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Produktentwicklung in der Medizintechnik

21.01.200915:33 UhrWissenschaft, Forschung, Bildung

(openPR) Die Anforderungen für die Zertifizierung von Medizinprodukten sind breit gefächert. Neben der Risikoanalyse, der klinischen Prüfung und der Konformitätserklärung wird eine CE-Kennzeichnung verlangt. Welche Kosten werden bis zum Markteintritt verursacht und wie sieht ein erfolgreiches Produktentwicklungskostenmanagement aus? Zu diesen und weiteren Fragestellungen bietet das FORUM Institut für Management ein spezielles Seminar an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.

Das Intensivseminar „Produktentwicklung in der Medizintechnik“ findet am 21. April 2009 in München statt. Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/de/veranstaltungen/pharma-kosmetik-medizin/veranstaltung/details/0904280-produktentwicklung-in-der-medizintechnik/

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