Octapharma GmbH

Patienten mit einer Gerinnungsstörung führen die Substitution von Gerinnungsfaktoren oft selbstständig durch. Daher ist es wichtig, dass sie ihre Therapie detailliert dokumentieren. Dazu bietet Octapharma auch für das kommende Jahr 2021 einen Kalender an, mit dem dies für den Patienten so einfach wie möglich gemacht werden soll. Aufgebaut wie ein Tagebuch bietet der Patientenkalender Raum für alle notwendigen Eintragungen, wie z.B. Verabreichungsdatum, Chargennummer, Menge an injiziertem Gerinnungsfaktor und Anlass der Substitution (Prophyl…

Das Serviceangebot www.hämophilie-verstehen.de, eine Initiative der Octapharma GmbH, wurde um ein neues Kursmodul erweitert. Der neue Kurs "Kinder mit Hämophilie in der Schule" richtet sich an Beschäftigte in Schulen, Kindergärten, Kitas und alle Interessierte und soll Eltern und Lehrer/Erzieher dabei unterstützen Kinder mit Hämophilie erfolgreich zu integrieren. In Experteninterviews und anschaulichen Animationen vermittelt der Kurs Hintergrundwissen zur Hämophilie und gibt Antworten auf Fragen z.B. rund um Sport und Schulfreizeiten. Prak…

Juni 2018: Die Octapharma GmbH informiert, dass in Deutschland ab Juli neue Packungsgrößen für Nuwiq® in den Handelsformen mit 2500, 3000 und 4000 Internationalen Einheiten (I.E.) erhältlich sein werden. Sie ergänzen das vorhandene Portfolio von 250, 500, 1000 oder 2000 I.E. Nuwiq® ist der einzige rekombinante Faktor VIII (FVIII) mit dieser Vielfalt an Stärken bei einem einheitlich niedrigen Lösungsmittelvolumen von 2,5 ml. Mit den neuen Packungsgrößen steht noch mehr Patienten die benötigte Wirkstoffmenge mit einer einzigen Flasche zur Verf…

April 2018; Octapharma GmbH informiert, dass die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) am 23.03.2018 neue Packungsgrößen für Nuwiq® (simoctocog alfa) genehmigt hat. Die neuen Handelsformen mit 2500, 3000 und 4000 Internationalen Einheiten (I.E.) werden in Deutschland ab Juli dieses Jahres erhältlich sein. Sie ergänzen das vorhandene Portfolio von 250, 500, 1000 oder 2000 I.E. Nuwiq® ist der einzige rekombinante Faktor VIII (FVIII), der dem Patienten diese große Auswahl an Einzeldosen mit dem niedrigen Lösungsmittelvolumen von 2,5 ml bietet. …

Rechtzeitig zur Urlaubsvorbereitung für die neue Saison hat die Octapharma GmbH eine Reisebroschüre für Menschen mit Hämophilie und Von-Willebrand-Syndrom (VWS) heraus-gebracht. Darin finden sich umfassende Informationen, viele Tipps und praktische Checklisten. Darüber hinaus kommen auch eine erfahrene Fachärztin, eine junge VWS-Patientin und eine Mutter von zwei betroffenen Kindern zu Wort, die von ihren eigenen Erfahrungen berichten. Das Reisen ist eine ideale Möglichkeit, den Alltagsstress hinter sich zu lassen, neue Energie zu tanken und …

Octapharma GmbH (Langenfeld), Juni 2017. Patienten mit Hämophilie (Bluterkrankheit) stehen heute vielfältige Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Richtiges Wissen erleichtert den Umgang mit der Erkrankung und hilft, die Lebensqualität zu verbessern. Die innovative Online-Kursreihe „Hämophilie verstehen“ (www.hämophilie-verstehen.com) richtet sich an Hämophiliepatienten und ihre Angehörigen. Sie bietet ihnen einen neuen Informationszugang, der sie auf leicht verständliche Art dabei unterstützt, das gewonnene Wissen Schritt für Schritt in die…

Octapharma GmbH (Langenfeld), Februar 2017. Die Diagnose „Hämophilie“ ist für sich allein schon eine Herausforderung. Eltern und Kinder erleben, wie sich der familiäre Alltag plötzlich verändert. Dies gilt umso mehr, wenn die schwerwiegendste Komplikation, ein Hemmkörper, hinzukommt. Der neue Ratgeber „Die Hemmkörper-Hämophilie im Griff“ richtet sich an betroffene Familien und alle, die Patienten mit Hämophilie betreuen. Sie erhalten umfassende Informationen über die Hämophilie mit Fokus auf die Hemmkörper-Hämophilie: Therapiemöglichkeiten,…

