openPR Recherche & Suche
Presseinformation

Klinische Studie mit einem pflanzlichen Arzneimittel gegen Genitalwarzen

28.11.201113:44 UhrGesundheit & Medizin

(openPR) CardioSec Clinical Research führt derzeit eine klinische Studie mit einem äußerlich anzuwendenden Arzneimittel zur Behandlung von Genitalwarzen durch. Wirksamer Bestandteil des Arzneimittels in ein Extrakt aus Grüntee.

Genitalwarzen werden durch humane Papillomviren (HPV) verursacht, die durch Schmierinfektionen u.a, beim Geschlechtsverkehr übertragen werden können.Bei ca. 60% der Bevölkerung lassen sich Antikörper gegen HPV nachweisen, was darauf schließen lässt, dass diese Personen im Laufe ihres Lebens eine Infektion durchgemacht haben.
Sichtbare Genitalwarzen bilden sich jedoch nur bei 1 bis 2% der sexuell aktiven Bevölkerung aus.
Zwischen der Infektion und dem Auftreten von Feigwarzen kann eine Inkubationszeit von Wochen, Monaten und in selten Fällen sogar Jahren liegen.
Für jeden Einzelnen liegt die Wahrscheinlichkeit im Laufe des Lebens eine Infektion zu erleiden bei 70-80%.

An der Studie teilnehmen können Patientinen und Patienten ab 18 Jahren. Teilnehmer erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1400,00 €.

Diese Pressemeldung wurde auf openPR veröffentlicht.

Verantwortlich für diese Pressemeldung:

News-ID: 590633
 1528

Kostenlose Online PR für alle

Jetzt Ihren Pressetext mit einem Klick auf openPR veröffentlichen

Jetzt gratis starten

Pressebericht „Klinische Studie mit einem pflanzlichen Arzneimittel gegen Genitalwarzen“ bearbeiten oder mit dem "Super-PR-Sparpaket" stark hervorheben, zielgerichtet an Journalisten & Top50 Online-Portale verbreiten:

PM löschen PM ändern
Disclaimer: Für den obigen Pressetext inkl. etwaiger Bilder/ Videos ist ausschließlich der im Text angegebene Kontakt verantwortlich. Der Webseitenanbieter distanziert sich ausdrücklich von den Inhalten Dritter und macht sich diese nicht zu eigen. Wenn Sie die obigen Informationen redaktionell nutzen möchten, so wenden Sie sich bitte an den obigen Pressekontakt. Bei einer Veröffentlichung bitten wir um ein Belegexemplar oder Quellenennung der URL.

Pressemitteilungen KOSTENLOS veröffentlichen und verbreiten mit openPR

Stellen Sie Ihre Medienmitteilung jetzt hier ein!

Jetzt gratis starten

Weitere Mitteilungen von CardioSec Clinical Research GmbH

Bild: Bundesweite klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) ist angelaufenBild: Bundesweite klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) ist angelaufen
Bundesweite klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) ist angelaufen
RDS ist eine der häufigsten Darmbeschwerden, ca 10 – 20% der 35 – 50jährigen leiden unter der Erkrankung. Ab sofort können im Rahmen der Studie rund 700 Patienten an 40 Zentren in der gesamten Bundesrepublik teilnehmen. Die Teilnahme an der ärztlich geleiteten Studie ist kostenlos und erstreckt sich über 9 Monate. Gegenstand der Untersuchung ist ein bereits im Handel befindliches biologisches Arzneimittel. Einzelheiten zur Erkrankung und zur Studie sind unter www.reizdarm-studie.de zu finden.
Bild: Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom gestartetBild: Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom gestartet
Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom gestartet
CardioSec Clinical Research führt derzeit eine klinische Studie mit einem neuen Arzneimittel zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom (DFS) durch Im Rahmen der Studie werden über 100 Patienten behandelt. Derzeit sind Behandlungszentren in Münster, Jena, Halle, Hohenmölsen, Erfurt und Bad Oeynhausen eingerichtet.

Das könnte Sie auch interessieren:

Bild: Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom gestartetBild: Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom gestartet
Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom gestartet
CardioSec Clinical Research führt derzeit eine klinische Studie mit einem neuen Arzneimittel zur Behandlung des diabetischen Fußsyndrom (DFS) durch Im Rahmen der Studie werden über 100 Patienten behandelt. Derzeit sind Behandlungszentren in Münster, Jena, Halle, Hohenmölsen, Erfurt und Bad Oeynhausen eingerichtet.
Bild: Klinische Studien: ohne Probanden ist keine medizinische Forschung möglichBild: Klinische Studien: ohne Probanden ist keine medizinische Forschung möglich
Klinische Studien: ohne Probanden ist keine medizinische Forschung möglich
… Zulassung durch Behörden für ein neues Medikament, das auf den Markt gebracht werden soll, erhält, können 10 Jahre und mehr vergehen. Durch Arzneimittelstudien wird der wissenschaftliche Nachweis geführt, dass ein Arzneimittel die von Gesetzes wegen geforderte notwendige Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit aufweist. Das Arzneimittel durchläuft …
Bild: CHEMCON ERHÄLT HERSTELLUNGSERLAUBNIS FÜR HALBFESTE ARZNEIMITTEL ZUR VERWENDUNG AM MENSCHENBild: CHEMCON ERHÄLT HERSTELLUNGSERLAUBNIS FÜR HALBFESTE ARZNEIMITTEL ZUR VERWENDUNG AM MENSCHEN
CHEMCON ERHÄLT HERSTELLUNGSERLAUBNIS FÜR HALBFESTE ARZNEIMITTEL ZUR VERWENDUNG AM MENSCHEN
ChemCon erhält die Herstellungserlaubnis von halbfesten Arzneimitteln (Salben, Cremes) zur Verwendung am Menschen. Dies bestätigt die amtliche Inspektion durch Mitarbeiter des Regierungspräsidiums Tübingen am 30. Juli 2013. Ein wichtiger Schritt für ChemCon zur Erweiterung des Dienstleistungsportfolios und zur Erschließung neuer Kundenkreise. Mit dieser …
Bild: Klinische Studie zur Behandlung des ReizdarmsyndromsBild: Klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms
Klinische Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms
CardioSec Clinical Research bereitet derzeit eine bundesweite klinische Studie mit einem biologischen Arzneimittel zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS) vor. Teilnehmen können rund 40 medizinische Zentren und Arztpraxen mit Schwerpunkt in der Behandlung von RDS-Patienten. Im Rahmen der Studie werden rund 700 Patienten über einen Zeitraum von 9 Monaten …
Prima BioMed erhält Genehmigung für angepasste klinische Studie CAN-004 in Belgien
Prima BioMed erhält Genehmigung für angepasste klinische Studie CAN-004 in Belgien
Sydney / Leipzig, 17. Januar 2014 - Prima BioMed Ltd. (ISIN US74154B2034) hat von der Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte in Belgien (Belgian Federal Agency for Medicines and Health Products) die Genehmigung für das angepasste Protokoll der klinischen Studie CAN-004 erhalten. Dies ist die erste Aufsichtsbehörde, die das angepasste klinische …
WPD Pharmaceuticals führt gemeinsam mit CNS Pharmaceuticals klinische Studien zu Hirntumoren bei Kindern durch
WPD Pharmaceuticals führt gemeinsam mit CNS Pharmaceuticals klinische Studien zu Hirntumoren bei Kindern durch
… dauerhaften Vollremission. Über WPD Pharmaceuticals WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung …
Bild: Der lange Weg der kleinen FortschritteBild: Der lange Weg der kleinen Fortschritte
Der lange Weg der kleinen Fortschritte
… Geschäftsführer beim Forschungsinstitut Profil. Das renommierte Institut mit Sitz in Neuss und Mainz testet im Auftrag der Pharmaindustrie in klinischen Studien Arzneimittel und Medizintechnik, um insbesondere Diabetespatienten das Leben zu erleichtern. Der Weg von einer aussichtsreichen Forschungssubstanz bis zu einem zugelassenen Arzneimittel ist lang …
Bild: Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen GangränBild: Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Gangrän
Klinische Studie zur Behandlung des diabetischen Gangrän
CardioSec Clinical Research bereitet derzeit eine klinische Studie mit einem neuen Arzneimittel zur Behandlung des diabetischen Gangrän, auch als diabetisches Fußsyndrom (DFS) bekannt, vor. Teilnehmen können medizinische Zentren und Arztpraxen mit Schwerpunkt in der Behandlung von DFS-Patienten. Im Rahmen der Studie werden über 100 Patienten behandelt. …
Bild: Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen, 11. November 2013 in BonnBild: Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen, 11. November 2013 in Bonn
Nicht-kommerzielle klinische Prüfungen (IITs) erfolgreich planen und durchführen, 11. November 2013 in Bonn
… hat, befasst sich die nicht-kommerzielle klinische Forschung mit Fragestellungen, die sich aus der Behandlungspraxis ergeben haben. Häufig sind dabei schon zugelassene Arzneimittel oder Medizinprodukte Gegenstand der Untersuchung. Auf nationaler wie auf EU-Ebene konnte bisher keine Definition gefunden werden, mit der „nicht-kommerziell“ eindeutig charakterisiert …
Der Prüfplan bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten
Der Prüfplan bei klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten
Der Prüfplan ist die Grundlage einer klinischen Studie, um valide Daten zum Einsatz von Arzneimitteln oder Medizinprodukten zu liefern. Die Ergebnisse einer Studie hängen wesentlich von der korrekten Planung der verwendeten Zielkriterien und der exakten Beschreibung des Prüfungsablaufes ab. Für die klinische Prüfung von Medizinprodukten gibt es jedoch …
Sie lesen gerade: Klinische Studie mit einem pflanzlichen Arzneimittel gegen Genitalwarzen