Grundlagenseminar: Pharmakovigilanz, 5./6. Juni 2019 in Offenbach/Main

(openPR) Wachsende Bedeutung, zunehmende Anforderungen und eine fast unüberschaubare Anzahl von Richtlinien, Direktiven und Gesetzen, die sich ständig ändern– es ist nicht leicht, sich in der Pharmakovigilanz einen Überblick zu verschaffen und auch zu behalten. Diese Seminarreihe soll bei beidem helfen und den Teilnehmern praktische Vorgehensweisen an die Hand geben.

Das zweitägige Grundlagenseminar richtet sich an Neueinsteiger in der Pharmakovigilanz und Teilnehmer aus anderen Bereichen, die einen Einblick in die Thematik bekommen möchten. Durch zahlreiche praktische Beispiele aus dem Berufsalltag werden die Referenten den Teilnehmern Sicherheit im Umgang mit den verschiedenen Begriffen und Verständnis für die Zusammenhänge geben.

Der Schwerpunkt des ersten Seminartages liegt auf dem Zeitraum der klinischen Prüfungen I bis III, sprich der Prä-Marketing-Phase, der Schwerpunkt des zweiten Seminartages liegt auf zugelassenen Medikamenten, das heißt. auf dem Zeitraum ab dem Zulassungsantrag und nach der Erteilung der Zulassung.

Das Referententeam verfügt über viele Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und besonders auch im Bereich Pharmakovigilanz. Sie vermitteln nicht nur theoretisches Hintergrundwissen, sondern geben den Seminarteilnehmern anhand ihrer eigenen Kenntnisse und Erfahrungen viele Tipps für die Umsetzung in der Praxis.

Der zweite Tag des Grundlagenseminars baut auf die am ersten Tag vermittelten Definitionen und Begriffen auf.

Mehr Informationen zum Seminar erhalten Sie unter:
https://www.akademie-heidelberg.de/seminar/grundlagenseminar-pharmakovigilanz-tag-1-pv-clinical-trials