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    <title><![CDATA[openPR - Aktuelle Pressemitteilungen: Octapharma GmbH]]></title>
    <description><![CDATA[openPR.de – Pressemitteilungen kostenlos einstellen]]></description>
    <lastBuildDate>Sat, 16 May 2026 12:08:21 +0200</lastBuildDate>
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        <pubDate>Tue, 27 Oct 2020 08:45:10 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Hämophilie - Therapiekalender 2021]]></title>
        <description><![CDATA[ Patienten mit einer Gerinnungsstörung führen die Substitution von Gerinnungsfaktoren oft selbstständig durch. Daher ist es wichtig, dass sie ihre Therapie detailliert dokumentieren. Dazu bietet Octapharma auch für das kommende Jahr 2021 einen Kalender an, mit dem dies für den Patienten so einfach wie möglich gemacht werden soll.  
    
Aufgebaut wie ein Tagebuch bietet der Patientenkalender Raum für alle notwendigen Eintragungen, wie z.B. Verabreichungsdatum, Chargennummer, Menge an injiziertem Gerinnungsfaktor und …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1105446/Haemophilie-Therapiekalender-2021.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 04 Mar 2020 16:52:43 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Online-Kurs „Kinder mit Hämophilie in der Schule“ auf www.hämophilie-verstehen.de]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Serviceangebot  www.hämophilie-verstehen.de , eine Initiative der Octapharma GmbH, wurde um ein neues Kursmodul erweitert. 
 
Der neue Kurs "Kinder mit Hämophilie in der Schule" richtet sich an Beschäftigte in Schulen, Kindergärten, Kitas und alle Interessierte und soll Eltern und Lehrer/Erzieher dabei unterstützen Kinder mit Hämophilie erfolgreich zu integrieren.  
 
In Experteninterviews und anschaulichen Animationen vermittelt der Kurs Hintergrundwissen zur Hämophilie und gibt Antworten auf Fragen z.B. rund um …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1079134/Neuer-Online-Kurs-Kinder-mit-Haemophilie-in-der-Schule-auf-www-haemophilie-verstehen-de.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1008222</guid>
        <pubDate>Wed, 20 Jun 2018 17:01:04 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Nuwiq®: Neue Packungsgrößen für mehr Freiheit bei der Hämophiliebehandlung verfügbar]]></title>
        <description><![CDATA[ Juni 2018: Die Octapharma GmbH informiert, dass in Deutschland ab Juli neue Packungsgrößen für Nuwiq® in den Handelsformen mit 2500, 3000 und 4000 Internationalen Einheiten (I.E.) erhältlich sein werden. Sie ergänzen das vorhandene Portfolio von 250, 500, 1000 oder 2000 I.E.  
Nuwiq® ist der einzige rekombinante Faktor VIII (FVIII) mit dieser Vielfalt an Stärken bei einem einheitlich niedrigen Lösungsmittelvolumen von 2,5 ml. 
Mit den neuen Packungsgrößen steht noch mehr Patienten die benötigte Wirkstoffmenge mit …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1008222/Nuwiq-Neue-Packungsgroessen-fuer-mehr-Freiheit-bei-der-Haemophiliebehandlung-verfuegbar.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-1000503</guid>
        <pubDate>Tue, 17 Apr 2018 14:43:59 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Nuwiq®: Neue Packungsgrößen für mehr Freiheit bei der Hämophiliebehandlung in Europa zugelassen]]></title>
        <description><![CDATA[ April 2018; Octapharma GmbH informiert, dass die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) am 23.03.2018 neue Packungsgrößen für Nuwiq® (simoctocog alfa) genehmigt hat. Die neuen Handelsformen mit 2500, 3000 und 4000 Internationalen Einheiten (I.E.) werden in Deutschland ab Juli dieses Jahres erhältlich sein. Sie ergänzen das vorhandene Portfolio von 250, 500, 1000 oder 2000 I.E.  
 
