(openPR) Die Medizinprodukte-Industrie gewinnt in diesen Tagen zunehmend an Bedeutung. Im Bereich der Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten und IVDs werden die rechtlichen Anforderungen weiter präzisiert. Hersteller und Vertreiber von Medizinprodukten müssen die wesentlichen Richtlinien kennen, um ihr Produkt in den Markt einführen zu können. Dazu bietet das FORUM Institut für Management Seminare auch für Spezialthemen, wie die Zulassung von In-Vitro-Diagnostika, an. Durch die Teilnehmerbegrenzung werden Diskussions- und Fragerunden ermöglicht.
Das Intensivseminar zu Zulassung/ Zertifizierung von In-Vitro-Diagnostika findet am 27.Mai 2008 in München statt. Weitere Informationen finden Sie unter: www.forum-institut.de/veranstaltung.asp?SemNr=0805280
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Zulassung/ Zertifizierung von In-Vitro-Diagnostika
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