SIRTeX Medical Europe

Über SIR-Spheres® Mikrosphären

SIR-Spheres® Mikrosphären werden von Sirtex Medical Limited hergestellt. Sie sind in den Vereinigten Staaten von der FDA mit einem vollen PMA (Premarket Approval Application) zugelassen und zur Behandlung nicht resektabler Lebermetastasen eines primären kolorektalen Karzinoms in Kombination mit einer intra-hepatischen Chemotherapie mit Floxuridin indiziert. Des Weiteren sind SIR-Spheres® Mikrosphären in der Europäischen Union (CE-Kennzeichnung), der Schweiz, Israel, Australien, Neuseeland und einigen weiteren Ländern zur Behandlung inoperabler primärer oder sekundärer Lebertumoren zugelassen.

Über Sirtex

Sirtex ist ein globales Life-Science-Unternehmen, das SIR-Spheres® Mikrosphären zur gezielten Strahlentherapie für Patienten mit inoperablen primären oder sekundären Lebertumoren (Metastasen) herstellt und vertreibt. Sirtex hat bisher mehr als 40.000 Dosen SIR-Spheres® Mikrosphären an 600 medizinische Einrichtungen in über 30 Ländern der Welt geliefert. Neuartige Kleinpartikel- und Strahlenschutztechnologien sind zwei Schwerpunkte der aktuellen Forschung in einem stetig wachsenden Portfolio von Produkten, die entwickelt werden, um Krebspatienten Therapieoptionen zu bieten. Sirtex widmet dem Unternehmenswachstum beträchtliche Ressourcen: 2013 investierte das Unternehmen 23 Prozent des Umsatzes von knapp 100 Mio $ in Forschung & Entwicklung sowie in klinische Studien. Sirtex (SRX) ist an der australischen Börse notiert. Weitere Informationen zu Sirtex finden Sie auf der Webseite www.sirtex.com.