(openPR) CardioSec Clinical Research bereitet derzeit eine bundesweite klinische Studie mit einem biologischen Arzneimittel zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) vor. Teilnehmen können rund 40 medizinische Zentren und Arztpraxen mit Schwerpunkt in der Behandlung von RDS-Patienten. Im Rahmen der Studie werden rund 700 Patienten über einen Zeitraum von 9 Monaten behandelt.
Das Reizdarmsyndrom auch bekannt als Nervöser Darm, Reizkolon oder Colon irritabile gehört zu den häufigsten Darmbeschwerden. Zwischen 10 und 20 % der 35 – 50jährigen leiden unter RDS. Typische Beschwerden sind Bauchschmerzen, Verstopfung oder Durchfall. Die Ursache der Erkrankung ist bisher noch unbekannt.
Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.
CardioSec ist ein Auftragsforschungsunternehmen im Bereich der Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Das Team verfügt über umfassende Erfahrung in der Auftragsforschung, der Klinik, der pharmazeutischen Industrie und der Zulassungsbehörde, ist hervorragend vernetzt und beeinflusst die Entwicklung in den jeweiligen Arbeitsbereichen maßgeblich. Das Unternehmen bietet Leistungen, die über das übliche Maß hinausgehen.
News-ID: 431410
1100
Kostenlose Online PR für alle
Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen
Pressebericht „Klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.
RDS ist eine der häufigsten Darmbeschwerden, ca 10 – 20% der 35 – 50jährigen leiden unter der Erkrankung.
Ab sofort können im Rahmen der Studie rund 700 Patienten an 40 Zentren in der gesamten Bundesrepublik teilnehmen.
Die Teilnahme an der ärztlich geleiteten Studie ist kostenlos und erstreckt sich über 9 Monate.
Gegenstand der Untersuchung ist ein bereits im Handel befindliches biologisches Arzneimittel.
Einzelheiten zur Erkrankung und zur Studie sind unter www.reizdarm-studie.de zu finden.
CardioSec Clinical Research führt derzeit eine klinische Studie mit einem äußerlich anzuwendenden Arzneimittel zur Behandlung von Genitalwarzen durch. Wirksamer Bestandteil des Arzneimittels in ein Extrakt aus Grüntee.
Genitalwarzen werden durch humane Papillomviren (HPV) verursacht, die durch Schmierinfektionen u.a, beim Geschlechtsverkehr übertragen werden können.Bei ca. 60% der Bevölkerung lassen sich Antikörper gegen HPV nachweisen, was darauf schließen lässt, dass diese Personen im Laufe ihres Lebens eine Infektion durchgemacht haben.
S…
CardioSec Clinical Research bereitet derzeit eine klinische Studie mit einem neuen Arzneimittel zur Behandlung des diabetischen Gangrän, auch als diabetisches Fußsyndrom (DFS) bekannt, vor.
Teilnehmen können medizinische Zentren und Arztpraxen mit Schwerpunkt in der Behandlung von DFS-Patienten.
Im Rahmen der Studie werden über 100 Patienten behandelt. …
… allem der Weiterentwicklung seiner führenden Wirkstoffkomplexe widmet, die in der Behandlung der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH), der chronischen Niereninsuffizienz (CKD), des Reizdarmsyndroms (IBS), der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) und bei chronischem Husten zum Einsatz kommen.
Algernon hat im Hinblick auf NP-120 (Ifenprodil) einen Antrag …
… bifidum MIMBb75 ist offiziell in die S3-Leitlinie aufgenommen wordenGräfelfing, 03.09.2021. Ein Erfolg für den patentierten Bakterienstamm der SYNformulas zur Behandlung des Reizdarmsyndroms: Der innovative Bakterienstamm B. bifidum MIMBb75, der exklusiv in Kijimea® Reizdarm enthalten ist, wurde in die jüngst aktualisierte und veröffentlichte S3-Leitlinie …
… hatte zuvor sämtliche Daten zum progressionsfreien Überleben des CAN-003-Protokolls veröffentlicht. CAN-003 ist eine 63 Patientinnen umfassende klinische Phase-2-Studie für CVac zur Behandlung von Patientinnen mit epithelialem Eierstockkrebs in Remission nach einer Standard Erst- oder Zweit-Linien-Therapie. Im Rahmen der CAN-003-Studie wurde bei 20 Patientinnen …
… forciert drei weitere klinische Phase-2-Studien seines Immuntherapiekandidaten CVac™ bei zusätzlichen Krebsindikationen. Dabei wird das Potenzial von CVac bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, metastasiertem Darmkrebs und dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs untersucht. CVac ist das Hauptprodukt von Prima BioMed, eine personalisierte Immuntherapie, …
Neueste Ergebnisse einer Studie zur Wirkung von Mistelpräparaten in der Behandlung von bösartigen Hirntumoren (Glioblastomen) lassen hoffen: Die jüngsten Zwischenergebnisse einer Studie über alternative Behandlungsformen von bösartigen Hirntumoren legen den Schluss nahe, dass beim Einsatz einer reduzierten Dosis von Chemotherapeutika in Kombination mit …
… InDex Pharmaceuticals gab heute die Publikation positiver Daten aus seinem Compassionate Use Programm mit Kappaproct bekannt. Im Rahmen des Programms wurden acht behandlungsrefraktäre Colitis ulcerosa Patienten mit Kappaproct behandelt. Bei allen Patienten war bereits eine operative Entfernung des Dickdarms vorgesehen. Bei Kappaproct, dem am weitesten …
Neueste Ergebnisse einer Studie zur Wirkung von Mistelpräparaten in der Behandlung von bösartigen Hirntumoren (Glioblastomen) lassen hoffen: Die jüngsten Zwischenergebnisse einer Studie über alternative Behandlungsformen von bösartigen Hirntumoren legen den Schluss nahe, dass beim Einsatz einer reduzierten Dosis von Chemotherapeutika in Kombination mit …
… der Volkskrankheit Reizdarmsyndrom, die rund 11% der weltweiten Bevölkerung betrifft [1]: Die signifikante Wirkung des Bakterienstammes MIMBb75 bei allen Symptomen des Reizdarmsyndroms wie Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen und Verstopfung, konnte in zwei unabhängigen Studien, darunter in der weltweit größten OTC-Studie [2], nachgewiesen werden. [3],[4] …
CardioSec Clinical Research führt derzeit eine klinische Studie mit einem neuen Arzneimittel zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom (DFS) durch
Im Rahmen der Studie werden über 100 Patienten behandelt.
Derzeit sind Behandlungszentren in Münster, Jena, Halle, Hohenmölsen, Erfurt und Bad Oeynhausen eingerichtet.
Sie lesen gerade: Klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms