie mit Experten aus Rechtsprechung, Politik, Anwaltschaft und Wirtschaft auf der FORUM-Fachtagung Sportw…
04.05.2006
Die Zukunft der Gewerbeimmobilien
FORUM Institut für Management

Die Zukunft der Gewerbeimmobilien

Die Immobilienmärkte sind gleichermaßen komplex wie dynamisch. Ohne langjährige Kenntnis der Wirkungsmechanismen werden die internationalen Marktentwicklungen nicht transparent. Die Kenntnis der einzelnen Teilmärkte ist aber die zwingende Voraussetzung für Investitionsentscheidungen. Das Internationale Immobilienforum, eine hochrangig besetzte Immobilienkonferenz, die am 25. September 2006 in Frankfurt am Main stattfindet, wird in prägnanten Impulsreferaten und vertiefenden Diskussionen fünf besonders markante und bedeutsame Teilmärkte trans…
02.05.2006
Internationale IT-Verträge
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Internationale IT-Verträge

Für Manager und Juristen, die in der Praxis mit der Abfassung und Verhandlung von anglo-amerikanisch strukturierten IT-Verträgen befasst sind, ist ein Verständnis für die Hintergründe derartiger Verträge für ein verhandlungssicheres Auftreten unerlässlich. Das FORUM Intensivseminar International IT-Contracting am 28. Juni 2006 in München gibt Gelegenheit, an nur einem Tag anhand typischer Vertragsklauseln die klassischen Rechtsprinzipien des anglo-amerikanischen Vertragsrechts im IT-Bereich zu durchdringen und sich so auf zukünftige englischs…
24.04.2006
Bild: AVWG tritt am 1. Mai 2006 in Kraft - über große Gesundheitsreform wird heftig debattiert - 2 gute Gründe für den Besuch der 27. Jahrestagung für die pharmazeutische Industrie - Pharma FachtagungBild: AVWG tritt am 1. Mai 2006 in Kraft - über große Gesundheitsreform wird heftig debattiert - 2 gute Gründe für den Besuch der 27. Jahrestagung für die pharmazeutische Industrie - Pharma Fachtagung
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AVWG tritt am 1. Mai 2006 in Kraft - über große Gesundheitsreform wird heftig debattiert - 2 gute Gründe für den Besuch der 27. Jahrestagung für die pharmazeutische Industrie - Pharma Fachtagung

Das AVWG, das sog. Arzneimittelspargesetz, tritt trotz anfänglichen Einspruchs des Bundesrates am 1. Mai in unveränderter Form in Kraft. Gleichzeitig arbeitet die Bundesregierung unter Hochdruck an der sog. großen Gesundheitsreform, die noch in diesem Jahr verabschiedet werden soll. Die Pharma Fachtagung, organisiert von FORUM Institut für Management, einem der führenden Konferenz- und Seminarveranstalter Deutschlands, wird daher einen sehr großen Schwerpunkt auf diese gesundheitspolitischen Themen legen. Aus dem Gesundheitsministerium werde…
20.04.2006
Zukunftstrends in der Automotive-Logistik
FORUM Institut für Management

Zukunftstrends in der Automotive-Logistik

Die Perspektiven von Wertschöpfungsnetzwerken im Automotive-Sektor Die Beziehungen zwischen OEM und Zulieferern werden zunehmend komplexer, die Anforderungen an die Marktteilnehmer steigen. Dies gilt in besonderem Maße für die Schnittstellen der Bereiche. Hier erfordern die sich wandelnden Anforderungen innovative Logistiklösungen, deren Erarbeitung von der Wahrnehmung ähnlich gelagerter Projekte begünstigt werden kann. Frau Prof Göpfert, Inhaberin des Lehrstuhles für allgemeine Betriebswirtschaft und Logistik an der Universität Marburg, e…
12.04.2006
Nutzen Sie die Möglichkeit, sich auf dem 19. Sekretärinnen FORUM über Neues zu informieren
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Nutzen Sie die Möglichkeit, sich auf dem 19. Sekretärinnen FORUM über Neues zu informieren

Das Motto des Kongresses lautet: Durch Wissen wachsen! Damit Sie neben den Workshops und Vorträgen, Ihr Wissen in Sachen effiziente Büroabläufe steigern können, haben wir einige Unternehmen eingeladen, deren Produkte Ihnen die tägliche Arbeit erheblich erleichtern werden. Tauschen Sie sich mit den Ausstellern und den anderen Teilnehmerinnen über Neues aus, testen Sie die ausgestellten Produkte und lassen sich inspirieren! Auf dem Kongress erwartet Sie also nicht nur ein spannendes Tagungsprogramm, sondern auch interessante Produkte und Inf…
31.03.2006
Bild: Virus- und Prionensicherheit von ArzneimittelnBild: Virus- und Prionensicherheit von Arzneimitteln
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Virus- und Prionensicherheit von Arzneimitteln

Die Gewährleistung der Reinheit von Arzneimitteln hat höchste Priorität in der pharmazeutischen Produktion. FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet interessierten Mitarbeitern pharmazeutischer Unternehmen eine kompakte Fortbildung zu diesem Thema an. Das Intensivseminar findet am 29. Juni 2006 in Köln statt und fokussiert auf mögliche biologische Verunreinigungen in Arzneimitteln, Hilfs- und Wirkstoffen durch Viren und Prionen: - Wie kann die Inaktivierung/Elimination gewährleistet werden? -…
30.03.2006
Bild: Arzneimittelzulassung in China - Voraussetzung für einen MarkteintrittBild: Arzneimittelzulassung in China - Voraussetzung für einen Markteintritt
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Arzneimittelzulassung in China - Voraussetzung für einen Markteintritt

China ist mit einer Bevölkerung von 1,3 Milliarden ein attraktiver Markt für pharmazeutische Produkte. Doch welche Schritte sind notwendig zum Erhalt einer Arzneimittelzulassung und damit einer Marktautorisierung? FORUM Institut für Management führt am 1. Juni 2006 in Köln ein Intensivseminar zu dieser Thematik durch. Das Seminar fokussiert auf die essentiellen Dokumente und Verfahren. Insbesondere die Verpflichtung zur Durchführung klinischer Studien in China wird hier vorgehoben. Zwei Experten des chinesischen Markts informieren umfassen…
30.03.2006
Bild: Mängelbescheid von der Bundesoberbehörde BfArM erhalten? Wie sollte darauf reagiert werden?Bild: Mängelbescheid von der Bundesoberbehörde BfArM erhalten? Wie sollte darauf reagiert werden?
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Mängelbescheid von der Bundesoberbehörde BfArM erhalten? Wie sollte darauf reagiert werden?

Dies ist die Kernfrage eines neuen Seminars, das FORUM Institut für Management am 1. Juni 2006 in Bonn durchführt. Welche Mängel müssen beseitigt werden? Was kann getan werden, wenn die Mängelbeseitigung nicht möglich ist? Dieses Intensivseminar informiert umfassend über diese und viele weitere Fragen und gibt einen profunden Einblick in die Bearbeitung von Mängeln in der Behörde. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0606233
30.03.2006
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