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Produktinformationen von Medizinprodukten

23.07.200912:09 UhrWissenschaft, Forschung, Bildung
Bild: Produktinformationen von Medizinprodukten

(openPR) Heidelberg - Die Kennzeichnung sowie die Gestaltung der Gebrauchsanweisung bei Medizinprodukten sind regulatorischen Anforderungen unterworfen. Wann ist es zulässig, ein CE-Kennzeichen aufzubringen? Welche Medizinprodukte benötigen überhaupt eine Gebrauchsanweisung? Welches sind notwendige Inhalte in der Gebrauchsinformation? Wer haftet bei Fehlern in den Texten? Diese und viele weitere Fragen werden in einem Seminar, welches das FORUM Institut, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet, umfassend erläutert.

Das Seminar findet am 24. November 2009 in Frankfurt statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0911280-produktinformationen-von-medizinprodukten/

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