(openPR) Ausgehend von den regulatorischen Anforderungen, die bei der Arzneimitteleinfuhr Beachtung finden müssen, liegt der Fokus einer Veranstaltung, welche das FORUM Institut, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands veranstaltet, auf dem praktischen Umgang mit den Dokumenten.
- Auf welche Inhalte kommt es bei GMP-Zertifikaten an und woher wissen Unternehmen, dass der GMP-Standard gewahrt ist?
- Wie und woher erhalten Unternehmen eine Einfuhrgenehmigung?
- Welche Dokumente müssen Unternehmen als Importeur dem Zoll vorlegen und woher stammen diese?
Drei Referenten aus Praxis und Jurisprudenz beantworten den Teilnehmern diese und weitere Fragen, zeigen Beispielfälle auf und geben Tipps zur Prävention von gefälschten Zertifikaten oder illegalen Einfuhren.
Das Seminar findet am 9. Juli 2009 in Frankfurt/Offenbach statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0907266-arzneimitteleinfuhr-essentielle-dokumente-praktische-abwicklung/?cHash=568f9e4cb2&sword_list%5B0%5D=0907266