Nuwiq® ist der einzige rekombinante Faktor VIII (FVIII), der dem Patienten diese große Auswahl an Einzeldosen mit dem niedrigen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/1000503/Nuwiq-Neue-Packungsgroessen-fuer-mehr-Freiheit-bei-der-Haemophiliebehandlung-in-Europa-zugelassen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 17 Jan 2018 11:32:52 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Ratgeber: „Beruhigt Reisen: Für Menschen mit Hämophilie und Von-Willebrand-Syndrom“]]></title>
        <description><![CDATA[ Rechtzeitig zur Urlaubsvorbereitung für die neue Saison hat die Octapharma GmbH eine Reisebroschüre für Menschen mit Hämophilie und Von-Willebrand-Syndrom (VWS) heraus-gebracht. Darin finden sich umfassende Informationen, viele Tipps und praktische Checklisten. Darüber hinaus kommen auch eine erfahrene Fachärztin, eine junge VWS-Patientin und eine Mutter von zwei betroffenen Kindern zu Wort, die von ihren eigenen Erfahrungen berichten. 
Das Reisen ist eine ideale Möglichkeit, den Alltagsstress hinter sich zu lassen, …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/989033/Neuer-Ratgeber-Beruhigt-Reisen-Fuer-Menschen-mit-Haemophilie-und-Von-Willebrand-Syndrom.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 21 Jun 2017 16:35:11 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Neue Online-Kursreihe „Hämophilie verstehen“]]></title>
        <description><![CDATA[ Octapharma GmbH (Langenfeld), Juni  2017.  
Patienten mit Hämophilie (Bluterkrankheit) stehen heute vielfältige Therapiemöglichkeiten zur Verfügung. Richtiges Wissen erleichtert den Umgang mit der Erkrankung und hilft, die Lebensqualität zu verbessern. Die innovative Online-Kursreihe „Hämophilie verstehen“ ( www.hämophilie-verstehen.com ) richtet sich an Hämophiliepatienten und ihre Angehörigen. Sie bietet ihnen einen neuen Informationszugang, der sie auf leicht verständliche Art dabei unterstützt, das gewonnene …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/955959/Neue-Online-Kursreihe-Haemophilie-verstehen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 28 Feb 2017 16:49:40 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Ratgeber für Patienten mit Hämophilie: Die Hemmkörper-Hämophilie im Griff]]></title>
        <description><![CDATA[ Octapharma GmbH (Langenfeld), Februar 2017.  
Die Diagnose „Hämophilie“ ist für sich allein schon eine Herausforderung. Eltern und Kinder erleben, wie sich der familiäre Alltag plötzlich verändert. Dies gilt umso mehr, wenn die schwerwiegendste Komplikation, ein Hemmkörper,  hinzukommt.  
Der neue Ratgeber „Die Hemmkörper-Hämophilie im Griff“ richtet sich an betroffene Familien und alle, die Patienten mit Hämophilie betreuen. Sie erhalten umfassende Informationen über die Hämophilie mit Fokus auf die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/940771/Neuer-Ratgeber-fuer-Patienten-mit-Haemophilie-Die-Hemmkoerper-Haemophilie-im-Griff.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Thu, 09 Feb 2017 16:18:12 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Octacare® - Individuelle Unterstützung für Patienten mit Hämophilie und Von-Willebrand-Syndrom]]></title>
        <description><![CDATA[ Mit dem Programm Octacare® unterstützt die Octapharma GmbH Patienten mit Gerinnungsstörungen dabei, die Heimselbstbehandlung mit einem guten und sicheren Gefühl durchzuführen. Der Schwerpunkt von Octacare® liegt dabei im Bereich der Schulung des Patienten oder einer betreuenden Person in der i.v.-Gabe des Gerinnungsfaktors zu Hause. 
 
