(openPR) Auch in diesem Jahr veranstaltet die Patienten-Selbsthilfeorganisation Alpha1 Österreich ihren erfolgreichen Infotag.
Veranstaltungsort ist in diesem Jahr die oberösterreichische Landeshauptstadt Linz.
Der Alpha1 Infotag findet statt am Samstag, den 25.06.2011 und ist eine Veranstaltung von Alpha1 Österreich. Der Infotag ist allen an Alpha1-Antitrypsinmangel-Erkrankten, deren Angehörigen sowie den behandelnden Ärzten zugänglich.
Alpha1-Antitrypsin-Mangel gehört zu den seltenen Erkrankungen, von dem die meisten Menschen noch nie etwas gehört haben. Alpha1-Antitrypsin-Mangel ist die häufigste erblich bedingte Ursache von Lungenemphysemen bei Erwachsenen und Lebererkrankungen bei Kindern.
Ziel des Infotages ist es, die Öffentlichkeit und betroffene Patienten und Angehörige über die seltene genetische Krankheit Alpha1-Antitrypsinmangel-Erkrankung aufzuklären und durch informative Fachvorträge renommierter Spezialisten den Patienten die neuesten medizinischen Informationen zugänglich zu machen und nützliche Tipps als Hilfestellung zum Leben mit dieser Krankheit zu geben.
Der Alpha1 Infotag 2011 bietet auch in diesem Jahr einen interessanten Themenmix aus Medizin, Sozialrecht, Arbeitsleben und Versicherungsleistungen an.
Programm Alpha1 Infotag 2011 in Linz
Samstag, 25.06.2010 von 09:00 bis 16:00 Uhr, Hotel Park Inn Linz
Dr. Heinz Steveling / Ruhrlandklinik Essen / Das Alpha1-Center Essen
Dr. Peter Jaksch / Universitätsklinik Wien / Vorbereitung und Nachsorge bei Lungentransplantation
Mag.a Beate Smeritschnig / Universitätsklinik Wien / Psychologische Betreuung vor und nach Lungentransplantation
Dr. Christina Wehringer / Bundessozialamt / Wege zur Unterstützung von Sozialleistungen des Bundes bei AAT Mangel
Dr. Karin Schmid-Scherzer / Wilhelminenspital /Prolastinsubstitution in Österreich
Dr. Norbert Kaufmann / LKH Graz West / Wie kann ich als Arzt eine SHG fördern
Dr. Andrea Deutschmann / Universitätskinderklinik Graz / AAT-Mangel bei Kindern, Situation in der Steiermark
Dr. Helmut Feizelmeier / Klinikum Wels-Grieskirchen GmbH / Das Alpha1 Center Wels
Online-Anmeldung
www.alpha1-oesterreich.at
Telefonische Anmeldung
(+43) 01/407 39 19-460 oder (+43) 03132/3788
European Alpha1 Foundation
Dürener Str. 270
50935 Köln
Tel.: +49 (0) 221-964380-0
Tel.: +49 (0) 221-964380-20
www.alpha1-europe.eu
Presseinformation
Alphas Österreichs laden nach Linz ein
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Stephan Schmidt
European Alpha1 Foundation
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Tel.: +49 (0) 221-964380-10
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www.alpha1-europe.eu
Stephan Schmidt
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Über das Unternehmen
Ziele und Aufgaben der European Alpha1 Foundation
Alpha1-Antitrypsin-Mangel gehört zu den seltenen Erkrankungen, von dem die meisten Menschen noch nie etwas gehört haben. Alpha1-Antitrypsin-Mangel ist die häufigste erblich bedingte Ursache von Lungenemphysemen bei Erwachsenen und Lebererkrankungen bei Kindern. Etwa 7000 bis 8000 Erkrankungen werden als selten eingestuft. Etwa 4 Millionen Menschen in Deutschland leiden an einer seltenen Erkrankung, in der gesamten Europäischen Union sind es ca. 30 Millionen. Die Seltenheit der einzelnen Erkrankungen erschwert aus medizinischen und ökonomischen Gründen die Forschung und medizinische Versorgung. Betroffene sind daher mit besonderen Problemen