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Medizinprodukte - Interne & Externe Auditierung

06.08.200809:42 UhrWissenschaft, Forschung, Bildung

(openPR) Interne Auditierungen sind laut DIN EN ISO 13485 verbindlich für Medizinprodukte-Unternehmen vorgeschrieben. Sie dienen nicht nur der Überwachung des QM-
Systems, sondern fordern die gesetzliche und technische Umsetzung der Norm. Das FORUM Institut für Management bietet zu diesem Spezialthemengebiet eine Intensivveranstaltung an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.

Das Intensivseminar zu Medizinprodukte: Interne & Externe Auditierung findet am 10. Dezember 2008 in Bonn statt. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0812281

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