So treten gerade zu Beginn der Therapie immer wieder Fragen auf, wie z.B.  
-	zur richtigen Vorbereitung des Konzentrates 
-	zum Finden einer geeigneten Vene  
-	zum Führen eines …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/938134/Octacare-Individuelle-Unterstuetzung-fuer-Patienten-mit-Haemophilie-und-Von-Willebrand-Syndrom.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-927960</guid>
        <pubDate>Fri, 18 Nov 2016 15:01:34 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Hämophilie - Therapiekalender 2017]]></title>
        <description><![CDATA[ Patienten mit einer Gerinnungsstörung führen  die Substitution von Gerinnungsfaktoren oft selbstständig durch. Daher ist es wichtig, dass sie ihre Therapie detailliert dokumentieren. Dazu bietet Octapharma auch für das kommende Jahr 2017 einen Kalender an, mit dem dies für den Patienten so einfach wie möglich gemacht werden soll.  
Erstmals gibt es auch eine zweisprachige Version - Deutsch – Arabisch.    
Aufgebaut wie ein Tagebuch bietet der Patientenkalender Raum für alle notwendigen Eintragungen, wie z.B. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/927960/Haemophilie-Therapiekalender-2017.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 18 Apr 2016 13:11:01 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Octagam® 10% erhält die Zulassung für die Indikation CIDP]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat am 11.4.2016 die Zulassung für Octagam® 10% zur Therapie der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) erteilt.  
Octagam® 10 % folgt damit Octagam® 5%, welches bereits seit dem letzten Jahr in dieser Indikation eingesetzt werden kann. 
 
Octapharma bietet somit zwei gut verträgliche intravenös zu verabreichende Immunglobulinpräparate in unterschiedlichen Konzentrationen zur Therapie der CIDP an. Dies ermöglicht, die Therapie flexibel an die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/899981/Octagam-10-erhaelt-die-Zulassung-fuer-die-Indikation-CIDP.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 15 Dec 2015 16:47:09 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Nuwiq® - 1 Monat Lagerung bei Raumtemperatur genehmigt]]></title>
        <description><![CDATA[ Octapharma GmbH (Langenfeld), Dezember 2015: Für Nuwiq® (simoctocog alfa), den ersten in  Europa  zugelassenen rekombinanten Faktor VIII aus humanen Zellen, wurden neue Lagerungsbedingungen genehmigt. Nuwiq® darf jetzt 1 Monat bei Raumtemperatur bis 25°C gelagert werden. Im Kühlschrank aufbewahrt, beträgt die Laufzeit unverändert 24 Monate. Dies erfüllt den Wunsch der Patienten nach mehr Flexibilität - besonders in der Heimtherapie und auf Reisen.    
Da Nuwiq® in einer humanen Zelllinie hergestellt wird, besitzt es …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/883990/Nuwiq-1-Monat-Lagerung-bei-Raumtemperatur-genehmigt.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Tue, 29 Sep 2015 15:22:51 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Das Von-Willebrand-Syndrom – Informationen für Patienten]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Von-Willebrand-Syndrom ist die häufigste Blutgerinnungsstörung und bleibt doch oft unerkannt. Wenn die Diagnose dann gestellt wird, ergeben sich für die Betroffenen und Angehörigen viele Fragen. Um einen umfassenden Überblick zum Von-Willebrand-Syndrom geben zu können, hat Octapharma GmbH eine gut verständliche Broschüre zu diesem Themenkomplex erstellt. 
 
In übersichtlich aufgebauten Kapiteln wird die Frage beantwortet „Was ist eigentlich das Von-Willebrand-Syndrom?“ und es werden verschiedene Therapieoptionen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/872549/Das-Von-Willebrand-Syndrom-Informationen-fuer-Patienten.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 07 Sep 2015 12:03:43 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Dokumentation – leicht gemacht: Patientenkalender 2016]]></title>
        <description><![CDATA[ Patienten mit einer Gerinnungsstörung, die die Substitution von Gerinnungsfaktoren selbst übernehmen, müssen ihre Therapie detailliert dokumentieren. Dazu bietet Octapharma auch für das kommende Jahr 2016 wieder einen Kalender an, mit dem diese Dokumentation für den Patienten so einfach wie möglich gemacht werden soll. 
 