bei Diagnose und Therapie ihrer Erkrankung konfrontiert. In allen europäischen Ländern haben sich Patienten zu Selbsthilfeorganisationen zusammengeschlossen, um über die Krankheit Alpha1-Antitrypsinmangel und deren Folgen die Öffentlichkeit zu informieren und für eine Verbesserung für die Patienten zu kämpfen. Die European Alpha1 Foundation / Alpha1 Stiftung ist eine gemeinnützig anerkannte Stiftung, die die Selbsthilfegruppen auf vielen Gebieten unterstützt und die Zusammenarbeit der europäischen Gruppen koordiniert. Betroffene und ihre Angehörigen sind in besonderem Maße darauf angewiesen Strukturen der Selbsthilfe vorzufinden, die ihnen neben der medizinischen Versorgung, Unterstützung und Perspektiven aufzeigen. Die große Stärke der Selbsthilfe ist gerade die Unterstützung von Betroffenen bei der Bewältigung und dem Umgang mit der Krankheit oder Behinderung. Chronisch Kranke haben es häufig besonders schwer. Niemand kann Ihnen dieses Schicksal abnehmen, jedoch können alle dazu beitragen, den Betroffenen das Leben zu erleichtern und sie am Leben der Gesellschaft teilhaben zu lassen. Die European Alpha1 Foundation hat sich dieses zum Ziel gesetzt und und unterstützt viele europäische Projekt sowohl organisatorisch, als auch finanziell. Bitte helfen Sie uns, damit auch wir helfen können und werden Sie ein Unterstützer.
de.betterplace.org/organisations/alpha1-europe
Alpha1-Antitrypsin-Mangel gehört zu den seltenen Erkrankungen, von dem die meisten Menschen noch nie etwas gehört haben. Alpha1-Antitrypsin-Mangel ist die häufigste erblich bedingte Ursache von Lungenemphysemen bei Erwachsenen und Lebererkrankungen bei Kindern. Etwa 7000 bis 8000 Erkrankungen werden als selten eingestuft. Etwa 4 Millionen Menschen in Deutschland leiden an einer seltenen Erkrankung, in der gesamten Europäischen Union sind es ca. 30 Millionen. Die Seltenheit der einzelnen Erkrankungen erschwert aus medizinischen und ökonomischen Gründen die Forschung und medizinische Versorgung. Betroffene sind daher mit besonderen Problemen bei Diagnose und Therapie ihrer Erkrankung konfrontiert. In allen europäischen Ländern haben sich Patienten zu Selbsthilfeorganisationen zusammengeschlossen, um über die Krankheit Alpha1-Antitrypsinmangel und deren Folgen die Öffentlichkeit zu informieren und für eine Verbesserung für die Patienten zu kämpfen. Die European Alpha1 Foundation / Alpha1 Stiftung ist eine gemeinnützig anerkannte Stiftung, die die Selbsthilfegruppen auf vielen Gebieten unterstützt und die Zusammenarbeit der europäischen Gruppen koordiniert. Betroffene und ihre Angehörigen sind in besonderem Maße darauf angewiesen Strukturen der Selbsthilfe vorzufinden, die ihnen neben der medizinischen Versorgung, Unterstützung und Perspektiven aufzeigen. Die große Stärke der Selbsthilfe ist gerade die Unterstützung von Betroffenen bei der Bewältigung und dem Umgang mit der Krankheit oder Behinderung. Chronisch Kranke haben es häufig besonders schwer. Niemand kann Ihnen dieses Schicksal abnehmen, jedoch können alle dazu beitragen, den Betroffenen das Leben zu erleichtern und sie am Leben der Gesellschaft teilhaben zu lassen. Die European Alpha1 Foundation hat sich dieses zum Ziel gesetzt und und unterstützt viele europäische Projekt sowohl organisatorisch, als auch finanziell. Bitte helfen Sie uns, damit auch wir helfen können und werden Sie ein Unterstützer.
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