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Usability von Medizinprodukten

10.03.200911:44 UhrWissenschaft, Forschung, Bildung

(openPR) Der sichere und wirtschaftliche Einsatz von Medizingeräten in Diagnostik und Therapie setzt ein optimales Risk Management und eine hohe Gebrauchstauglichkeit (Usability) voraus. Die Normen DIN EN 60601-1-6 und EN 62366 verpflichten Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika zu einem normenkonform dokumentierten Usability Engineering Prozess und Risk Management. Bereits während der Entwicklung müssen Bedienbarkeit und Anwendungssicherheit betrachtet werden. Dazu bietet das FORUM Institut für Management ein spezielles Seminar an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.


Das Intensivseminar „Usability von Medizinprodukten“ findet vom 8. Juli 2009 in München statt. Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0907281-usability-von-medizinprodukten/

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