Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS

Berlin, 28. August 2024 – Der Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS, die größte deutsche Patientenorganisation für Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) und ihre Angehörigen, lädt am 14. September 2024 zur diesjährigen Fachtagung ein. Die Veranstaltung findet im ParkHotel Fulda sowie online via Live-Stream mit nationalen und internationalen Expertinnen und Experten aus Medizin und Forschung sowie Vertretern aus der Politik statt. Unter dem Motto „Mechanismen im Fokus: Energiehaushalt, Stoffwechsel und…

[Stockholm, 7 April 2024] Die European ME Alliance (EMEA) veröffentlicht heute die Ergebnisse einer umfassenden Umfrage, die die erschütternde Situation von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME, in einigen Ländern wie z.B. Deutschland als ME/CFS bezeichnet*) in ganz Europa beleuchtet. Die Umfrage, die unter mehr als 11.000 Menschen mit ME/CFS in Europa durchgeführt wurde, stellt eine deutliche Anklage gegen die europäische und nationale Politik dar, die das anhaltende und langwierige Leiden von Millionen von Patienten und ihren Fa…

Berlin, den 9. Oktober 2023. Vor zwei Monaten haben neun Betroffenenorganisationen mit einem gemeinsamen offenen Brief und einer ausführlichen Stellungnahme an das BMG appelliert, JETZT entschlossen und vollständig über die seit Jahrzehnten vernachlässigte schwere Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) aufzuklären. Eine entsprechende Handlungsempfehlung hatte bereits das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) dem BMG im April 2023 gegeben. Ähnliches fordert der Bundestag…

Berlin, 05.09.2022. Der Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS widmet sich bei seiner diesjährigen Jubiläumsfachtagung einer brandaktuellen Frage: Unter dem Leitmotiv „Quo vadis?“ referieren und diskutieren am 9. September in Berlin international renommierte Expertinnen und Experten aus Medizin, Wissenschaft und Politik zur Weiterentwicklung der Versorgung, Aufklärung und Forschung rund um Post COVID und ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom). Diese postinfektiösen Krankheitsbilder stellen Politik, Medizin und Gesell…

Berlin, 12.09.2022. Die diesjährige Fachtagung des Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS befasst sich mit der Entschlüsselung einer komplexen Krankheit: Sie gewährt Einblick in die Entwicklung von neuen Therapien für Post COVID und ME/CFS, stellt aussichtsvolle Erkenntnisse der immunologischen Forschung vor und beleuchtet die Relevanz der interdisziplinären Zusammenarbeit im Bereich postinfektiöser Erkrankungen. ME/CFS ist ein lange vernachlässigtes Krankheitsbild, das in Folge der Coronapandemie zunehmend öffentliche Aufmerksamkeit erfährt. …

Düsseldorf, 27.06.2022. Erfolg der Patient*innenorganisationen: Die schwarz-grüne Regierungskoalition in NRW ebnet den Weg für eine bessere Versorgung von ME/CFS- und Post-COVID-Erkrankten. Gemäß den Forderungen der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS, Long COVID Deutschland und Long COVID NRW wurden ME/CFS und das Post-COVID-Syndrom von der neuen Landesregierung in den Koalitionsvertrag aufgenommen. Die vier Patient*innenorganisationen hatten sich im Vorfeld mit einer Stellungnahme an Vertreter*innen von…

Nordrhein-Westfalen, 08.06.2022 – Der Fatigatio e.V. – Bundesverband ME/CFS, die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS,  Long COVID Deutschland und Long COVID NRW haben sich anlässlich der Koalitionsverhandlungen mit einer schriftlichen Stellungnahme an die CDU und BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN in Nordrhein-Westfalen gewandt. Anknüpfend an die bisherigen Gespräche in NRW zu ME/CFS und Post-COVID-Erkrankungen sowie an die aktuellen politischen Bestrebungen auf Bundesebene verfolgen die vier Patient*innenorganisationen das Ziel, dass konkrete Maßnahmen zur …

Erfurt, 07.02.2022. Der Thüringer Landtag ist erneut Schauplatz vielversprechender Entwicklungen in der ME/CFS-Versorgung geworden. Die FDP-Fraktion legte am 07. Februar unter Führung ihres gesundheitspolitischen Sprechers, Robert-Martin Montag, einen Antrag vor, der deutschlandweit seinesgleichen sucht. ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die auch in Folge einer Coronainfektion auftreten kann. Die Antragssteller erkennen angesichts der prekären Versorgungslage einen dringenden Handlungsbedarf. Forschung, Versorgung und Au…

Düsseldorf, 28.01.2022. Im Schatten der Corona-Pandemie bahnt sich in NRW ein Durchbruch in der Versorgung von ME/CFS-Erkrankten an – ein Krankheitsbild, das auch in Folge von Corona­infektionen auftritt. Bislang existieren deutschlandweit keine Versorgungsangebote für die schwerkranken Betroffenen. Das soll sich in NRW nun ändern. Führende Mediziner*innen und Patientenorganisationen haben Maßnahmen entwickelt, um die Versorgung von ME/CFS-Erkrankten zu verbessern. Dafür kamen sie am 28. Januar unter der Leitung der Landespatientenbeauftragte…