(openPR) Die Medizinprodukte-Industrie gewinnt in diesen Tagen zunehmend an Bedeutung.
Es gibt viele Gründe sich mit der Zulassung von Medizinprodukten zu beschäftigen. Neben den rechtlichen Anforderungen für Neuentwicklungen, sind auch die Regularien bei Prototypen und Produktverbesserungen, maßgeblich für die erfolgreiche Zulassung eines Produktes von Bedeutung. Dazu bieten wir Seminare auch für Spezialthemen, wie die Produktentwicklung von Medizinprodukten und Zulassung von In-Vitro-Diagnostika, an Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.
Das Seminar zu Medizinprodukte in der Entwicklung findet am 22. April 2008 in Köln statt und das Vertiefungsseminar zu Zulassung/ Zertifizierung von In-Vitro-Diagnostika wird am 27.Mai 2008 in München durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie unter:
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0804234 und
http://www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0805280
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Medizinprodukte in der Entwicklung
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