Curetis AG

– Sechs neue Studienzentren für laufende FDA-Studie – Deutliche Ausweitung des klinischen Studiennetzwerks in den USA Holzgerlingen, 14. Mai 2014 -- Curetis AG, ein Unternehmen, das zukunftsweisende diagnostische Lösungen entwickelt, gab heute die Ernennung von Dr. Robin Patel zur klinischen Studienleiterin der derzeit in den USA laufenden, FDA-zulassungsrelevanten Unyvero™ LRT-Studie bekannt. Robin Patel ist Professorin für Medizin und Mikrobiologie an der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, USA. Die zur Diagnose von Infektionen der unter…

– Erfolgreicher Abschluss der CE-Leistungsbewertungsstudie mit mehr als 400 Patientenproben – Verkauf und Vermarktung in Deutschland, Österreich und Schweiz gestartet Holzgerlingen, 7. Mai 2014 -- Curetis AG, ein Unternehmen, das zukunftsweisende diagnostische Lösungen entwickelt, hat heute den Beginn der Vermarktung der neuen Unyvero™ i60 Kartusche in Europe bekannt gegeben. Die Kartusche zur Diagnostik von Implantat- und Gewebeinfektionen (ITI) wurde für die rasche Identifizierung von mehr als 90 Krankheitserregern und mehr als 20 Antibio…

- Prospektive multizentrische Studie soll über 2.000 Patientenproben umfassen - Holzgerlingen, 6. Dezember 2012 – Die Curetis AG gab heute den Beginn einer klinischen Studie mit dem Unyvero™ System und einer Kartusche zur Diagnostik von Infektionen der unteren Atemwege (lower respiratory tract, kurz LRT) in den USA bekannt. Das Unternehmen rechnet damit, dass die Rekrutierung der Studie in den kommenden 12 bis 15 Monaten abgeschlossen sein wird, so dass im Jahr 2014 ein Zulassungsantrag gemäß 510(k) bei der US-amerikanischen Arzneimittelaufs…

- ‘Scholz-HTIK – High Tech in Kunststoff’ wurde in einem systematischen Benchmarking-Prozess ausgewählt - Holzgerlingen, 4. Dezember 2012 – Die Curetis AG gab heute eine strategische Partnerschaft mit dem deutschen Familienbetrieb Horst Scholz GmbH + Co. KG zur Produktion qualitativ hochwertiger Kunststoffkomponenten seiner Unyvero™ Kartusche bekannt. Curetis wird im Rahmen der Vereinbarung über € 2 Millionen in Mehr-Kavitätenwerkzeuge für alle Kunststoffkomponenten der Unyvero™ Kartusche investieren. Curetis hat bereits mehrere dieser Werk…

- Prospektive, multizentrische Studie schließt 800 Patientenproben in Zeitraum von sieben Monaten ein - Holzgerlingen, 9. Oktober 2012 -- Die Curetis AG gab heute bekannt, dass die Probensammlung für die europäische Studie der Unyvero™ P50 Pneumonie-Kartusche planmäßig abgeschlossen wurde. Bis zum 30. September 2012 wurden insgesamt gut 800 Patientenproben eingeschlossen. Die Datenanalyse wird Anfang 2013 abgeschlossen sein. Die Ergebnisse werden danach in einer Fachzeitschrift mit Begutachtung (peer review) veröffentlicht werden. Die Studi…

- Partner beginnen mit Registrierungsprozess und Markteinführung in Russland - Holzgerlingen, 27. September 2012 – Die Curetis AG gab heute die Ernennung von BioLine LLC zum exklusiven Vertriebspartner für Russland, die Ukraine, Kasachstan und Weißrussland bekannt. BioLine hat sich in diesen Märkten bereits als Vertriebspartner für global tätige Unternehmen wie Becton Dickinson oder Leica Microsystems einen Namen gemacht. BioLine bereitet die Registrierung des Unyvero™ Systems und der Unyvero™ P50 Pneumonie Kartusche bei den russischen Gesu…

