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Wir sind 22Q e.V.

Wir sind 22Q e.V.

Wir sind 22Q e.V. (Verein zur Förderung der Belange von Menschen mit genetischen Veränderungen in der chromosomalen Region 22q11) Kontaktadresse Albert-Einstein-Str. 5 87437 Kempten Telefon (Geschäftsstelle) 0831 520898-00 E-Mail info@wirsind22q.de Internetauftritt https://www.wirsind22q.de

Über das Unternehmen

Über den Verein KiDS-22q11 e.V.:

Der Verein Kids-22q11 wurde 2001 aus zwei regionalen Elterninitiativen gegründet und betreut heute in 12 Regionalgruppen in Deutschland, Österreich und der Schweiz über 1.300 Mitglieder. Die Führung des Vereins übernehmen Eltern betroffener Kinder KiDS-22q11 e.V. ehrenamtlich. Ein wissenschaftlicher Beirat mit namhaften Vertretern aus Medizin und Wissenschaft unterstützt ihre Arbeit beratend. Der Verein KiDS-22q11 e.V. versteht sich als erste Anlaufstelle für Familien, Fachleute und Ärzte. Wichtigstes Anliegen des Vereins ist es, Menschen mit dem Deletionssyndrom 22q11 zu unterstützen, damit ihnen ein möglichst selbstbestimmtes Leben gelingt.

Aktuelle Pressemitteilungen von Wir sind 22Q e.V.
Neues Kompetenzzentrum Orthopädie in Hamburg für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Wir sind 22Q e.V.

Neues Kompetenzzentrum Orthopädie in Hamburg für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11

Im Altonaer Kinderkrankenhaus eröffnet das vierte Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11 in Deutschland. Es entstand auf Initiative der Selbsthilfeorganisation KiDS-22q11 e.V. gemeinsam mit dem anerkannten Orthopäden Professor Dr. Ralf Stücker. Das Deletionssyndrom 22q11 (DS 22q11) ist der zweithäufigste Gendefekt beim Menschen nach dem Down-Syndrom; jedes 4.000 Neugeborene ist betroffen. Die Kinder kämpfen häufig mit mehreren schweren Beeinträchtigungen wie Herzfehler, einer Immunschwäche und Entwicklungsverzögerungen. V…
21.02.2013
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