Aufgebaut wie ein Tagebuch bietet der Patientenkalender Raum für Eintragungen, wie z.B. Verabreichungsdatum, Chargennummer, Menge an injiziertem Gerinnungsfaktor und Anlass der Substitution …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/869088/Dokumentation-leicht-gemacht-Patientenkalender-2016.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Wed, 01 Apr 2015 18:28:45 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[NEU: Octagam 5% erhält die Zulassung zur Behandlung der CIDP]]></title>
        <description><![CDATA[ Das Paul-Ehrlich-Institut hat am 23. März 2015 Octagam 5% zur Therapie der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) zugelassen. Mit Octagam 5% steht jetzt ein weiteres Immunglobulinpräparat zur Therapie der CIDP zur Verfügung. 
In einer retrospektiven, multizentrischen Studie mit 46 Patienten wurde die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Octagam 5% gezeigt. Octagam 5% verbesserte signifikant den Behinderungsgrad, gemessen mit dem ONLS-Score (Overall Neuropathy Limitations Scale), bei …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/847271/NEU-Octagam-5-erhaelt-die-Zulassung-zur-Behandlung-der-CIDP.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Tue, 04 Nov 2014 18:25:56 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Erster rekombinanter Faktor VIII aus humanen Zellen (Nuwiq®) in Deutschland auf dem Markt]]></title>
        <description><![CDATA[ Langenfeld, November 2014 – Ab sofort steht in Deutschland mit Nuwiq® ein neuartiges, rekombinantes Faktor-VIII (FVIII)- Konzentrat für die Versorgung von Hämophilie-A-Patienten zur Verfügung. Nuwiq®(simoctocog alfa) ist das erste rekombinante FVIII-Konzentrat in  Europa , das in einer humanen Zelllinie hergestellt wird. Nuwiq® wurde mit dem Ziel entwickelt, bezüglich der Struktur und Funktion dem natürlichen FVIII möglichst nahe zu kommen. Humane Plasmaproteine erhalten nach der Proteinsynthese in der Zelle durch …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/824543/Erster-rekombinanter-Faktor-VIII-aus-humanen-Zellen-Nuwiq-in-Deutschland-auf-dem-Markt.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Tue, 12 Aug 2014 18:41:44 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Erster rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII aus menschlichen Zellen (Nuwiq®) in der EU zugelassen]]></title>
        <description><![CDATA[ Lachen, Schweiz, 6. August 2014 - Die Europäische Kommission erteilte die Zulassung für Nuwiq® (simoctocog alfa) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen in allen Altersgruppen mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII (FVIII)-Mangel). Nuwiq® ist das erste FVIII-Konzentrat in  Europa , welches in einer menschlichen Zelllinie hergestellt wird. Nuwiq® ist daher frei von nicht-menschlichen Protein-Epitopen und weist eine hohe Affinität für den von Willebrandfaktor auf.  
Die Zulassung erfolgte aufgrund der positiven …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/810627/Erster-rekombinanter-Gerinnungsfaktor-VIII-aus-menschlichen-Zellen-Nuwiq-in-der-EU-zugelassen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 11 Aug 2014 19:04:53 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Nützlich – hilfreich – übersichtlich: Dokumentationskalender 2015]]></title>
        <description><![CDATA[ Hämophiliepatienten, die eine Heimselbstbehandlung durchführen, 
dokumentieren die essentiellen Parameter zur Substitution mit 
Gerinnungsfaktoren selbst. Um eine für den Patienten komfortable 
Lösung bereitzustellen, die gleichzeitig dem behandelnden Arzt einen geeigneten Überblick zur Einschätzung der Therapie ermöglicht, hat Octapharma diesen Kalender entwickelt. 
 
