(openPR) Jeder wird einmal krank und möchte dann auf wirksame, aber auch sichere und gut verträgliche Arzneimittel zurückgreifen. Doch woher kommen die Medikamente, die man verschrieben bekommt? Wer testet sie auf ihre Wirksamkeit? Wie wird man Arzneimitteltester?
Dr. med. Saskia Sharp vom Neusser Forschungsinstitut FOCUS Clinical Drug Development GmbH informiert im Rahmen eines kostenlosen Vortrags über die einzelnen Schritte der klinischen Forschung und über die Bewerbungsmöglichkeiten für die Tätigkeit als Probandin oder Proband bei FOCUS.
Der Vortrag findet am 24.06.2009 um 18 Uhr in den Räumen der Praxis "Hausärzte am Stern" in Essen, Rüttenscheider Stern 5, statt.
Seit März 2006 werden vom Neusser Forschungsinstitut FOCUS Clinical Drug Development GmbH in der Gemeinschaftspraxis Dr. Blume/Dr. Garanin die Eingangsuntersuchungen für die Tätigkeit als Proband/-in durchgeführt. Nach dem Umzug der Gemeinschaftspraxis stehen seit Oktober 2008 die Räumlichkeiten der neuen Praxis "Hausärzte am Stern" (www.hausaerzte-am-stern.de) zur Verfügung.
Diese Eingangsuntersuchungen sind bedeutsam zur Klärung, ob Studieninteressierte überhaupt geeignet sind, an klinischen Studien teilzunehmen. Die Eingangsuntersuchung dient nicht nur zur Abklärung der Eignung, sondern auch zur Information um etwas über die Tätigkeit als Studienteilnehmer und klinische Studien zu erfahren.
Bevor ein neues Medikament auf den Markt kommt, durchläuft es eine mehrjährige Entwicklung und wird umfangreichen Tests unterzogen. Ergeben sich bei der Testung einer Substanz Hinweise auf eine mögliche positive Wirkung, werden die verschiedenen Forschungsphasen mit ihren jeweiligen Testverfahren durchlaufen: In-vitro-Zellversuche testen die Wirkung und Verträglichkeit der Substanz, danach folgen die gesetzlich vorgeschriebenen Tierversuche. Erst dann werden die – ebenfalls vorgeschriebenen – Medikamentenprüfungen am Menschen durchgeführt, die sicherstellen, dass die erwünschte Wirkung erreicht wird und unerwünschte Nebenwirkungen ausgeschlossen werden können. Bis es zu einer Zulassung kommt, muss ein Medikament im Schnitt 20 klinische Studien, darunter große Studien mit über 10000 Teilnehmerinnen und Teilnehmern, durchlaufen.
Um die ersten Studien an Menschen durchzuführen, wenden sich die Pharmafirmen häufig an spezielle klinische Forschungsinstitute. Eines dieser Forschungsinstitute ist die FOCUS Clinical Drug Development GmbH mit Sitz in Neuss.
Weitere Informationen und Anmeldung zum Vortrag:
