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FOCUS Clinical Drug Development
In der Pressedatenbank finden Sie:
FOCUS Clinical Drug Development
Tel.: 0800-800 22 88 (gebührenfrei)
www.focus-probanden.de
info@focus-probanden.de
FOCUS Clinical Drug Development GmbH
Stresemannallee 6
41460 Neuss
Über das Unternehmen
Über FOCUS Clinical Drug Development GmbH:
Das Unternehmen verfügt über 120 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die an der Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien arbeiten: vom klinischen Pharmakologen über erfahrene Fach- und Klinikärztinnen und -ärzte verschiedener Gebiete bis zu einem speziell in der Durchführung klinischer Studien ausgebildeten Pflegeteam. So wird eine optimale Betreuung während aller Phasen einer klinischen Studie sichergestellt.
Eine eigene Klinik mit 52 Intensivbetten sowie 43 Übernachtungsbetten bietet die Möglichkeit, auch mehrere Studien gleichzeitig durchzuführen.
Bei FOCUS werden ständig neue Medikamente getestet. Dabei handelt es sich sowohl um Erstanwendungen als auch um klinische Studien mit Medikamenten, die sich in späteren Phasen der Entwicklung befinden und bereits an Patienten verabreicht werden. Alle neuen Substanzen werden zunächst an gesunden Personen getestet, um die Verträglichkeit des Wirkstoffes auf den menschlichen Organismus sicherzustellen. In den anschließenden Phasen werden bei Studien an Patientinnen und Patienten die Wirksamkeit und die optimale Dosierung ermittelt.
Alle Studien, die bei FOCUS durchgeführt werden, haben die Genehmigung der Ethikkommission der Landesärztekammer Nordrhein sowie die Genehmigung der Bundesoberbehörde (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte = BfArM).
Alle Studienteilnehmer/-innen durchlaufen eine allgemeine Voruntersuchung, in der geprüft wird, ob sie grundsätzlich dafür geeignet sind, an klinischen Studien in einer sehr frühen Phase der Medikamentenentwicklung teilzunehmen.
Wird die Eignung für eine bestimmte Studie festgestellt, nimmt die Testperson an den in einem Studienprotokoll vorgeschriebenen "Aktivitäten" teil: Diese können sowohl einen Klinikaufenthalt als auch ambulante Besuche sowie Blutabnahmen, EKGs und Blutdruckmessungen zu bestimmten Zeitpunkten umfassen.
Selbstverständlich erhalten die Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer eine angemessene Aufwandsentschädigung, deren Höhe sich nach der Dauer der Studie und den darin enthaltenen Aktivitäten richtet.
Das Unternehmen verfügt über 120 erfahrene Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, die an der Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien arbeiten: vom klinischen Pharmakologen über erfahrene Fach- und Klinikärztinnen und -ärzte verschiedener Gebiete bis zu einem speziell in der Durchführung klinischer Studien ausgebildeten Pflegeteam. So wird eine optimale Betreuung während aller Phasen einer klinischen Studie sichergestellt.
Eine eigene Klinik mit 52 Intensivbetten sowie 43 Übernachtungsbetten bietet die Möglichkeit, auch mehrere Studien gleichzeitig durchzuführen.
Bei FOCUS werden ständig neue Medikamente getestet. Dabei handelt es sich sowohl um Erstanwendungen als auch um klinische Studien mit Medikamenten, die sich in späteren Phasen der Entwicklung befinden und bereits an Patienten verabreicht werden. Alle neuen Substanzen werden zunächst an gesunden Personen getestet, um die Verträglichkeit des Wirkstoffes auf den menschlichen Organismus sicherzustellen. In den anschließenden Phasen werden bei Studien an Patientinnen und Patienten die Wirksamkeit und die optimale Dosierung ermittelt.
Alle Studien, die bei FOCUS durchgeführt werden, haben die Genehmigung der Ethikkommission der Landesärztekammer Nordrhein sowie die Genehmigung der Bundesoberbehörde (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte = BfArM).
Alle Studienteilnehmer/-innen durchlaufen eine allgemeine Voruntersuchung, in der geprüft wird, ob sie grundsätzlich dafür geeignet sind, an klinischen Studien in einer sehr frühen Phase der Medikamentenentwicklung teilzunehmen.
Wird die Eignung für eine bestimmte Studie festgestellt, nimmt die Testperson an den in einem Studienprotokoll vorgeschriebenen "Aktivitäten" teil: Diese können sowohl einen Klinikaufenthalt als auch ambulante Besuche sowie Blutabnahmen, EKGs und Blutdruckmessungen zu bestimmten Zeitpunkten umfassen.
Selbstverständlich erhalten die Studienteilnehmerinnen und -teilnehmer eine angemessene Aufwandsentschädigung, deren Höhe sich nach der Dauer der Studie und den darin enthaltenen Aktivitäten richtet.
Aktuelle Pressemitteilungen von FOCUS Clinical Drug Development
FOCUS Clinical Drug Development
Sichere Arzneimittel – Die Entstehung eines Medikaments
Jeder wird einmal krank und möchte dann auf wirksame, aber auch sichere und gut verträgliche Arzneimittel zurückgreifen. Doch woher kommen die Medikamente, die man verschrieben bekommt? Wer testet sie auf ihre Wirksamkeit? Wie wird man Arzneimitteltester?
Dr. med. Saskia Sharp vom Neusser Forschungsinstitut FOCUS Clinical Drug Development GmbH informiert im Rahmen eines kostenlosen Vortrags über die einzelnen Schritte der klinischen Forschung und über die Bewerbungsmöglichkeiten für die Tätigkeit als Probandin oder Proband bei FOCUS.
Der Vo…
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