Wie ein Tagebuch bietet er Raum für Informationen wie etwa dem Verabreichungstag, der verabreichten Menge an Gerinnungsfaktor und dem Anlass …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/810400/Nuetzlich-hilfreich-uebersichtlich-Dokumentationskalender-2015.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


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        <pubDate>Thu, 23 Aug 2012 14:21:11 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Dokumentationskalender 2013 für Patienten mit Hämophilie / von-Willebrand-Syndrom]]></title>
        <description><![CDATA[ Für Patienten, die an einer Gerinnungsstörung wie der Hämophilie oder dem von-Willebrand-Syndrom leiden, gehört die genaue Dokumentation der Therapie zu einer sicheren Heimselbstbehandlung. In dem von Octapharma entwickelten Kalender kann der Patient alle wichtigen Informationen (z.B. Grund der Behandlung, Chargennummer und Menge des verabreichten Konzentrats, Einschätzung der Wirksamkeit) eintragen.  
Die Gestaltung vereinfacht die im Transfusionsgesetz geforderte Chargendokumentation. Etiketten mit dem …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/657761/Neuer-Dokumentationskalender-2013-fuer-Patienten-mit-Haemophilie-von-Willebrand-Syndrom.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Fri, 27 Apr 2012 13:41:34 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Aus Wilate® 450/900 wird Wilate® 500/1000]]></title>
        <description><![CDATA[ Octapharma GmbH. Das neue Wilate® mit einem höheren Gehalt der Wirkstoffe von Willebrand-Faktor (VWF) und Faktor VIII (FVIII) wurde in 27 europäischen Ländern, Kanada und den USA zugelassen.  
Ab dem 2. Quartal 2012 wird Wilate® 500/1000 in Deutschland zur Verfügung stehen.  
Wilate® 500/1000 enthält gegenüber dem bewährten Wilate® 450/900 mehr VWF und FVIII. Das physiologische 1:1-Verhältnis der beiden Wirkstoffe ermöglicht eine Dosierung nach FVIII oder VWF. Nach einer Wilate-Gabe verlaufen die VWF- und …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/628326/Aus-Wilate-450-900-wird-Wilate-500-1000.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Mon, 15 Aug 2011 14:39:08 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Dokumentationskalender 2012 für Patienten mit Hämophilie/von-Willebrand-Syndrom]]></title>
        <description><![CDATA[ Für Patienten, die an einer Gerinnungsstörung wie der Hämophilie oder dem von-Willebrand-Syndrom leiden, gehört die genaue Dokumentation der Therapie zu einer sicheren Heimselbstbehandlung. In dem von Octapharma entwickelten Kalender kann der Patient alle wichtigen Informationen (z.B. Grund der Behandlung, Chargennummer und Menge des verabreichten Konzentrats, Einschätzung der Wirksamkeit) eintragen.  
Die Gestaltung vereinfacht die im Transfusionsgesetz geforderte Chargendokumentation. Etiketten mit dem …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/562342/Neuer-Dokumentationskalender-2012-fuer-Patienten-mit-Haemophilie-von-Willebrand-Syndrom.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
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        <pubDate>Thu, 28 Jul 2011 13:56:05 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Octanate® 500 – reduziertes Injektionsvolumen]]></title>
        <description><![CDATA[ Octapharma GmbH erhielt die Genehmigung für die volumenreduzierte Form des Faktor-VIII-Präparates Octanate® 500 I.E. 
Mit Octanate 500 I.E. in 5 ml Lösungsmittel wird das Injektionsvolumen gegenüber der bisherigen Handelsform halbiert.  
Octanate ist damit das erste VWF-haltige Faktor-VIII-Konzentrat, das in allen Stärken (250 IE, 500 IE, 1000 IE) in 5 ml gelöst wird.    
Bei unveränderter Wirksamkeit und Verträglichkeit halbiert sich die Injektionszeit und erleichtert so die Therapie.    
In der Umstellungsphase …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/558232/Octanate-500-reduziertes-Injektionsvolumen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-544702</guid>
        <pubDate>Wed, 08 Jun 2011 14:09:05 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[octagam® 5% und octagam® 10% wieder zugelassen]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Europäische Kommission hat am 30.05.2011 das Aufheben des Ruhens der Zulassung von octagam® 5% und octagam® 10% beschlossen*. Sie folgt damit der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)**. 
  
