(openPR) Heidelberg - Design und Ablauf einer klinischen Prüfung werden durch den Prüfplan schon weit im Vorfeld der eigentlichen Studie festgelegt. Umso wichtiger ist es, die genauen regulatorischen Vorgaben zur Erstellung eines solchen Dokuments zu kennen, damit die klinische Prüfung anschließend korrekt und reibungslos in die Praxis umgesetzt werden kann. In einem Intensivseminar, welches das FORUM Institut, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet, lernen die Teilnehmer Richtlinien und Vorschriften gemäß AMG und ICH GCP zur Erstellung der wichtigsten Studiendokumente kennen. Neben den regulatorischen Informationen erhalten die Teilnehmer zudem wertvolle Tipps und Tricks, welche bei der Entwicklung der Studiendokumente hilfreich sind. Man profitiert so von der langjährigen Erfahrung der beiden Referenten auf dem Gebiet der Klinischen Forschung.
Das Seminar findet am 8. Dezember 2009 in München statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter unter: http://www.forum-institut.de/index.php?id=665&L=0&tx_ttnews%5Btt_news%5D=0912240&tx_forumorder_pi1%5Bh_id%5D=12
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Prüfplan, Patienteninformation und CRF
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