Partner bereiten Markteinführung und Projekt zur klinischen Evaluierung vor Holzgerlingen, 26. September 2012 -- Die Curetis AG gab heute eine exklusive Vertriebsvereinbarung für die Niederlande mit Mediphos bekannt. Mediphos ist ein erfahrener, unabhängiger Vertriebsspezialist mit einem klaren Fokus auf molekulare Diagnostika und mikrobiologische Anwendungen. Im Rahmen der Vereinbarung werden beide Unternehmen die Markteinführung von Curetis´ Unyvero™ System und der Unyvero™ P50 Pneumonie Kartusche vorbereiten. Darüber hinaus wird Mediph…

- Anwendung für orthopädische Infektionen sowie Wund- und postoperative Infektionen - Holzgerlingen und Wehrheim, 20. September 2012 – Die Curetis AG und die Heraeus Medical GmbH haben eine Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung einer neuen Unyvero™ Kartusche bekannt gegeben. Sie soll zur Diagnose von Pathogenen und deren Antibiotikaresistenzen bei postoperativen Infektionen (implant & tissue infections (kurz ITI)) eingesetzt werden. Ein wichtiger Anwendungsbereich wird die Orthopädie sein, z. B. die Diagnose von Infektionen nach Knie- ode…

-- Curetis AG und Cempra Inc. kooperieren bei der Identifizierung von Erregern der ambulant erworbenen bakteriellen Lungenentzündung - Cempra nutzt Unyvero™ System von Curetis in Phase III Studie des Antibiotikums Solithromycin (CEM-101) -- Holzgerlingen Deutschland und Chapel Hill, North Carolina USA, 9. August, 2012 -- Curetis AG und Cempra Inc. NASDAQ: CEMP gaben heute eine Forschungs- und Entwicklungkooperation bekannt. Dabei wird Cempra das Unyvero™ System von Curetis in einer geplanten internationalen Phase III Studie des neuen Antibio…

- Erfolgreicher Abschluss der Leistungsbewertungsstudie; CE-Zeichen für Unyvero™ Geräte und Lungenentzündungskartusche - Holzgerlingen, 14. Mai 2012 -- Curetis AG, ein innovatives molekulardiagnostisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von in-vitro Diagnostika für Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für seine Unyvero™ Geräteplattform sowie die P50 Lungenentzündungskartusche erhalten hat. Zudem hat Curetis mit der nationalen und internationalen …

- Präsentation auf dem 22. Europäischen Kongress für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID) wird durch Symposium über bakterielle Lungenentzündung und Entstehung von Antibiotikaresistenzen ergänzt - Holzgerlingen, 22. März 2011 -- Curetis AG, ein innovatives molekulardiagnostisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von in-vitro Diagnostika für Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass es das Unyvero™ System und die Unyvero™ P50 Pneumonie-Kartusche auf dem 22. Europäis…

(Holzgerlingen, 12. Juli, 2010) – Die Curetis AG, ein innovatives Moleku-lardiagnostik-Unternehmen, das auf die Entwicklung und Kommerziali-sierung von in-vitro Diagnostikprodukten (IVD) zum Nachweis von Infek-tionserkrankungen fokussiert ist, gibt die Wahl von Oliver Schacht (Epi-genomics AG) zum neuen Aufsichtsratsmitglied bekannt. Weiterhin wur-de Anne Burger (MedVenture Partners) zum neuen CFO ernannt. Während der Hauptversammlung am 11. Juni. 2010 wurde Oliver Schacht neu in den Aufsichtsrat gewählt. Oliver Schacht ist ein renommierter …

Immer häufiger warnen Wissenschaftler vor der zunehmenden Therapieresistenz bakterieller Erreger als der größten klinischen Herausforderung des 21. Jahrhunderts - zuletzt etwa im renommierten "New England Journal of Medicine" (NEJM). Solche Resistenzen, so das NEJM, könnten sogar bedeutendste Errungenschaften der modernen Medizin wie Chemotherapien oder Transplantationen in Frage stellen. Nicht zuletzt infolge des Fehlens einer adäquaten Diagnostik, die es erlauben würde, den Erreger und seine Resistenzpotenziale rasch nachzuweisen, sind schw…