(openPR) Das von Polytech in Deutschland, Österreich und der Schweiz vertriebene Mikro-invasive Glaukom-Implantat iStent® (Hersteller Glaukos Corporation, Laguna Hills, Kalifornien, USA) erhielt am 25. Juni 2012 die FDA Zulassung und ist somit das erste CE und FDA zugelassene Implantat seiner Art.
Der iStent® aus Titan ist das kleinste Implantat, das in der Humanmedizin derzeit zur Verfügung steht.
• Der iStent® wird in einem mikrochirurgischen Eingriff ab interno über das Trabekelwerk in den Schlemmschen Kanal eingeführt – auch im Rahmen einer kombinierten Kataraktoperation.
• Die Mikro-Bypass Technologie des iStent® stellt den natürlichen Abflussweg des Kammerwassers durch eine dauerhafte Mikro-Öffnung wieder her.
• Es kommt zu einer langfristigen konstanten Drucksenkung bei 100% Compliance. Bei 42% der Patienten ist der Druck auch nach fünf Jahren ohne Medikamente kontrolliert*.
• Der iStent® bewahrt dem Augenarzt alle Optionen für spätere ggfs. notwendige weitere therapeutische oder operative Glaukomtherapien.
Literatur und weitere Informationen zum iStent® erhalten Sie über Ihren Polytech Außendienstmitarbeiter oder direkt unter Polytech Ophthalmologie GmbH, Arheilger Weg 6, 64380 Rossdorf, Tel. 06154-6999-0, Fax 06154-6999-20, 
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Presseinformation
Glaukos iStent® Trabecular Micro-Bypass erhält FDA Zulassung
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