Protagen trifft sich mit Experten der FDA

(openPR) Dortmund, 19. Februar 2009. Die Protagen AG, ein führender Anbieter von GMP-konformer Proteinanalytik, Protein-Bioinformatik und Protein-Biochips hat am 27. und 29. Januar 2009 das Potential der proprietären UNIarray® Technologie zur Entwicklung neuartiger Diagnostika zwei Expertengruppen der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA präsentiert und deren Experten über den Stand der eigenen Entwicklungen in den Bereichen Prostata-Krebs und Multiple Sklerose, basierend auf der Bestimmung von Autoantikörpersignaturen in Serum, informiert.

Zahlreiche Pharma- und Biotechunternehmen benutzen bereits die Protagen-Technologie zur Entwicklung von Companion Diagnostics zur Unterstützung eigener F&E-Programme und schon bald werden weitere Unternehmen dazu kommen. Der Nutzen und das Design entsprechender, zulassungspflichtiger Produkte wurden diskutiert.

UNIarray® ist eine proprietäre Technologieplattform der Protagen AG zur Entwicklung neuartiger Diagnostika auf der Basis von indikationsspezifischen Antikörpermustern in Blutproben von Patienten. Diese Antikörpermuster finden sich nicht nur bei Autoimmunkrankheiten, sondern auch bei Krebs, neurodegenerativen Erkrankungen und bei gesunden Personen. Daraus ergeben sich völlig neue Möglichkeiten für eine sichere Diagnose von heute noch schwer diagnostizierbaren Erkrankungen. Zudem können mit UNIarray® produktspezifische Companion Diagnostics entwickelt und zur Begleitung von klinischen Studien sowie zur Patientenstratifizierung genutzt werden. Die Protagen AG fokussiert sich mit eigenen Entwicklungsprogrammen auf Diagnostika für Prostatakrebs, Multiple Sklerose, Rheumatoide Arthritis, Juvenile Idiopathische Arthritis, Morbus Parkinson und Alzheimer.