Mit dem Programm Octacare® unterstützt die Octapharma GmbH Patienten mit Gerinnungsstörungen dabei, die Heimselbstbehandlung mit einem guten und sicheren Gefühl durchzuführen. Der Schwerpunkt von Octacare® liegt dabei im Bereich der Schulung des Patienten oder einer betreuenden Person in der i.v.-Gabe des Gerinnungsfaktors zu Hause. So treten gerade zu Beginn der Therapie immer wieder Fragen auf, wie z.B. - zur richtigen Vorbereitung des Konzentrates - zum Finden einer geeigneten Vene - zum Führen eines Therapiekalenders - zum Integrieren…

Patienten mit einer Gerinnungsstörung führen die Substitution von Gerinnungsfaktoren oft selbstständig durch. Daher ist es wichtig, dass sie ihre Therapie detailliert dokumentieren. Dazu bietet Octapharma auch für das kommende Jahr 2017 einen Kalender an, mit dem dies für den Patienten so einfach wie möglich gemacht werden soll. Erstmals gibt es auch eine zweisprachige Version - Deutsch – Arabisch. Aufgebaut wie ein Tagebuch bietet der Patientenkalender Raum für alle notwendigen Eintragungen, wie z.B. Verabreichungsdatum, Chargennummer, Men…

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat am 11.4.2016 die Zulassung für Octagam® 10% zur Therapie der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) erteilt. Octagam® 10 % folgt damit Octagam® 5%, welches bereits seit dem letzten Jahr in dieser Indikation eingesetzt werden kann. Octapharma bietet somit zwei gut verträgliche intravenös zu verabreichende Immunglobulinpräparate in unterschiedlichen Konzentrationen zur Therapie der CIDP an. Dies ermöglicht, die Therapie flexibel an die individuellen Bedürfnisse des Patienten a…

Octapharma GmbH (Langenfeld), Dezember 2015: Für Nuwiq® (simoctocog alfa), den ersten in Europa zugelassenen rekombinanten Faktor VIII aus humanen Zellen, wurden neue Lagerungsbedingungen genehmigt. Nuwiq® darf jetzt 1 Monat bei Raumtemperatur bis 25°C gelagert werden. Im Kühlschrank aufbewahrt, beträgt die Laufzeit unverändert 24 Monate. Dies erfüllt den Wunsch der Patienten nach mehr Flexibilität - besonders in der Heimtherapie und auf Reisen. Da Nuwiq® in einer humanen Zelllinie hergestellt wird, besitzt es Glykosylierungen, wie sie typis…

Das Von-Willebrand-Syndrom ist die häufigste Blutgerinnungsstörung und bleibt doch oft unerkannt. Wenn die Diagnose dann gestellt wird, ergeben sich für die Betroffenen und Angehörigen viele Fragen. Um einen umfassenden Überblick zum Von-Willebrand-Syndrom geben zu können, hat Octapharma GmbH eine gut verständliche Broschüre zu diesem Themenkomplex erstellt. In übersichtlich aufgebauten Kapiteln wird die Frage beantwortet „Was ist eigentlich das Von-Willebrand-Syndrom?“ und es werden verschiedene Therapieoptionen erläutert. Ebenfalls wird au…

Patienten mit einer Gerinnungsstörung, die die Substitution von Gerinnungsfaktoren selbst übernehmen, müssen ihre Therapie detailliert dokumentieren. Dazu bietet Octapharma auch für das kommende Jahr 2016 wieder einen Kalender an, mit dem diese Dokumentation für den Patienten so einfach wie möglich gemacht werden soll. Aufgebaut wie ein Tagebuch bietet der Patientenkalender Raum für Eintragungen, wie z.B. Verabreichungsdatum, Chargennummer, Menge an injiziertem Gerinnungsfaktor und Anlass der Substitution (Prophylaxe, Operation, akute Blutun…

