Über den Verein KiDS-22q11 e.V.:
Der Verein Kids-22q11 wurde 2001 aus zwei regionalen Elterninitiativen gegründet und betreut heute in 12 Regionalgruppen in Deutschland, Österreich und der Schweiz über 1.300 Mitglieder. Die Führung des Vereins übernehmen Eltern betroffener Kinder KiDS-22q11 e.V. ehrenamtlich. Ein wissenschaftlicher Beirat mit namhaften Vertretern aus Medizin und Wissenschaft unterstützt ihre Arbeit beratend. Der Verein KiDS-22q11 e.V. versteht sich als erste Anlaufstelle für Familien, Fachleute und Ärzte. Wichtigstes Anliegen des Vereins ist es, Menschen mit dem Deletionssyndrom 22q11 zu unterstützen, damit ihnen ein möglichst selbstbestimmtes Leben gelingt.