(openPR) Die alltäglichen Probleme und Herausforderungen bei der Durchführung klinischer Prüfungen sind Thema eines interaktiven Workshops, welchen das FORUM Institut, einer der führenden Seminaranbieter Deutschlands, veranstaltet. Dieser vermittelt neben den Kenntnissen über gesetzliche Rahmenbedingungen notwendige Techniken und Strategien für strukturiertes und effektives Monitoring sowie für studienoptimiertes und effizientes Studienmanagement. Er bietet anhand praktischer Übungen Lösungsansätze für schwierige Situationen und ermöglicht so die bessere Bewältigung immer wieder auftretender Probleme im beruflichen Alltag eines CRAs. Individuelle Fragen und Probleme werden im intensiven Dialog besprochen. Ebenso können besondere Schwerpunkte mit den Referenten gezielt behandelt werden. Gleichzeitig bietet der Workshop ein unabhängiges Forum zum Erfahrungsaustausch mit Kollegen.
Das Seminar findet vom 4.-5. Mai 2009 in Heidelberg statt. Weitere Informationen zum Seminar und zum Veranstalter finden Sie unter: http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0905240-monitoring-von-klinischen-pruefungen/?cHash=39ae22db99&sword_list%5B0%5D=0905240
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Das FORUM Institut für Management GmbH steht seit 30 Jahren für praxisorientierte und fundierte Wissensvermittlung in Unternehmensfragen auf höchstem Niveau. FORUM gehört seit 2009 zur Klett Gruppe und ergänzt deren akademische und subakademische Weiterbildung im Fernunterricht um Seminare, Konferenzen und mehrtägige Lehrgänge. Im Jahre 2008 nahmen mehr als 30.000 Führungskräfte aus nahezu allen Ländern Europas und aus den Vereinigten Staaten an über 1.400 Veranstaltungen des FORUM-Instituts teil.
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An den zwei Tagen des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 17./18. März 2015 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen …
Im zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 9./10. Oktober 2013 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Im zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 17./18. März 2014 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 29.-30. März 2017 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
In dem zweitägigen Seminar „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 12./13. März erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden an Hand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln, 17./18. Okt. 20217 in Mannheim.
An nur zwei Tagen erhalten Sie einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die Sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen.
Außerdem werden Ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
Während des Seminars „Monitoring von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 5./6. April 2016 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden ihnen anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
An dem zweitägigen Seminar „Monitoring von Klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln“ am 15./16. Oktober 2014 erhalten die Teilnehmer einen Überblick über alle regulatorischen Voraussetzungen und Grundlagen, die sie für das Monitoring von klinischen Prüfungen brauchen. Außerdem werden anhand von vielen Praxisbeispielen und Übungen die verschiedenen Situationen …
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