Das Paul-Ehrlich-Institut ist am 1.06.2011 dieser Entscheidung gefolgt. Octagam® 5% und octagam® 10% sind damit in Deutschland wieder zugelassen. 
 
Octagam® enthält aus menschlichem Plasma hergestelltes Immunglobulin. Im letzten Jahr hat das PEI octagam® 5% und …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/544702/octagam-5-und-octagam-10-wieder-zugelassen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-530254</guid>
        <pubDate>Mon, 18 Apr 2011 12:06:28 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Wiederzulassung von octagam® 5% und octagam® 10%]]></title>
        <description><![CDATA[ Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 14.4.2011 die Empfehlung veröffentlicht, das EU-weite Ruhen der Zulassung von octagam® 5% und octagam® 10% aufzuheben und die Produkte wieder für den EU-Markt freizugeben. 
 
Im vergangenen Jahr war es zu einer nicht vorhersehbaren Anreicherung des Gerinnungsfaktors XIa im Endprodukt gekommen. In der Folge traten vermehrt Nebenwirkungen auf. 
 
Der CHMP hat die Ursachenanalyse intensiv begutachtet und alle vorgeschlagenen …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/530254/Europaeische-Arzneimittel-Agentur-EMA-empfiehlt-die-Wiederzulassung-von-octagam-5-und-octagam-10.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-482690</guid>
        <pubDate>Thu, 04 Nov 2010 15:41:01 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Octapharma startet klinische Studie mit dem ersten rekombinanten FVIII aus einer humanen Zelllinie]]></title>
        <description><![CDATA[ HOBOKEN, New Jersey und LACHEN, Schweiz.  
Octapharma hat eine Phase 2 Studie mit dem ersten rekombinanten FVIII (rFVIII) begonnen, der aus einer humanen Zelllinie gewonnen wurde (Human-cl rhFVIII). Im Rahmen dieser prospektiven, multizentrischen Studie sollen Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und insbesondere die Immunogenität von Human-cl rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie untersucht werden, die bereits in der Vergangenheit mit Faktor-VIII-Konzentraten behandelt wurden.  
Die Studie, die seit …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/482690/Octapharma-startet-klinische-Studie-mit-dem-ersten-rekombinanten-FVIII-aus-einer-humanen-Zelllinie.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-453603</guid>
        <pubDate>Tue, 03 Aug 2010 11:37:43 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Wilate® erhält in den USA den Orphan Drug-Status aufgrund höherer Virussicherheit]]></title>
        <description><![CDATA[ Hoboken New Jersey, 2. August 2010 – Octapharma USA hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Wilate® das exklusive Vermarktungsrecht als Orphan Drug (Präparat für seltenes Leiden) erhalten. 
„Mit der Vergabe des Orphan Drug-Status stellt die FDA fest, dass Wilate® bei vergleichbarer klinischer Wirksamkeit eine größere Virussicherheit bietet als Humate® P.“ so Flemming Nielsen, Präsident von Octapharma USA.“Damit verbunden, erhält Wilate® für 7 Jahre die exklusiven Vermarktungsrechte in den USA.“ 
Das …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/453603/Wilate-erhaelt-in-den-USA-den-Orphan-Drug-Status-aufgrund-hoeherer-Virussicherheit.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-404447</guid>
        <pubDate>Thu, 04 Mar 2010 12:28:22 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Octanate® - geringeres Injektionsvolumen]]></title>
        <description><![CDATA[ Octapharma GmbH erhielt die Zulassung für die volumen-reduzierte Form des Faktor-VIII-Präparates Octanate. 
Mit Octanate 1000 I.E. in 5 ml Lösungsmittel wird das Injektionsvolumen gegenüber dem Vorgängerpräparat halbiert.  
Octanate ist damit das erste VWF-haltige Faktor-VIII-Konzentrat, mit einer Wirkstoffkonzentration von 200 I.E.  
Faktor VIII pro ml. Damit ist es zur Hochdosistherapie bei Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren besonders geeignet. Bei unveränderter Wirksamkeit und Verträglichkeit1 halbiert sich die …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/404447/Octanate-geringeres-Injektionsvolumen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-388064</guid>
        <pubDate>Mon, 18 Jan 2010 12:41:06 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Wilate® erhält in den USA den Orphan-Drug Status für die Therapie des von-Willebrand-Syndroms]]></title>
        <description><![CDATA[ Lachen, Schweiz (13. Januar 2010) – Die Octapharma AG gibt bekannt, dass Wilate® die Zulassung von der FDA erhalten hat. Gleichzeitig wurden Wilate® exklusive Vermarktungsrechte als Orphan Drug zuerkannt. Der Orphan-Drug-Status wurde für die Anwendung von Wilate zur Behandlung von akuten oder trauma induzierten Blutungen bei Patienten mit schwerem von-Willebrand-Syndrom (VWS) sowie bei Patienten mit moderatem oder leichtem VWS, bei denen die Behandlung mit Desmopressin unwirksam oder kontraindiziert ist eingeräumt. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/388064/Wilate-erhaelt-in-den-USA-den-Orphan-Drug-Status-fuer-die-Therapie-des-von-Willebrand-Syndroms.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-348569</guid>
        <pubDate>Thu, 10 Sep 2009 17:41:38 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Octaplas® LG – setzt Standards]]></title>
        <description><![CDATA[ Octaplas® LG ist das erste Humanplasma mit einem spezifischen Verfahren zur Entfernung von Prionen. Damit steht in Deutschland erstmals ein Humanplasma zur Verfügung, dass die Sicherheitsstandards fraktionierter Plasmaproteine erfüllt. 
Weitere Optimierungen im Herstellungsprozess verbessern die ohnehin gute biochemische Qualität von Octaplas®. Der Gehalt an Plasmininhibitor wurde verdoppelt. Auch die Lagertemperatur von Octaplas® erhöht sich auf –18 °C (oder kälter). Dies senkt den Energiebedarf bei der Lagerung von …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/348569/Octaplas-LG-setzt-Standards.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-325602</guid>
        <pubDate>Mon, 20 Jul 2009 16:04:46 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Octapharma startet klinische Phase-II-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Octapharma AG hat eine klinische Phase-II-Studie mit octagam 10% (intravenöses Immunglobulin vom Menschen, IVIG) bei leichter bis moderater Alzheimer-Krankheit gestartet. Eine bereits mit octagam durchgeführte Pilotstudie zeigte viel versprechende Ergebnisse (Dodel et al., 2004). Die jetzt initiierte Studie ist die erste einer Reihe von Studien, die für ein Zulassungsverfahren von octagam 10% als Arzneimittel für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit erforderlich sind. 
 
