(openPR) Die regulatorischen Anforderungen an die Arbeit in der Arzneimittelzulassung sind für pharmazeutische Unternehmen sehr hoch.
FORUM Institut für Management, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, bietet daher am 28. August 2006 ein kompaktes Sommerspecial zum Thema Regulatory Affairs in Europa, aber auch speziell in Deutschland an.
Das Seminar eignet sich als Einstiegsseminar für Berufsanfänger oder Mitarbeiter anderer Fachabteilungen im pharmazeutischen Unternehmen. Es stellt aber auch für Mitarbeiter mit ersten Berufserfahrungen im Bereich der Arzneimittelzulassung eine gute Möglichkeit des Wissens-Updates dar.
Ziel des Seminars ist eine kompakte Darstellung der verschiedenen Zulassungsverfahren in Europa (national, dezentral sowie zentral), die dem Teilnehmer nachfolgend ermöglicht, abzuwägen, welches Procedere für welches Produkt geeignet sein kann. Neben der Neuzulassung wird auch ein Fokus auf den Aufrechterhalt einer Zulassung, insbesondere durch Einreichung von Änderungsanzeigen gelegt. Drei Topexperten stehen Ihnen mit ihrem Know-how während des ganzen Seminars zur Diskussion zur Verfügung!
Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0608232