Das Paul-Ehrlich-Institut hat am 23. März 2015 Octagam 5% zur Therapie der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) zugelassen. Mit Octagam 5% steht jetzt ein weiteres Immunglobulinpräparat zur Therapie der CIDP zur Verfügung. In einer retrospektiven, multizentrischen Studie mit 46 Patienten wurde die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Octagam 5% gezeigt. Octagam 5% verbesserte signifikant den Behinderungsgrad, gemessen mit dem ONLS-Score (Overall Neuropathy Limitations Scale), bei vorher unbehandelten Patienten …

Langenfeld, November 2014 – Ab sofort steht in Deutschland mit Nuwiq® ein neuartiges, rekombinantes Faktor-VIII (FVIII)- Konzentrat für die Versorgung von Hämophilie-A-Patienten zur Verfügung. Nuwiq®(simoctocog alfa) ist das erste rekombinante FVIII-Konzentrat in Europa, das in einer humanen Zelllinie hergestellt wird. Nuwiq® wurde mit dem Ziel entwickelt, bezüglich der Struktur und Funktion dem natürlichen FVIII möglichst nahe zu kommen. Humane Plasmaproteine erhalten nach der Proteinsynthese in der Zelle durch Anheftung von spezifischen Zuc…

Lachen, Schweiz, 6. August 2014 - Die Europäische Kommission erteilte die Zulassung für Nuwiq® (simoctocog alfa) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen in allen Altersgruppen mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII (FVIII)-Mangel). Nuwiq® ist das erste FVIII-Konzentrat in Europa, welches in einer menschlichen Zelllinie hergestellt wird. Nuwiq® ist daher frei von nicht-menschlichen Protein-Epitopen und weist eine hohe Affinität für den von Willebrandfaktor auf. Die Zulassung erfolgte aufgrund der positiven Bewertung zur Pharmakokinetik…

Hämophiliepatienten, die eine Heimselbstbehandlung durchführen, dokumentieren die essentiellen Parameter zur Substitution mit Gerinnungsfaktoren selbst. Um eine für den Patienten komfortable Lösung bereitzustellen, die gleichzeitig dem behandelnden Arzt einen geeigneten Überblick zur Einschätzung der Therapie ermöglicht, hat Octapharma diesen Kalender entwickelt. Wie ein Tagebuch bietet er Raum für Informationen wie etwa dem Verabreichungstag, der verabreichten Menge an Gerinnungsfaktor und dem Anlass (Prophylaxe, OP, akute Blutung). Zusätzl…

Für Patienten, die an einer Gerinnungsstörung wie der Hämophilie oder dem von-Willebrand-Syndrom leiden, gehört die genaue Dokumentation der Therapie zu einer sicheren Heimselbstbehandlung. In dem von Octapharma entwickelten Kalender kann der Patient alle wichtigen Informationen (z.B. Grund der Behandlung, Chargennummer und Menge des verabreichten Konzentrats, Einschätzung der Wirksamkeit) eintragen. Die Gestaltung vereinfacht die im Transfusionsgesetz geforderte Chargendokumentation. Etiketten mit dem Konzentratnamen und der Chargennummer k…

Octapharma GmbH. Das neue Wilate® mit einem höheren Gehalt der Wirkstoffe von Willebrand-Faktor (VWF) und Faktor VIII (FVIII) wurde in 27 europäischen Ländern, Kanada und den USA zugelassen. Ab dem 2. Quartal 2012 wird Wilate® 500/1000 in Deutschland zur Verfügung stehen. Wilate® 500/1000 enthält gegenüber dem bewährten Wilate® 450/900 mehr VWF und FVIII. Das physiologische 1:1-Verhältnis der beiden Wirkstoffe ermöglicht eine Dosierung nach FVIII oder VWF. Nach einer Wilate-Gabe verlaufen die VWF- und FVIII-Aktivitäten in der Pharmakokineti…

Für Patienten, die an einer Gerinnungsstörung wie der Hämophilie oder dem von-Willebrand-Syndrom leiden, gehört die genaue Dokumentation der Therapie zu einer sicheren Heimselbstbehandlung. In dem von Octapharma entwickelten Kalender kann der Patient alle wichtigen Informationen (z.B. Grund der Behandlung, Chargennummer und Menge des verabreichten Konzentrats, Einschätzung der Wirksamkeit) eintragen. Die Gestaltung vereinfacht die im Transfusionsgesetz geforderte Chargendokumentation. Etiketten mit dem Konzentratnamen und der Chargennummer k…