Es handelt sich um eine prospektive, …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/325602/Octapharma-startet-klinische-Phase-II-Studie-zur-Behandlung-der-Alzheimer-Krankheit.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-318049</guid>
        <pubDate>Wed, 17 Jun 2009 13:02:05 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Ratgeber für Patienten mit von-Willebrand-Syndrom / unterstützt von Octapharma]]></title>
        <description><![CDATA[ Der jetzt neu im Trias Verlag erschienene Ratgeber 
„Von-Willebrand-Syndrom – Ein Leitfaden für Patienten“ gibt umfassende Informationen zu dieser Gerinnungsstörung.  
„Obwohl ca. 1% der Bevölkerung von dem von-Willebrand-Syndrom betroffen ist, besteht immer noch großer Aufklärungsbedarf. Wir möchten betroffene Patienten und Angehörige umfassend in verständlicher und anschaulicher Form über das von-Willebrand-Syndrom informieren“, fasst Frau Dr. Karin Kurnik die Idee zu diesem neuen Patientenratgeber zusammen. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/318049/Neuer-Ratgeber-fuer-Patienten-mit-von-Willebrand-Syndrom-unterstuetzt-von-Octapharma.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-283760</guid>
        <pubDate>Thu, 19 Feb 2009 12:41:52 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA["Vom Menschen für den Menschen"]]></title>
        <description><![CDATA[ Unter diesem Motto stand das Satellitensymposium von Octapharma am 04. Februar 2009 anlässlich der 53. Tagung der Gesellschaft für Thrombose und Hämostase (GTH).  
 
Vorgestellt wurden erste Ergebnisse zu dem von Octapharma entwickelten rekombinanten Faktor VIII „human-cl rFVIII“, dessen klinische Prüfung in Kürze beginnen wird. Im Gegensatz zu den bisher verfügbaren Präparaten wird dieser erstmalig in humanen Zellen produziert.   
 
Damit kommt das neue Konzentrat wir dem Ideal des humanen Faktor VIII noch näher. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/283760/Vom-Menschen-fuer-den-Menschen.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-246726</guid>
        <pubDate>Tue, 30 Sep 2008 13:34:36 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Octanate® - Extrem geringes Inhibitorrisiko - optimal für Therapiebeginn bei Hämophilie A]]></title>
        <description><![CDATA[ Die Bildung von Inhibitoren gegen FVIII stellt heute die schwerwiegendste Nebenwirkung in der Hämophilietherapie dar. 
Für FVIII-Konzentrate werden bei nicht vorbehandelten Patienten (PUPs) mit schwerer Hämophilie Risiken zwischen 15% und mehr als 30% berichtet. 
Für Octanate® wurden jetzt Zwischenergebnisse einer internationalen, multizentrischen GCP PUP-Studie vom Paul-Ehrlich-Institut bewertet. 
Lediglich drei von 29 Patienten mit schwerer Hämophilie entwickelten einen Inhibitor (aktuell ausgewertet: 3 Inhibitoren …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/246726/Octanate-Extrem-geringes-Inhibitorrisiko-optimal-fuer-Therapiebeginn-bei-Haemophilie-A.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-235974</guid>
        <pubDate>Thu, 21 Aug 2008 14:03:19 +0200</pubDate>
        <title><![CDATA[Neuer Dokumentationskalender 2009 für Hämophiliepatienten jetzt erhältlich]]></title>
        <description><![CDATA[ Für Hämophiliepatienten gehört die genaue Dokumentation der Therapie zu einer optimalen Heimselbstbehandlung. In dem von Octapharma entwickelten Kalender kann der Patient alle wichtigen Informationen (z.B. Grund der Behandlung, Chargennummer und Menge des verabreichten Konzentrats, Einschätzung der Wirksamkeit) eintragen. 
Die übersichtliche Darstellung ermöglicht dem behandelnden Arzt die schnelle Einschätzung der Therapie. Gleichzeitig wird die im Transfusionsgesetz geforderte Chargendokumentation unterstützt. …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/235974/Neuer-Dokumentationskalender-2009-fuer-Haemophiliepatienten-jetzt-erhaeltlich.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


    <item>
        <guid isPermaLink="false">pm-182004</guid>
        <pubDate>Tue, 15 Jan 2008 15:14:31 +0100</pubDate>
        <title><![CDATA[Erste umfassende Patientenwebsite zum von-Willebrand-Syndrom]]></title>
        <description><![CDATA[ Blutungsauffälligkeiten richtig interpretieren - Blutungskomplikationen nach Entbindungen und Nachblutungen nach chirurgischen Eingriffen oder eine verlängerte Monatsblutung sind typische Hinweise auf das von-Willebrand-Syndrom (VWS). 
 
Dieses Syndrom ist die am häufigsten auftretende erbliche Blutgerinnungsstörung (1-2% der Bevölkerung) und gehört trotzdem auch in Fachkreisen zu den bislang weniger bekannten Krankheiten. Während Hämophilie A und B hauptsächlich bei Männern auftreten, kann das VWS beide Geschlechter …]]></description>

    
    
        
    
        <link>https://www.openpr.de/news/182004/Erste-umfassende-Patientenwebsite-zum-von-Willebrand-Syndrom.html</link>
        <author><![CDATA[Octapharma GmbH]]></author>

    </item>


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